P -Plasmanäyte, Li-hepariini, 10 ml

10508 P -LiHep10

S -Eläin, IgE, erittely

7162 S -Eläi1Er

Np-Rino-entero-RS-virus, nukleiinihapon osoitus (kval)

8849 EnRiRSVNhO

S -Isoniatsidi

3054 S -INH

B -Kuulovammaisuus, ei-syndrominen, CX26-geenin laaja mutaatiohaku, DNA-tutkimus

10266 B -CX263-D

Ts-Kromosomitutkimus

3741 Ts-Kromos

B -HLA-diabetes tyyppi 1, DNA-tutkimus

8101 B -HLAIDDM

S -Neuronispesifinen enolaasi

3434 S -NSE

S -Dermatophagoides farinae, IgE vasta-aineet

7103 S -DFarinE

S -Munankeltuainen, IgE vasta-aineet

7077 S -MunakeE

As-Triglyseridit

2769 As-Trigly

S -Denguevirus, pakettitutkimus

21553 S -DenAgAb

dU-Natrium

2376 dU-Na

S -Munanvalkuainenkomponentit, IgE vasta-aineet

11951 S -MunavKE

Ps-Streptococcus pyogenes (A) antigeeni, vieritutkimus

12010 Ps-StrAVT

S -Sklerodermatutkimus, immunoblottaus

11766 S -SCL-T

P -Lipoproteiini, apo A1

6439 P -LipoA1

P -Nestearvot, pikatutkimus

12032 P -Nest-PT

-Herpes simplex virus, nukleiinihappo (kval)

1860 -HSVNhO

U -Buprenorfiini, varmistus

1822 U -BupreCt

S -Metanefriini ja normetanefriini

2338 S -MetNor

-Neisseria gonorrhoeae (gonokokki), viljely

1506 -GcVi

Pt-EKG, 12 kytkentää levossa

1270 Pt-EKG-12

S -Syfilis, vasta-aineet, varmistus (seulottu näyte)

8840 S -SyfilCt

Li-Neuronaaliset glutamaattidekarboksylaasi (GAD), vasta-aineet

6687 Li-NeGadAb

-Human herpes virus 6, nukleiinihappo (kvant)

6136 -HHV6Nh

B -Myeloproliferatiivisen taudin NGS-geenipaneeli,DNA-tutkimus

11607 B -MPN-D

B -Human herpes virus 6, nukleiinihappo (kvant)

6134 B -HHV6Nh

B -Vastasyntyneiden aineenvaihduntasairauksien seulonta

11759 B -VasSeu1

Koko eksomi (WES), duotutkimus sikiönäytteestä

12174 Ts-PrenDuo

Ts -Immunoglobuliinin kappaketjun geenin uudelleenjärjestymä

6180 Ts-IgK-D

S -Maapähkinä, rekombinantti (rAra h 3, f424), IgE vasta-aineet

7318 S -rArah3E

B -Verensiirron haittavaikutusnäyte

11166 B -VerHait

Sy-Reumafaktori

10356 Sy-RF

-Vihurirokko,tartuntaepäilyn selvittelypaketti

8588 -RubeTut

P -HI-virus-1, tropismi

6197 P -HIV1Tro

B -Tioguaniini

11327 B -6-TGN

B -Veriryhmä, vasta-aineet, tunnistus

2955 B -VRAbTu1

U -Manteli- ja fenyyliglyoksyylihappo

1761 U -MaPGa

B -Veriryhmä, vasta-aineet, tunnistus, IU-siirtoa varten, verestä

12055 B -VRAb-IU

S -Stemphyllium botrysum(m10), IgE vasta-aineet

10426 S -SteBotE

B -Multippeli endokriininen neoplasia tyyppi 1, MEN1-geenin laaja mutaatiohaku, DNA-tutkimus

10276 B -MEN12-D

U -Kalium

2004 U -K

-Epstein-Barr virus,nukleiinihappo, pitoisuus

4776 -EBVNh

Takrolimuusi, massaspektrometrinen, Huslab

11724 B -TacrHus

B -C9orf72-geenin toistojaksomutaation osoitus verestä

11684 B -C9ORF72

Ts-CD3-määritys afereesituotteesta

11799 Ts-CD3-Fc

fP-B6-vitamiini

6080 fP-B6-Vit

Af-Amylaasi

1073 Af-Amyl

S -Trijodityroniini, vapaa

2775 S -T3-V

-Chlamydia trachomatis+Neisseria gonorrhoeae, nukl.happo (kval)

1738 -CtGcNhO

S -Kotipölyryhmä (hx2), IgE-vasta-aineet

7185 S -Kopö2Ry

B -Myelooinen NGS-geenipaneeli, DNA-tutkimus

11605 B -MYEL-D

S -Amfifysiini, vasta-aineet

6624 S -AmfiAb

Af-Proteiini

2511 Af-Prot

Li-Angiotensiini-1-konvertaasi

3426 Li-ACE

S -Mandariini, IgE vasta-aineet

11558 S -MandarE

S -Flekainidi

3702 S -Flekain

S -Toxocara, vasta-aineet

1945 S -TocaAb

S -CA12-5 antigeeni

3414 S -CA12-5

S -Immunoglobuliini, kevytketjut, vapaat

4949 S -IgLc-V

S -Dermatophagoides pteronyssinus, IgE vasta-aineet

7105 S -DPteroE

B -Farmakogeneettinen paneeli, DNA-tutkimus

11849 B -PGx-D

S -Akuutin Hepatiitti B-viruksen tutkimuspaketti

8441 S -HBVTuT

B -Hematologinen varasolunäyte

10668 B -Hemsolv

B -Immunoglobuliinigeenin somaattiset hypermutaatiot

10728 B -IgSHM-D

S -Viljaryhmä (fx3), IgE vasta-aineet

7177 S -Vilj3Ry

S -Pujon siitepöly, IgE vasta-aineet

7024 S -PujospE

S -Midatsolaami

1894 S -Midats

Cv-Kromosomitutkimus

3641 Cv-Kromos

Bm-Sytostaattiresistenssinäyte

10862 Bm-Sytores

-Onchocerca (kval)

4154 -Onch-O

S -JC-virus, vasta-aineet

6329 S -JCVAb

Li-Lysotsyymi

2287 Li-LZM

Pt-EKG, 15 kytkentää levossa

1271 Pt-EKG-15

S -Greer Labs Inc. (h1), IgE vasta-aineet

10347 S -GreerLE

dU-Uraatti

2883 dU-Uraat

S -Pölyerittely, IgE vasta-aineet

7154 S -PölyEr

-Strongyloides, viljely

4460 -StroVi

S -Proteinaasi 3, vasta-aineet

4160 S -Pr3Ab

Af-Punktionestenäyte

11711 Af-Näyte

S -Filaria, vasta-aineet

1850 S -FilaAb

S -Immunoglobuliini G, alaluokat

3192 S -IgG-Sc

Pf-Komplementti C3

3296 Pf-C3

S -Perfenatsiini

3099 S -Perfen

-Sikotauti,tartuntaepäilyn selvittelypaketti

8590 -ParoTut

S -Saksanpähkinäkomponentit, IgE vasta-aineet

11949 S -SakspKE

Herpes simplex ja varizella zoster virus, nukleiinihappo (kval)

8345 -HSVZNhO

P -Kolesteroli

6429 P -Kol

Ts-Molekyylikaryotyypitys, synnynnäiset poikkeavuudet (array)

6219 Ts-MKsyn

Ts-Nukleofosmiinigeenin mutaatioanalyysi

11318 Ts-NPM1-D

fP-Lipoproteiinit, apo A1 ja apo B

11783 fP-Apot

Pt-Glukoosi-koe, kasvuhormoni

3716 Pt-Gluk-R5

B -Veriryhmätutkimukset, isä

20629 B -VRisäGr

S -Pähkinäallergian selvittelypaketti, IgE vasta-aineet

11734 S -PähPakE

S -Ftaalihappoanhydridi, IgE vasta-aineet

7143 S -FtaalhE

S -Saksanpähkinä, rekombinantti (rJug r 1, f441), IgE vasta-aineet

7327 S -rJugr1E

Pf-Beeta-2-mikroglobuliini

3684 Pf-B2Miglo

Af-Adenosiinideaminaasi

2990 Af-ADA

S -Kryoglobuliini (kval)

2157 S -Kryog-O

dU-Adrenaliini + noradrenaliini

1019 dU-AdrNor

B - Angelmanin oireyhtymä, DNA-tutkimus, jatkotutkimus, UPD15

10261 B -ASUPD-D

U -Kalsium

2016 U -Ca

Pu-Bakteeri, viljely (2:aerobit pintanäytteestä)

3492 Pu-BaktVi2

S -Treponema pallidum, FTA-absorptio

4171 S -FTAAbs

S -Hepatiitti C-virus,IgG vasta-aineet, varmistus

1749 S -HCVAbCt

S -Jyrsijät, IgE, erittely

7166 S -Jyr70Er

S -Amitriptyliini

1068 S -Amitrip

S -Allergeenikomponentti, IgE vasta-aineet, mikrosirutekniikalla

11076 S -IgESiru

Ts-Hematologinen fuusiogeeniseulonta

11231 Ts-Fuus-mR

U -Elohopea

1316 U -Hg

B -Methemoglobiini

2342 B -Hb-Met

dU-Proteiini, fraktiot

2520 dU-Prot-Fr

S -Ovalbumiini (f232, natiivi, nGal d 2), IgE vasta-aineet

11733 S -OvalbuE

S -Immunoglobuliini D

1670 S -IgD

zB-Verikaasuanalyysi, perus

11435 zB-VKPerus

Sy-Glukoosi

1474 Sy-Gluk

S -Neurofilamentti, kevytketjut

11901 S -NFL

S -Leptiini

11562 S -Leptin

Bm-IgL-geeni, kvantitatiivinen jäännöstautianalyysi

11234 Bm-IgL-qD

fS-Haimaperäinen peptidi

4628 fS-PP

B -Angelmanin oireyhtymä, UBE3A-geenin mutaatiohaku, DNA-tutkimus

10262 B -UBE3A-D

S -Rotan epiteeli, seerumi, virtsa, IgE vasta-aineet

7047 S -RottaE

B -Iduronaatti-2-sulfataasi

11342 B -IdurSul

cB-Verikaasuanalyysi, perus

11434 cB-VKPerus

B -Kokoverinäyte, Tempus Blood RNA, 3 ml

11648 B -RNAtemp

Bm-ABL-geenin T315I-mutaation osoitus

11242 Bm-ABL315

Li-Proteiini

2514 Li-Prot

Se-Bilirubiinikonjugaatit

10204 Se-Bil-Kj

P -Sytomegalovirus, nukleiinihappo, pitoisuus, plasma

4777 P -CMVNh

B -M. tuberculosis-herkistyneet solut, gammainterferoni, erittävät solut

6174 B -LyTbIFN

Bm-Immunoglobuliinigeenien klonaliteettianalyysi luuytimestä

11882 Bm-IGclon

fP-GastroPanel -tutkimus

11180 fP-GastPan

Bm-IgK-geeni, kvantitatiivinen jäännöstautianalyysi

11235 Bm-IgK-qD

fS-Gastriini

1448 fS-Gastr

S -Maapähkinä, IgE vasta-aineet

7070 S -MaapähE

B -Mitokondrio-DNA:n läpisekvensointi NGS-menetelmällä, verestä

11985 B -NGSmMT2

S -Puumala virus, vasta-aineet

1775 S -PuumAb

B -Mycobacterium tuberculosis-herkistyneet solut, gammainterferoni, eritys

6173 B -TbIFNg

P -Hyytymistekijä VIII

1097 P -FVIII

S -Erytropoietiini

1339 S -EPO

S -Zoonoosivirus, vasta-aineet

20679 S -ZoonVAb

S -Lepän siitepöly, IgE vasta-aineet

7018 S -LeppspE

P -Tyroksiini, vapaa

4832 P -T4-V

B -Immuunitrombopenia-tutkimus, vastasyntyneen, seulonta

4268 B -NAIT

Bl-Lymfosyytit, CD4/CD8-suhde

11400 Bl-LyCD4/8

P -Vuototaipumuksen selvittely

3355 P -Vuotot

B -Kromosomitutkimus, tavallinen ja mosaikismin poissulku

10525 B -Kromos2

B -Hyytymistekijä V ja protrombiinigeeni, DNA-tutkimus

10151 B -FVFII-D

S -Estradioli

1366 S -E2

-Bakteeri, antibioottiherkkyysmääritys

1147 -BaktHe

S -Tammen siitepöly, IgE vasta-aineet

7022 S -TammspE

S -Malasezzia spp. (m227), IgE vasta-aineet

11819 S -MalaseE

-Legionella, viljely

2206 -LegiVi

Pf-Angiotensiini-1-konvertaasi

3440 Pf-ACE

S -Homepöly, IgG vasta-aineet (pakettitutkimus)

1751 S -HomeAbG

S -Disopyramidi

1258 S -Disop

S -Hydroksi-indolyyliasetaatti (5-)

6262 S -5HIAA

B -Hematologinen fuusiogeeniseulonta

11227 B -Fuus-mR

B -MYOcap, lihasdystrofioihin ja myopatioihin kohdistettu geenipaneeli

11683 B -MYOcap

B -Kalium

10207 B -K

P -Troponiini, plasmasta, eri menetelmällä

12324 P -cTneri

S -Koivun siitepöly, IgE vasta-aineet

7015 S -KoivspE

P -Lipoproteiinit, apo A1 ja Apo B

11782 P -Apot

B -Noonan ja muut rasopatiat, NGS-geenipaneelitutkimus

11335 B -NOON-D

S -Trichinella spiralis, vasta-aineet

2777 S -TrspAb

P -Proteiini S, antigeeni

3577 P -PS-Ag

U -Kreatiini/Kreatiniini-suhde

11032 U -Kr/Krea

cU-Alfa-1-mikroglobuliini, keräysvirtsa

4755 cU-A1Miglo

Sk-Ihonäyte

11254 Sk-Näyte

-Immunologisen määrityksen häiriötekijän selvitys

6614 -Imm-Ong

P -ADAMTS13, aktiivisuus

11081 P -ADAM13

S -Histoplasma, vasta-aineet

1865 S -HistpAb

S -Peipon höyhenet (e214), IgE vasta-aineet

7046 S -PeiphöE

P -Herpes simplex-virus, nukleiinihappo (kval)

8596 P -HSVNhO

S -Osteokalsiini

3594 S -Osteoca

S -Alfa-1-antitrypsiini

1038 S -Antitry

S -Estroni

1375 S -E1

U -Natrium

2386 U -Na

S -Heinien siitepölyryhmä

7155 S -Hein1Ry

Bm-FLT3- ja NPM1-geenin yhdistelmätutkimus AML:ssa, luuytimestä

11933 Bm-AMLpika

S -Influenssa B-virus, IgG vasta-aineet

4957 S -InfBAbG

S -Komplementti, puutostutkimus

6639 S -C-DEF

S -Human T-cell leukemia virus 1 ja 2, vasta-aineet

4119 S -HTLVAb

B -DPYD-geenin varianttien tutkimus

11736 B -DPYD-D

S -Torakka (i6), IgE vasta-aineet

7134 S -TorakkE

B -Mitokondriotauteihin liittyvien tuman geenien sekvensointi NGS-menetelmällä, verestä

11989 B -NGSgMT3

fS-Insuliini

6040 fS-Insu

cU-Proteiini

3663 cU-Prot

S -Avokado, IgE-vasta-aineet

7054 S -AvokadE

Am-Alfa-1-fetoproteiini

1039 Am-AFP

uE-Retikulosyytit

10986 uE-Retik

Se-Kloridi

3206 Se-Cl

Li-Cryptococcus neoformans, antigeeni

6463 Li-CrneAg

dU-Magnesium

2299 dU-Mg

S -Gluteeni, IgE vasta-aineet

7056 S -GluteeE

P -Hepatiitti C -virus, nukleiinihappo (kvant)

6501 P -HCVNh

S -Lateksi luonnonkumikomponentit, IgE vasta-aineet

11957 S -LatekKE

S -Salmonella, vasta-aineet

2607 S -SalmAb

S -Aspergillus, antigeeni

1816 S -AspeAg

S -Dermatophagoides microcereas, IgE vasta-aineet

7104 S -DMicroE

S -Leukosyyttivasta-aineet, toimivan siirrännäisen seuranta

22031 S -Leu-ES

S -Katkarapu, rekombinantti (rPen a 1,tropomyosin, f351), IgE vasta-aineet

7339 S -rPena1E

S -Etanersepti

6584 S -Etane

S -Anaplasma, IgG vasta-aineet

6076 S -AnplAbG

B -Mangaani

3748 B -Mn

S -Proteiini, fraktiot

2522 S -Prot-Fr

Bm-Myeloproliferatiivisen taudin NGS-geenipaneeli, DNA-tutkimus

11608 BM-MPN-D

S -Allergeeni, IgE vasta-aineet

3836 S -AllIgE

Bm-TP53-, NOTCH1 ja SF3B1-geenien mutaatiotutkimus KLL:ssa

11745 Bm-KLLmutD

B -Beeta-mannosidaasi

11389 B -BMan

S -Karppi, rekombinantti (rCyp c 1, f355), IgE vasta-aineet

7340 S -rCypc1E

-Mycoplasma pneumoniae ja Chlamydia pneumoniae, nukl.happo (kval) ja Mycoplasma pneumoniae herkkyys

21356 -MyHeCp

S -Karnitiini

3853 S -Karni

P -Apiksabaani, estovaikutus hyytymistekijä Xa:han

6348 P -aFXaApi

P -Antitrombiini III

1103 P -AT3

B -Veriryhmävasta-aineet, raskaudenaikaiset

4469 B -VRAb-Gr

S -Nurmipuntarpään siitepöly (g16), IgE vasta-aineet

7006 S -NurpspE

S -Hydroksiprogesteroni (17-)

1644 S -17HPROG

P -Rivaroksabaani, estovaikutus hyytymistekijä Xa:han

6266 P -aFXaRiv

B -Suolensiirtopotilaan HLA tutkimuspaketti

22009 B -HLASuol

S -Squamous cell carsinoma, antigeeni

3639 S -SCC-Ag

dU-Sitraatti

4166 dU-Sitraat

fP-A-vitamiini

1114 fP-A-Vit

Bm-Immunofenotyypitys, veritauti

3745 Bm-HemaFc

F -Cryptosporidium, värjäys, uloste

3444 F -CrypVr

S -Hiiren epiteeli, seerumiproteiinit, virtsaproteiinit (e88), IgE-vasta-aineet

7034 S -HiiriE

-Staphylococcus aureus,Panton Valentine leukosidiini (PVL-geeni)

20698 -StauPVL

S -Dehydroepiandrosteroni

1222 S -DHEA

Li-Beeta-amyloidi 42 proteiini

4811 Li-BAm42

-Chlamydia pneumoniae, nukleiinihappo (kval)

4384 -ChpnNhO

U -Lyijy

2274 U -Pb

S -Corynebacterium diphtheriae, vasta-aineet

1253 S -CodiAb

U -Kotiniini

3969 U -Cot

U -Metyylifenidaatti, varmistus

11201 U -MetfeCt

dU-Kupari

2169 dU-Cu

S -Penisilliini G, IgE vasta-aineet

7137 S -GPenE

B -Immunofenotyypitys, kantasolut

4864 B -CD34-Fc

B -P2Y12-reseptorieston seuranta

20644 B -P2Y12

-Leishmania (kval), värjäys

2209 -Leis-O

P -von Willebrand-tekijä, multimeerit

4262 P -vWF-Ty

Pf-Ferritiini

10190 Pf-Ferrit

B -Lymfosyytit, erittely

2275 B -LyDiff

fS-Lipoproteiini, apo A1

2247 fS-LipoA1

P -Plasmanäyte, 3.2% Na-sitraatti, 20 ml

10549 P -Sitr20

S -Äitiysneuvoloiden infektioseulontapaketti

8602 S -ÄitSeul

S -Hepatiitti B virus, pinta-antigeeni

1605 S -HBsAg

S -Maapähkinä, rekombinantti (rAra h 1, f422), IgE vasta-aineet

7317 S -rArah1E

U -Trimetyyliamiini

6416 U -TMA

fP-E-Vitamiini

11398 fP-E-Vit

Pt-Tyreotropiinin vapauttajahormoni-koe,suppea

2762 Pt-TRH-R1

S -Omena, IgE vasta-aineet

7081 S -OmenaE

dU-Kloridi

2077 dU-Cl

S -Koivu, rekombinantti (rBet v 2, t216), IgE vasta-aineet

7301 S -rBetv2E

S -Tobramysiini

2744 S -TOB

S -Amikasiini

3000 S -AMI

B -HLA-reaktiivinen artriitti, DNA-tutkimus, SSO

11968 B -HLARea

Ps-Virusviljely nielusta (polioepäily)

8412 Ps-VirVi

S -Pähkinäerittely, IgE vasta-aineet

7176 S -Pähk1Er

U -Gammahydroksibutyraatti, varmistus

4612 U -GHBCt

-Mato, lajimääritys

1890 -MatoLm

E -Veriryhmä ja Rh

2951 E -ABORh

fS-Lipoproteiini, apo B

2248 fS-LipoB

B -Hemoglobiini-A1c

6128 B -HbA1c

U -Barbituraatit, varmistus

1818 U -BarbiCt

S -Treponema pallidum, IgM-vasta-aineet

3497 S -FTAIgM

S -Koriongonadotropiini-B-alayksikkö, ihm.vap.

4235 S -hCG-B-V

B -Yksittäisen geenin NGS-tutkimus

11868 B -Geeni-D

B -T-solureseptorigeenien klonaliteettianalyysi verestä

11884 B -TRclon

S -Ampiaisenmyrkkykomponentit, IgE vasta-aineet

11958 S -AmpPakE

S -Maapähkinäkomponentit, IgE vasta-aineet

11650 S -MaapKE

B -HLA-korioretinopatia (Birdshot), DNA-tutkimus

11270 B -HLAReti

P -Plasmanäyte, Na-sitr.bentsamidi, 5 ml, +4C

10940 P -4CBENZA

S -Adalimumabi vasta-ainemääritys

11092 S -AdaliAb

U -Alfa-1-mikroglobuliini, kertavirtsa

4757 U -A1Miglo

S -Soijapapu, rekombinantti (rGly m 4 PR-10, f353), IgE vasta-aineet

7330 S -rGlym4E

B -HLA-Sjögrenin oireyhtymä, DNA-tutkimus, SSO

11964 B -HLASjö

S -Androstendioni

1085 S -ADIONI

Ts-MYD88-geenin L265P-mutaatioanalyysi

11256 Ts-MYD88-D

Li-Alfa-1-fetoproteiini

11495 Li-AFP

U -Jodidi

1984 U -I

S -Saccharomyces cerevisiae, vasta-aineet

4880 S -ASCA

Gangliosidi GD1a, vasta-aineet, seerumista

6649 S -GD1aAb

B -Trombosyytit, funktiotutkimus PFA-laitteella

11077 B -TrFuPFA

S -Varicella-Zoster virus, IgG vasta-aineet

4467 S -VZVAbG

S -Natalitsumabi, vasta-aineet

6028 S -NatsuAb

S -Osmolaliteetti

2443 S -Osmol

B -Globotriaosyylisfingosiini

11475 B -LysoGL3

P -Porfyriinit (kval)

10064 P -Porf-O

S -C-reaktiivinen proteiini, herkkä

11030 S -hs-CRP

B -Familiaalinen adenomatoottinen polypoosi (FAP), yksittäisen APC-geenin mutaation DNA-tutkimus

4650 B -FAPY-D

-VRE, vankomysiiniresistentti enterokokki, viljely

1788 -VREVi

B -Borrelia recurrentis (toisintokuume),värjäys

8355 B -BorecVr

P -Fibriinin D-dimeerit, vieritutkimus

11331 P -FIDD-VT

P -Natriureettinen peptidi, B-tyypin N-terminaalinen propeptidi

4760 P -ProBNP

Bm-Luuytimensiirron jälkeisen kimerismin selvittäminen PCR-menetelmällä

11286 Bm-PCR-Kim

S -Hasselpähkinä, rekombinantti (rCor a 1 PR-10, f428), IgE vasta-aineet

7322 S -rCora1E

Ts-Fragiili-X, FMR1-geenin DNA-tutkimus

4306 Ts-FraX-D

S -Plasmodium, vasta-aineet

2317 S -PlasAb

S -Ruokaryhmä, erittely ja komponentit, IgE vasta-aineet

11602 S -RuoErCo

S -Karbamatsepiini

2027 S -Karba

fS-Transferiinin rautakyllästeisyys

10100 fS-TrFeSat

S -Kryopresipitaatin analyysi

2159 S -Kryopre

B -Kokoverinäyte, 3.2% Na-sitraatti, 20 ml

10552 B -Sitr20

B -Kromosomitutkimus

2151 B -Kromos

S -Persikka, rekombinantti (rPru p 4 Profiliini, f421), IgE vasta-aineet

7332 S -rPrup4E

Am-TrisomiaPCR(13,18,21,X,Y)

6059 Am-TriNhO

B -MxA proteiini

4980 B -MxA

B -Myelooisten verisyöpien geenimutaatioiden DNA-sekvensointi verestä

11727 B -MPMut-D

Li-Borrelia burgdorferi, vasta-aineet

3975 Li-BorrAb

S -Kissan hilse, IgE vasta-aineet

7039 S -KisshiE

S -Aspergillus fumigatus (m3), IgE vasta-aineet

7114 S -AspFumE

U -Ruostumattoman teräksen -hitsaajan altistumisselvitys

11544 U -RSTSUP

S -Aavikkohiiren (gerbiilin) epiteeli (e209), IgE-vasta-aineet

7028 S -AavhepE

P -Hyytymistekijä X

2704 P -FX

F -Poliovirus, viljely

3465 F -PoliVi

Ts-Äidin solujen kontaminaatio, DNA-tutkimus

12199 Ts-MaKon-D

B -Aspartylglukosaminidaasigeenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus

10688 B -AGU1-D

dU-Fosfaatti, epäorgaaninen

1429 dU-Pi

S -Olantsapiini

1900 S -Olants

Li-Adenosiinideaminaasi

3661 Li-ADA

S -Infliksimabi

6381 S -Infli

B -PCK1-geenin tunnetun mutaation c.925G>A tutkimus

11490 B -PCK1-D

-Leukosyyttien lajittelu

11820 -LLajitt

P -Fibriinin D-dimeerit, pikatutkimus

12006 P -FIDD-PT

Fl-Streptococcus agalactiae (B), nukleiinihappo (kval)

