P -C-reaktiivinen proteiini, vieritutkimus

10759 P -CRP-VT

Indikaatio

Tulehduksen osoittaminen kiireellisessä diagnostiikassa. Vierilaitteilla hoitoyksikössä tehtävä tutkimus.

Vierilaitteilla hoitoyksikössä tehtävä tutkimus on tarkoitettu kiireellisesti tehtäväksi tutkimukseksi, kun laboratorion rutiinimääritykset eivät ole päivystyksellisesti saatavilla. Vieritutkimusten ja rutiinitutkimusten välillä voi olla merkittävä tasoero, joka on huomioitava kliinisessä päätöksenteossa, esimerkiksi tulkittaessa useita peräkkäisiä tutkimuksia (ks. tulkinta). Muissa tilanteissa, esim. hoidon seurannassa, käytetään laboratorion rutiinimenetelmällä tehtävää tutkimusta 4594 P -CRP.

Näytteen käsittelyohjeet

Hyväksyttävät näytemuodot ja -putket:

Ihopistonäyte (laitteiden omat näytteenottimet), joka mitataan välittömästi näytteenoton jälkeen, sillä ihopistonäyte ei säily.

Antikoaguloitu laskimonäyte (Li- tai Na-hepariini- tai EDTA-putki), joka mitataan välittömästi näytteenoton jälkeen. Näyte säilyy huoneenlämmössä 30 min tai jääkaappilämpötilassa 3 päivää.

Menetelmä

Abbott Afinion ja Aidian QuickRead Go laitteet. Samat laitteet ja menetelmät käytössä pikatutkimuksessa 12000 P-CRP-PT.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
	Alle 6vrk	alle 20	mg/l
	Yli 7vrk	alle 10	mg/l

Tulkinta

Vieritutkimuksen tulostaso korreloi rutiinitutkimuksen tulostason (4594 P-CRP) kanssa, mutta vieritutkimuksessa nähdään yleensä matalampia tuloksia kuin rutiinimenetelmällä. Näytekohtaisesti voidaan havaita myös korkeampia tuloksia kuin rutiinimenetelmällä. Tasoero voi olla jopa 20 %.

Ylin vastattu tulos määräytyy laitetyypistä: Afinion-laitteella menetelmän korkein vastattu tulos on sama (200 mg/l), HKR ollessa 20 -60 %. QuickRead Go-laitteen alin ja ylin vastattu tulos määräytyy näytemuodon ja HKR mukaan. Mittausalue on 120-510 mg/l.