B -Veren sopivuuskoe

2935 B -XKoe

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Verensiirtohoito

Näyteastia

EDTA-putki 3 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 5 ml laskimoverta EDTA-putkeen. Pieniltä lapsilta 1-2 ml laskimoverta EDTA-putkeen, vastasyntyneeltä tai keskoselta 500ul verta EDTA-mikroputkeen. Näyte säilyy +4C jääkaapissa 5 vrk. NÄYTTEENOTTO-OHJE: www.nordlab.fi/sites/default/files/pdf_uploads/naytteenotto_verensiirtotutk.pdf

LÄHETYS: Kokoverinäyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

Menetelmä

Punasoluagglutinaatio

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Veren sopivuuskokeella tutkitaan, onko veren saajan plasmassa vasta-aineita siirrettäväksi aiottuja punasoluja vastaan. Sopivuuskoe tehdään jokaisesta siirrettäväksi aiotusta punasoluyksiköstä ennen verensiirtoa.

Tulkinta

Negatiivinen = veri sopii potilaalle

Positiivinen = veri ei sovi potilaalle

Huomautukset

Sopivuuskoe on aina voimassa 5 vuorokautta näytteenotosta.

Näytteet veriryhmämääritystä ja sopivuuskoetta varten
otetaan eri aikoina ja näytteenottajina ovat eri henkilöt.
Näin pienennetään potilaan tunnistusvirheistä aiheutuvaa
vaaraa.

Elektiiviseen leikkaukseen tulevilta potilailta
sopivuuskoenäyte otetaan 1-2 päivää ennen suunniteltua
toimenpidettä, eikä sopivuuskoe saa olla verensiirtohetkellä
5 vuorokautta vanhempi.

Päivystyspotilaista otetaan näytteet veriryhmämääritystä
(E-ABORh) ja veriryhmävasta-aineiden seulontaa (P-VRAb-O)
varten ensimmäisellä näytteenottokerralla, ja
sopivuuskoenäyte otetaan seuraavalla näytteenottokerralla
(esim. seuraavalla aamukierrolla). Jos potilaan veriryhmä on
jo rekisterissä, otetaan näytteet vasta-aineiden seulontaa
ja sopivuuskoetta varten ensimmäisellä näytteenottokerralla.

Hätätilanteissa näytteet veriryhmämääritystä ja
sopivuuskoetta varten voidaan poikkeuksellisesti ottaa yhtä
aikaa. Hätätilanteesta päättää hoitava lääkäri. Sekä
näytteenottajan että potilaan tunnistaneen hoito-osaston
henkilön on varmistettava potilaan tunnistaminen
nimikirjaimillaan putkiin. Näissä tilanteissa potilaan
tunnistaminen on varmistettava erityisen huolella. Jos
näyteputkista ei löydy sovittuja tunnistusmerkintöjä,
näytteistä ei tehdä veriryhmäserologisia tutkimuksia.