6383 Fl-StrBNhO

Li-NMDA-reseptori (NR1), vasta-aineet

6691 Li-NMDARAb

Me-Huume- ja lääkeainetutkimus, osoitus

6471 Me-HuumL-O

B -Nonketoottinen hyperglysinemia, GLDC-geenin valtamutaatioiden DNA-tutkimus

10691 B -NKH2-D

S -HE4, ihmisen epididymaalinen antigeeni 4 (HE4)

6397 S -HE4

P -Parathormonin kaltainen peptidi

4155 P -PTHrP

S -Endomysium, IgA vasta-aineet

4390 S -EMAbA

-Influenssa A, B, RSV, Sars-CoV-2 nukleiinihappo (kval), vieritutkimus

12054 -IRCNhVT

B -DNA-näyte

11531 B -DNA

-Mycobacterium tuberculosis, nukleiinihappo (kval)

4490 -TbNhO

B -Haimansiirtopotilaan HLA tutkimuspaketti

22010 B -HLAHaim

S -D-vitamiini-1,25-OH

3163 S -D-1,25

B -Alfa-glukosidaasi

11379 B -AGlukos

S -Insuliinin kalt. kasvutekijää sitova proteiini 3

4503 S -IGFBP3

S -Tomaatti, IgE vasta-aineet

7099 S -TomaatE

S -Vehnäjauho, IgE vasta-aineet

7102 S -VehnäE

-Corynebacterium diphtheriae, nukleiinihappo(kval)

1826 -CodiNhO

P -Komplementin aktivaatiotutkimus, plasma

8050 P -CAktt

S -Kauran siitepöly, IgE vasta-aineet

7002 S -KaurspE

S -Glomerulustyvikalvo, vasta-aineet

1456 S -GbmAb

U -Delta-aminolevulinaatti

1230 U -DALA

S -Makadamiapähkinä (f345), IgE-vasta-aineet

20882 S -MakapäE

B -Munuaisensiirtopotilaan luovuttajaehdokkaan HLA 2 tutkimuspaketti

11996 B -HLA2SE

Af-Komplementti C4

10350 Af-C4

U -Buprenorfiini (kval)

4203 U -Bupre-O

S -Latex, MBP-fuusioproteiini, rekombinantti (rHev b 6.02, K220), IgE vasta-aineet

7369 S -rHevb6E

B -NGS-tutkimuksen koko eksomin uudelleenanalyysi, verestä

11943 B -UAWES-D

As-Glukoosi

1461 As-Gluk

S -Kalsiumkanava (PQ-tyyppi), vasta-aineet

6635 S -CaKPQAb

S -CA 19-9 antigeeni

3412 S -CA19-9

B -Trisomia, nukleiinihappo (kval)

6060 B -TriNhO

cU-Albumiini

3557 cU-Alb

B -Angelmanin oireyhtymän perustutkimus, DNA-tutkimus

4288 B -AS-D

P -Triglyseridit

4530 P -Trigly

S -Liukoisten ENA-vasta-aineiden jatkotutkimus

11676 S -ANATyJT

vB-Verikaasuanalyysi, laaja

11464 vB-VKLaaja

B -Siklosporiini A, massaspektrometrinen

11615 B -CyA-MS

S -Karsinoembryonaalinen antigeeni

2034 S -CEA

Li-Pyruvaatti

4853 Li-Pyruv

S -Vehnä, rekombinantti (rTri a 19, Omega-5 Gliadin, f416), IgE vasta-aineet

7314 S -Om5GliE

-Nivelnesteen mikrobit, nukleiinihapon osoitus (kval)

12430 Sy-MikrNhO

-Corynebacterium diphtheriae, viljely

1254 -CodiVi

S -Tymidiinikinaasi

3654 S -TymidK

S -Gliadiini (f98), IgE vasta-aineet

21319 S -GliadiE

B -Beeta-glukuronidaasi

11383 B -BGlukur

B -PNH laaja tutkimus (punasolut, granulosyytiti, monosyytit)

11100 B -PNH-La

B -Apolipoproteiini E, DNA-tutkimus

4092 B -ApoE-D

Sy-Solut

2658 Sy-Solut

S -Ampiainen, rekombinantti (rVes v 5, i209), IgE vasta-aineet

7353 S -rVesv5E

Am-Beeta-2-mikroglobuliini

3008 Am-B2Miglo

P -Fosfolipidi, vasta-aineet

3607 P -PLAb

U -Schistosoma (kval)

1936 U -Schi-O

B -Sydän/keuhkonsiirtopotilaan HLA tutkimuspaketti

22008 B -HLASyKe

Li-Laktaatti

2186 Li-Laktaat

Di-Proteiini

3754 Di-Prot

S -D-vitamiini-25-OH

1220 S -D-25

P -Tau-proteiini, 217-fosforyloitu

6820 P -Tau-217

S -Amisulpridi

11403 S -Amisul

S -Penisilliini V, IgE vasta-aineet

7139 S -VPenE

Cv-Kongenitaalinen nefroosi, NPHS1-geenin valtamutaatioiden DNA-tutkimus

4677 Ts-NPHS1-D

dU-Kalsium

2011 dU-Ca

S -Sindbis virus, vasta-aineet

3527 S -SindAb

Pt-Glukoosi-koe, oraalinen, raskaudenaikainen

4800 Pt-Gluk-R6

Se-Kreatiniini

10201 Se-Krea

Ex-Bakteeri, viljely, yskös

3493 Ex-BaktVi

S -Etyleenioksidi, IgE vasta-aineet

7141 S -EtoksE

S -Hepatiitti B virus, ydinantigeeni, vasta-aineet

1606 S -HBcAb

S -Tiopentaali

3117 S -Tiopen

-Pneumocystis jirovecii, nukleiinih. os.(kval)

4446 -PncaNhO

Af-Karsinoembryonaalinen antigeeni

10192 Af-CEA

P -Alkalinen fosfataasi

4587 P -AFOS

P -Uraatti, häiritsevä lääkitys

10936 P -UraatLä

S -Tryptaasi

10289 S -Trypt

aB-Verikaasuanalyysi, perus

11427 aB-VKPerus

S -Envoplakiini, vasta-aineet

6646 S -EnvopAb

Ts-FLT3-geenin mutaatiohaku

11317 Ts-FLT3-D

P -Uraatti

4533 P -Uraat

B -Von Hippel-Lindau syöpäoireyhtymä, VHL-geenin laaja mutaatiohaku, DNA-tutkimus

10282 B -VHL2-D

S -Kalsiumkanava (N-tyyppi), vasta-aineet

6634 S -CaKNAb

B -Fosfatidyylietanoli

11663 B -PEth

Li-Bakteeri, viljely, selkäydinneste

1154 Li-BaktVi

S -Vorikonatsoli

6167 S -Vorikon

Ps-Bakteeri, viljely, nielu

4290 Ps-BaktVi

S -rSes i 1 (f449,rekombinantti, seesaminsiemen), IgE vasta-aineet

11794 S -rSesi1E

S -Kanin epiteeli, IgE vasta-aineet

7037 S -KaniepE

S -Sytomegalovirus, vasta-aineet

2727 S -CMVAb

S -Dengue virus, vasta-aineet

3520 S -DengAb

S -Formaldehydi (formaliini), IgE vasta-aineet

7142 S -FormalE

Se-Triglyseridit

10199 Se-Trigly

S -Inhibiini B

6450 S -InhibB

-Bordetella pertussis, nukleiinihappo (kval)

4345 -BopeNhO

B -Perinnöllinen ei-polypoottinen paksusuolisyöpä (HNPCC), MLH1-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus

10278 B -HNPCC1D

B -Trombosyytit, sitraattiveri

10571 B -Trom-S

Pt-LRH-koe

2263 Pt-LRH-R

S -Latex, MBP-fuusioproteiini, rekompinantti (rHev b 11, k224),IgE vasta-aineet

7370 S -rHev11E

S -Pähkinäryhmä, IgE vasta-aineet

7175 S -Pähk1Ry

S -Taimen, IgE vasta-aineet

7097 S -TaimenE

U -Fensyklidiini, varmistus

1848 U -FensyCt

S -Latex, MBP-fuusioproteiini, rekombinantti (rHev b 5, k218),IgE vasta-aineet

7368 S -rHevb5E

P -Adrenaliini + noradrenaliini

2993 P -AdrNor

-Zonoosivirus,viljely

20858 -ZoonVi

S -CCD;MUXF3 from bromelin, IgE vasta-aineet

11730 S -Ro214E

P -C1-Esteraasin inhibiittori, biologinen aktiivisuus

6090 P -C1InhBk

fP-Kolesteroli

4515 fP-Kol

Me-Mekoniumnäyte

11893 Me-Näyte

Bm-Myelooisten verisyöpien geenimutaatioiden DNA-sekvensointi luuytimestä

11726 Bm-MPMut-D

B -FISH-jatkoselvitys

10254 B -FISHsel

S -Phoma betae, IgE vasta-aineet

7126 S -PhomBeE

S -Sappihapot

3379 S -Sappih

S -Päärynä (f94), IgE-vasta-aineet

11810 S -PäärynE

B -NGS-tutkimuksessa aiemmin todetun VUS-variantin uudelleenanalyysi

11877 B -UAVUS-D

F -Kihomadot (Enterobius Vermicularis), (kval)

2053 F -Enve-O

P -Kalsium, albumiinikorjattu

11162 P -Ca-albk

B -Hepariinitrombosytopeniatutkimus

4399 B -HeparTP

S -Yersinia, vasta-aineet

2985 S -YersAb

B -Natrium

10208 B -Na

S -Beeta-2-mikroglobuliini

1171 S -B2Miglo

S -Lehtipuiden siitepölyryhmä

7159 S -Puu9Ry

S -Borrelia burgdorferi, vasta-aineet

3552 S -BorrAb

S -Metotreksaatti

2346 S -MTX

S -Rifampisiini

3109 S -RIF

S -Mehiläisen myrkky, rekombinantti (rApi m 5, i216), IgE vasta-aineet

7352 S -rApim5E

Li-Fosfo-tau proteiini

4809 Li-FosTau

S -Hollister-Stier Labs (h2), IgE vasta-aineet

10531 S -HollisE

-Polio, tartuntaepäilyn selvittelypaketti

8592 -PoliTut

S -Manteli, IgE vasta-aineet

7075 S -MantelE

S -Puutiaisenkefaliittivirus, vasta-aineet

3756 S -TBEAb

P -Fibrinogeeni

1399 P -Fibr

S -Aspergillus versicolor (Gm25), IgE vasta-aineet

11188 S -AspVerE

P -Hyytymistekijä VIII, vasta-aineet

1098 P -FVIIIAb

As-Laktaattidehydrogenaasi

3218 As-LD

S -Mato, vasta-aineet

8265 S -MatoAb

As-Solut

2651 As-Solut

S -Rocuronium, IgE-vasta-aineet

20302 S -RocuroE

S -Sileälihas, vasta-aineet

2634 S -SiliAb

U -Bakteeri, viljely

1155 U -BaktVi

dU-Virtsanäyte

11690 dU-Näyte

S -Paragonimus, vasta-aineet

6693 S -ParagAb

-Bakteeri, nukleiinihappo (kval)

4381 -BaktNhO

fP-Parathormoni

4560 fP-PTH

fS-Transferriini

2756 fS-Transf

B -Kystisen fibroosin geeni, 36 yleiseurooppalaista geenivirhettä

4643 B -CFTR-D

B -Kromosomitutkimus,hematologinen

4551 B -KromHem

S -Hepatiitti B-virus, e-antigeeni ja -vasta-aineet

8570 S -HBE

S -Nitratsepaami

2398 S -Nipam

S -Komplementti C1q

8850 S -C1q

S -Francisella tularensis, vasta-aineet

2816 S -FrtuAb

P -Tromboplastiiniaika, INR-tulostus, pikatutkimus

12003 P -INR-PT

S -Marsun epiteeli, IgE vasta-aineet

7043 S -MarsepE

S -Pajun siitepöly, IgE vasta-aineet

7020 S -PajuspE

B -Kokoverinäyte, Cytochex BCT-putki, 5 ml

10713 B -BCT5

-Francisella tularensis, nukleiinihappo (kval)

8084 -FrtuNhO

S -Sjögrenin syndroma A, (Ro)-vasta-aineet

3322 S -SSAAb

S -Fusarium moniliforme (m9), IgE vasta-aineet

7122 S -FusMonE

Koko eksomi (WES), triotutkimus sikiönäytteestä

12175 Ts-PrenTri

S -Suolinkainen (ascaris), IgE vasta-aineet

11600 S -SuolinE

B -Aspartylglukosaminidaasigeenin kahden mutaation DNA-tutkimus

3772 B -AGU-D

fS-Rasvahapot, vapaat

2561 fS-FFA

S -Hamsterin epiteeli, IgE vasta-aineet

7031 S -HamsepE

S -Allergeeni, IgE-vasta-aineet, erikoistekniikalla

10674 S -IgE-Et

P -Fibrinogeeni, antigeeni

1849 P -FibrAg

S -Testosteroni, vapaa, laskettu

6451 S -TestoVL

B -Aortta- ja sidekudossairaudet, NGS-geenipaneelitutkimus

11871 B -AORTS-D

-Acanthamoeba, viljely

1808 -AcantVi

Af-Parathormoni

10194 Af-PTH

B -KIR, DNA-tutkimus, qPCR

11937 B -KIRD

S -Hasselpähkinä, rekombinantti (rCor a 14, f439), IgE vasta-aineet

7325 S -rCor14E

B -RFC1-geenin homotsyg. toistojaksomutaation osoitus, veri

11928 B -CANVAS

B -Sukulaisluovuttajan HLA2 tutkimuspaketti, kantasolujensiirto

11357 B -HLA2SRK

Ly-Immunofenotyypitys, B-solut alaluokat, laaja

6394 Ly-BSc-Fc

Li-Spektri

2664 Li-Spektri

B -FLT3- ja NPM1-geenin yhdistelmätutkimus AML:ssa, verestä

11932 B -AMLpika

B -HLA-Karbamatsepiini-yliherkkyys, DNA-tutkimus SSO/SBT

12047 B -HLACarb

B -Perinnöllinen syöpäalttius laaja, NGS-geenipaneelitutkimus

11866 B -CANL-D

S -Seeruminäyte, 10 ml, +4C

11038 S -4CSEE10

Di-Solut

3250 Di-Solut

S -Kalsium, ionisoitunut

2019 S -Ca-Ion

S -Etosuksimidi

1383 S -Etosux

B -HLA-amoksisilliini-klavulaanihappo, DNA-tutkimus, SSO

11965 B -HLAAmox

Pt-Virtaustilavuus-spirometria ilman lausuntoa

6006 Pt-FVSpiO

B -Jo tehdyn geenipaneelitutkimuksen laajentaminen koko eksomin tutkimukseksi

11876 B -LAAJA-D

B -Koko eksomi (WES) tutkimus

11827 B -WES-D

B -Pregabaliini ja gabapentiini

11669 B -Prega

S -rHev b 9 (k222, rekombinantti, MBP-fuusioproteiini), IgE vasta-aineet

20936 S -rHevb9E

Ts-Mitokondriotauteihin liittyvien tuman geenien sekvensointi NGS-menetelmällä, kudosnäytteestä

11990 Ts-NGSgMT3

S -Cryptococcus neoformans, antigeeni

6464 S -CrneAg

P -Lupusantikoagulantti

3578 P -LupusAK

Pf-Pleuranestenäyte

10630 Pf-Näyte5

cB-Verikaasuanalyysi, laaja

11433 cB-VKLaaja

B -Kongenitaalinen myotonia, CLCN1-geenin laaja mutaatiohaku, DNA-tutkimus

10629 B -CLCNL-D

P -Amylaasi

4589 P -Amyl

U -Beeta-2-mikroglobuliini

1172 U -B2Miglo

S -Sikiön kehityshäiriöiden seulonta, toinen trimesteri

4550 S -Tr2Seul

B -PML/RARA geenien fuusio-RNA: t(15:17), kvantitatiivinen

4892 B -PML-QR

Af-Komplementti C3

10349 Af-C3

S -Myeliiniin assosioituva glykoproteiini, vasta-aineet

6100 S -MAGAb

U -Huumeseulonta, pika, virtsasta

11879 U -HuuPika

S -Selleri (f85), IgE-vasta-aineet

7092 S -SellerE

S -Gelatiini (C74), IgE vasta-aineet

10673 S -GelatE

F -Salmonella, viljely

2608 F -SalmVi

Ts-Hematologinen jatkofuusiogeeniseulonta

11316 Ts-Fuus2-R

P -Plasmanäyte, NaF-oksalaattiputki, 3 ml

10934 P -NaFOks

S -Komplementti, kokonaisaktiivisuus

4941 S -CH100

S -Ribonukleoproteiini, nukleaarinen, vasta-aineet

3317 S -RNPAb

dU-Metyylihistamiini

3874 dU-MHistam

S -Aldosteroni

1034 S -Aldos

S -Pemfigoidi, BP180-antigeeni, vasta-aineet

4963 S -PemfiAb

U -Orotaatti

4248 U -Orotaat

U -Huumeseulonta

4221 U -Huum-O

S -Rhizopus nigricans(m11), IgE vasta-aineet

10427 S -RhNigE

P -Viskositeetti

2978 P -Viskos

-HI virus, vasta-aine varmistus

1754 -HIVAbCt

S -A-laktalbumiini (f76, natiivi, nBos d 4), IgE vasta-aineet, seerumista

11960 S -LakalbE

U -Huumetesti, pika, lisätestit, virtsasta

11880 U -HuuPikL

Sy-Kiteet (kval)

2055 Sy-Kide-O

B -Omavalintainen NGS-paneelitutkimus

11869 B -NGSOV-D

S -Proteiini S100

4619 S -S100

fP-Kolesteroli, high density lipoproteiinit

4516 fP-Kol-HDL

Ts-Immunofenotyypitys, refraktaarikeliakia

6411 Ts-RCD-Fc

Pf-Reumafaktori

10355 Pf-RF

S -Heinäratamon siitepöly, IgE vasta-aineet

7023 S -HeinspE

As-Bilirubiini

10665 As-Bil

B -Alfa-1-antitrypsiinin genotyypitys

4500 B -AtryTyD

U -Alumiini

3921 U -Al

Ts-T-solureseptorigeenien klonaliteettianalyysi kudoksesta

11886 Ts-TRclon

S -IgA-puutostutkimus

10159 S -IgApuut

P -Hyytymistekijä XII

1509 P -FXII

B -Lasko

2203 B -La

S -Myeliinioligodendrosyyttiglykoproteiini, vasta-aineet

6686 S -MOGAb

Pp-Bakteeri, nukleiinihappo(kvant), ientasku

8603 Pp-BaktNh

P -Myoglobiini

4602 P -Myogl

U -Metallimiehen altistumisselvitys

11543 U -Metsup

S -Glycophagus domesticus, IgE vasta-aineet

7108 S -GDomesE

-Mycobacterium tuberculosis, viljely

2812 -TbVi

Bm-TP53-geenimutaatioiden analyysi, DNA-tutkimus

11610 BM-TP53-D

Bm-Pahanlaatuisen veritaudin molekyylibiologinen tutkimus, näyte

10910 Bm-BlaPCR

dU-Albumiini

3134 dU-Alb

fP-Triglyseridit

4568 fP-Trigly

S -Prokollageeni I:n aminoterminaalinen propeptidi

4496 S -PINP

-Pneumokokki, antigeeni

3326 -StpnAg

S -Enkefaliittien immunologiset tutkimukset, vasta-aineet

8688 S -AitNeu

Pt-Fibrosis-4 indeksi

11682 Pt-FIB-4

S -Amylaasi, isoentsyymit

1083 S -Amyl-Is

S -Paraneoplastisten neurologisten syndroomien immunologiset tutkimukset

8690 S -AitPara

S -Sian epiteeli, IgE vasta-aineet

7049 S -SikaepE

P -Protrombiini

2542 P -FII

As-Albumiini

3133 As-Alb

S -Leptospira, vasta-aineet

2211 S -LeptAb

U -Lysotsyymi

2290 U -LZM

S -Nurminatan siitepöly, IgE vasta-aineet

7005 S -NurnspE

Li-Mycoplasma pneumoniae, vasta-aineet

4440 Li-MypnAb

S -Rickettsia, vasta-aineet

2476 S -RickAb

S -Lepidoglyphus destructor, IgE vasta-aineet

7109 S -LDestrE

U -Trisykliset antidepressantit, varmistus

6246 U -TrisyCt

S -Komplementti C4

2107 S -C4

fS-Pepsinogeeni I

2464 fS-Pepsin1

HI virus 1, nukleiinihappo, pitoisuus

4484 -HIV1Nh

fS-Kasvuhormoni

2035 fS-GH

S -Meksiletiini

2325 S -Mekslet

S -Hydroksiklorokiini

1640 S -OHKloro

Bm-Kromosomitutkimus

2152 Bm-Kromos

Af-Alfa-1-fetoproteiini

10714 Af-AFP

Pf-Amylaasi

3141 Pf-Amyl

S -Tyrophagus putrescentiae, IgE vasta-aineet

7110 S -TputreE

fS-Beetakarotiini

3927 fS-BKarot

Ts-Immunofenotyypitys, veritauti

3746 Ts-HemaFc

S -Prealbumiini

2494 S -Prealb

S -Sjögrenin syndroma B,(La)-vasta-aineet

3323 S -SSBAb

U -Porfyriinit

2490 U -Porf

Li-MikrobiNhO

8614 Li-MibNhO

S -Leivinhiiva, IgE vasta-aineet

7068 S -LeihiiE

Bm-Kvantitatiivinen jäännöstautianalyysi

21731 Bm-MRDMut

Arbovirus, nukleiinihappo (kval)

22755 -ArboNhO

-Orthopox virus, nukleiinihappo (kval)

4608 -PoxNhO

S -Selleri, rekombinantti (rApi g 1.01, f417), IgE vasta-aineet

7331 S -rApig1E

P -Antitrombiini III, antigeeni

4377 P -AT3Ag

S -Haemophilus influenzae (b), vasta-aineet

3585 S -HibAb

Pt-Glukoosi-koe, oraalinen, lyhyt, 0H,2H

1483 Pt-Gluk-R1

S -Maapähkinä, rekombinantti (rAra h 9 LTP, f427), IgE vasta-aineet

7319 S -rArah9E

S -TSH-reseptori, vasta-aineet

4965 S -TSHRAb

U -Immunofiksaatiotutkimus

3402 U -ImmFix

S -Hasselpähkinä, rekombinantti (rCor a 9, f440), IgE vasta-aineet

7324 S -rCora9E

P -Plasmanäyte, Li-hepariini, 10 ml, +4C

11037 P -4CHep10

S -Anisakis, vasta-aineet

1813 S -AnisAb

Pt-Visiittikäynti

11938 Pt-Visit

B -Potilaan HLA 2 näyte pakastettavaksi myöhempää tutkimustarvetta varten

22001 B -HLA2FrK

S -Vihurirokkovasta-aineet, immuniteettitutkimus

2962 S -RubeAbG

Bm-Luuydintutkimus, MGG- ja rautavärjäys

2269 Bm-MGGFe

S -Mycoplasma pneumoniae, vasta-aineet

2367 S -MypnAb

S -Hevosen hilse, IgE vasta-aineet

7033 S -HevohiE

U -Osmolaliteetti

2444 U -Osmol

dU-Kreatiniini

2141 dU-Krea

B -Trypanosoma (kval), rikastus ja osoitus

2801 B -Tryp-O

P -Tromboplastiiniaika, INR-tulostus, vieritutkimus

10757 P -INR-VT

B -HLA-Addisonin tauti, DNA-tutkimus, SSO

11971 B -HLAAddi

S -Maapähkinä, rekombinantti (rAra h 8 PR-10, f352),IgE vasta-aineet

7320 S -rArah8E

B -Alfa-galaktosidaasi

11378 B -AGalak

S -Mehiläisenmyrkkykomponentit, IgE vasta-aineet

11959 S -MehPakE

B -Leukosyytit, erittelylaskenta

2225 B -Diffi

S -Ananas, IgE vasta-aineet

7052 S -AnanasE

F -Helicobacter pylori, antigeeni

3952 F -HepyAg

Ts-FIP1L1-PDGFRalfa fuusiogeenin osoitus

11313 Ts-FIP1L1

Bm-Multippelin myelooman molekyylibiologinen tutkimus

11033 Bm-MMPCR

Ts-Myelooisten verisyöpien geenimutaatioiden DNA-sekvensointi kudoksesta

11728 Ts-MPMut-D

S -Mononukleoosi, vasta-aineet (kval)

2360 S -MonAb-O

U -Legionella pneumophila, antigeeni, virtsa

4632 U -LepnAg

Af-CA12-5 antigeeni

10952 Af-CA12-5

-Ameeba, värjäys (trofozoiitit)

4088 -AmebVr

S -Tsopikloni

3686 S -Tsopik

S -Mitokondria, vasta-aineet

2357 S -MitoAb

uS-Tyroksiini, vapaa

4259 uS-T4-V

U -Kromi

2149 U -Cr

B -HLA-Reiterin tauti, DNA-tutkimus, SSO

11969 B -HLAReit

S -Dihydrotestosteroni

1257 S -DhTesto

B -Charcot-Marie-Tooth 1 ja haurashermo-oireyhtymä HNPP, PMP22-geenin tutkimus laaja, DNA-tutkimus

10929 B -PMP22LD

S -Human herpes virus 6, vasta-aineet

4409 S -HHV6Ab

S -Koiranheinän siitepöly, IgE vasta-aineet

7003 S -KoihspE

S -Polymyosiitti JO1, vasta-aineet

6030 S -Jo1Ab

S -Koliininesteraasi ja dibukaiiniluku

4841 S -CHE-DN

P -Fosfaatti, epäorgaaninen

4595 P -Pi

Li-West Nile Virus, vasta-aineet

6044 Li-WNVAb

S -Ketiapiini

4631 S -Ketiap

S -Vehnäkomponentit, IgE vasta-aineet

11953 S -VehnäKE

B -CALR-geenin eksonin 9 mutaatioanalyysi

11247 B -CALR-D

S -Homeryhmä, IgE vasta-aineet

7179 S -Home1Ry

S -Trijodityroniini, vapaa, dialyysimenetelmä

6159 S -T3-Vdi

S -Intrinsic factor, vasta-aineet

8604 S -IF-Ab

Li-Varicella-Zoster virus, nukleiinihappo

8419 Li-VZVNhO

-Parechovirus, nukleiinihappo osoitus

6327 -PareNhO

U -Hemosideriini (kval)

1572 U -Hemsi-O

S -Lehmänmaito, IgE vasta-aineet

7072 S -MaitoE

U -AMFETAMIINI, enantiomeerit (D- ja L-muotojen erittely)

