B -Iduronaatti-2-sulfataasi

11342 B -IdurSul

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Epäily kertymäsairaudesta, erityisesti mukopolysakkaridien aineenvaihduntaan osallistuvan iduronaatti-2-sulfataasientsyymin puutoksesta (= mukopolysakkaridoosi II, MPSII, Hunterin tauti).

Esivalmistelu

Tulosta potilaalle kirjallinen tiedote:
www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/lysotiedote.pdf

Potilaan suostumus vaaditaan tutkimuksen lähettämiseksi
alihankintalaboratorioon. Tietoon perustuva suostumus
lysosomaalisten kertymätautien biokemiallisiin ja/tai
geneettisiin analyyseihin osallistumiseen:

www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/suostlyso.pdf

Entsyymiaktiivisuusmäärityksen tuloksen ollessa poikkeava
tai rajatapaus alihankintalaboratorio voi tehdä näytteestä
ilman erillistä pyyntöä geenitestin, mikäli potilaalta on
pyydetty kirjallinen suostumus. Tieto mahdolliseen
geenitestiin suostumisesta merkitään näytetietoihin
tutkimusta tilatessa. Mikäli tilaaja haluaa teettää
geenitestin entsyymiaktiivisuuden tuloksesta riippumatta
(potilaan suostuessa geenitestaukseen), tämä tulee ilmoittaa
vapaamuotoisissa esitiedoissa tutkimusta tilattaessa.
Potilas ohjataan lastentautien näytteenottoon.

Näyteastia

Näytekortti

Näytteen käsittelyohjeet

Ks. Verinäytteenotto näytekortille lysosomaalisten kertymäsairauksien diagnostiikassa -ohje (vain NordLab intrassa).

Menetelmä

Alihankintana teetettävä tutkimus.

Yleistä

Mukopolysakkaridoosit ovat ryhmä erittäin harvinaisia perinnöllisiä lysosomaalisten entsyymien puutteista johtuvia sairauksia, joissa glukosamiinoglykaanit eli mukopolysakkaridit kertyvät soluihin, kudoksiin ja elimiin. Mukopolysakkaridoosi II (MPS II) johtuu iduronaatti-2-sulfataasi-nimisen entsyymin toiminnan häiriöstä. Taudinkuva vaihtelee iduronaatti-2-sulfataasia koodaavan geenin lukuisista alleelimutaatiosta riippuen. MPSII periytyy x-kromosomaalisesti minkä vuoksi oireyhtymää esiintyy lähes yksinomaan miehillä.

Näytteestä tutkitaan ilman erillistä pyyntöä samalla alfa-iduronidaasi- (MPS I, ks. B -Aidur) ja aryylisulfataasi B (MPS VI, ks. B -Aryls-B) -entsyymit.

Epäiltäessä mukopolysakkaridien hajoamisen estymistä aiheuttavaa sairautta on syytä tutkia myös virtsan glykosaminoglykaanit (1497 U -GAG).

Tulkinta

Laboratoriolääkäri antaa tutkimuksesta lausunnon.

Huomautukset

Tutkimus ei ole suoraan tilattavissa. Tarvittaessa voit ottaa yhteyttä (apulaisylilääkäri Irina Nagy puh. 040 635 6290 tai erikoislääkäri Sanna Koskela puh. 040 724 4874).