P -Tromboplastiiniaika

1731 P -TT

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Perinnöllisten ja hankittujen hyytymishäirioiden seulonta tai maksan toiminnan tutkiminen. Mikäli arvioidaan maksan toimintaa mahdollisen vuotoriskin selvittämiseksi, on suositeltavampaa käyttää testiä, josta saadaan INR-tulostus (P-TT-INR). Tutkimus ei sovellu oraalisen antikoagulanttihoidon seurantaan.

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 2.7 ml laskimoverta putkeen, jossa on 0.3 ml 3.2 % Na-sitraattia. Lapset: 1.8 ml laskimoverta putkeen, jossa on 0.2 ml 3.2 % Na-sitraattia. Plasma- tai kokoverinäyte (sentrifugoimaton) säilyy 24 h huoneenlämmössä tai plasma 2 viikkoa pakastettuna. Näytettä ei saa säilyttää +2 - +8 C:ssa. Pakastettu näyte sulatetaan ennen analysointia 37 C:ssa. Alkuperäisessä putkessa tilavuus saa poiketa optimista +/- 10%. Plasma erotellaan sentrifugoimalla 2500 x g 10 min.

LÄHETYS: Plasma- tai kokoverinäyte (sentrifugoimaton) lähetetään huoneenlämpöisenä, mikäli perillä vuorokauden kuluessa, muutoin plasma pakastettuna.

Menetelmä

Hyytymisajan mittaaminen

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Tromboplastiiniaika mittaa K-vitamiiniriippuvaisten hyytymistekijöiden toimintaa veren hyytymisessä. Menetelmä mittaa näytteestä hyytymistekijöitä FII, FVII ja FX.

Viitearvot

Sukupuoli Ikäryhmä Viiteväli Yksikkö
70 - 130 %
Alle 17v Ei viitearvoja %
18 - 120v 75 - 123 %

Tulkinta

TT:n alentuminen johtuu yleisimmin varfariinihoidosta, maksan vajaatoiminnasta, K-vitamiinin vajauksesta tai yksittäisen hyytymistekijän vajauksesta. Korkeiden TT arvojen merkitys on epäselvää.

Huomautukset

Oraalisen antikoagulanttihoidon seurannassa on pyydettävä P-TT-INR (nro 4520).