11944 U -Amf-ena

fP-Glukoosi

1468 fP-Gluk

S -Sikotautivasta-aineet, immuniteettitutkimus

1772 S -ParoAbG

Pt-Adrenokortikotropiini-koe, minimiannos

4938 Pt-ACTH-Rm

Bm-IgH-geeni, kvantitatiivinen jäännöstautianalyysi

11225 Bm-IgH-qD

S -Streptococcus pneumoniae, konjukaattirokoteserotyypit, vasta-aineet

6297 S -SpnAbVT

-Tutkimuspyyntö, kun ei spesifistä tutkimusnumeroa

11028 -GenLäh

S -Hydroksiproliini

1646 S -HOP

P -Hepatiitti B -virus, nukleiinihappo (kvant)

6502 P -HBVNh

fP-Kolesteroli, low density lipoproteiinit

4599 fP-Kol-LDL

Pt-Ureaindeksi

11041 Pt-UreaInd

Bm-MYD88-geenin L265P-mutaatioanalyysi

11259 Bm-MYD88-D

S -Vehnä, rekombinantti (rTri a 14, f433), IgE vasta-aineet

7315 S -rTri14E

Ts-FISH-jatkoselvitys

11407 Ts-FISHsel

S -Kudosvasta-aineet pakettitutkimus

8654 S -KudosAb

S -Leukosyyttien sopivuuskoe, sytotoksiset vasta-aineet

6228 S -LeuXCDC

Näytteen haku kotoa

11020 NÄYT.OTTOK

aB-Verikaasuanalyysi, teho

11429 aB-VKTeho

S -Pekaanipähkinä (f201), IgE-vasta-aineet

20057 S -PekpähE

S -Banaani, IgE vasta-aineet

7055 S -BanaanE

B -Farmakogeneettinen laaja testipaneeli, DNA-tutkimus, verestä

11611 B -FarmL-D

B -Proteiini C mutaatio W380G, DNA

6242 B -ProtC-D

S -Immunofiksaatiotutkimus

3401 S -ImmFix

S -Pistaasi (f203), IgE-vasta-aineet

20060 S -PistaaE

S -Siemenneste (o70), IgE vasta-aineet

7152 S -SpermE

B -Hemoglobiini, hiilimonoksidi

1566 B -Hb-CO

uB-Perusverenkuva ja trombosyytit

4157 uB-PVK+T

S -Iho, (epiteelin tyvikalvo, epiteelin väliaine), vasta-aineet

8114 S -IhoAb

S -Fenytoiini

1243 S -Fenyt

S -Kosteusvauriopaneeli, laaja, IgE vasta-aineet, seerumista

11991 S -KoLaIgE

Pneumoniapaneeli, nukleiinihapon osoitus alahengitystienäytteistä

12400 -PneuNhO

P -Troponiini I

4531 P -TnI

Pf-Albumiini

3340 Pf-Alb

F -Kalprotektiini

4803 F -Calpro

P -Mykofenolihappo

4771 P -MyPA

S -Desialotransferriini

4101 S -CDT

S -Sinkki

10123 S -Zn

B -Hemoglobiini

1552 B -Hb

B -Hyperlipidemia, NGS-geenipaneelitutkimus

11903 B -LIPID-D

S -Clostridium tetani, vasta-aineet

2738 S -ClteAb

B -MYD88-geenin L265P-mutaatioanalyysi

11255 B -MYD88-D

B -Potilaan HLA 1 tutkimuspaketti, kantasolujensiirto

22000 B -HLA1PK

P -Etanoli

4613 P -EtOH

B -Hemokromatoosi, DNA-tutkimus

1858 B -Hemok-D

P -Proteiini S, antigeeni, vapaa

4000 P -PS-AgV

S -Rukiin siitepöly, IgE vasta-aineet

7008 S -RuisspE

U -Fosfaatti, epäorgaaninen

1433 U -Pi

Fl-Hiivaviljely, emätineritteestä

8273 Fl-HiivaVi

E -ABORh + Coombp, napaverestä

10455 E -ABO+COO

S -Paprika, IgE vasta-aineet

7083 S -PaprikE

S -Kefaklori (c7), IgE-vasta-aineet

7138 S -KefaklE

P -Hyytymistekijä VII

2506 P -FVII

S -Kananliha (f83), IgE vasta-aineet

10409 S -KanaliE

P -Magnesium

4601 P -Mg

B -Beeta-galaktokerebrosidaasi

11382 B -BGalKer

B -Sallan taudi, SLC17A5-geenin valtamutaation DNA-tutkimus

4686 B -SALLA-D

B -Alfa-fukosidaasi

11377 B -AFukos

S -Urtikaria (HR, histamiinin vapautus)

10840 S -Urtikar

S -Echinococcus, vasta-aineet

1285 S -EchiAb

-Zoonoosivirus, nukleiinihappo (kval)

20857 -ZoonNhO

B -Kitotriosidaasi

11826 B -Kitotri

S -D. Pteronyssinus, natiivi (nDer p 1, d202), IgE vasta-aineet

7414 S -nDerp1E

Sy-Proteiini

2518 Sy-Prot

-Varicella-Zoster virus, nukleiinihappo (kval)

1781 -VZVNhO

U -Amfetamiinin ja metyyliamfetamiinin enantiomeerien erittely

11743 U -AmfeKir

S -Chlamydia pneumoniae, vasta-aineet

4955 S -ChpnAb

Se-Lipaasi

11367 Se-Lipaas

B -Hemoglobiini, vieritutkimus

10148 B -Hb-VT

P -HAE-Tutkimus

9433 P -HAE

Li-Tau proteiini

4810 Li-Tau

S -Tuma, vasta-aineet

2819 S -ANA

S -Appelsiini, IgE vasta-aineet

7053 S -AppelsE

U -Asetoniaineet(kval)

1122 U -Keto-O

S -Hepatiitti C-virus,IgG vasta-aineet

3815 S -HCVAb

S -Poikkijuovalihas, vasta-aineet

2483 S -PlihAb

B -HLA-Basedowin (Gravesin) tauti, DNA-tutkimus, SSO

11972 B -HLAGrav

P -Plasmanäyte, CPT, 4 ml

10682 P -CPT4

S -Seesaminsiemen (f10), IgE-vasta-aineet

7091 S -SeessiE

Se-Eritenäyte

11021 Se-Näyte

Am-Insuliini

10166 Am-Insu

S -Alkalinen fosfataasi, isoentsyymit

1048 S -AFOS-Is

Li-Immunoglobuliini G, indeksi

3450 Li-IgG-Ind

S -Mehiläinen, rekombinantti (rApi m 1 Phospholipase A2, i208),IgE vasta-aineet

7348 S -rApim1E

S -Prolaktiini

2507 S -PRL

dU-Amylaasi

1075 dU-Amyl

Mm-Hygienianäyte, viljely, äidinmaidosta

3514 Mm-HygVi

B -Trombosyyttivasta-aineet, tyypitys

2796 B -TAb-Ty

Pt-Glukoosi-koe, vieritutkimus, oraalinen, 0H,1H,2H

10111 Pt-Gluk-R9

B -Leukosyytit erittelylaskenta, pikatutkimus

12092 B -DiffiPT

S -Topiramaatti

6452 S -Topira

S -Buprenorfiini

4733 S -Bupre

B -HLA-lasten reuma, DNA-tutkimus, SSO

11975 B -HLAJIA

Li-Herpes simplex virus, IgM vasta-aineet

4403 Li-HSVAbM

B -Sfingomyelinaasi (hapan)

11345 B -Sfing-A

S -Prolaktiini, makro

6083 S -PRLmakr

S -Haptoglobiini

1545 S -Haptog

Pt-Keramidit, sydänkohtaus- ja diabetesriskitesti

11666 Pt-Hertta

P -Kloridi

2080 P -Cl

Koko eksomi (WES), vanhemman näyte sikiön prenataalitutkimusta varten

12176 B-PrenVanh

S -Digoksiini

1256 S -Digoks

Me-Etyyliglukuronidi, mekoniumista

11907 Me-EtG

Bm-Hematologinen fluoresenssi in situ hybridisaatio

6209 Bm-FISHhem

Sk-Kromosomitutkimus

2154 Sk-Kromos

Alumiini, seerumista

2998 S -Al

B -Prader-Willin oireyhtymän perustutkimus, DNA-tutkimus

4348 B -PWS-D

B -Elinsiirtopotilaan luovuttajaehdokkaan laaja tutkimuspaketti (STEP/ALTR)

11997 B -HLAESL

B -Perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpä, NGS-perusgeenipaneeli + MLPA(BRCA1/2)

11623 B -BROV1-D

S -Trimipramiini

3266 S -Trimip

B -HLA-nivelreuma, DNA-tutkimus, SSO

4801 B -HLAReu

S -Neuronaaliset glutamaattidekarboksylaasi (GAD), vasta-aineet

6688 S -NeGadAb

S -Lohi, IgE vasta-aineet

7069 S -LohiE

B -Monogeeninen diabetes, NGS-geenipaneelitutkimus

11904 B -DIABE-D

F -Mikrobit, nukleiinihapon osoitus (kval) ulosteesta

8905 F -MikrNhO

B -Immunoglobuliinigeenien klonaliteettianalyysi verestä

11881 B -IGclon

S -Ruokaryhmä, IgE vasta-aineet

7171 S -Ruok5Ry

S -Homepölykeuhkopaneeli, IgE vasta-aineet, seerumista

11992 S -HopöIgE

S -Limoviikuna (k81), IgE vasta-aineet

7150 S -LimoviE

U -Nikkeli

2397 U -Ni

Bm-Hematologinen fuusiogeeniseulonta

10967 Bm-Fuus-mR

Li-Paraneoplastisten neurologisten syndroomien immunologiset tutkimukset

8691 Li-AitPara

U -Uraatti

2886 U -Uraat

Li-Immunoglobuliini G

1675 Li-IgG

S -Ruisjauho, IgE vasta-aineet

7090 S -RuisE

B -Perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpä, BRCA1- ja BRCA2-geenien deleetio/duplikaatiotutkimus, MLPA, verestä

11942 B -BMLPA-D

B -HLA-Flukloksasilliini-maksatoksisuus, DNA-tutkimus, SSO/SBT

11976 B -HLAFluc

Pt-ASAT/trombosyytit-indeksi

11674 Pt-APRI

fP-Vasoaktiivinen intestinaalinen peptidi

2932 fP-VIP

Pu-Sieni, viljely (syväkudos- tai eritenäyt.)

3508 Pu-SienVi

S -Tilli (f277), IgE-vasta-aineet

20784 S -TilliE

B -Asyylikarnitiini

6422 B -Asyykar

S -Tonnikala, IgE vasta-aineet

7100 S -TonnikE

S -Turska, IgE vasta-aineet

7101 S -TurskaE

B -TP53-geenimutaatioiden analyysi, DNA-tutkimus

11609 B -TP53-D

S -Mehiläisen myrkky, rekombinantti (rApi m 10, i217), IgE vasta-aineet

7349 S -rApi10E

Bi-Kivianalyysi

2056 Bi-Kivi

S -Tuma, vasta-aineet, tyypitys immunoblotting tekniikalla

12106 S -ANA-IB

S -B12-vitamiini, transkobalamiini II:een sit.

1142 S -B12-TC2

S -Puumala virus, IgM vasta-aineet

4521 S -PuumAbO

S -Angiostrongylus, vasta-aineet

6627 S -AngiAb

S -Heinäerittely, IgE vasta-aineet

7156 S -Hein1Er

S -Reumafaktori, määritys

3550 S -RF

B -Endokriininen NGS-geenipaneeli 3: von Hippel Lindau/feokromosytooma/paragangliooma

11620 B -ENDO3-D

Ts-Kromosomien mikrodeleetioiden FISH-tutkimus

11406 Ts-FISHdel

-Urogenitaalinäytteen seulonta,nukl.os

8579 -GenSNhO

S -Mianseriini

2349 S -Mians

S -Posakonatsoli

12049 S -Posak

S -C-peptidi, proinsuliinin

6461 S -C-Pept

S -Sinkkitransportteri 8, autovasta-aineet, seerumista

8842 S -ZnT8Ab

Af-CA15-3 antigeeni

10953 Af-CA15-3

-Leishmania, nukleiinihapon osoitus

8434 -LeisNhO

-Tyreoglobuliini ohutneulanäytteestä

11010 -TyglFNA

Pf-CA15-3 antigeeni

10740 Pf-CA15-3

B -Rinta- ja/tai munasarjasyöpä, PALB2-geenin c.1592delT-mutaation DNA-tutkimus

10598 B -PALB2-D

S -Cephalosporium acremonium, IgE vasta-aineet

10362 S -CephAcE

S -Gangliosidi, vasta-aineet

4116 S -GangAb

Li-Immunoglobuliini G, oligoklonaalinen

6168 Li-IgG-Oc

Pt-Adrenokortikotropiini-koe, lyhyt, lasten hypokortisolismin osoittaminen

10645 Pt-ACTH-R8

B -Koko eksomi trio (WES) tutkimus

11831 B -WESTR-D

S -Maksan autovasta-aineet, immunoblotting-tutkimus

20515 S -MaksaAb

S -Ferritiini

1395 S -Ferrit

B -Rinta-, munasarja-, eturauhassyöpäalttius, NGS-geenipaneelitutkimus

11867 B -BROVP-D

Li-CXCL13 -kemokiinipitoisuus

8546 Li-CXCL13

uS-Tyreotropiini

3669 uS-TSH

-Steriiliystutkimus 2, rikastusviljelyn avulla

8176 -Stert2

fS-Rauta

2566 fS-Fe

Li-Cysticercus, vasta-aineet

1829 Li-CystAb

S -Raiheinän siitepöly, IgE vasta-aineet

7000 S -RaihspE

U -Magnesium

2305 U -Mg

S -Sukupuolihormoneja sitova globuliini

2737 S -SHBG

F -Alfa-1-antitrypsiini

3341 F -Antitry

B -Leberin perinnöllinen näköhermosurkastuma, mitokondriaalisen DNA:n valtamutaatiot

4672 B -LEBER-D

U -Amylaasi

1080 U -Amyl

-Dermatofyytit, nukleiinihappo (kval)

6371 -DermNhO

S -Curvularia lunata (m16), IgE vasta-aineet

10431 S -CurLunE

Se-Nesteen tunnistaminen

10242 Se-Neste-O

Li-MbNäyte mahd. ag- ja/tai nukl.happo-os. varten

11036 Li-MbNäyte

S -Sentromeeri, vasta-aineet

3652 S -SentAb

S -Antistafylolysiini, vasta-aineet

1100 S -ASTA

Li-Hematologinen fuusiogeeniseulonta

11339 Li-FUUS-mR

P -Glukoosi, pikatutkimus

12001 P -Gluk-PT

S -Asetyylikoliinireseptori, vasta-aineet

3427 S -AChR-Ab

S -Luteinisoiva hormoni

2265 S -LH

Pf-Laktaattidehydrogenaasi

2193 Pf-LD

S -Chlamydia trachomatis, vasta-aineet

1737 S -ChtrAb

B -Sirolimuusi, massaspektrometrinen

11613 B -SiroMS

B -Kuulovika, laaja, NGS-geenipaneelitutkimus

11829 B -OTOL-D

S -Huume- ja lääkeaineseulonta, laaja, verestä

11813 S -HuumL-O

S -Koiran hilse, IgE vasta-aineet

7040 S -KoirhiE

S -Kupari

2170 S -Cu

Am-RH-genotyypitys, DNA-tutkimus

20637 Am-RH-D

B -Y-kromosomin mikrodeleetioiden DNA-tutkimus

1783 B -Ykrom-D

S - West Nile Virus, vasta-aineet

6037 S -WNVAb

Bm-Luuytimen kasvainsolujen immunofluoresenssitutkimus

11271 Bm-Syto-IF

S -Saksanpähkinä, rekombinantti (rJug r 3, f442), IgE vasta-aineet

7328 S -rJugr3E

S -Gnathostoma, vasta-aineet

6654 S -GnatAb

U -Arseeni, epäorgaaninen

1734 U -As-i

S -Teikkohappo, vasta-aineet

2732 S -TeikAb

B -Lyijy

2271 B -Pb

F -Parasiitit (kval), uloste

2455 F -Para-O

S -Hirssi, IgE vasta-aineet

7060 S -HirssiE

S -Vehnän siitepöly (g15), IgE vasta-aineet

7012 S -VehnspE

B -Immunofenotyypitys, fetomaternaalivuoto

6335 B -HbF-Fc

Sy-Nivelnestenäyte

10749 Sy-Näyte

Ts-Myotoninen dystrofia tyyppi 1 (DM1), DMPK-geenin toistojakson ekspansion DNA-tutkimus

4649 Ts-DM1-D

B -HLA-myelodysplastinen oireyhtymä, DNA-tutkimus, SSO

11974 B -HLAMyel

S -Coxiella burnetii (Q-kuume), vasta-aineet

2557 S -CobuAb

S -Ohran siitepöly, IgE vasta-aineet

7007 S -OhraspE

fP-Glukoosi, pikatutkimus

12222 fP-Gluk-PT

Se-Bilirubiini

10203 Se-Bil

S -Insuliinin kaltainen kasvutekijä 1

3253 S -IGF1

P -Fibriinin D-dimeerit

4113 P -FiDD

S -Cladosporium herbarum, IgE vasta-aineet

7121 S -CladHeE

Pf-Solut

2657 Pf-Solut

Bm-Hematologinen varasolunäyte

10652 Bm-Hemsolv

B -DNA-varten, veritäplänäyte

11705 B -DNA-DBS

Ts-Mitokondriaalisen DNA:n deleetioiden tutkimus

4102 Ts-Mitok-D

U -Natriumin ja kreatiniinin suhde

11941 U -NaKre

As-Kreatiniini

2139 As-Krea

S -Ampiaisen myrkky, rekombinantti (rVes v 1 Phospholipase A1, i211), IgE vasta-aineet

7354 S -rVesv1E

Fl-Emätineritenäyte

20938 Fl-Näyte

S -Hasselpähkinäkomponentit, IgE vasta-aineet

11649 S -HaspäKE

S -Maissi, IgE vasta-aineet

7071 S -MaissiE

P -Plasmanäyte, Na-hepariini, 10 ml

10511 P -NaHep10

P -Mitotaani

6039 P -Mitotan

-Entero virus, nukleiinihappo (kval)

4392 -EvirNhO

S -Hasselpähkinä, IgE vasta-aineet

7058 S -HasspäE

U -Metadoni, varmistus

1892 U -MetadCt

S -Lateksi (luonnonkumi), IgE vasta-aineet

7149 S -LateksE

B -Alfa-mannosidaasi

11380 B -AMan

S -Prostataspesifinen antigeeni, vapaa, osuus

4637 S -PSA-SUH

B -Neutrofiilit

3238 B -Neut

P -Plasmanäyte, Li-hepariini, 5 ml, +4C

10870 P -4CHep5

B -Potilaan HLA 2 tutkimuspaketti, kantasolusiirto

22003 B -HLA2PRK

S -Kala-katkarapukomponentit, IgE vasta-aineet

11956 S -KaKaKE

U -Solut

1940 U -Solut

S -Tuma, liukoiset antigeenit, vasta-aineet

3022 S -ENAAb

S -Syklinen sitrullinoitu peptidi, vasta-aineet

4744 S -CCPAb

S -Mango, IgE-vasta-aineet

7073 S -MangoE

Li-Solut

2655 Li-Solut

S -Lihasspesifinen tyrosiinikinaasi, vasta-aineet

6101 S -MuSKAb

B -Tripeptidyylipeptidaasi

11388 B -TTP1

P -Fosfolipidi, vasta-aineet, laaja

6490 P -PLAbLaa

B -Mykobakteeri, erikoisviljely

4438 B -TbEVi

S -Campylobakteeri, vasta-aineet

3058 S -CampAb

S -Voikukan siitepöly, IgE vasta-aineet

7027 S -VoikspE

B -IL17-proteiinin ilmentyminen lymfosyyteissä

8431 B -LyTh17

P -Proteiini C, antigeeni

4448 P -PC-Ag

P -Kreatiini

11862 P -Krtiin

uE-ABO+COO, napaveri sikiöstä

10995 uE-ABO+COO

ABL-geenin T315I-mutaation osoitus

11241 B -ABL315

S -Hepsidiini

6151 S -Hepsid

P -Properdiini, pitoisuus

8282 P -Prop

S -Hapan fosfataasi, tartraattiresistentti 5b

4710 S -HFOSTr

B -Laktoosi-intoleranssi, DNA-tutkimus

4614 B -Lakt-D

S -Cashewpähkinä (f202), IgE-vasta-aineet

20046 S -CaspähE

S -Streptococcus DNAasi, vasta-aineet

2700 S -StrDNAb

Pt-Yläraajan aerobinen rasituskoe, laktaatti ja ammoniumioni

10325 Pt-Ylrj-R

B -Progressiivinen myoklonusepilepsia (EPM1), CSTB-geenin toistojakson ekspansion DNA-tutkimus

4726 B -EPM1-D

S -Trichoderma viride (m15), IgE-vasta-aineet

7129 S -TriVirE

S -Sianliha (f26), IgE vasta-aineet

7093 S -SikaliE

Af-Glukoosi

1459 Af-Gluk

B -Laktaatti, päivystystutkimus

10303 B -LaktTeh

B -Sukulaisluovuttajan HLA2 näyte pakastettavaksi, kantasolusiirto

11994 B -HLA2FrR

S -Dehydroepiandrosteroni, sulfaatti

3166 S -DHEAS

U -Kreatiniini

2145 U -Krea

U -Kivianalyysi

2058 U -Kivi

Li-Puutiaisenkefaliittivirus, vasta-aineet

1926 Li-TBEAb

B -Progressiivinen myoklonusepilepsia, CSTB-geenin valtamutaatioiden DNA-tutkimus

4694 B -EPM1M-D

S -Kiniini

10300 S -Kiniini

P -Kreatiinikinaasi, MB-alayksikkö, massa

4525 P -CK-MBm

B -Takrolimuusi, massaspektrometrinen

11616 B -TacroMS

S -Treponema pallidum, vasta-aineet

4942 S -TrpaAb

S -Aureobasidium pullulans (m12), IgE vasta-aineet

7118 S -AurPulE

S -Pähkinäpensaan siitepöly, IgE vasta-aineet

7021 S -PähpspE

P -Hyytymistekijä XI

2547 P -FXI

-Mycoplasma pneumoniae, herkkyysmääritys

6315 -MypnHe

S -Ampisilliini, IgE vasta-aineet

7136 S -AmpisE

S -CA 50 antigeeni

3415 S -CA50

B -LDL-reseptorigeenin mutaatio, DNA-tutkimus

3865 B -LDLRe-D

S -NMDA-reseptori (NR1), vasta-aineet

6690 S -NMDARAb

B -Elohopea (epäorgaaninen), biomonitorointi

11545 B -Hg-i

B -Kehityshäiriöihin liittyvät sairaudet, NGS-paneelitutkimus

11873 B -DDG2P-D

S -Herpes simplex virus, vasta-aineet

1615 S -HSVAb

S -Bartonella, vasta-aineet

1819 S -BartAb

S -Vedolitsumabi, pitoisuus ja vasta-ainepaketti

11547 S -VedolPa

S -Strongyloides stercoralis, vasta-aineet

1943 S -StroAb

S -Progesteroni

2502 S -PROG

Ex-Sieni, viljely, yskös

8261 Ex-SienVi

U -Kollageeni I:n aminoterminaalinen telopeptidi

4477 U -INTP

Pf-Happamuusaste

10193 Pf-pH

Af-CA 19-9 antigeeni

10954 Af-CA19-9

Sa-Syljen kortisoli

6358 Sa-Korsol

S -Mansikka, IgE vasta-aineet

7074 S -MansikE

B -Munuaisensiirtopotilaan HLA 1 tutkimuspaketti

22004 B -HLA1Mun

S -Tyreoglobuliini

2828 S -Tygl

B -Sikiön RHD-veriryhmä suojausta varten

5250 B -SikiöRH

B -Neutrofiilien oksidaatiokyky, CGD-taudin diagnostiikka

8179 B -NeutOks

S -Proteiinityrosiinifosfataasi, vasta-aineet

8110 S -IA2Ab

B -HLA-tyypitys ja leukosyyttivasta-aineet trombosyyttisiirtoa varten

22028 B -HLATrb

P -Seleeni

4564 P -Se

S -Niittynurmikan siitepöly, IgE vasta-aineet

7004 S -NiitspE

fS-Lipoproteiini (a)

4144 fS-Lipo(a)

S -Sulfatidi,IgM vasta-aineet

6098 S -SulfAbM

S -Kudosvasta-aineet laaja pakettitutkimus

8655 S -KudosL

Ts-Immunoglobuliini- ja T-solureseptorigeenit, ASO-PCR-alukehaku 2 klooniin

11229 Ts-ASOAL-D

Gi-Kivianalyysi

2057 Gi-Kivi

B -Vastasyntyneiden aineenvaihduntasairauksien seulonta, kontrolli

11476 B -VasSeuK

B -Lymfosyyttien ConA-stimulaatio

2277 B -LyConS

S -Amyloidi, A-proteiini

3143 S -AA

S -Tyypin 1 diabeteksen kytkeytyvät autovasta-aineet (pakettitutkimus)

8271 S -T1DAAb

S -Paroksetiini

1913 S -Paroks

E -Retikulosyytit

2582 E -Retik

S -Ribonukleoproteiini,70kDa antigeeni,vasta-aineet

8281 S -RNP70Ab

-Influenssa A, B, RSV ja COVID-19 nukleiinihappo (kval)

8836 -InRSCoV

S -Faktori B

1210 S -FakB

P -Amylaasi, haimaperäinen

4590 P -AmylP

B -Kuulovammaisuus, ei-syndrominen, CX26-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus

10265 B -CX262-D

S -Insuliini

1701 S -Insu

Fl-Streptococcus agalactiae (B), viljely, emätinerite

1729 Fl-StrBVi

S -Alfa-1-fetoproteiini

1040 S -AFP

U -Urea

2890 U -Urea

S -Hepatiitti B -virus, s-antigeeni (kvant)

6659 S -HBsAgkv

fP-Lipoproteiini, apo B

6408 fP-LipoB

P -C-reaktiivinen proteiini, vieritutkimus

10759 P -CRP-VT

P -Komplementti C1q, vasta-aineet

8315 P -C1qAbG

P -Kreatiniini

4600 P -Krea

-Neurosyfilis, pakettitutkimus seerumista ja aivoselkäydinnesteestä

8835 -NeurSyf

-Parasiitit (kval)

2456 -Para-O

Li-Kvantitatiivinen jäännöstautianalyysi, RNA-tutkimus

11337 Li-MRD-qR

B -Fragiili-X-oireyhtymä, FMR1-geenin toistojakson ekspansion DNA-tutkimus, verestä, istukasta

