Pt-ASAT/trombosyytit-indeksi

11674 Pt-APRI

Osatutkimukset

B -Trom
P -ASAT

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Maksan fibroosin ja kirroosin seulonta tai todennäköisyyden arviointi esimerkiksi virushepatiitin yhteydessä.

Näytteen käsittelyohjeet

P -ASAT- näyte: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml litium-hepariiniplasmaa. Lieväkin hemolyysi kohottaa virheellisesti tuloksia. Plasma säilyy 3 vrk jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna. Lisää Pt-APRI- näytetarra litium-hepariiniputkeen.

LÄHETYS: Plasmanäyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

B -Trom- näyte: 3 ml laskimoverta EDTA-putkeen. B-Trom säilyy 24 tuntia huoneenlämmössä tai 36 tuntia jääkaapissa.

LÄHETYS: EDTA-verinäyte lähetetään huoneenlämpöisenä 1 vrk:n sisällä näytteenotosta, muutoin kylmänä.

Menetelmä

P -ASAT: Fotometrinen, IFCC:n suosituksen mukaan. B -Trom: Impedanssimittus.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

APRI on P-ASAT ja B-Trom tuloksiin perustuva laskennallinen indeksi, joka kuvastaa merkittävän maksafibroosin todennäköisyyttä erityisesti virushepatiittien yhteydessä.

Laskukaava: APRI = (P -ASAT -tulos / P -ASAT -viiteyläraja)*100 / B -Trom -tulos

Viitearvot

Tutkimus Sukupuoli Ikäryhmä Viiteväli Yksikkö
B -Trom Aikuiset Yli 16v 150 - 360 E9/l
Lapset 0 - 6vrk 140 - 290 E9/l
Lapset 7 - 20vrk 150 - 340 E9/l
Lapset 21 - 29vrk 180 - 390 E9/l
Lapset 1kk - 15v 200 - 450 E9/l
P -ASAT MIEHET Yli 16v alle 45 U/l
NAISET Yli 16v alle 35 U/l
Pt-APRI Yli 16v alle 0.5

Tulkinta

ASAT/trombosyytti-indeksin (APRI:n) kasvaessa merkittävän fibroosin ja kirroosin todennäköisyys kasvaa.

Merkittävä maksafibroosi on epätodennäköinen kun APRI <0,5 ja todennäköinen kun APRI >1,5.

Vaikea maksafibroosi ja kirroosi on todennäköinen kun APRI on yli 1,0.

Mahdollinen maksafibroosi ja -kirroosi tulee varmistaa muilla menetelmillä.

Hepatiitti C-potilaita käsittävässä meta-analyysissa raja-arvon <0,5 sensitiivisyys oli 74% ja spesifisyys 49% eli positiivinen uskottavuusosamäärä oli 1,45 ja negatiivinen 0,53. Vastaavasti raja-arvon >1,5 sensitiivisyys oli 37% ja spesifisyys 93% eli positiivinen uskottavuusosamäärä oli 5,29 ja negatiivinen 0,68. Testillä oli siis hyvä positiivinen uskottavuusosamäärä raja-arvolla >1,5, eli positiivinen tulos suurentaa merkittävän maksafibroosin ennakkotodennäköisyyttä.

Samassa meta-analyysissa raja-arvon >1,0 sensitiivisyys oli 61% ja spesifisyys 64% vaikealle maksafibroosille eli positiivinen uskottavuusosamäärä oli 1,69 ja negatiivinen 0,61. Kirroosille sensitiivisyys oli 76% ja spesifisyys 72% raja-arvolla >1,0 eli kirroosin positiivinen uskottavuusosamäärä oli 2,71 ja negatiivinen 0,33. Maksakirroosin ennakkotodennäköisyyteen testillä on toisin sanoen vain vähäistä vaikutusta.

Terveysportin diagnostiikkalaskuria voi hyödyntää taudin todennäköisyyden arviointiin testituloksen jälkeen jos taudin ennakkotodennäköisyys on arvioitu.

Viitteet: Lin ZH ym. Performance of the aspartate aminotransferase-to-platelet ratio index for the staging of hepatitis C-related fibrosis: An updated meta-analysis. Hepatology 2011:53:726-736. Uhari M. Diagnostisten testien tunnusluvut ja niiden käyttö. Duodecim 2004:120:935-41.