4112 B -FraX-D

S -Klonatsepaami

3060 S -Klona

S -Fluoksetiini

3805 S -Fluoks

-Toxoplasma, nukleiinihappo (kval)

1730 -ToxoNhO

S -Risperidoni

1930 S -Risper

B -Aryylisulfataasi B

11386 B -Aryls-B

B -Kokoverinäyte, 3.2% Na-sitraatti, 10 ml

10551 B -Sitr10

S -Home-erittely, IgE vasta-aineet

7180 S -Home1Er

B -Everolimuusi, massaspektrometrinen

11614 B -EveroMS

S -Soija, IgE Vasta-aineet

7096 S -SoijapE

Pt-Adrenokortikotropiini-vapauttajahormonikoe

3132 Pt-CRH-R

B -Lymfosyyttien PPD-stimulaatio

3090 B -LyPPDS

dU-Oksalaatti

2421 dU-Oksal

S -Vesirokkovirus, vasta-aineet

2923 S -VZVAb

B -Munuaisensiirtopotilaan luovuttajaehdokkaan HLA 1 tutkimuspaketti

11995 B -HLA1SE

S -Jalava (t8), IgE-vasta-aineet

11823 S -JalavaE

-Respiratoristen mikrobien tutkimus

8818 -RespNhO

S -Hepatiitti A virus, vasta-aineet

3346 S -HAVAb

aB-Verikaasuanalyysi,lapset

11430 aB-VKLapsi

P -Natrium

3622 P -Na

P -Beeta-hydroksibutyraatti

4854 P -OHButyr

S -Adalimumabi pitoisuusmääritys

11091 S -Adalimu

B -Fenyyliketonuria-seulonta

11455 B -PKU-seu

S -Follikkelia stimuloiva hormoni

1422 S -FSH

Am-Kromosomitutkimus

2150 Am-Kromos

Pf-Laktaatti, päivystystutkimus

10304 Pf-LaktTeh

B -Anti-CD38-lääkityksen verensiirtotutkimukset

11675 B -Anti38V

zB-Verikaasuanalyysi, laaja

11436 zB-VKLaaja

Dystrofiinigeenin MLPA-tutkimus verestä

12325 B -DMLPA-D

Pt-Sekretiini-koe, gastriini

3380 Pt-Sekr-R2

B -Molekyylikaryotyypitys, synnynnäiset poikkeavuudet (array)

6220 B -MKsyn

Bm-Immunoglobuliinigeenin somaattiset hypermutaatiot

10729 Bm-IgSHM-D

S -Immunokompleksit, kiertävät

3050 S -CIC

B -Mitokondrio-DNA:n ja mitokondriotauteihin liittyvien tuman geenien sekvensointi NGS-menetelmällä, verestä

11987 B -NGSpMT1

S -Inkivääri (f270), IgE-vasta-aineet

11631 S -InkiväE

S -Cashewpähkinä, rekombinantti (rAna o 3, f443), IgE vasta-aineet

7326 S -rAnao3E

Pt-Virtaustilavuus-spirometria ja bronkodilataatiokoe ilman lausuntoa

6007 Pt-FVSpiDO

U -Chlamydia trachomatis+Neisseria gonorrhoeae, nukl.happo(kval)

4816 U -CtGcNhO

S -Kanan höyhenet, IgE vasta-aineet

7036 S -KanahöE

S -Aripipratsoli

6150 S -Aripi

S -Interleukin 2-reseptori

4269 S -IL2r

dU-Katekoliamiinit (dU-Adrenaliini, dU-Noradrenaliini ja dU-Dopamiini)

11716 dU-Katekol

S -Desmogleiini, vasta-aineet

4804 S -DsgAb

B -Veren sopivuuskoe

2935 B -XKoe

P -Hyytymistekijä V

2500 P -FV

S -Immunoglobuliini A

1666 S -IgA

B -Perusverenkuva ja trombosyytit, pikatutkimus

12083 B -PVK-PT

P -Lipoproteiini, apo B

6440 P -LipoB

B -Kokoverinäyte, ACD, 12 ml

10619 B -ACD12

S -Heksametyleeni-di-isosyanaatti (HDI), IgE vasta-aineet

7144 S -HDIE

S -Eosinofiilisten granulos.kationinen prot.

4108 S -ECP

B -Palmityyliproteiinitioesteraasi

11343 B -PPT1

S -Kaneli (f220), IgE-vasta-aineet

11633 S -KaneliE

U -Laaja huume- ja lääkeaineseulonta (LC-TOFMS)

11364 U -HuumTOF

S -Bordetella pertussis, vasta-aineet

2471 S -BopeAb

S -Primidoni

2499 S -Primid

Pf-Kreatiniini

10301 Pf-Krea

P -Hyytymistekijä VIII, rekombinantti

6244 P -FVIIIRe

Af-Reumafaktori, määritys

10197 Af-RF

B -Rinta- ja/tai munasarjasyöpä, BRCA1/BRCA2-geenien tunnetun mutaation DNA-tutkimus

10279 B -BRCA1-D

S -Salisylaatit

2604 S -Salis

S -Laminiini 5, IgG-vasta-aineet

6675 S -Lam5AbG

Bl-Bakteeri, viljely, BAL-näyte

8031 Bl-BaktVi

Sw-Kloridi

2084 Sw-Cl

S -Soijapapukomponentit, IgE vasta-aineet

11952 S -SoijaKE

U -Albumiinin ja kreatiniinin suhde

4511 U -AlbKre

S -Herne, IgE vasta-aineet

7059 S -HerneE

-Schistosoma (kval)

2611 -Schi-O

dU-Homovanillinaatti

1634 dU-HVA

S -Soijapapu, natiivi (nGly m 6, f432), IgE vasta-aineet

7417 S -nGlym6E

fS-C-peptidi, proinsuliinin

2503 fS-C-Pept

S -Mucor racemosus (m4), IgE vasta-aineet

7123 S -MucRacE

As-Kalium

1992 As-K

Li-Immunoglobuliini- ja T-solureseptorigeenit, ASO-PCR-alukehaku 2 klooniin

11338 Li-ASOAL-D

Ts-Helicobacter pylori, viljely, kudosnäyte

4117 Ts-HepyVi

P -Hyytymistekijä IX

1211 P -FIX

P -Fibriinimonomeerit, osoittaminen (kval)

1380 P -FiMo-O

S -Veritartunta altistus

8402 S -VeriAlt

aB-Verikaasuanalyysi, pikatutkimus iSTAT laitteella

12011 aB-VeKaPT4

F -Bakteerijatkoviljely

8645 F -BaktJVi

S -Leukosyyttivasta-aineet, elinsiirtoa odottava

22029 S -Leu-EO

S -Etambutoli

3028 S -ETA

S -Glutamaattidekarboksylaasi (GAD), vasta-aineet

4400 S -GadAb

B -Hemoglobiini, elektroforeesi, verestä

6600 B -Hb-Ef

S -Ampiaisen myrkky, IgE vasta-aineet

7130 S -AmpmyrE

-Listeria, viljely

2257 -ListVi

B -Kongenitaalinen myotonia, CLCN1-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus

10273 B -CLCNY-D

S -Soijapapu, natiivi (nGly m 5, f431), IgE vasta-aineet

7416 S -nGlym5E

B -TP53-, NOTCH1 ja SF4B1-geenien mutaatiotutkimus KLL:ssa

11744 B -KLLmutD

B -Heksosaminidaasi (kokonais)

11349 B -HekAd

S -Kopeptiini

6355 S -Kopept

B -VUS CNV uudelleenanalysointi

11979 B -UACNV

S -Tyroksiinia sitova globuliini

2835 S -TBG

Pf-Komplementti C4

3298 Pf-C4

Ps-Streptokokki, viljely, nielu

2703 Ps-StrVi

S -Akvaporiini 4, vasta-aineet

6099 S -Aqp4Ab

S -Haapa, IgE vasta-aineet

7013 S -HaaspE

B -Soluvapaan DNA:n uutos

11491 B -DNA-fD

S -Parietaalisolu, vasta-aineet

2459 S -PsolAb

S -Persikkakomponentit, IgE vasta-aineet

11954 S -PersKE

fS-Rasvahapot, hyvin pitkäketjuiset (22 C)

4162 fS-VLCFA

S -Fenobarbitaali

1387 S -Fenob

Se-Amylaasi

1079 Se-Amyl

-DNA, eristys, verestä, kudoksesta

4209 -DNAex

B -Trombosyytit, autovasta-aineet (kval)

3487 B -TromAbO

B -Perusverenkuva ja trombosyytit

2474 B -PVK+T

S -Venlafaksiini

1958 S -Venlaf

S -Mehiläisen myrkky, rekombinantti (rApi m 2, i214), IgE vasta-aineet

7350 S -rApim2E

Bm-T-solureseptorigeenien klonaliteettianalyysi luuytimestä

11885 Bm-TRclon

B -CD40 LIGANDIN ILMENTYMINEN

8354 B -LyCD40L

P -Plasmanäyte, 3.2% Na-sitraatti, 10 ml

10548 P -Sitr10

S -BP230-antigeeni, vasta-aineet

6631 S -BP230Ab

S -Keliakia, vasta-ainetutkimus

8119 S -KeliAb

S -Hepatiitti D virus, nukleiinihappo (kval)

6002 S -HDVNhO

B -Porfyriinit

3660 B -Porf

B -Kromosomien mikrodeleetioiden FISH-tutkimus

4770 B -FISHDel

B -Non-dystrofinen synnynnäinen myotonia/ionikanavataudit NGS-geenipaneeli

11621 B -CMCN-D

S -Tyroksiini, vapaa, dialyysimenetelmä

6160 S -T4-Vdi

P -Bilirubiinikonjugaatit

4593 P -Bil-Kj

S -Brucella, vasta-aineet

1205 S -BrucAb

B -HLA-narkolepsia, DNA-tutkimus

4881 B -HLANark

S -Klomipramiini

3500 S -Klopi

S -Mehiläisen myrkky, rekombinantti (rApi m 3, i215), IgE vasta-aineet

7351 S -rApim3E

B -FOXP3- ja CD25-proteiinien ilmentyminen lymfosyyteissä

8433 B -LyFOXP3

S -Prokollageeni III:n aminoterminaalinen propeptidi

3682 S -PIIINP

S -Tuumorinekroositekijä, alfa

4282 S -TNF

S -Männyn siitepöly (t213), IgE vasta-aineet

7019 S -MäntspE

S -Meloni, IgE vasta-aineet

7076 S -MeloniE

S -Immunoglobuliini M

1688 S -IgM

B -Plasmodium, nukleiinihappo (kval)

8825 B -PlasNhO

Pf-Glukoosi

1472 Pf-Gluk

U -Urogenitaalinäytteen seulonta,nukl.os

8578 U -GenSNhO

dU-Metoksihydroksimandelaatti

2345 dU-MOMA

S -Maitokomponentit, IgE vasta-aineet

11950 S -MaitoKE

S -Immunoglobuliini G, alaluokka 4

4228 S -IgG4

S -Anti-Muller-hormoni

6310 S -AMH

B -JAK2-geenin mutaatioanalyysi

4952 B -JAK2-D

S -rPru p 7 (f454, rekombinantti, persikka), IgE vasta-aineet

11746 S -rPrup7E

S -B12-vitamiini

1137 S -B12-Vit

S -Ohrajauho, IgE vasta-aineet

7080 S -OhraE

U -Intoksikaatiovirtsa

11045 U -Intoks

B -Multippeli endokriininen neoplasia tyyppi 1, MEN1-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus

10275 B -MEN11-D

U -Kadmium

1989 U -Cd

-Mycoplasma pneumoniae, nukleiinihappo (kval)

4439 -MypnNhO

S -Verisuonen endoteelin kasvutekijä

11207 S -VEGF

P -Koriongonadotropiini, ihmisen

6403 P -hCG

S -Influenssa A virus, IgG vasta-aineet

4419 S -InfAAbG

B -Vastasyntyneiden seulonta, 17-OHP-kontrolli

6357 B -VasOHPK

B -Hematologinen fluoresenssi in situ hybridisaatio

6208 B -FISHhem

P -Antifactori X-aktiivisuus (hepar. estovaikutus aktivoituneeseen hyytymistek.X)

3828 P -AntiFXa

U -Oksikodoni, varmistus

11161 U -OksikCt

S -Neutrofiiliset sytoplasma-antigeeni, vasta-aineet

8653 S -ANCATut

Tuhkarokkovirus, nukleiinihappo (kval)

6272 -MorbNhO

B -Beeta-hydroksibutyraatti, pikatutkimus, verestä

12009 B -OHButPT

Ts-Mitokondrio-DNA:n läpisekvensointi NGS-menetelmällä, kudosnäytteestä

11986 Ts-NGSmMT2

P -Prokalsitoniini

6462 P -PCT

B -Laktaatti

2183 B -Laktaat

S -Katkarapu, IgE vasta-aineet

7064 S -KatkarE

-Adenovirus, nukleiinihapon osoitus

4897 -AdenNhO

S -Glutamyylitransferaasi-desialotransferriini

11003 S -GT-CDT

-Echinococcus (kval)

1286 -Echi-O

B -MTHFR geenin variaatio (677C>T), DNA-tutkimus

6031 B -MTHFR-D

S -Kylmähemagglutiniinit

2173 S -Kyhemag

E -Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasi

1481 E -G6PD

S -Kaseiini, natiivi (f78, nBos d 8), IgE vasta-aineet

7400 S -nKaseiE

Ts -Immunoglobuliinin lambdaketjun geenin uudelleenjärjestymä

6183 Ts-IgL-D

-Bakteeri, värjäys

1159 -BaktVr

dU-Metanefriini ja normetanefriini

2337 dU-MetNor

Pt-Arginiini-koe

1106 Pt-Arg-R

Bm-Immunoglobuliinin kappaketjun geenin uudelleenjärjestymä

6179 Bm-IgK-D

fP-Urea

4573 fP-Urea

B -APECED-oireyhtymä, AIRE-geenin valtamutaatioiden DNA-tutkimus

4641 B -APECED

Pf-Lysotsyymi

2288 Pf-LZM

Pf-Adenosiinideaminaasi

3662 Pf-ADA

fP-Kromograniini A

6041 fP-CgA

S -Kaurajauho, IgE vasta-aineet

7065 S -KauraE

S -Sitalopraami

4258 S -Sital

uS-Napaverinäyte

11540 uS-Näyte

P -Veriryhmävasta-aineet, seulonta

4577 P -VRAb-O

S -Gentamysiini (pitoisuusmääritys)

1450 S -GEN

U -Pregabaliini, varmistus

11085 U -PregaCt

P -Natriureettinen peptidi, B-tyypin (32-)

4709 P -BNP

S -Fasciola, vasta-aineet

1846 S -FascAb

B -Solujen morfologinen tarkastelu

2643 B -Morfo

uB-Hemoglobiini, fetaali

11486 uB-Hb-F

Li-Glutamaattidekarboksylaasi (GAD), vasta-aineet

8437 Li-GadAb

-MONIRESISTENTIT GRAMNEGATIIVISET SAUVAT, VILJELY

8426 -MDRSVi

B -Lymfosyytit, stimulaatiokoe

4337 B -Ly-S

P -Epstein-Barr virus, nukleiinihappo, pitoisuus, plasma

4775 P -EBVNh

Cv-Aspartylglukosaminidaasigeenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus

3775 Ts-AGU-D

U -Porfobilinogeeni

2486 U -PBG

S -Konalbumiini (f323, natiivi, nGal d 3), IgE vasta-aineet

11732 S -KonalbE

Li-Metotreksaatti

3620 Li-MTX

U -Bentsodiatsepiinit, varmistus

1820 U -BendiCt

F -Dientamoeba fragilis, nukleiinihappo (kval)

11670 F -DifrNhO

S -Omena, rekombinantti (rMal d 1, f434), IgE vasta-aineet

7336 S -rMald1E

-Hiiva, viljely

1628 -CandVi

S -Klobatsaami

3854 S -Klobat

U -Mangaani

2323 U -Mn

Pt-Siemennestetutkimus, suppea

2627 Pt-Sper-1

P -Trombiiniaika

2782 P -Trombai

B -Kokoverinäyte, Blood RNA tube, 2.5 ml

10684 B -AB2.5

Af-Solut

2650 Af-Solut

S -Viljaerittely (fx3), IgE-vasta-aineet

7178 S -Vilj3Er

U -Aminohapot

1062 U -Aminoh

P -Plasmanäyte, glukoosiputki (Fc-mixture), 5 ml, +4C

11025 P -4CFCVe5

B -Vastasyntyneiden seulonta, TREC-kontrolli

11738 B -VasTREC

P -Tromboplastiiniaika, aktivoitu,partiaalinen

2783 P -APTT

F -Porfyriinit

2489 F -Porf

Am-Lamellaarikappaleet

10097 Am-Lamel

B -Koboltti

6164 B -Co

B -Pahanlaatuisen veritaudin molekyylibiologinen tutkimus, näyte

10911 B -BlaPCR

S -Greippi (f209), IgE vasta-aineet

11559 S -GreippE

S -Koivu rekombinantti (rBet v 1, t215), IgE vasta-aineet

7300 S -rBetv1E

S -Toxoplasma, vasta-aineet

3907 S -ToxoAb

U -Kokaiini, varmistus

1884 U -KokaCt

S -Ustekinumabi

6575 S -Ustek

S -Sitruuna, IgE vasta-aineet

11187 S -SitruuE

P -Varicella-Zoster virus, nukleiinihappo (kval)

8597 P -VZVNhO

U -Porfobilinogeeni (kval)

2487 U -PBG-O

S -Sytostaattiresistenssinäyte

10861 S -Sytores

S -Gabapentiini

4630 S -Gabapen

aB-Verikaasuanalyysi, laaja

11428 aB-VKLaaja

S -Pinjansiemen, IgE-vasta-aineet

20058 S -PinsieE

B -Sikiön trisomiatutkimus äidin verinäytteestä

6373 B -NIPTtri

P -Aspartaattiaminotransferaasi

4591 P -ASAT

Cv-Istukkanäyte

11292 Cv-Näyte

B -Perinnöllinen paksu- ja peräsuolisyöpäalttius, NGS-geenipaneelitutkimus

11865 B -CRCAN-D

Ts-Molekyylikaryotyypitys, hankinnaiset poikkeavuudet, kudos (array)

6222 Ts-MKhem

S -Maksa- ja munuaismikrosomi, vasta-aineet

2313 S -LKMAb

S -Sm (Smith), vasta-aineet

3324 S -SmAb

-MRSA, Metisilliinille resistentti S.aureus, viljely

4358 -MRSAVi

B -Perinnöllisen sferosytoosin osoitus

6233 B -Sferos

B -Kokoverinäyte, Li-hepariini, 5 ml

10666 B -LiHep5

S -Porkkana, IgE vasta-aineet

7088 S -PorkkaE

S -Kaakao, IgE vasta-aineet

7063 S -KaakaoE

B -FIP1L1-PDGFRalfa fuusiogeenin osoitus

11222 B -FIP1L1

cB-Kalsium, ionisoitunut

10080 cB-Ca-Ion

S -Fytaanihappo

4875 S -Fytah

S -Pistiäisallergian selvittelypaketti, IgE vasta-aineet

11735 S -PisPakE

B -Kokoverinäyte, ACD, 6 ml

10618 B -ACD6

P -von Willebrand-tekijä, F VIII sitomiskyky

1959 P -vWF2N

S -Nortriptyliini

2408 S -Nortrip

B -Luuytimensiirron jälkeisen kimerismin selvittäminen PCR-menetelmällä

11287 B -PCR-Kim

U -Proteiini, fraktiot

2523 U -Prot-Fr

S -TestiAF

11722 S -TestiAF

B -Perinnöllinen maha-suolistosyöpäalttius, NGS-geenipaneelitutkimus

11864 B -GICAN-D

U -Kloridi

2086 U -Cl

B -Lymfosyyttien PHA-stimulaatio

2278 B -LyPHAS

E -Coombs, suora (monospesifinen antiseerumi)

1214 E -Coombm

B -Lymfosyytit, vakuolisoituneet

2907 B -Vakuly

P -Glukoosi

1471 P -Gluk

fS-Lipoproteiinit, apo A1 ja apo B

11167 fS-Apot

B -Hapan lipaasi

11390 B -LipaseA

S -Chinchillan epiteeli (e208), IgE vasta-aineet

7030 S -ChinepE

B -Immunofenotyypitys, veritauti

3744 B -HemaFc

S -Metyylimalonaatti

4147 S -MetMal

U -Amylaasi, isoentsyymit

1084 U -Amyl-Is

S -Maapähkinä, rekombinantti (rAra h 2, f423), IgE vasta-aineet

7316 S -rArah2E

S -Parvovirus, vasta-aineet

4156 S -ParvAb

-Aspergillus, antigeeni

6004 -AspeAg

-Sieni, nukleiinihappo (kval)

6705 -SienNhO

B -Kokoverinäyte, Na-hepariini, 6 ml

10521 B -NaHep6

S -Hepariinitrombosytopeniatutkimus, funktionaalinen

6234 S -HepFu

S -Kuusen siitepöly (t201), IgE-vasta-aineet

7017 S -KuusspE

S -Persikka, rekombinantti (rPru p 3 LTP, f420), IgE vasta-aineet

7333 S -rPrup3E

S -Komplementti C3

2106 S -C3

Tuhkarokkovirus, vasta-aineet

2815 S -MorbAb

S -Chlorhexidine, IgE-vasta-aineet

20471 S -ChlorhE

S -Penicillium notatum, IgE vasta-aineet

7124 S -PenNotE

Ts-Mitokondrio-DNA:n ja mitokondriotauteihin liittyvien tuman geenien sekvensointi NGS-menetelmällä, kudosnäytteestä

11988 Ts-NGSpMT1

S -C1- Esteraasin inhibiittori

1209 S -C1Inh

B -Periytyvä rintasyöpäalttius, Brca1- tai Brca2-geenin yksittäisen mutaation DNA-tutkimus

11219 B -BRCAY-D

S -Teofylliini

2733 S -Teofy

S -Zuklopentiksoli

4472 S -Zuklop

B -Maksansiirtopotilaan HLA tutkimuspaketti

22007 B -HLAMaks

dU-Urea

2887 dU-Urea

S -Klotsapiini

3964 S -Klotsa

S -Antistreptolysiini, vasta-aineet

1101 S -AST

B -Prader-Willin oireyhtymän jatkotutkimus, DNA-tutkimus

10259 B -PWSUPDD

S -Kyyhkysen höyhenet (e215), IgE vasta-aineet

20120 S -KyyhöyE

-Dystrofia myotonica (DM), DM-geenin toistojakson ekspansion DNA-tutkimus, verestä, istukasta

4648 B -DM1-D

S -Chikungunya-virus, vasta-aineet

6038 S -ChikVAb

Li-Koriongonadotropiini

4136 Li-hCG

fP-Ammonium-ioni

1071 fP-NH4-Ion

Bm-FIP1L1-PDGFRalfa fuusiogeenin osoitus

11223 Bm-FIP1L1

B -Perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpä, NGS- laajageenipaneeli

11624 B -BROV2-D

S -Lehmän hilse, IgE vasta-aineet

7042 S -LehmhiE

P -Asyylikarnitiinit

11764 P -Asyykar

S -Lampaan epiteeli, IgE vasta-aineet

7041 S -LammepE

-Respiratoristen mikrobien nukleiinihappo (kval), vieritutkimus

12053 -ResNhVT

P -Troponiini T, pikatutkimus

12004 P -TnT-PT

B -Hemoglobiini S, osuus, verestä

6586 B -HbS

P -Kalium

1999 P -K

S -Propafenoni

3894 S -Propfen

B -Molekyylibiologia, solueristys

11505 B -Molbiol

B -HLA-Abacavir-yliherkkyys, DNA-tutkimus

6206 B -HLAAbac

-Parvovirus, nukleiinihappo (kval)

4620 -ParvNhO

U -Lyijy, biomonitorointi

11542 U -Pb-B

B -HLA-keliakia, DNA-tutkimus

4640 B -HLAKeli

fS-Angiotensiini-1-konvertaasi

1092 fS-ACE

P -Fibroblast kasvutekijä 23 (intakti)

11999 P -FGF23in

B -Hemoglobiini-A1c, pikatutkimus

12002 B -HbA1cPT

S -Lakosamidi

12399 S -Lakosam

dU-Proteiini

2513 dU-Prot

S -Rabiesvirus, vasta-aineet

3467 S -RabiAb

S -Legionella, vasta-aineet

2205 S -LegiAb

S -Omenakomponentit, IgE vasta-aineet

11955 S -OmenaKE

fS-Folaatti

1416 fS-Folaat

U -Bakteeri, aerobinen lajimääritys

8349 U -BaktLm

P -Reniini, konsentraatio

6339 P -Reninm

B -Alfa-iduronidaasi

11385 B -Aidur

B -von Willebrandin tauti, tyyppi 2, DNA-tutkimus

6072 B -vWD2-D

S -Kreatiinikinaasi, isoentsyymit

2137 S -CK-Is

S -Silli, IgE vasta-aineet

7094 S -SilliE

U -Koriongonadotropiini, ihmisen (kval)

2124 U -hCG-O

dU-Kalium

1994 dU-K

-Borrelia, nukleiinihappo (kval)

4202 -BorrNhO

B -Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS), SOD1-geenin sekvensointi

11789 B -SOD1-D

S -Pähkinäerittely ja komponentit, IgE vasta-aineet

11749 S -PähComE

B -HLA-selkärankareuma, DNA-tutkimus, SSO

11970 B -HLAAnky

-Candida auris, viljely

8687 -CaauVi

S -Leishmania, vasta-aineet

3693 S -LeisAb

B -Lymfosyytti CD4-alaluokka

4145 B -LyCD4

S -Eläinepiteeliryhmä

7161 S -Eläi1Ry

S -Difenyylimetaani-di-isosyanaatti (MDI), IgE vasta-aineet

7140 S -MDIE

S -Valproaatti

3681 S -Valpr

S -Klooriprotikseeni

4270 S -Klorprt

B -Eosinofiilit

1330 B -Eos

-Bacillus anthracis, viljely

8841 -AnthrVi

S -Myosiittitutkimus, vasta-aineet

6414 S -MyosAb

P -Alaniiniaminotransferaasi

1024 P -ALAT

-Influenssa A, B, RSV, Sars-CoV-2, antigeeni, vieritutkimus

12052 -IRCAgVT

S -Seeruminäyte, 5 ml, +4C

11510 S -4CSEER5

S -Insuliini, autoimmuunivasta-aineet

3847 S -InsuAAb

B -Erytrosyytit, tilavuusosuus

1358 B -HKR

P -Hyytymistekijä XIII

4411 P -FXIII

Ts-cKIT-geenin D816V-mutaation osoitus

11311 Ts-KIT816

B -Perinnöllinen kolorektaalisyöpä, NGS-geenipaneeli: Lynchin syndrooma

11626 B -LYNCH-D

B -Säätelijä-T-lymfosyyttienominaisuudet ja toiminta

8432 B -LyTreg

B -Intoksikaatioveri

11044 B -Intoks

Li-Oreksiini A

4943 Li-OreksA

Pt-Tyrmäystippatutkimus, verestä ja virtsasta

11112 Pt-TyrTip

U -Metyleenidioksipyrovaleroni, varmistus, virtsa

6165 U -MDPV-Ct

B -Allopurinoli-yliherkkyys, HLA-assosiaatio, DNA-tutkimus

6207 B -HLAAllo

Sa-Sylkinäyte

10748 Sa-Näyte

P -Plasmanäyte, glukoosiputki (FC-mixture), 5 ml

10555 P -FCVeri5

S -Estradioli, lapset

11243 S -EstdioL

S -Pölyryhmä, IgE vasta-aineet

7153 S -PölyRy

Li-Neurofilamentti, kevytketjut

11936 Li-NFL

U -Kannabis, varmistus

1880 U -CannaCt

S -Diatsepaami

1240 S -Diatsep

P -Hepatiitti C virus,genotyypin määritys

8600 P -HCVNhTy

Ts-Immunoglobuliinigeenien klonaliteettianalyysi kudoksesta

11883 Ts-IGclon

B -Von Hippel-Lindau syöpäoireyhtymä, VHL-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus

10281 B -VHL1-D

U -Glykosaminoglykaanit

1497 U -GAG

S -Parapähkinä (f18), IgE-vasta-aineet

7084 S -Parpäh

S -Lysotsyymi

2289 S -LZM

P -Kalsium

4598 P -Ca

P -Proteiini C

3435 P -PC

S -Hepatiitti D virus, vasta-aineet

3521 S -HDVAb

Siklosporiini A, massaspektrometrinen, Huslab

11725 B -CyaHus

U -Kromi, biomonitorointi

11541 U -Cr-B

S -Persikka, IgE-vasta-aineet

7086 S -PersikE

dU-Aldosteroni

1033 dU-Aldos

Li-Enkefaliittien immunologiset tutkimukset, vasta-aineet

8689 Li-AitNeu

P -Nestearvot, vieritutkimus

11374 P -Nest-VT

Li-Immunofenotyypitys, veritauti

6236 Li-HemaFc

S -Myeloperoksidaasi, vasta-aineet

4148 S -MPOAb

S -Golimumabi

6583 S -Golim

S -Turska, rekombinantti (rGad c 1, f426), IgE vasta-aineet

7341 S -rGadc1E

B -Sikiön trisomia- ja mikrodeleetiotutkimus äidin verinäytteestä

6374 B -NIPTdel

B -Nonketoottinen hyperglysinemia, GLDC-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus

10257 B -NKH1-D

P -Interleukiini 6

4842 P -IL6

S -Sertraliini

1937 S -Sertral

B -HLA-myasthenia gravis, DNA-tutkimus, SSO

11963 B -HLAMyas

S -Munanvalkuainen, IgE vasta-aineet

7078 S -MunavaE

B -Kongenitaalinen nefroosi, NPHS1-geenin tunnetun mutaation DNA-tutkimus

10274 B -NPHSY-D

S -Parapähkinä, rekombinantti (rBer e 1, f354), IgE vasta-aineet

7329 S -rBere1E

S -Persikka, rekombinantti (rPru p 1 PR-10, f419), IgE vasta-aineet

7334 S -rPrup1E

S -Hydroksikarbatsepiini (10-)

3957 S -OHKarba

B -Veriryhmävasta-aineet, raskaudenaikaiset, seurantatutkimus

6095 B -VRAbGrS

F -Elastaasi 1

1718 F -Elast1

S -Ovomukoidi, IgE vasta-aineet

20253 S -OvomukE

P -Adrenokortikotropiini

1020 P -ACTH

P -Tromboplastiiniaika

1731 P -TT

S -Steroidisolu, vasta-aineet

8174 S -SterAb

S -Kyyhky (seerumiproteiinit, höyhenet ja ulosteet), IgG vasta-aineet

20553 S -KyyhkyG

S -Acarus siro, IgE vasta-aineet

7107 S -ASiroE

S -Litium

2260 S -Li

S -Kollageeni I:n karboksiterm. telopeptidi

3966 S -ICTP

As-Angiotensiini-1-konvertaasi

4090 As-ACE

P -Plasmanäyte, ACD, 12 ml

10617 P -ACD12

S -Tolueeni-di-isosyanaatti (TDI), IgE vasta-aineet

7146 S -TDIE

Pf/S -Adenosiinideaminaasisuhde

11087 Pt-ADA-Ind

B -Hyperkalsemian tutkiminen

11478 B -HyperCa

S -Leukosyyttivasta-aineet, HLA-erollinen haploidenttinen kantasolusiirto

22033 S -Leu-KS

S -Epstein-Barr virus, vasta-aineet

1335 S -EBVAb

S -Veritartunta Lähde

8401 S -VeriLäh

B -Dystrofia myotonica 2, ZNF9-geenin toistojakson DNA-tutkimukset

4889 B -DM2ALLD

S -Candida albicans, IgE vasta-aineet

7119 S -CanAlbE

B -HLA-krooninen autoimmuunihepatiitti, DNA-tutkimus, SSO

11967 B -HLAHepa

P -Proteiini S

4449 P -PS

B -Kromi ja koboltti

11090 B -CrCo

U -Seleeni

2617 U -Se

Bm-Molekyylikaryotyypitys, hankinnaiset poikkeavuudet, luuydin (array)

6221 Bm-MKhem

V -Norovirus, nukleiinihappo (kval), oksennuksesta

12353 V -NoroNhO

S -Mehiläisen myrkky, IgE vasta-aineet

7133 S -MehmyrE

B -Hypoglykemia, NGS-geenipaneelitutkimus

11902 B -GLYKE-D

U -Oligosakkaridit (kval)

4861 U -Oligs-O

S -Hyttynen, IgE vasta-aineet

7131 S -HyttynE

Gj-Intoksikaatiomahaneste

11046 Gj-Intoks

B -Antitrombiini P73L -mutaatio, DNA-tutkimus

6460 B -AT3-D

Bm-Myelooinen NGS-geenipaneeli, DNA-tutkimus

11606 BM-MYEL-D

S -Golimumabi, vasta-aineet

6582 S -GolimAb

B -Yksittäisen tunnetun mutaation sekvensointitutkimus

11333 B -SEKVY-D

P -von Willebrand -tekijä, kollageenin sitomiskyky

6073 P -vWFCB

-Papilloomavirus, genotyypin määritys

6444 -HPVNhTy

Spinaalinen lihasatrofia, SMN1-geenin deleetio PCR-tutkimus verestä

12322 B -SMA-D

B -NGS-analyysin VUS-löydösten varianttilistaus

11878 B -VARLI-D

U -Orgaaniset hapot, semikvantitatiivinen

4855 U -Orgah

S -Ruokaerittely, IgE vasta-aineet

7172 S -Ruok5Er

S -Tiosyanaatti

2743 S -Tiosyan

B -Hemoglobiini, fraktiot

1564 B -Hb-Fr

B -Nonketoottinen hyperglysinemia, NGS-geenipaneeli

11627 B -NKHL-D

S -Immunoglobuliini E

1673 S -IgE

-Papilloomavirus, nukleiinihappo, suuren riskin (kval)

6445 -hHPVNhO

U -Kaliumin ja kreatiniinin suhde

11940 U -KKre

-Soluviljely ja säilytys, ihosta, kudosnäytteestä

10916 -SolViSä

B -Bakteeri, viljely Ebola

8051 B -BaktviE

S -Metadoni

4767 S -Metad

S -Proteiini

2516 S -Prot

S -HI virus, antigeeni ja vasta-aineet, yhdistelmätutk.

4814 S -HIVAgAb

S -Helicobacter pylori, vasta-aineet

3950 S -HepyAb

S -Lamotrigiini

4328 S -Lamotri

Ly-Immunofenotyypitys, T-solut alaluokat, laaja

6393 Ly-TSc-Fc

S -Undulaatin ulosteet, IgE vasta-aineet

10387 S -UnduloE

S -Päivänkakkaran siitepöly, IgE vasta-aineet

7025 S -PäivspE

S -Aldolaasi

1032 S -Aldol

B -Kongenitaali nefroosi (CNF), kahden NPHS1-geenin valtamutaation DNA-tutkimus

4676 B -NPHS1-D

S -Deoksikortisoli (11-)

1235 S -11Dok

S -Testosteroni

2735 S -Testo

Ly-HLAB27, lymfosyyttien kudosantigeeni, veri

3075 Ly-HLAB27

S -Ameeba, vasta-aineet

1053 S -AmebAb

P -Glukagoni

4975 P -Glkg

S -Hepatiitti E-virus, vasta-aineet

4313 S -HEVAb

Li-Albumiini

1027 Li-Alb

P -C-reaktiivinen proteiini

4594 P -CRP

B -Kuulovammaisuus, ei-syndrominen, CX30-geenin valtamutaation DNA-tutkimus

10527 B -CX301-D

P -Kreatiinikinaasi

4517 P -CK

B -Hemoglobiini, fetaali

1562 B -Hb-F

S -D. Pteronyssinus, rekombinantti (rDer p 2, d203), IgE vasta-aineet

7362 S -rDerp2E

S -Hepatiitti B virus, pinta-antigeeni, vasta-aineet

1608 S -HBsAb

S -Cladosporium cladosporioides (Gm26), IgE vasta-aineet

10376 S -CladClE

S -Immunoglobuliini G

1676 S -IgG

U -Kemiallinen seulonta

1881 U -KemSeul

Cv-TrisomiaPCR(13,18,21,X,Y)

6061 Cv-TriNhO

B -Mikrofilariat (kval), veri

2350 B -MiFi

S -Streptococcus pneumoniae, ei konjugaattirokoteserotyypit, vasta-aineet

6296 S -SpnAbNV

S -Coccidiomycosis, vasta-aineet

1212 S -CocciAb

S -Cysticercus, vasta-aineet

1830 S -CystAb

E -Coombs, suora (polyspesifinen antiseerumi)

1213 E -Coombp

dU-Dopamiini

1264 dU-Dopam

B -Beeta-galaktosidaasi

11381 B -BGalak

S -Haloperidoli

3949 S -Halop

fB-B1-Vitamiini

4948 fB-B1-Vit

B -Kroonisen myeloisen leukemian kvantitatiivinen jäännöstautianalyysi

11266 B -CMLPCR

S -Adenosiinideaminaasi

2991 S -ADA

S -DNA, vasta-aineet (natiivi)

1261 S -DNAnAb

S -Sikiön kehityshäiriöiden seulonta, 1. trimesteri

4548 S -Tr1Seul

U -Laaja huume- ja lääkeainetutkimus (seulonta ja varmistus)

1872 U -HuumL-O

Ts-Nonketoottinen hyperglysinemia, GLDC-geenin valtamutaatioiden DNA-tutkimus

10692 Ts-NKH1-D

S -Chilipippuri (f279), IgE vasta-aineet

11366 S -ChipipE

fP-Lipoproteiini, apo A1

6407 fP-LipoA1

S -Hasselpähkinä, rekombinantti (rCor a 8 LTP, f425), IgE vasta-aineet

7323 S -rCora8E

S -Undulaatin höyhenet, IgE vasta-aineet

7050 S -UnduhöE

Sk-Sieni, viljely (pintanäytteet)

3509 Sk-SienVi

S -Testosteroni, massaspektrometrinen, seerumista

11784 S -TestoMS

S -Sertolitsumabi

6579 S -Serto

P -Hyytymistekijä IX, vasta-aineet

4211 P -FIX-Ab

U -Amfetamiini ja sen johdannaiset, varmistus

1810 U -AmfetCt

Li-Aminohapot

1059 Li-Aminoh

S -Naudanliha, IgE vasta-aineet

7079 S -NaudliE

B -HLA-Behcetin tauti, DNA-tutkimus, SSO

11966 B -HLABeh

B -Pyruvaatti

2554 B -Pyruv

S -Kookospähkinä, IgE vasta-aineet

7067 S -KookpäE

Am-Erytropoietiini

4708 Am-EPO

S -Testosteroni, massaspektrometrinen, vapaa laskettu, seerumista

11785 S -TesMSVL

S -Infliksimabi, vasta-aineet

6380 S -InfliAb

B -Elohopea

1314 B -Hg

U -Fentanyyli, varmistus

6601 U -FentaCt

P -Plasmanäyte, Li-hepariinigeeli, 5 ml

11563 P -LiHepG5

B -Elinsiirtopotilaan laajennettu tutkimuspaketti (STEP)

23724 B -HLAESP

U -Kupari

2171 U -Cu

U -Tramadoli, varmistus

4762 U -TramaCt

S -Maapähkinä, rekombinantti (rAra h 6, f447), IgE vasta-aineet

7321 S -rArah6E

Pf-Triglyseridit

2771 Pf-Trigly

S -Mustapippuri (f280), IgE-vasta-aineet

11809 S -MuspipE

vB-Verikaasuanalyysi, perus

11432 vB-VKPerus

S -Blastomycoosi, vasta-aineet

4292 S -BlasAb

P -Komplementti C2, pitoisuus, plasma

8053 P -C2

S -Puuerittely, IgE vasta-aineet

7160 S -Puu9Er

B -Kadmium

1988 B -Cd

S -Dengue- ja zikavirus, pakettitutkimus

21554 S -DeZAgAb

-Francisella tularensis, viljely

2818 -FrtuVi

S -Saksanpähkinä (f256), IgE-vasta-aineet

11630 S -SakspäE

P -Aminohapot

1061 P -Aminoh

B -Sukulaisluovuttajan HLA 1 tutkimuspaketti, kantasolujen siirto

11993 B -HLA1SK

As-Proteiini

2512 As-Prot

S -Tattari, IgE vasta-aineet

7098 S -TattarE

S -Orthopox virus, vasta-aineet

4609 S -PoxAb

Pt-NAFLD Fibrosis Score

11687 Pt-NFS

B-Tromboositaipumuksen selvittely

4569 B-Trombot

-Human herpes -virus 8, nukleiinihappo (kval)

6663 -HHV8NhO

B -Nonketoottinen hyperglysinemia, GLDC-geenin suurten deleetioiden haku MLPA-menetelmällä

10937 B -NKH3-D

P -Komplementti C1r,pitoisuus

8284 P -C1r

Ts-FLT3- ja NPM1-geenin yhdistelmätutkimus AML:ssa, kudoksesta

11934 Ts-AMLpika

S -Kystatiini C

1887 S -KysC

-Nocardia, viljely

2403 -NocaVi

B -Bakteeri, veriviljely

1153 B -BaktVi

fP-Lipaasi

10305 fP-Lipaas

B -Endokriininen NGS-geenipaneeli 1: Multippeli endokriininen neoplasia MEN1/hyperparatyroidismi/hyperkalsemia

11618 B -ENDO1-D

Pf-Proteiini

2515 Pf-Prot

S -Trypanosoma cruzi, vasta-aineet

1955 S -TrcrAb

Li-Laktaatti, päivystystutkimus

10662 Li-LaktTeh

S -Papukaijan höyhenet (e213), IgE vasta-aineet

7044 S -PapuhöE

S -Latex, MBP-fuusioproteiini, rekombinantti (rHev b 3, k217), IgE vasta-aineet

7367 S -rHevb3E

-Human herpes virus 6, nukleiinihappo (kval)

1752 -HHV6NhO

Ps-Streptococcus pyogenes (A), antigeeni

3635 Ps-StrAAg

S -Riisi, IgE vasta-aineet

7089 S -RiisiE

S -Amoksisilliini, IgE vasta-aineet

7135 S -AmoksE

S -Kinidiini

2054 S -Kinid

B -Endokriininen NGS-geenipaneeli 2: Aivolisäkkeen adenooma

11619 B -ENDO2-D

P -Hyytymistekijä IX, rekombinantti

6615 P -FIXRe

F -Hemoglobiini, ihmisen (kvant)

6455 F -hHb

-Hi virus, antigeeni ja vasta-aineet, yhdistelmätutk.

4813 -HIVAgAb

Pf-Kolesteroli

3207 Pf-Kol

P -Bilirubiini

4592 P -Bil

-Polyomavirus (JCV,BKV), nukleiinihapon os.(PCR) kvant.

8595 -PovNh

U -Hydroksiproliini

11500 U -HOP

S -Fosfolipaasi-A2-reseptori, vasta-aineet

6697 S -PLA2RAb

S -Latex, MBP-fuusioproteiini, rekombinantti (rHev b 1, k215), IgE vasta-aineet

7366 S -rHevb1E

S -Peruna, IgE vasta-aineet

7087 S -PerunaE

P -Albumiini

4586 P -Alb

S -Hepatiitti E-virus, nukleiinihappo (kvant)

6317 S -HEVNh

S -Karmiininpunainen (f340), IgE-vasta-aineet

11632 S -KarpunE

P -C-reaktiivinen proteiini, herkkä

11031 P -hs-CRP

Li-Alzheimerin taudin diagnostiset merkkiainetutkimukset selkäydinnesteestä

12044 Li-Alzheim

B -HLA-psoriasis, DNA-tutkimus, SSO

11973 B -HLAPsor

P -Tyreotropiini

4831 P -TSH

U -Isoniatsidi (kval)

3056 U -INH-O

S -Levetirasetaami

6169 S -Leveti

dU-Metoksityramiini (3-)

3873 dU-MTA

S -Schistosoma, vasta-aineet

2610 S -SchiAb

P -Glutamyylitransferaasi

4597 P -GT

S -Skleroderma 70, vasta-aineet

3765 S -Scl70Ab

B -Synnynnäinen laktaasinpuutos, laktaasigeenin valtamutaatio tutkimus verestä

11788 B -CLD-D

Li-Blastisolut

1190 Li-Blastit

Pt-Hikikoe (pilokarpiini iontoforeesi)

3045 Pt-Hiki-R

P -von Willebrand-tekijä,aktiivisuus(GPIb sitoutuminen)

6334 P -vWF-Akt

S -Ustekinumabi, vasta-aineet

6574 S -UstekAb

dU-Sinkki

2637 dU-Zn

S -Tyreoideaperoksidaasi, vasta-aineet

4028 S -TPOAb

U -Pyrenoli (1)

1776 U -Pyr

S -Euroglyphus maynei (d74), IgE vasta-aineet

7106 S -EMayneE

S -Omena, rekombinantti (rMal d 3, f435), IgE vasta-aineet

7337 S -rMald3E

Li-Proteiinin 14-3-3 ja muuntuneen prioniproteiinin (PrPSc) osoitus aivo-selkäydinnesteestä

12034 Li-CJD-Pak

Bm-CALR-geenin eksonin 9 mutaatioanalyysi

11248 Bm-CALR-D

Pt-Adrenokortikotropiini-koe, lyhyt

1001 Pt-ACTH-R1

dU-Hydroksi-indolyyliasetaatti (5-)

1637 dU-5HIAA

S -Gal-alpha-1,3-Gal Thyroglobulin, bovine (o215), IgE vasta-aineet

21337 S -AlfGalE

B -Plasmanäyte, Na-hepariini, 6 ml, +4C

10971 B -4CNaHep

S -Vankomysiini

3277 S -VAN

Se-Selkäydinnesteen osoitus (kval)

3551 Se-Likvo-O

Li-Amfifysiini, vasta-aineet

6623 Li-AmfiAb

fS-Kalsitoniini

2008 fS-CT

Pf-Bilirubiini

10291 Pf-Bil

As-Urea

10191 As-Urea

B -Immuunivajavuus, laaja NGS-geenipaneelitutkimus

11830 B -PID-D

As-Amylaasi

1074 As-Amyl

S -Alternaria alternata, IgE vasta-aineet

7112 S -AltAltE

P -Tromboplastiiniaika, INR-tulostus

4520 P -TT-INR

S -Keruloplasmiini

2041 S -Kerulo

-Sytomegalovirus, nukleiinihappo, pitoisuus

1715 -CMVNh

Li-Kvantitatiivinen jäännöstautianalyysi, DNA-tutkimus

11336 Li-MRD-qD

Pt-Deksametasoni-koe, lyhyt

1225 Pt-DXM-R1

Li-Beeta-2-mikroglobuliini

1170 Li-B2Miglo

Li-Glukoosi

1470 Li-Gluk

S -Naudan seerumialbumiinin, natiivi (Bos d 6 BSA, e204), IgE vasta-aineet

7410 S -nBosd6E

S -Lysotsyymi (k208), IgE-vasta-aineet

7148 S -LysotsE

U -Opiaatit, varmistus

1902 U -OpiaaCt

S -Kortisoli

2129 S -Korsol

P -Laktaattidehydrogenaasi

4526 P -LD

P -HIV1, resistenssimääritys

8848 P -HIV1Res

P -Kolesteroli, high density lipoproteiinit

6431 P -Kol-HDL

P -Homokysteiini

1867 P -Hcyst

S -Endomysium, IgG vasta-aineet

4391 S -EMAbG

B -Munuaisensiirtopotilaan HLA 2 tutkimuspaketti

22006 B -HLA2Mun

Li-Epstein Barr virus, nukleiinihappo (kvant)

8072 Li-EBVNh

B -Beeta-glukosidaasi

11384 B -BGlukos

Pu-Bakteeri, viljely 1 (aerobit ja anaerobit syvänäytteestä)

3491 Pu-BaktVi1

Bm-PML/RARA geenien fuusio-RNA: t(15:17), kvantitatiivinen

4893 Bm-PML-QR

P -C-reaktiivinen proteiini, pikatutkimus

12000 P -CRP-PT

B -Aryylisulfataasi A

11899 B -Aryls-A

Am-KEL-genotyypitys, DNA-tutkimus

1811 Am-KEL-D

P -Tyreotropiini, plasmasta, eri menetelmällä

11981 P -TSHeri

P -Kolesteroli, low density lipoproteiinit

6433 P -Kol-LDL

B -Lyijy, biomonitorointi

11546 B -Pb-B

B -Glucosylsphingosine

11598 B -LysoGL1

S -Kiivi, IgE vasta-aineet

7066 S -KiiviE

B -Kuulovika, ei-syndrominen, NGS-geenipaneelitutkimus

11828 B -OTONS-D

Bm-Molekyylibiologia, solueristys

10966 Bm-Molbiol

S -Botrytis cinerea(m7), IgE vasta-aineet

10424 S -BotCinE

B -HLA-myyräkuume, DNA-tutkimus, SSO

11962 B -HLAMyyr

S -Latex, MBP-fuusioproteiini, rekombinantti (rHev b 8 Profilin, k221), IgE vasta-aineet

7365 S -rHevb8E

-Dengue ja zikavirus, nukleiinihappo (kval)

21762 -DeZiNhO

S -Trypanosoma brucei, vasta-aineet

1954 S -TrbrAb

S -Parasetamoli

2451 S -Paras

P -Hemoglobiini

1554 P -Hb

P -Korvikealkoholit

11170 P -Alko

U -Bakteeri, erikoisviljely

1787 U -BaktEVi

U -Proteiinin ja kreatiniinin suhde

4712 U -ProKre

P -von Willebrand-tekijä, antigeeni

4031 P -vWF-Ag

S -Timotein siitepöly, IgE vasta-aineet

7009 S -TimospE

S -Betalaktoglobuliini (f77, natiivi, nBos d 5), IgE vasta-aineet

11731 S -BelactE

B -CAH-seuranta, 17-OHP-vuorokausiprofiili

12105 B -CAH-vrk

F -Bakteeri, viljely 3 (Ruokamyrkytysepäily, uloste)

3584 F -BaktVi3

B -HLA-Tebentafusp uveamelanooma, DNA-tutkimus, NGS/SSO/SSP

12048 B -HLATebe

Bm-Immunofenotyypitys, akuutin leukemian jäännöstauti

10961 Bm-Resid

P -Plasmanäyte, ACD, 6 ml

10620 P -ACD6

dU-Kortisoli, vapaa, LC/MS-menetelmällä

2130 dU-Kors-V

B -Von Hippel-Lindau syöpäoireyhtymä, VHL-geenin suurten deleetioiden DNA-tutkimus

10554 B -VHL3-D

S -Transferriinireseptori, liukoinen

1949 S -TfR

Bm-Immunoglobuliinin lambdaketjun (IgL) geenin uudelleenjärjestymä

6182 Bm-IgL-D

S -Karpalo (Rf341), IgE-vasta-aineet

20282 S -KarpalE

P -HIV1, nukleenihappo, pitoisuus (kvant),plasma

4759 P -HIV1Nh

aB-Verikaasuanalyysi, lämpötilakorjattu

11431 aB-VKTemp

Gangliosidi GQ1b, vasta-aineet, seerumista

6655 S -GQ1bAb

B -Lymfosyyttien PWM stimulaatio

2280 B -LyPWMS

B -HLA-multippeliskleroosi, DNA-tutkimus, SSO

11961 B -HLAMS

S -Parsakaali (f260), IgE-vasta-aineet

20384 S -ParsakE

S -Laktaattidehydrogenaasi, isoentsyymit

2187 S -LD-Is

B -Beeta-hydroksibutyraatti, vieritutkimus, verestä

10165 B -OHButVT

S -Tuhkarokkovasta-aineet, immuniteettitutkimus

4435 S -MorbAbG

Am-Lapsivesinäyte

10559 Am-Näyte

S -CA15-3 antigeeni

3587 S -CA15-3

Näyteastia

Li-hepariiniputki 10 ml

Osatutkimukset

S -HevohiE

S -KisshiE

S -KoirhiE

S -LehmhiE

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -Eläi1Er	alle 0.35	kU/l
S -HevohiE	alle 0.35	kU/l
S -KisshiE	alle 0.35	kU/l
S -KoirhiE	alle 0.35	kU/l
S -LehmhiE	alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

-EvirNhO

-RinoNhO

-RSVNhO

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=12032

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		kts.ohjekirja	mg/l

Osatutkimukset

S -DengAbG

S -DengAbM

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Tulkinta

Kts. alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=21553

Indikaatio

Nestetasapainon tutkiminen ja seuranta plasmamääritysten lisänä

Esivalmistelu

Virtsan keräyksestä on olemassa potilasohje www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/potilaille-annettavat-ohjeet

Näyteastia

11 ml säilöntäaineeton putki (Z-putki)

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: Hyvin sekoitetusta vuorokausivirtsasta, jonka tilavuus on mitattu, otetaan 5 ml muoviputkeen. Vuorokausivirtsan kokonaistilavuus syötetään atk-järjestelmään tai merkitään näytetarraan. Keräysastia säilytetään kylmässä koko keräyksen ajan. Virtsanäyte säilyy 2 viikkoa jääkaapissa, pakastettuna kuukausia.

LÄHETYS: Virtsanäyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

Menetelmä

Ioniselektiivinen elektrodi (ISE), epäsuora mittaus.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

ks. P-Natrium

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
dU-Na			130 - 240	mmol

Tulkinta

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -KonalbE

S -LysotsE

S -OvalbuE

S -OvomukE

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -KonalbE	alle 0.35	kU/l
S -LysotsE	alle 0.35	kU/l
S -OvalbuE	alle 0.35	kU/l
S -OvomukE	alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

A-ryhmän beta-hemolyyttisen streptokokin osoittaminen epäiltäessä streptokokkitonsilliittia, faryngiittia tai tulirokkoa.

Näytteen käsittelyohjeet

Näyte otetaan antigeenitestin valmistajan ohjeistamalla näytteenottotikulla potilaan molempien tonsillojen pinnalta näytteenottotikulla hangaten ja pyörittäen.

Nielunäytteenotto-ohje: www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/nielunaytteenotto_0.pdf

Näyte analysoidaan mahdollisimman nopeasti näytteenoton jälkeen. Näyte säilyy huoneenlämmössä enintään 15 minuuttia. Näytettä voi tarvittaessa säilyttää suojapussissa jääkaappilämpötilassa enintään 2 vuorokautta.

Menetelmä

Antigeenitesti on immunologinen streptokokki-A antigeenin osoitustesti.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Nieluinfektioista on suurin osa virusten aiheuttamia. Tärkein ja yleisin bakteeriperäisen nielutulehduksen aiheuttaja on beta-hemolyyttinen streptokokki ryhmä A eli Streptococcus pyogenes. Myös G- tai C-ryhmän beta-hemolyyttiset streptokokit voivat aiheuttaa nielutulehdusta.

Epäiltäessä beta-hemolyyttisen streptokokin aiheuttamaa nielutulehdusta käytetään ensisijaisesti StrA-pikatestiä (Ps-StrAAg). (StrA-pikatesti ei tunnista G- ja C-ryhmän streptokokkeja.) Jos pikatestiä ei ole käytettävissä käytetään nieluviljelyä (Ps-StrVi). Pikatestissä positiivinen tulos on yleensä riittävän luotettava hoitopäätöksen tuki, mutta negatiiviset tulokset voidaan erityisesti lapsipotilailla kontrolloida viljelyllä. Epidemiatilanteissa tai epidemiaepäilyissä sekä toistuvien tonsilliittien diagnostiikassa käytetään nieluviljelyä.

Tulkinta

A-ryhmän beta-hemolyyttisen streptokokin antigeenin löytyminen nielunäytteestä nieluoireisella tai tulirokkoepäilypotilaalla viittaa vahvasti streptokokki-infektioon. Negatiivinen tulos ei poissulje streptokokkitonsilliittia.

TULOS VALMIINA: StrAAg-tutkimuksen vastaus on valmiina yleensä tunnin sisällä näytteenotosta.

Huomautukset

VIRHELÄHTEET: Mikrobilääkehoito ennen näytteenottoa. Verinen näyte tai suuret määrät katetta, limaa tai sylkeä näytteessä voivat häiritä testin suoritusta. Näytteen liian pitkä säilytys ennen analysointia.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

-Ku72/86

-PMScl10

-PMScl75

-RO52SSA

S -CENP-A

S -CENP-B

S -Fibrill

S -NOR90

S -PDGFR

S -RP11

S -RP155

S -Scl70Ab

S -Th/To

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -Fibrill			alle 7	U/ml
S -Scl70Ab			alle 7	U/ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=13176

Näyteastia

Li-hepariiniputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
MIEHET	Yli 18v	yli 1.2	g/l
NAISET	Yli 18v	yli 1.4	g/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=6439

Osatutkimukset

P -K-PT

P -Krea-PT

P -Na-PT

Indikaatio

Neste- ja elektrolyyttitasapainon, munuaistoiminnan arviointi. Pikalaitteilla hoitoyksikössä tehtävä tutkimus.

Pikalaitteilla laboratoriossa tehtävä tutkimus on tarkoitettu kiireellisesti tehtäväksi tutkimukseksi, kun laboratorion rutiinimääritykset eivät ole päivystyksellisesti saatavilla. Krea pikatutkimusten ja rutiinitutkimusten (automaattimenetelmän) välillä voi olla merkittävä tasoero, joka on huomioitava kliinisessä päätöksenteossa. Pikalaitteella määritetty kreatiniini ei sovellu luotettavasti hoidon seurantaan eikä GFR:n määritykseen. Tulokset tulee varmistaa rutiinimenetelmällä 4600 P -Krea.

Näyteastia

Li-hepariiniputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Hyväksyttävät näytemuodot ja näyteastiat: kapillaariveri (ihopistonäyte) lasikapillariin, laskimonäyte Li-hepariiniputkeen, valtimonäyte Ca-titrattu Li-hepariiniruiskuun (valtimonäyte ottaa hoitava yksikkö).

Tutkimus on tarkoitettu tehtäväksi välittömästi (15-30 min) näytteenoton jälkeen.

Menetelmä

i-STAT ja EPOC laitteet. Samat laitteet ja menetelmät käytössä vieritutkimuksessa 11374 P-Nest-VT.

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
P -K-PT			3.5 - 4.8	mmol/l
P -Krea-PT	Lapset	14vrk - 2v	15 - 35	umol/l
	Lapset	3 - 10v	23 - 60	umol/l
	Lapset	11 - 15v	40 - 70	umol/l
	Miehet	Yli 16v	60 - 100	umol/l
	Naiset	Yli 16v	50 - 90	umol/l
P -Na-PT			137 - 144	mmol/l

Tulkinta

Tutkimukselle käytetään samoja viitevälejä kuin verikaasuanalyysille. Kreatiniinille voidaan käyttää samoja viitearvoja kuin plasman kreatiniinille (4600 P -Krea).

P -Na-PT:
137 - 144 mmol/l

P -K-PT:
3.5 - 4.8 mmol/l

P -Krea-PT:
alle 2 vko 27 - 80 umol/l
14 vrk - 2v 15 - 35 umol/l
3-10v 23 - 60 umol/l
11-15v 40 - 70 umol/l
miehet 60 - 100 umol/l
naiset 50 - 90 umol/l

Huomautukset

Pikatutkimusten ja rutiinitutkimusten välillä voi olla merkittäviä tasoeroja erityisesti kreatiniinin määrityksissä, mikä on huomioitava kliinisessä päätöksenteossa. Tulostasoissa voi olla jopa 20 %:n ero rutiinimenetelmään (automaattimenetelmän) verrattuna. Pikalaitteella määritetty kreatiniini ei sovellu luotettavasti hoidon seurantaan eikä GFR:n määritykseen. Tulokset tulee varmistaa rutiinimenetelmällä (4600 P -Krea).

Osatutkimukset

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Indikaatio

Kliininen epäily MEN1-oireyhtymästä.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

Multippeli endokriininen neoplasia, tyyppi 1 (MEN1) on autosomissa vallitsevasti periytyvä harvinainen syöpäoireyhtymä. Tauti altistaa umpieritysrauhasten/kudosten kasvaimille, joita esiintyy erityisesti lisäkilpirauhasissa, haimassa ja aivolisäkkeen etulohkossa. Tauti aiheutuu MEN1-tuumorisupressorigeenin mutaatioista.

Osatutkimukset

-ChtrNhO

-GcNhO

Indikaatio

Chlamydia trachomatis ja/tai Neisseria gonorrhoeae -infektioepäily. Mikäli kyseessä on N. gonorrhoeae -epäily, tai jos -GcNhO -testin tulos on positiivinen, suosittelemme lisäksi -GcVi-tutkimusta (KL1506) antibioottiherkkyyksien selvittämiseksi. -GcVi -tutkimukseen tarvitaan erillinen bakteeriviljelynäyte limakalvolta (kts. ko. ohje).

Esivalmistelu

Mikrobiologian ja immmunologian lähete www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/mikrobiologian_ja_immunologian_tutkimusten_lahetelomake_0.pdf

Näytteen käsittelyohjeet

Huom! Näyteastian korkkia ei saa lävistää. Näytettä, jonka korkki on lävistetty, ei voida tutkia laboratoriossa.

Näytteenottovälineet:
Alinity m multi-Collect näytteenottokitti (Keskusvarastonumero: 21663 TESTIKITTI SEKSITAUDIT, tuotenumero: 09N19-010). Sisältää näyteputken, näytteenottotikun ja kertakäyttöpipetin. Limakalvonäytteiden ollessa kyseessä, kitin mukana tulevan pipetin voi hävittää.

Näytelaaduista huomioitavaa:
Chlamydia trachomatis - Neisseria gonorrhoeae -nukleiinihappotestillä voidaan tutkia naisten ja miesten ensivirtsanäytteitä, kohdunkaulankanavan limakalvonäytteitä, nielunäytteitä, rectumin limakalvonäytteitä sekä terveydenhuollon työntekijän tai potilaan itse ottamia emättimen limakalvonäytteitä. Muiden näytetyyppien (näyte uretran limakalvolta, näyte silmän sidekalvolta) kohdalla laitteen suoritustasoa ei valmistajan mukaan ole arvioitu. Näytteet voidaan kuitenkin analysoida.

Naisilla tikkunäyte kohdunkaulan/emättimen limakalvolta on paremman herkkyytensä vuoksi ensivirtsanäytettä suositeltavampi. Miehillä testin herkkyys ensivirtsanäytteestä on hyvä.

Näytteenotto-ohjeet:
Emättimestä otettavan tikkunäytteenoton tueksi on olemassa potilasohje (Chlamydia trachomatis+Neisseria gonorrheae, tikkunäyte) osoitteessa: www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/potilaille-annettavat-ohjeet

Näyte emättimestä/kohdunkaulakanavasta: Näytteenottotikkua pyöritellään 15-30 sekuntia noin 5 cm syvyydessä emättimen limakalvoa vasten/ tikun pumpulipään verran kohdunkaulan kanavassa välttäen limaa, märkää ja eritettä. Tarvittaessa runsas lima on syytä ensin poistaa
puhtaalla näytteenottotikulla ennen varsinaista näytteenottoa.

Nielunäyte: Näytteenottotikulla hangataan nielurisoja ja nielun takaseinämää, välttäen limaa ja kieltä. Mikäli nielussa on eritettä, ota siitäkin näyte. Ennen näytteenottoa vältettävä nielua desinfioivia tabletteja tai nesteitä. Nielunäytteenoton tueksi on kuvallinen ohje: www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/naytteenotto-ohjeet

Rectumnäyte: Näytteenottotikku työnnetään peräaukkoon noin 1-2,5 cm syvyyteen. Tikkua pyöritellään peräsuolen limakalvoja vasten noin 10 sekunnin ajan, välttäen ulostetta.

Virtsanäytteenotto: kts. tutkimus U- CtGcNhO, 4816

Miesten virtsaputken limakalvonäyte: Potilaan pitää olla virtsaamatta vähintään 1 h ennen näytteenottoa. Tikku työnnetään virtsaputkeen 2-4 cm syvyyteen ja pyöritetään 2-3 sekunnin ajan.

Silmän sidekalvonäyte: Näytteenottotikkua hangataan sidekalvoa vasten edestakaisin 2-3 kertaa. Ennen näytteenottoa vältettävä fluoreskeiini-silmätippoja ja puudutetippoja.

Näytteenoton jälkeen: Näytetikku laitetaan Alinity m multi-Collect-näyteputkeen ja katkaistaan sinne. Korkki suljetaan huolellisesti. Näyteputken korkkia ei saa lävistää missään kohtaa näytteenottoa tai sen jälkeen. Näyteastian sisältö voi tällöin tyhjentyä säilytyspussiin, eikä näytettä tällöin saada analysoitua. Limakalvonäytteiden oton yhteydessä näytesetin mukana tullutta pipettiä ei tarvita.

Näytteen säilytys ja lähetys: Näytteet lähetetään mahdollisimman pian laboratorioon.
Näyte säilyy kitin näytteenottoputkessa +2 - +30 C:ssa korkeintaan 14 päivää.

Indikaatio:
Chlamydia trachomatis ja/tai Neisseria gonorrhoeae -infektioepäily. Mikäli kyseessä on N. gonorrhoeae -epäily, tai jos -GcNhO -testin tulos on positiivinen, suosittelemme lisäksi -GcVi-tutkimusta (KL1506) antibioottiherkkyyksien selvittämiseksi. -GcVi -tutkimukseen tarvitaan erillinen bakteeriviljelynäyte limakalvolta (kts. ko. ohje).

Menetelmä

Chlamydia trachomatis- ja Neisseria gonorrhoeae- spesifiset nukleiinihappomääritykset.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan arkipäivisin. Arkiperjantaina vastataan saman päivän aikana vain ennen klo 10 laboratorioon saapuneet näytteet.

Yleistä

Chlamydia trachomatis ja Neisseria gonorrhoeae ovat gramnegatiivisia bakteereita. C. trachomatis (CT) tarvitsee eukaryoottisolun lisääntyäkseen ja on näin ollen solunsisäinen parasiitti. Naisille C. trachomatis aiheuttaa genitaali-infektioita, lantion alueen infektioita (PID), kohdunulkoisia raskauksia sekä lapsettomuutta, miehille uretriittia (virtsaputken tulehdus). Vastasyntyneille C. trachomatis voi aiheuttaa konjunktiviittia (sidekalvon tulehdus) ja hengitystieinfektioita. N. gonorrhoeae (NG, gonokokki) on klamydian jälkeen yleisin sukupuolitauti. Se aiheuttaa uretriittia, naisten lantion alueen infektioita, tonsilliittia (nielurisatulehdus), faryngiittia (nielutulehdus) ja stomatiittia (suutulehdus). Vastasyntyneille se voi aiheuttaa märkäistä konjunktiviittia.

Tulkinta

Positiivinen löydös on merkitsevä.

Huomautukset

Samasta näytteestä tehdään samalla kertaa sekä Chlamydia trachomatiksen että gonokokin (Neisseria gonorrhoeae) nukleiini-happomääritykset pakettitutkimuksena.

VIRHELÄHTEET: Ohjeistuksesta poikkeava näytteenotto ja säilytys. Vääriä negatiivisia testituloksia voidaan saada, jos näytteessä olevien organismien määrä alittaa testin analyyttisen herkkyystason. Tutkimus voi säilyä positiivisena mikrobiolääkehoidon jälkeen noin kuukauden ajan.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=24

Indikaatio

Tutkimukset B/BM-MYEL-D sisältävät koko paneelin geenit. Tämä tutkimus on hyödyllinen myelooisen taudin epäilyssä.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Veri: Näytteeksi otetaan 5 ml laskimoverta EDTA-putkeen. Näytteen mukaan liitetään Genetiikan laboratorion lähete, jonka saa laboratorion kotisivuilta (www.nordlab.fi ja sieltä valitsemalla Lähetteet/Genetiikan laboratorio, NordLab Oulu). Paperilähete lähetetään vain siinä tapauksessa, että sähköistä lähetettä ei voi käyttää. Esitiedot merkittävä myös sähköiseen lähetteeseen.

LÄHETYS: OYS:ssa otettu näyte toimitetaan genetiikan laboratorioon (S6E 1. krs). OYS:n ulkopuolella otettu näyte lähetetään pika- tai ykköspostissa osoitteeseen: NordLab Oulu, Genetiikan laboratorio, Kajaanintie 50, 90029 OYS. Näyte lähetetään huoneenlämpöisenä eikä se saa jäätyä. Tarvittaessa näytettä voidaan säilyttää jääkaapissa 1-3 vrk ennen lähetystä.

Menetelmä

Uuden sukupolven sekvensointimenetelmä (NGS) hematologisten näytteiden mutaatioiden määritykseen. Tutkimus tehdään Sophia Geneticsin extended myeloid solution-kirjastokitillä.

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

Uuden sukupolven sekvensointimenetelmä (NGS) hematologisten maligniteettien analytiikassa. Tutkimus tehdään Sophia Geneticsin extended myeloid solution-kirjastokitillä ja se soveltuu mutaatioiden osoittamiseen mm. seuraavissa diagnoosiryhmissä: AML, MDS, myeloproliferatiiviset neoplasiat, KML, KMML ja JMML. Lisäksi paneeli sisältää KLL:ssa merkittävän TP53-geenin koodaavan alueen mutaatiot, joten se soveltuu myös KLL-potilaille. Käytettävässä paneelissa on 99 geeniä. Paneelin geenit ovat ABL1, ANKRD26, ASXL1, ASXL2, ATM, ATRX, BCOR, BCORL1, BRAF, BRCC3, CALR, CBL, CBLB, CBLC, CCND2, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, CREBBP, CSF3R, CSMD1, CSNK1A1, CTCF, CUX1, DDX41, DHX15, DNMT3A, ELANE, ETNK1, ETV6, EZH2, FANCA, FANCL, FLT3, GATA1, GATA2, GNAS, GNB1, HNRNPK, HRAS, IDH1, IDH2, IKZF1, JAK1, JAK2, JAK3, KDM6A, KIT, KMT2A, KMT2D, KRAS, LUC7L2, MECOM, MET, MPL, MYC, NF1, NOTCH1, NOTCH2, NPM1, NRAS, PAX5, PDGFRA, PHF6, PIGA, PML, PPM1D, PTPN11, RAD21, RAF1, RB1, RBBP6, RPS19, RTEL1, RUNX1, SAMD9, SAMD9L, SBDS, SETBP1, SF3B1, SH2B3, SMC1A, SMC3, SOS1, SRP72, SRSF2, STAG1, STAG2, STAT3, STAT5B, TERC, TERT, TET2, TP53, U2AF1, WT1, ZBTB7A ja ZRSR2.

Tulkinta

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 10	Titteri

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=6624

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1 ml punktionestettä. Näytetarrassa on mainittava, mistä näyte on peräisin. Näyte säilyy 1 viikon jääkaapissa, pakasteettuna kuukausia.

LÄHETYS: Punktionestenäyte lähetetään huoneenlämpöisenä

Menetelmä

Fotometrinen (biureettireaktio)

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Steriili kierrek. muoviputki 7 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 2	U/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu
www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=35

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		0.4 - 2.1	umol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=130

Esivalmistelu

Jos sähköistä lähetettä ei voida toimittaa pyynnön mukana, liitä näytteen mukaan erillinen lähete huslab.fi/ohjekirja/15140.html

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.5	OD

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

huslab.fi/ohjekirja/15140.html

Indikaatio

Munasarjasyövän hoidon seuranta

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml seerumia. Seerumi säilyy 1 vrk huoneenlämmössä, 5 vrk jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna.

LÄHETYS: Seeruminäyte voidaan lähettää huoneenlämmössä, mikäli perillä 1 vrk:n kuluessa, muutoin kylmälähetyksenä.

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

CA 12-5 on kasvainmerkkiaine, jonka aktiivisuus on suurentunut 80-100 %:lla munasarjasyöpäpotilaista. Kasvaimen leviämisaste ja histologinen tyyppi vaikuttavat pitoisuuteen. Erityisesti seroosisissa muodoissa tavataan suuria pitoisuuksia. Normaalisti CA 12-5 esiintyy vähäisinä määrinä munajohtimien ja kohdun limakalvolla.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		0 - 35	kU/l

Tulkinta

S-CA 12-5 -aktiivisuuksien prosentuaalinen jakauma eräissä tautitiloissa

yli 35 kU/l yli 65kU/l munasarjasyöpä 82.2% 74.3% haimasyöpä 58.2% 44.8% keuhkosyöpä 32.0% 24.0% rintasyöpä 12.0% 8.0% paksusuolen- peräsuolen syöpä 22.5% 16.9% sekalaiset GI- alueen syövät 26.7% 20.0% benignit sairaudet 6.3% 2.1%

S-CA 12-5 soveltuu munasarjasyövän hoidon seurantaan. Suuri tai suureneva pitoisuus viittaa taudin aktivoitumiseen. Tutkimus ei sovellu sellaisenaan munasarjasyövän seulontaan, koska suurentuneita pitoisuuksia todetaan myös muissa syövissä ja joissakin benigneissä tiloissa (esim. endometrioosi, munuaisten vajaatoiminta, peritoniitti, pankreatiitti).

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -IgLcK-V

S -IgLcL-V

S -K/L-s-V

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -IgLcK-V	Yli 16v	6.9 - 25.6	mg/l
S -IgLcL-V	Yli 16v	8.6 - 26.5	mg/l
S -K/L-s-V	Yli 16v	0.52 - 1.4

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4949

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

-ABCG2

-CYP2B6

-CYP2C19

-CYP2C9

-CYP2D6

-CYP3A5

-CYP4F2

-DPYD

-NUDT15

-SLCO1B1

-TPMT

-VKORC1

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=23133

Osatutkimukset

S -HBcAb

S -HBsAg

Indikaatio

Akuutti hepatiitti, selvitys tartuttavuudesta, epäily hepatiitti B -kantajuudesta, immuniteetin osoittaminen.

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

2 ml seerumia tai EDTA-plasmaa

Näyte säilyy viikon jääkaapissa, pitempi säilytys pakastettuna. Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössa 1 vrk sisällä, pitempiaikainen lähetys jäähdytettynä. Seerumi erotettava ennen lähettämistä.

Menetelmä

Entsyymi-immunomenetelmä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -CladHeE

S -DPteroE

S -HevohiE

S -KisshiE

S -KoirhiE

S -KoivspE

S -PujospE

S -TimospE

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1 ml seerumia. Näyte säilyy 1 viikon jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna. LÄHETYS: Seeruminäyte lähetetään huoneenlämmössä.

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -CladHeE	alle 0.35	kU/l
S -DPteroE	alle 0.35	kU/l
S -HevohiE	alle 0.35	kU/l
S -KisshiE	alle 0.35	kU/l
S -KoirhiE	alle 0.35	kU/l
S -KoivspE	alle 0.35	kU/l
S -PujospE	alle 0.35	kU/l
S -PölyEr	alle 0.35	kU/l
S -TimospE	alle 0.35	kU/l

Osatutkimukset

S -IgG1

S -IgG2

S -IgG3

S -IgG4

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -IgG1	Alle 29vrk	2.4 - 10.6	g/l
	1 - 3kk	1.8 - 6.7	g/l
	4 - 5kk	1.8 - 7	g/l
	6 - 11kk	2 - 7.7	g/l
	1v - 17kk	2.5 - 8.2	g/l
	18kk - 1v	2.9 - 8.5	g/l
	24 - 35kk	3.2 - 9	g/l
	36 - 47kk	3.5 - 9.4	g/l
	4 - 5v	3.7 - 10	g/l
	6 - 8v	4 - 10.8	g/l
	9 - 11v	4 - 11.5	g/l
	12 - 17v	3.7 - 12.8	g/l
	Yli 18v	4.9 - 11.4	g/l
S -IgG2	Alle 29vrk	0.87 - 4.1	g/l
	1 - 3kk	0.38 - 2.1	g/l
	4 - 5kk	0.34 - 2.1	g/l
	6 - 11kk	0.34 - 2.3	g/l
	1v - 17kk	0.38 - 2.4	g/l
	18kk - 1v	0.45 - 2.6	g/l
	24 - 35kk	0.52 - 2.8	g/l
	36 - 47kk	0.63 - 3	g/l
	4 - 5v	0.72 - 3.4	g/l
	6 - 8v	0.85 - 4.1	g/l
	9 - 11v	0.98 - 4.8	g/l
	12 - 17v	1.06 - 6.1	g/l
	Yli 18v	1.5 - 6.4	g/l
S -IgG3	Alle 29vrk	0.14 - 0.55	g/l
	1 - 3kk	0.14 - 0.7	g/l
	4 - 5kk	0.15 - 0.8	g/l
	6 - 11kk	0.15 - 0.97	g/l
	1v - 17kk	0.15 - 1.07	g/l
	18kk - 1v	0.15 - 1.13	g/l
	24 - 35kk	0.14 - 1.2	g/l
	36 - 47kk	0.13 - 1.26	g/l
	4 - 5v	0.13 - 1.33	g/l
	6 - 8v	0.13 - 1.42	g/l
	9 - 11v	0.15 - 1.49	g/l
	12 - 17v	0.18 - 1.63	g/l
	Yli 18v	0.2 - 1.1	g/l
S -IgG4	Alle 29vrk	0.04 - 0.56	g/l
	1 - 3kk	alle 0.36	g/l
	4 - 5kk	alle 0.23	g/l
	6 - 11kk	alle 0.43	g/l
	12 - 23kk	alle 0.79	g/l
	24 - 35kk	alle 1.06	g/l
	36 - 47kk	alle 1.27	g/l
	4 - 5v	alle 1.58	g/l
	6 - 8v	alle 1.89	g/l
	9 - 11v	0.03 - 2.1	g/l
	12 - 17v	0.04 - 2.3	g/l
	Yli 18v	0.08 - 1.4	g/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=3192

Näyteastia

Muoviputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1 ml pleuranestettä. Näyte säilyy jääkaapissa viikon, pakastettuna pitempään

LÄHETYS: Pleuraneste lähetetään huoneenlämpöisenä, mikäli näyte on perillä 1 vrk kuluessa, muuten kylmälähetyksenä.

Menetelmä

Immunoturbidimetrinen

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		2 - 6	nmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

ekstra1.kuh.fi/csp/islabohje/labohje.csp?tutkimus=3099

Osatutkimukset

S -ParoAbG

S -ParoAbM

Esivalmistelu

Huom! Tutkimusta tilattaessa tulee aina soittaa NordLab laboratorioon, puhelinnumerot alla:

Oulu, NordLab asiakaspalvelu: 040 635 6351. Rovaniemi, laboratorion toimisto: 040-6356202. Kemi, laboratorio, lähtevät näytteet: 040-1491311. Kajaani, laboratorion toimisto: 040 822 1486. Kokkola: 06-5235980

Täytä THL:n lähete huolellisesti ja tulosta paperisena. Toimita lähete näytteiden kanssa NordLab Oulun aluelaboratorion asiakaspalveluun.

Linkki lähetteeseen:

thl.fi/documents/155392151/190385943/MPR_lahetelomake_THL_2015-02-18.pdf/76ac8d3e-bc9a-494b-afa4-8e13d157080b/MPR_lahetelomake_THL_2015-02-18.pdf?t=1424432994525

Näytteen käsittelyohjeet

Näyte

Näytteeksi otetaan nielunäyte NhO-tutkimusta varten sekä seeruminäyte (mielellään vähintään 2ml).

Nielunäyte otetaan nielukaarista kahdella tikulla (esim Coban nukkatikku, jossa katkaistava varsi, dacron vanutikku käy myös). Tikut laitetaan samaan viruskuljetusputkeen, niiden varret katkaistaan ja korkki suljetaan huolellisesti. Näyte tulee säilyttää jääkaappilämpötilassa.

Jos kyseessä on pieni lapsi, otetaan ensisijaisesti seeruminäyte ja jos mahdollista myös nielunäyte.

Tulkinta

Katso analysoivan laboratorion ohjekirja:

thl.fi/aiheet/infektiotaudit-ja-rokotukset/taudit-ja-torjunta/taudit-ja-taudinaiheuttajat-a-o/sikotauti/sikotaudin-laboratoriotutkimukset

Osatutkimukset

S -rJugr1E

S -rJugr3E

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -rJugr1E			alle 0.35	kU/l
S -rJugr3E			alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Steriili kierrek. muoviputki 7 ml

Indikaatio

Ateroskleroosin riskin arviointi ja kolesterolia laskevan hoidon seuranta

Näyteastia

Li-hepariini-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml litium-hepariiniplasmaa. Näyte säilyyy 4 vrk jääkaapissa, pakastettuna kuukausia.

LÄHETYS: Plasmanäyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

Menetelmä

Fotometrinen, entsymaattinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 5	mmol/l

Osatutkimukset

fP-ApoB/A1

fP-LipoA1

fP-LipoB

Näyteastia

Li-hepariiniputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli
fP-ApoB/A1	MIEHET		alle 0.75
	NAISET	Yli 18v	alle 0.6
fP-LipoA1	MIEHET	Yli 18v	yli 1.2	g/l
	NAISET	Yli 18v	yli 1.4	g/l
fP-LipoB		Yli 18v	alle 0.9	g/l

Osatutkimukset

S -CaspähE

S -HasspäE

S -KoivspE

S -MaapähE

S -Parpäh

S -rAnao3E

S -rArah2E

S -rArah6E

S -rBere1E

S -rCor14E

S -rCora9E

S -rJugr1E

S -SakspäE

Indikaatio

Epäily tavallisimpien pähkinöiden aiheuttamasta IgE- välitteisestä allergiasta.

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: Vähintään 1 ml seerumia. Näyte säilyy 1 viikon jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna. LÄHETYS: Seeruminäyte lähetetään huoneenlämmössä.

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -CaspähE	alle 0.35	kU/l
S -HasspäE	alle 0.35	kU/l
S -KoivspE	alle 0.35	kU/l
S -MaapähE	alle 0.35	kU/l
S -Parpäh	alle 0.35	kU/l
S -rAnao3E	alle 0.35	kU/l
S -rArah2E	alle 0.35	kU/l
S -rArah6E	alle 0.35	kU/l
S -rBere1E	alle 0.35	kU/l
S -rCor14E	alle 0.35	kU/l
S -rCora9E	alle 0.35	kU/l
S -rJugr1E	alle 0.35	kU/l
S -SakspäE	alle 0.35	kU/l

Tulkinta

S -PähPakE- tutkimuksessa määritetään tutkimukset maapähkinä (f13), cashewpähkinä (f202), parapähkinä (f18), hasselpähkinä (f17) ja saksanpähkinä (f256) IgE- vasta-aineet sekä allergeenikomponentit S -rArah2E, S -rArah6E, S -rCora9E, S -rCor14E, S -rJugr1E, S -rAnao3E ja S - rBere1E. Lisäksi S -KoivspE. Allergeenispesifeissä IgE- tutkimuksissa käytetään koko allergeenilähteestä valmistettuja reagensseja. Allergeenispesifin IgE:n ollessa koholla, on herkistyminen todennäköistä. Mitä korkeampi arvo on, sitä todennäköisemmin herkistymiseen liittyy myös oireita. Tuloksen kliininen merkitys on aina suhteutettava potilaan anamneesiin ja oireisiin. Negatiivinen tulos tekee herkistymisen epätodennäköiseksi, muttei poissulje sitä. Komponenttitutkimuksissa käytetään puhdistettua tai rekombinattitekniikalla valmistettua allergeenin osasta, jolloin voidaan selventää, kohdistuvatko vasta-aineet oireiden kannalta olennaisiin allergeeneihin vai esim. ristireagoiviin allergeeneihin (esim. koivuallergiaan liittyvä ristireaktio). Maapähkinän Ara h 2 ja Ara h 6, hasselpähkinän rCor a 9 ja rCor a 14, saksanpähkinän rJug r 1, cashewpähkinän rAna o 3 ja parapähkinän rBere e 1 herkistyneillä on suurentunut riski saada yleistynyt allerginen reaktio kyseisistä pähkinöistä. Nämä proteiinit voivat aiheuttaa oireita myös kuumentamisen jälkeen.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Huomautukset

Näytteen lipeemisyys häiritsee tulkintaa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

dU-Adr

dU-Noradr

Esivalmistelu

Virtsan keräyksestä on olemassa potilasohje www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/potilaille-annettavat-ohjeet

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

Viitearvot

Tutkimus	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
dU-Adr	Alle 11kk	alle 0.014	umol/24h
	12kk - 1v	alle 0.019	umol/24h
	2 - 3v	alle 0.033	umol/24h
	4 - 6v	alle 0.055	umol/24h
	5 - 7v	alle 0.07	umol/24h
	7 - 9v	alle 0.076	umol/24h
	10 - 13v	alle 0.109	umol/24h
	Yli 13v	alle 0.11	umol/24h
dU-AdrNor		Ks Ohjekirja
dU-Noradr	Alle 11kk	alle 0.06	umol/24h
	12kk - 1v	alle 0.1	umol/24h
	2 - 3v	alle 0.18	umol/24h
	4 - 6v	alle 0.27	umol/24h
	7 - 9v	alle 0.38	umol/24h
	10 - 13v	alle 0.41	umol/24h
	Yli 13v	0.09 - 0.47	umol/24h

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=978

Indikaatio

Kun Angelmanin oireyhtymän perustutkimuksessa on todettu maternaalisen 15q11-q13 alueen puuttuminen, joka ei johdu deleetiosta.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

15q11-q13-alueen mikrosatelliittitutkimus PCR-menetelmällä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tuloksia vastataan tarvittaessa.

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4171

Esivalmistelu

Mikrobiologian ja immunologian lähete www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/mikrobiologian_ja_immunologian_tutkimusten_lahetelomake_0.pdf

Osatutkimukset

S -HamsepE

S -HiiriE

S -KaniepE

S -MarsepE

S -RottaE

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -HamsepE	alle 0.35	kU/l
S -HiiriE	alle 0.35	kU/l
S -Jyr70Er	alle 0.35	kU/l
S -KaniepE	alle 0.35	kU/l
S -MarsepE	alle 0.35	kU/l
S -RottaE	alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=25

Osatutkimukset

S -AmiNorS

S -Nortrip

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -Amitrip			150 - 500	nmol/l
S -Nortrip			200 - 500	nmol/l

Osatutkimukset

Albumiini

dU-Prot

Globuliini

M-Komp-1

M-Komp-2

M-Komp-3

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran viikossa.

Yleistä

Immunoglobuliini D:n raskasketju on tyyppiä delta. Tälle immunoglobuliinityypille ei tunneta fysiologista vasta-ainetehtävää.

Viitearvot

Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Alle 2v	alle 140	mg/l
3 - 9v	alle 210	mg/l
10 - 14v	alle 300	mg/l
15 - 18v	alle 150	mg/l
Yli 19v	alle 132	mg/l

Tulkinta

IgD-pitoisuuksille, jotka poikkeavat lievästi viitearvoista, ei tunneta kliinistä merkitystä. IgD-myeloomassa pitoisuus kohoaa huomattavasti viitearvon yläpuolelle ja sitä voidaan käyttää hoidon seurannassa. IgD-myelooma voi aiheuttaa nefropatian ilman, että seerumissa todetaan tavanomaisin menetelmin M-komponenttia. Tyypillistä on, että näissä tapauksissa seerumin IgG-, IgA- ja IgM-pitoisuudet ovat alentuneet ja virtsassa tavataan proteinuria sekä vapaita monoklonaalisia kevytketjuja.

Huomautukset

2.2.2020 alkaen alihankinta HUSLAB diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=1670

Osatutkimukset

vB-Hb

zB-aHCO3

zB-BE

zB-HbO2Sat

zB-O2-Vol%

zB-pCO2

zB-pH

Mikäli AS:n metylaatiotutkimuksessa (B-AS1-D, perustutkimus) saadaan normaalitulos ja kliiniset piirteet vahvasti viittaavat Angelmanin oireyhtymään.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Veri: Näytteeksi otetaan 5 ml laskimoverta EDTA-putkeen. Näytteen mukaan liitetään Genetiikan laboratorion lähete, jonka saa laboratorion kotisivuilta (www.nordlab.fi) valitsemalla Lähetteet ja lomakkeet: Genetiikan laboratorio, NordLab Oulu.

LÄHETYS: OYS:ssa otettu näyte toimitetaan laboratorion asiakaspalveluun. OYS:n ulkopuolella otettu näyte lähetetään osoitteeseen: NordLab Pohjois-Pohjanmaa, Näytteen vastaanotto, Kajaanintie 50, 90220 Oulu. Näyte lähetetään huoneenlämpöisenä eikä se saa jäätyä. Tarvittaessa näytettä voidaan säilyttää jääkaapissa 1-3 vrk ennen lähetystä.

Menetelmä

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

Angelmanin oireyhtymälle (AS) on ominaista vaikea kehitysvammaisuus, johon liittyy myös vaikea puheenkehityksen vajavaisuus/puhumattomuus. Lisäksi tyypillisiä oireita ovat yliaktiivisuus, nykäysmäiset liikkeet, puuskittainen nauru sekä epilepsia. Oireyhtymän aiheuttavat kromosomialueen 15q11-q13 muutokset, joiden seurauksena potilaalta puuttuu äidiltä perityn 15q11-q13 alueen geneettinen informaatio. Tämä johtuu valtaosassa, n. 70%:ssa AS tapauksia häviämästä (deleetiosta). Paternaalinen uniparentaalidisomia (UPD) aiheuttaa noin 3-7%:a ja ns. leimautumismutaatio noin 2-3%:a AS tapauksista. Lisäksi n. 10%:lla potilaista on todettu UBE3A-geenin mutaatioita. Osalla potilaista oireyhtymän aiheuttavaa mekanismia ei ole tunnistettu.

Tulkinta

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Indikaatio

Epäily kertymäsairaudesta, erityisesti mukopolysakkaridien aineenvaihduntaan osallistuvan iduronaatti-2-sulfataasientsyymin puutoksesta (= mukopolysakkaridoosi II, MPSII, Hunterin tauti).

Esivalmistelu

Tulosta potilaalle kirjallinen tiedote:
www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/lysotiedote.pdf

Potilaan suostumus vaaditaan tutkimuksen lähettämiseksi
alihankintalaboratorioon. Tietoon perustuva suostumus
lysosomaalisten kertymätautien biokemiallisiin ja/tai
geneettisiin analyyseihin osallistumiseen:

www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/suostlyso.pdf

Entsyymiaktiivisuusmäärityksen tuloksen ollessa poikkeava
tai rajatapaus alihankintalaboratorio voi tehdä näytteestä
ilman erillistä pyyntöä geenitestin, mikäli potilaalta on
pyydetty kirjallinen suostumus. Tieto mahdolliseen
geenitestiin suostumisesta merkitään näytetietoihin
tutkimusta tilatessa. Mikäli tilaaja haluaa teettää
geenitestin entsyymiaktiivisuuden tuloksesta riippumatta
(potilaan suostuessa geenitestaukseen), tämä tulee ilmoittaa
vapaamuotoisissa esitiedoissa tutkimusta tilattaessa.
Potilas ohjataan lastentautien näytteenottoon.

Näyteastia

Näytekortti

Näytteen käsittelyohjeet

Ks. Verinäytteenotto näytekortille lysosomaalisten kertymäsairauksien diagnostiikassa -ohje (vain NordLab intrassa).

Menetelmä

Alihankintana teetettävä tutkimus.

Yleistä

Mukopolysakkaridoosit ovat ryhmä erittäin harvinaisia perinnöllisiä lysosomaalisten entsyymien puutteista johtuvia sairauksia, joissa glukosamiinoglykaanit eli mukopolysakkaridit kertyvät soluihin, kudoksiin ja elimiin. Mukopolysakkaridoosi II (MPS II) johtuu iduronaatti-2-sulfataasi-nimisen entsyymin toiminnan häiriöstä. Taudinkuva vaihtelee iduronaatti-2-sulfataasia koodaavan geenin lukuisista alleelimutaatiosta riippuen. MPSII periytyy x-kromosomaalisesti minkä vuoksi oireyhtymää esiintyy lähes yksinomaan miehillä.

Näytteestä tutkitaan ilman erillistä pyyntöä samalla alfa-iduronidaasi- (MPS I, ks. B -Aidur) ja aryylisulfataasi B (MPS VI, ks. B -Aryls-B) -entsyymit.

Epäiltäessä mukopolysakkaridien hajoamisen estymistä aiheuttavaa sairautta on syytä tutkia myös virtsan glykosaminoglykaanit (1497 U -GAG).

Tulkinta

Laboratoriolääkäri antaa tutkimuksesta lausunnon.

Huomautukset

Tutkimus ei ole suoraan tilattavissa. Tarvittaessa voit ottaa yhteyttä (apulaisylilääkäri Irina Nagy puh. 040 635 6290 tai erikoislääkäri Sanna Koskela puh. 040 724 4874).

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

cB-aHCO3

cB-BE

cB-pCO2

cB-pH

Indikaatio

Happo-emästasapainon ja kudoshapetushäiriöiden toteaminen ja hoidon seuranta.

Näyteastia

Ca-titrattu Li-hepariinikapillaari

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: Kapillaariverinäytettä 175 ul verikaasu/elektrolyyttikapillaariin, joka suljetaan ilmatiiviisti.

Määritys on tehtävä välittömästi (15 min kuluessa) tai näyte jäähdytetään välittömästi näytteenoton jälkeen.

LÄHETYS: Kylmägeelin välissä tunnin sisällä näytteenotosta. Näytettä ei lähetetä OYS:n ulkopuolelta.

Menetelmä

Näytteen pH ja CO2-osapaineet mitataan potentiometrisesti spesifisten elektrodien avulla. Emäsylimäärä (BE) ja aktuaalibikarbonaatti (aHCO3) saadaan laskennallisesti.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
cB-aHCO3	21 - 28	mmol/l
cB-BE	-2.5 - 2.5	mmol/l
cB-pCO2	4.5 - 6	kPa
cB-pH	7.35 - 7.45

Tulkinta

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
B -LyTbIFN	kts. ohjekirja	spot/E6 PMBC
Ly-TbSpotA	alle 25	spot/E6 PMBC
Ly-TBSpotB	alle 25	spot/E6 PMBC

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=6174

Näyteastia

CPT-putki 4 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu ja pyyntölähete

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=14642

Osatutkimukset

fP-Gastr17

P -HepyAbG

P -Pepsin1

P -Pepsin2

P -PG1/PG2

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
fP-Gastr17	1 - 7	pmol/l
P -HepyAbG	alle 30	EIU
P -Pepsin1	30 - 160	ug/l
P -Pepsin2	3 - 15	ug/l
P -PG1/PG2	3 - 20

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=22064

Osatutkimukset

S -PuumAbG

S -PuumAbM

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Huom! Tuoreen taudin diagnostiikassa suositellaan ensisijaisesti IgM pikatestiä S-PuumAbO (4521).

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli
S -PuumAbG			10 - 100

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=1775

Osatutkimukset

B -MITO

B -NIL

B -TB1

B -TB2

Indikaatio

M. tuberculosis -tartunnan / kontaktin selvittely. Latentin tuberkuloosi-infektion diagnostiikka ja hoidon tarpeen selvittely tartunnanjäljitystilanteissa sekä esim. immunosuprimoivien hoitojen aloituksen yhteydessä. Voidaan käyttää tarvittaessa apukeinona ekstrapulmonaarisen aktiivi-TB:n diagnostiikassa. Negatiivinen tulos ei poissulje infektion mahdollisuutta. Aktiivi-TB diagnostiikassa ensisijaiset tutkimukset ovat -TBVi ja -TbNhO.

Esivalmistelu

Näytteet tulee ottaa siten, että ne ehtivät 16 tunnin sisällä näytteenotosta OYS:n tai keskussairaalan laboratorioon. OYS:n ja keskussairaaloiden ulkopuolella näytteet tulee ottaa siten, että ne ehtivät saman päivän kuljetukseen.

Huomioi, että otat mukaan useammat putket sen varalle, jos näytteenotossa tulee ongelmia.

Näytteen käsittelyohjeet

Tutkimukselle tulostuu 5 tutkimustarraa. HUOM! Kaikissa tarroissa tulee olla oma näytenumero.

Näyteputkia on 4 (NIL, TB1, TB2 ja MITO)

Liimaa B -NIL -tarra harmaaseen putkeen, B -TB1 -tarra vihreään, B -TB2 -tarra keltaiseen ja B -MITO -tarra violettiin putkeen. Lopuksi laita päätutkimustarra (B -TbIFNg-tarra) pystyyn/pitkittäin putken suuntaisesti Mitogen putkeen (violetti) osittain B -MITO -tarran päälle, niin ettei B -MITO-tarran viivakoodi peity.

Näytteenottojärjestys: NIL (harmaa), TB1 (vihreä), TB2 (keltainen) ja MITO (violetti).

Ota näytettä mustan merkkiviivan osoittamalle alueelle, ei yli eikä alle merkkiviivan (merkkiviiva osoittaa validoidun näytetilavuuden, 0,8–1,2 ml). Huomioi tämä myös avo-/ siipineulalla otettaessa.

Käännä heti näytteenoton jälkeen kaikkia putkia 8–10 kertaa ylösalaisin niin, että koko sisäpinta kastuu verellä, koska antigeenit ovat kuivattuina putkien sisäpinnoille. Jos verimäärä missä tahansa putkessa ei ole sallitun alueen sisäpuolella, vajaan putken tilalle on otettava uusi näyte. Liian suuri (yli 1,2 ml) tai pieni (alle 0,8 ml) verimäärä putkissa saattaa johtaa virheellisiin tuloksiin.

Näytteet säilytetään huoneenlämmössä ja ne toimitetaan mahdollisimman nopeasti (max 16 tunnin sisällä näytteenotosta) Oulun laboratorion näytteiden vastaanottoon tai lähimmän keskussairaalan laboratorioon.

Jatkokäsittelyohjeet laboratoriolle: Kts. ohje NordLab Intrasta

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen, CLIA (chemiluminescence immunoassay)-menetelmä.

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli
B -TB1	alle 0.35
B -TB2	alle 0.35
B -TbIFNg	alle 0.35	IU/ml

Tulkinta

Tutkimuksella osoitetaan potilaan verestä M. tuberculosis antigeeneille herkistyneitä T-lymfosyttejä. Menetelmässä käytetään erikoisputkia (TB1 ja TB2), jotka sisältävät M. tuberculosis -bakteerille ominaisia peptidejä. TB1 putken peptidit stimuloivat pääasiassa CD4 T-soluja ja TB2 putken peptidit CD4 ja CD8 T-soluja. Stimuloinnin johdosta, aiemmin elimistössä M. tuberculosis -bakteerin kohdanneet, T-lymfosyytit käynnistävät IFN-gamma tuotannon, jonka pitoisuus määritetään plasmafraktiosta CLIA- menetelmällä. Tuotettu IFN-gamman määrä on verrannollinen herkistyneiden lymfosyyttien määrään. Verinäytteen lymfosyyttien toimintakelpoisuuden osoituksena käytetään potilaan PHA- mitogeenilla stimuloituja soluja (mitogeeni-putki) ja negatiivisena kontrollina toimivat potilaan simuloimattomat solut (Nil-putki).

TB1 ja TB2 putkien tuloksista korkeampi tulos on merkitsevä. Tulokselle annetaan lausunto seuraavasti:

< 0.35: Negatiivinen tulos. Ei viitteitä M. tuberculosis kontaktista.

0.35-1: Heikosti positiivinen tulos. M. tuberculosis kontakti mahdollinen. Löydös on suhteutettava potilaan kliiniseen tilanteeseen. Suositellaan tarvittaessa uutta näytettä.

>1: Positiivinen tulos. Viittaa M. tuberculosis kontaktiin.

Nil > 8: Havaitaan korkea gammainterferonin tuotanto ilman sti-muloivaa antigeenia, jonka vuoksi luotettavaa tulosta ei saada. Suositellaan tarvittaessa uutta näytettä.

Mito < 0.5: Mitogeenistimulaatiossa ei riittävästi gammainterferonin tuotantoa. M. tuberculosis spesifistä gammainterferonia ei voida määrittää.

Tuloksen lopullinen tulkinta ja jatkotoimenpiteiden arviointi kansallisen ohjeistuksen mukaisesti: Valtakunnallinen tuberkuloosiohjelma 2020. Tuberkuloosin ehkäisyn, hoidon ja seurannan suositukset.

Huomautukset

Tulokset valmiina viimeistään 5 vrk näytteenotosta.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

FVIII korvaushoidon seuranta (ei rekombinantti FVIII valmisteita saavan potilaan), vuototaipumuksen selvittely

Näytteen käsittelyohjeet

2.7ml laskimoverta putkeen, jossa on 0.3ml 3.2% Na-sitraattia. Lapset: 0.9ml laskimoverta putkeen, jossa on 0.1ml 3.2% Na-sitraattia.

Näyte sentrifugoidaan 2500 x g 15min ja plasma erotellaan heti näytteenoton jälkeen. Plasma säilyy 3h huoneenlämmössä tai 2vk pakastettuna. Pakastettu näyte sulatetaan ennen analysointia +37 C:ssa. Näytettä ei saa säilyttää +2 - +8 C:ssa.

Lähetys: OYS:n ulkopuolelta lähetetään aina plasma pakastettuna.

Menetelmä

Hyytymisajan mittaaminen

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Hyytymistekijä FVIII, joka on maksan tuottama glykoproteiini, muodostaa plasmassa kompleksin von Willebrand-tekijän (vWF) kanssa. Elimistössä on aina pieni määrä trombiinia, joka voi suonivaurion synnyttyä käynnistää hyytymiskaskadin nopeasti. Hyytymisen aktivoiduttua FVIII irtoaa sitä stabiloivasta vWF:sta ja sen myötä trombiini pääsee aktivoimaan FVIII:n. Aktivoitu FVIII on kofaktori, joka on olennainen osa hyytymiskaskadin tenaasikompleksin muodostumisessa, ja sen myötä trombiinin ja fibriinin syntymisessä.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		72 - 211	%

Tulkinta

FVIII korvaushoidon vasteen seurannassa voidaan käyttää joko one-stage- tai kromogeenistä menetelmää. Rekombinantti valmisteita saavien potilaiden seurantaan suositellaan P -FVIIIRe (nro 6244) tutkimusta.

Hyytymistekijä FVIII:n aktiivisuus on pienentynyt tai puuttuu kokonaan A hemofiliassa. Myös vaikeassa/keskivaikeassa vWF:n taudissa FVIII voi olla alentunut, koska ilman vWF:a FVIII inaktivoituu. FVIII aktiivisuus voi laskea myös voimakkaan antikoagulaatiohoidon yhteydessä.

Akuutin faasin reaktio, akuutti tukos ja raskaus nostavat sekä FVIII:n että vWF:n pitoisuuksia.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

1 ml seerumia, lapset vähintään 0.3 ml. NordLabin ohje alkaen 29.4.2025: Näyte pakastetaan mahdollisimman pian erottelun jälkeen, ja lähetetään aina pakastettuna alihankintalaboratorioon.

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan kaksi tai kolme kertaa viikossa.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
	Yli 16v	5.4 - 21.8	U/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=1339

Osatutkimukset

S -ZoonAbG

Pitoisuudet ovat suurentuneet hypertyreoosissa ja pienentyneet hypotyreoosissa. Vaikeissa yleissairauksissa esiintyy toisinaan kohtalaisesti pienentyneitä pitoisuuksia. Vapaan tyroksiinin määritys yhdessä TSH-määrityksen kanssa ovat hyödyllisimmät kilpirauhasen toimintaa kuvaavat laboratoriokokeet. Raskauden aikana vapaan T4:n tuotanto hieman kiihtyy, mutta plasmatilavuuden suurenemisen vuoksi ja tyroksiinia sitovan globuliinin suuremman synteesin vuoksi vapaan T4:n pitoisuudet voivat vaihdella. TSH-määritys on herkin kilpirauhasen toimintaa kuvaava tutkimus raskauden aikana.

Lähteet

- Aikuisten viitevälit: Menetelmävalmistajan aineisto - Lasten viitevälit: BMC Endocrine Disorders 2008 8:15

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

B -HPA-1

B -HPA-15

B -HPA-2

B -HPA-3

B -HPA-5

B -HPA-6

Esivalmistelu

Jos sähköistä lähetettä ei voida toimittaa pyynnön mukana, liitä näytteen mukaan erillinen alihankintalaboratorion trombosyyttitutkimukset -lähete diagnostiikka.hus.fi/documents/20117/87781/Trombosyyttitutkimukset_2025.pdf

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4268

Indikaatio

Keuhkosarkoidoosin epäily

Esivalmistelu

Näytteestä on ilmoitettava etukäteen Hematologian laboratorioon puh. 040 6356330

Näyteastia

Kierrekorkillinen purkki

Näytteen käsittelyohjeet

20-30 ml BAL-nestettä puhtaaseen purkkiin/putkeen.

Näyte säilyy huoneenlämmössä 60 min. Toimitetaan laboratorioon huoneenlämmössä mikäli perillä 30 min kuluessa ja jäähauteella mikäli perillä 30-60 min sisällä. Näytteen tulee olla virtausytometrialaboratoriossa klo 12 mennessä.

Oulaskankaan näytteisiin lisätään Oulaskankaan laboratoriossa IMDM-kasvatusliuosta purkki täyteen ja näyte lähetetään jäähauteella analysoitaviksi mahdollisimman pian (ei saa jäätyä). Näyte säilyy tällöin 12 tuntia jääkaappilämpötilassa ja näytteen tulee olla virtausytometrialaboratoriossa klo 12 mennessä. Mikäli näytettä ei voida toimittaa riittävän nopeasti virtaussytometrialaboratorioon ja tarvitaan pidempää säilyvyyttä, näyte siirretään mahdollisimman pian 50 ml:n putkeen jossa se sentrifugoidaan 300 x g 10 min. Supernatantti poistetaan varovasti (jätetään pohjalle vähän nestettä) ja sakka suspensoidaan hyvin IMDM-kasvatusliuokseen, jossa näyte säilyy 24 tuntia jääkaappilämpötilassa. Näin esikäsitelty näyte voidaan tarvittaessa analysoida seuraavana aamuna.

Menetelmä

Virtaussytometria fluoresoivia vasta-aineita käyttäen

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

BAL-nesteen lymfosytoosi on tavallinen löydös keuhkojen parenkyymisairauksissa. CD4/CD8 -lymfosyyttien suhteen määritystä BAL-nesteestä käytetään apuna lähinnä aktiivin sarkoidoosin diagnostiikassa, jossa suhde on tyypillisesti voimakkaasti kohonnut.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli
		ks. ohjekirja

Tulkinta

Kirjallisuuden mukaan BAL-nesteen lymfosyyttien CD4/CD8-suhde on normaalisti 0.9-2.5. Mikäli BAL-nesteessä on selvä lymfosytoosi ja CD4/CD8-suhde on yli 4 , viittaa löydös vahvasti sarkoidoosiin (Meyer et al: An official american thoracic_ Am J respir (2012) 185(9):1004-1014).

Huomautukset

Näytteestä on ilmoitettava etukäteen Hematologian laboratorioon puh. 040 6356330.

Keuhkotuberkuloosiepäilyissä tutkimusta ei voida tehdä tartuntavaaran vuoksi.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

P -APTT

P -Fibr

P -FII

P -FV

P -FVII

P -FVIII

P -FX

P -FXIII

P -TT

P -TT-INR

P -vWF-Akt

Esivalmistelu

Jos sähköistä lähetettä ei voida toimittaa pyynnön mukana, liitä näytteen mukaan erillinen alihankintalaboratorion Hyytymistutkimus -lähete

diagnostiikka.hus.fi/documents/20117/87781/hyytymistutkimukset_3_2023.pdf

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
P -APTT			25 - 31	s
P -Fibr			2 - 4	g/l
P -FII		Yli 18v	68 - 144	%
		Yli 18v	68 - 144	%
P -FV			70 - 140	%
P -FVII		Yli 18v	76 - 170	%
P -FVIII			72 - 211	%
P -FX		Yli 18v	79 - 146	%
P -FXIII			76 - 156	%
P -TT	kaikki		70 - 130	%
P -TT-INR	ak-hoito		2 - 3
	kaikki		0.9 - 1.2
P -vWF-Akt			47 - 195	%

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Indikaatio

Legionella-bakteerin aiheuttaman infektion epäily. Epäselvän keuhkoinfektion etiologian selvittäminen.

Esivalmistelu

Näyteastia

Kierrekorkillinen purkki

Näytteen käsittelyohjeet

Näyte voi olla mm. yskös, imulima, bronkoskopia, BAL, pleuraneste tai kudospala steriilissä putkessa/purkissa lähetettynä.

Näyte toimitettava mahdollisimman nopeasti mikrobiologian laboratorioon. Näytteen säilytys jääkaapissa enintään 1 vrk.

Menetelmä

Bakteeriviljely elatusainemaljoille. Viljeltyjen elatusainemaljojen kasvatusaika on 7 vrk.

TULOKSET VALMIINA:

Legionella-bakteerikasvu voi ilmaantua elatusainemaljoille missä vaiheessa tahansa 7 vrk kasvatusaikaa, joskin Legionella-bakteerit vaativat usein useamman vuorokauden kasvatuksen ennen selkeän maljakasvuston ilmaantumista.

Mikäli viljelyssä ei löydy Legionella-bakteeria, annetaan lopullinen vastaus NEGATIIVINEN 7 vrk kasvatusajan päätyttyä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Legionella-lajeihin kuuluvat bakteerit ovat obligaatisti aerobisia gram-negatiivisia sauvabakteereita. Legionella-lajeista kliinisesti merkityksellisimmät ovat L. pneumophila, L. micdadei, L. longbeachae ja L. dumoffii. Näistä huomattavasti tärkeimmäksi nousee L. pneumophila aiheuttaen yli 90% legionelloositapauksista.

Legionella-lajeja tavataan vesistöisissä ympäristöissä ja tyypillisesti Legionella-bakteerit tarttuvat ihmiseen kontaminoituneen veden aerosolien inhalaation kautta. Kontaminoituneen veden mikroaspiraatio on myös mahdollinen tartuntatapa.

Tulkinta

Legionella-lajin löytyminen viljelystä viittaa vahvasti Legionellan aiheuttamaan infektioon. Negatiivinen tulos viittaa muuhun taudinaiheuttajaan kuin Legionellaan.

Huomautukset

VIRHELÄHTEET: Väärin otettu, säilötty tai kuljetettu näyte.

Legionella-infektiota epäiltäessä suositellaan huomioimaan myös seuraavat tutkimukset: U -LepnAg, S -LegiAb ja -RespNhO

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Pleuriittien erotusdiagnostiikka

Näyteastia

Muoviputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1 ml pleuranestettä. Hemolyysi häiritsee määritystä. Pleuraneste säilyy jääkaapissa 1 viikon, pitempiaikainen säilytys pakastettuna.

LÄHETYS: Pleuranestenäyte lähetetään huoneenlämpöisenä, mikäli perillä 1 vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muuten kylmänä.

Menetelmä

Kineettinen määritys +37 C:ssa

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan kaksi tai kolme kertaa viikossa.

Yleistä

Angiotensiini-1-konvertaasi on entsyymi, joka hajottaa angiotensiini-1:n angiotensiini-2:ksi. Sitä on kaikkien verisuonten endoteelisolujen solukalvolla, mutta erityisen runsaasti keuhkojen ja aivojen pienissä suonissa. Myös mm. munuaisten, suoliston ja plexus choroideuksen epiteelisolut ilmentävät ACE:ta.

Tulkinta

Nivelreumaan liittyvässä pleuriitissa pleuranesteen ACE aktiivisuus ja Pf-ACE/fS-ACE -suhde ovat suurentuneet. Myös keuhkotuberkuloosin yhteydessä on kuvattu kohonneita pleuranesteen ACE -aktiivisuuksia, mutta muissa pleuriiteissa pleuranesteen ACE aktiivisuus on yleensä seerumin aktiivisuutta alhaisempi.

Huomautukset

Tulkintaa varten tulisi samanaikaisesti pyytää myös S-ACE -määritys.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

A.fumigatu

A.pullulan

M.faeni

Penicilliu

T.vulgaris

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
A.fumigatu			alle 54	kU/l
M.faeni			alle 7	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=8444

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		6 - 15	umol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotevalikoima/87.html

Esivalmistelu

Potilaan tulee välttää serotoniinia tai sen esiasteita sisältävien tuotteiden nauttimista väh. 1 vrk ennen verinäytteen ottoa. Tänä aikana ei saa syödä avokadoa, banaania, luumua, kiiviä, ananasta, greippiä, meloneita, taatelia, munakoisoa, tomaattia, tomaatti- valmisteita, homejuustoa tai pähkinöitä. Potilaan valmistautumisen tueksi on olemassa potilasohje www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/potilaille-annettavat-ohjeet

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 123	nmol/l

P -LipoA1

P -LipoB

Näyteastia

Li-hepariiniputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli
P -ApoB/A1	MIEHET	Yli 18v	alle 0.75
	NAISET	Yli 18v	alle 0.6
P -LipoA1	MIEHET	Yli 18v	yli 1.2	g/l
	NAISET	Yli 18v	yli 1.4	g/l
P -LipoB		Yli 18v	alle 0.9	g/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=20526

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Näytteeksi otetaan 3 ml laskimoverta EDTA-putkeen. Näytteen esitiedot kirjataan sähköisesti ja mikäli sähköistä yhteyttä ei ole käytettävissä, liitetään mukaan Genetiikan laboratorion lähete, jonka saa laboratorion kotisivuilta (www.nordlab.fi) Lähetteet ja lomakkeet. www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/lahete_genetiikan_laboratorioon_2018_1.pdf

LÄHETYS: OYS:ssa otettu näyte toimitetaan laboratorion asiakaspalveluun. OYS:n ulkopuolella otettu näyte lähetetään osoitteeseen: NordLab Pohjois-Pohjanmaa, Näytteen vastaanotto, Genetiikan laboratorio, Kajaanintie 50, 90220 Oulu. Näyte lähetetään huoneenlämpöisenä eikä se saa jäätyä. Tarvittaessa näytettä voidaan säilyttää jääkaapissa 1-3 vrk ennen lähetystä.

Menetelmä

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

NGS-geenipaneeli v2 (päivitetty 28.4.2025) sisältää seuraavat geenit (43): ACTB ACTG1 BMP2 BRAF CBL CCNK CDC42 EPHB4 ERF FGD1 HRAS KAT6B KRAS LZTR1 MAP2K1 MAP2K2 MAP3K8 MAP4K4 MAPK1 MRAS NF1 NF2 NRAS NSUN2 PPP1CB PTPN11 RAF1 RASA1 RASA2 RIT1 RRAS RRAS2 RREB1 SASH1 SHOC2 SMARCB1 SOS1 SOS2 SPRED1 SPRED2 STAMBP SYNGAP1 ja TAB2.

Tulkinta

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.5	OD

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=15140

Osatutkimukset

P -C1r

P -C1s

P -C2

P -C5

P -C6

P -C7

P -C8

P -C9

P -Prop

S -C1q

S -C3

S -C4

S -CH100Al

S -CH100Cl

S -CH100L

S -FakB

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
P -C2	80 - 120	%
S -C1q	yli 0.16	g/l
S -C3	0.71 - 1.41	g/l
	0.9 - 1.8	g/l
S -C4	0.15 - 0.5	g/l
	0.1 - 0.4	g/l
S -CH100Al	yli 40	%
S -CH100Cl	yli 60	%
S -CH100L	Kts.ohjekirja	%
S -FakB	yli 0.225	g/l

Huomautukset

Virhelähteet: Näytteiden virheellinen käsittely tai säilyttäminen. Väärä negatiivinen tulos voidaan saada, jos näytteen virusmäärä on menetelmän tunnistusrajan alapuolella.

Pyydettäessä 8600 P-HCVNhTy tutkimusta on huomioitava, että menetelmän detektioraja on 1000 IU/ml. Tyypitys ei tunnista tätä vähäisempiä virusmääriä luotettavasti.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -rHev11E

S -rHevb1E

S -rHevb3E

S -rHevb5E

S -rHevb6E

S -rHevb8E

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -rHev11E	alle 0.35	kU/l
S -rHevb1E	alle 0.35	kU/l
S -rHevb3E	alle 0.35	kU/l
S -rHevb5E	alle 0.35	kU/l
S -rHevb6E	alle 0.35	kU/l
S -rHevb8E	alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.9	Index

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotevalikoima/323.html

Esivalmistelu

Jos sähköistä lähetettä ei voida toimittaa pyynnön mukana, liitä näytteen mukaan erillinen lähete diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=1816

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=1816

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Osatutkimukset

S -HLADSA

S -LeuAbI

S -LeuAbII

S -LeuAbPR

S -LeukAbO

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.veripalvelu.fi/tutkimusryhma/elinsiirto

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		ks. Ohjekirja	mg/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=1258

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 64	tiitteri

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=6076

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 15	ug/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=766

Osatutkimukset

Albumiini

Alfa1-glob

Alfa2-glob

Beta1-glob

Beta2-glob

Gamma-glob

M-Komp-1

M-Komp-2

M-Komp-3

M-Komp-4

Laboratoriolääkäri antaa tutkimuksesta lausunnon.

Huomautukset

Tutkimus ei ole suoraan tilattavissa. Tarvittaessa voit ottaa yhteyttä (apulaisylilääkäri Irina Nagy puh. 040 635 6290 tai erikoislääkäri Sanna Koskela puh. 040 724 4874).

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Osatutkimukset

-ChpnNhO

-MypnHe

-MypnNhO

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjesivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=21356

Osatutkimukset

S -Karni-V

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -Karni		20 - 60	umol/l
S -Karni-V	Alle 1v	15 - 39	umol/l
	2 - 7v	12 - 37	umol/l
	Yli 8v	18 - 43	umol/l

Rivaroksabaanin käytön osoitus tai pitoisuusseuranta erityistilanteissa

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Kromogeeninen

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Rivaroksabaani (Xarelto) on peroraalinen antitromboottinen lääkeaine, jonka vaikutus perustuu aktivoituneen hyytymistekijä X:n estoon.

Tulkinta

VASTAUS: Tulos ilmoitetaan ng/ml.

Rivaroksabaanin käyttö ei yleensä vaadi laboratorioseurantaa, annosvaste on suhteellisen ennustettava. Maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan yleensä 2-4 tuntia lääkkeenoton jälkeen ja lääkeaineen puoliintumisaika normaalisti on 7-11 h. Lääkeannoksen ajallinen suhde näytteenottoon on olennainen tieto.

Samanaikainen muu FXa-estolääkitys vaikuttaa tulokseen (esim. LMWH-hoito). Rivaroksabaani vaikuttaa myös muihin FXa-riippuvaisiin hyytymistutkimuksiin.

1731 P -TT (Tromboplastiiniaika) tai 4520 P -TT-INR (Tromboplastiiniaika, INR-tulostus) eivät ole riittävän herkkiä osoittamaan rivaroksabaanin vaikutusta. Rivaroksabaanin pitoisuudet voivat olla hyvinkin korkeat, vaikka tromboplastiiniaika on vain hieman noussut.

2783 P -APTT (Aktivoitu partiaalinen tromboplastiiniaika) ei ole riittävän herkkä osoittamaan rivaroksabaanin vaikutusta. APTT-aika pitenee rivaroksabaanin vaikutuksesta, mutta piteneminen on laboratoriokohtaista (riippuu reagenssista ja laitteesta).

Rivaroksabaani ei vaikuta trombiiniaikaan (2782 P -Trombai).

Tutkimus ei sovellu andeksaneetti alfalla (kauppanimi: Ondexxya) annetun hoidon seurantaan.

Huomautukset

Henkilöllä, joka ei käytä rivaroksabaania, P-aFXaRiv tutkimuksen tulos on alle 20 ng/ml.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

B -HLAAG

B -HLABG

B -HLACG

B-HLADPB1G

B-HLADQB1G

B-HLADRB1G

E -ABORh

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.veripalvelu.fi/tutkimusryhma/kudossopeutuvuustutkimukset

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 1.9	ug/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=476

Esivalmistelu

Virtsan keräyksestä on olemassa potilasohje www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/potilaille-annettavat-ohjeet

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli
		kts. ohjekirja

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=526

Indikaatio

A-vitamiinin puutteen ja liikasaannin tutkiminen

Esivalmistelu

Vähintään 10 tunnin paasto ennen näytteenottoa

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1.5 ml (min 1.0 ml) eroteltua EDTA- tai hepariiniplasmaa. Fuugattava mahdollisimman nopeasti näytteenoton jälkeen. Eroteltu näyte säilyy valolta suojattuna jääkaapissa 3 vrk, pidempiaikainen säilytys pakastettuna.

LÄHETYS: Eroteltu plasmanäyte lähetetään huoneenlämmössä valolta suojattuna. Ellei ole perillä laboratoriossa 1 vrk:n sisällä näytteenotosta, lähetetään erotellut plasmanäytteet pakastettuna.

Menetelmä

Nestekromatografinen erottelu (HPLC) ja fotometrinen määritys.

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan kahden viikon kuluessa, kun näyte on saapunut analysoivaan laboratorioon.

Yleistä

A-vitamiini on rasvaliukoinen vitamiini. Se joko saadaan ravinnosta tai valmistetaan ravinnon esiasteista, joista tärkein on beetakaroteeni. A-vitamiini varastoituu maksaan ja sitoutuu siellä spesifiseen kantajaproteiiniin (RBP). Maksan A-vitamiinivarastot riittävät normaalisti ainakin vuoden tarpeeseen. A-vitamiinia tarvitaan mm. näköaistin toimintaan, kasvuun ja kehitykseen selvimmin ihossa ja luustossa, ja immuunijärjestelmän toimintaan. A-vitamiininpuute voi johtua sen ja sen esiasteiden riittämättömästä määrästä ruokavaliossa tai liian vähärasvaisesta ravinnosta. Yleisin syy on suoliston imeytymishäiriö (esim. keliakia, krooninen haimatulehdus). Ennenaikaisesti syntyvillä vauvoilla on alttius A-vitamiinipuutokseen, sillä sikiön maksan A-vitamiinivarastot täyttyvät vasta aivan raskauden lopussa. A-vitamiinin puutos aiheuttaa degeneratiivisia muutoksia iholla ja silmissä ja heikentynyttä pimeäadaptaatiota (hämäräsokeus). A-vitamiinin liikasaanti voi johtua liian A-vitamiinipitoisesta ruokavaliosta tai virheellisestä A-vitamiinihoidosta. Se aiheuttaa luu- ja nivelkipuja, hiusten lähtöä, huulten kuivumista ja halkeilua, ruokahaluttomuutta ja painon laskua sekä maksan suurenemista.

Viitearvot

Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
1 - 6v	0.7 - 1.5	umol/l
7 - 12v	0.9 - 1.7	umol/l
13 - 19v	0.9 - 2.5	umol/l
Yli 20v	1 - 3	umol/l

Tulkinta

A-vitamiinin puutos alentaa plasman A-vitamiinipitoisuuksia. Pitoisuudet alkavat laskea kuitenkin vasta kun maksan A-vitamiinivarastot on kulutettu lähes loppuun. Alentuneita plasman A-vitamiinipitoisuuksia tavataan nälkiintymisessä, suoliston imeytymishäiriöissä (esim.keliakia, krooninen haimatulehdus), maksasairauksissa ja tulehduksissa. Maksasairauksissa A-vitamiinin varastoituminen voi heikentyä, mikä lisää alttiutta A-vitamiinipuutokseen. Kohonneita plasman A-vitamiinipitoisuuksia tavataan heikentyneen munuaisfunktion yhteydessä. Liiallinen A-vitamiinin saanti voi kohottaa plasman A-vitamiinipitoisuuksia, mutta normaaliarvo ei poissulje liikasaannin mahdollisuutta. Lapsilla ja nuorilla (alle 19-vuotiailla) A-vitamiinipitoisuudet ovat aikuisia matalammat.

Huomautukset

Oraaliset kontraseptiivit nostavat pitoisuuksia. Kolestyramiini ja neomysiini laskevat pitoisuuksia.

Samasta näytteestä voidaan määrittää sekä A-vitamiini- että E-vitamiinitulos. Näytemuotona voidaan käyttää myös seerumia.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Lähete

Leukemian ja lymfooman tyypitys, OYS

Indikaatio

Hematologisten maligniteettien (leukemiat ja lymfoomat) tyypitys sekä lymfosytoosien diagnostiikka

Esivalmistelu

Näytteen mukana HemaFc-lähete www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/leukemia_lymfooma-tyypitys_oys.pdf

OYS:n ulkopuolelta tulevista näytteistä on ilmoitettava Hematologian laboratorioon puh. 040 6356330. Lisäksi OYS:n ulkopuolelta tulevien näytteiden lähete faksataan hematologian laboratorion toimistoon numeroon 029 1704115.

Jos yhtä aikaa on otettu Bm-MGGFe-näyte, kaikki näytteet tulisi lähettää samaan aikaan NordLab Oulun hematologian laboratorioon. Valkosolujen erittelylaskennan tuloksen voi tarvittaessa faksata hematologian laboratorioon seuraavana päivänä.

Näyteastia

EDTA-putki 10 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1-2 ml luuydintä 10 ml:n EDTA-putkeen. Näyte säilyy 24 tuntia huoneenlämmössä.

LÄHETYS: Luuydinnäyte lähetetään huoneenlämpöisenä 1 vuorokauden sisällä. Perjantaisin ja arkipyhien aattoina näytteen tulee olla laboratoriossa klo 12 mennessä.

Menetelmä

Solut tunnistetaan fluoresoivia vasta-aineita ja virtaussytometriaa käyttäen

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan viikon kuluessa, kun näyte on saapunut analysoivaan laboratorioon.

Yleistä

Tulkinta

Tutkimuksesta annetaan lausunto.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.94	umol/vrk

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=247

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Osatutkimukset

B -B-CD19

B -NK

B -T-CD3

B -T-CD4

B -T-CD8

Ly-B-CD19

Ly-NK

Ly-T-CD3

Ly-T-CD4

LY-T-CD4/8

Ly-T-CD8

Indikaatio

Immunologisten tautitilojen diagnostiikka

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta EDTA-putkeen, lapsilta 0.5ml verta mikroputkeen. Näyte säilyy 48 tuntia huoneenlämmössä.

LÄHETYS: EDTA-verinäyte lähetetään huoneenlämpöisenä 1 vrk:n sisällä näytteenotosta. Perjantaisin ja arkipyhien aattoina näytteen tulee olla laboratoriossa klo 12 mennessä.

Menetelmä

Virtaussytometria fluoresoivia vasta-aineita käyttäen

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Perifeerisen veren lymfosyytit jakautuvat T-, B- ja NK-soluihin. T-solut jakautuvat T-helper- ja T-suppressor-soluihin.

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
B -B-CD19	60 - 551	E6/l
B -NK	102 - 617	E6/l
B -T-CD3	827 - 2574	E6/l
B -T-CD4	488 - 1711	E6/l
B -T-CD8	154 - 1097	E6/l
Ly-B-CD19	5 - 23	%
Ly-NK	5 - 30	%
Ly-T-CD3	57 - 83	%
Ly-T-CD4	32 - 63	%
LY-T-CD4/8	0.6 - 2.8
Ly-T-CD8	9 - 39	%

Tulkinta

VIITEVÄLIT

B-LyDiff:

Ly-T-CD3 57 - 83 % Ly-T-CD4 32 - 63 % Ly-T-CD8 9 - 39 % Ly-B-CD19 5 - 23 % Ly-NK 5 - 30 % B -T-CD3 827 - 2574 E6/l B -T-CD4 488 - 1711 E6/l B -T-CD8 154 - 1097 E6/l B -B-CD19 60 - 551 E6/l B -NK 102 - 617 E6/l Ly-T-CD4/8 0.6 - 2.8

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Esivalmistelu

Vähintään 10 tunnin paasto suositeltava

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
MIEHET	Yli 18v	1.1 - 2	g/l
NAISET	Yli 18v	1.2 - 2.3	g/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=2247

Osatutkimukset

S -HBsAg

S -HIVAgAb

S -TrpaAb

Esivalmistelu

Jos näytepyyntöä ja esitietoja (Neuvolan nimi ja yhteyshenkilön nimi ja puhelin numero) ei voida lähettää sähköisesti, toimitetaan näytteen mukana Nordlab Oulun paperinen lähetyslomake www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/tutk.til_2.pdf asianmukaisesti täytettynä.

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Huomautukset

Katso tarkemmat tiedot tutkimuksista yksittäisten osatutkimusten (S-HBsAg, S-HIVAgAb, S-TrpaAb) kohdalta.

Indikaatio

Katso tutkimus S-HBVTuT.

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Entsyymi-immunimenetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Katso tutkimus S-HBVTuT.

Tulkinta

Katso tutkimus S-HBVTuT.

Huomautukset

Tutkimus on myös S-HBVTut (8441) akuutin hepatiitti B:n tutkimuspaketin osatutkimus.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

tutkimusohjekirja.fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=322&setid=10376

Indikaatio

E-vitamiinin puutteen, malabsorption tai vitamiinin liikasaannin toteaminen.

Esivalmistelu

Vähintään 10 tunnin paasto

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Nestekromatografinen erottelu (HPLC) ja fotometrinen määritys.

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan kahden viikon kuluessa, kun näyte on saapunut analysoivaan laboratorioon.

Yleistä

E-vitamiini on rasvaliukoinen vitamiini (ryhmä tokoferoleita ja tokotrioleita). Se toimii antioksidanttina suojellen monityydyttymättömiä rasvahappoja ja muita solukalvojen yhdisteitä radikaalien aiheuttamalta hapettumiselta varsinkin hermokudoksessa. Se ylläpitää normaalia hermosto- ja lisääntymisfunktiota, suojaa punasoluja hemolyysiltä ja suojaa keskosia retinopatian kehittymiseltä. E-vitamiinin imeytyminen ohutsuolessa vaatii normaalin sapen ja haimanesteen erityksen. E-vitamini kulkee veressä LDL:n mukana ja varastoituu pääasiassa rasvakudokseen. Kliinisesti merkittävä E-vitamiinin puutos on harvinainen. Se ilmenee periferisenä neuropatiana, joka johtuu suurten sensoristen aksonien degeneraatiosta.

Viitearvot

Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
1 - 6v	7 - 21	umol/l
7 - 12v	10 - 21	umol/l
13 - 19v	13 - 24	umol/l
Yli 20v	12 - 42	umol/l

Tulkinta

Rasvojen imeytymishäiriöissä (esim. sappistaasi, krooninen haimatulehdus, keliakia) ja hypokolesterolemiassa voi esiintyä alentuneita E-vitamiinipitoisuuksia. Pitkäkestoinen parenteraalinen ravitsemus altistaa E-vitamiinin puutteelle. Lapsilla E- vitamiinin puutteeseen saattaa liittyä hemolyyttinen anemia. Lapsilla ja nuorilla (alle 19 v) E-vitamiinipitoisuudet ovat aikuisia matalammat. Familiaarisessa hyperkolesterolemiassa E-vitamiinin pitoisuudet ovat kohonneet.

Huomautukset

Oraaliset ehkäisyvalmisteet nostavat pitoisuuksia. Kolestyramiini ja neomysiini laskevat pitoisuuksia.

Samasta näytteestä voidaan määrittää sekä A-vitamiini- että E-vitamiinitulos. Näytemuotona voidaan käyttää myös seerumia.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		20 - 42	mmol/mol

Tulkinta

Diabetes: B-HbA1c-taso yli 48mmol/mol on diagnostinen tyypin 2 diabetekselle. Diabeetikon hoidon tavoitteena on B-HbA1c alle 53 mmol/mol.

Virhelähteitä: Punasolujen elinikään vaikuttavat sairaudet ovat yleisin B-HbA1c:n virhelähde. Punasolujen iän lyhentyessä (esim hemolyysi, vuodot, punasolunsiirrot terveeltä luovuttajalta) HbA1c-tasot ovat todellista glukoositasapainoa matalampia. Punasolujen iän pidentyessä (raudanpuuteanemia, pernan poiston jälkitila, polysytemia, aplastinen anemia) HbA1c-tasot ovat todellista glukoositasapainoa korkeampia. Toinen yleinen virhelähde on krooninen munuaisten vajaatoiminta, jossa HbA1c-taso yleensä on todellista glukoositasapainoa matalampi. Jos omamittausten tulokset ovat ristiriidassa HbA1c-tason kanssa, tulisi ensisijaisesti toimia omamittausten perusteella ja arvioida mahdollisia HBA1c-mittauksen virhelähteitä.

HbA1c‑mittaus ja hemoglobiinivariantti:
HbA1c‑määritys entsyymaattisella menetelmällä on yleensä luotettava, kun yleisimmät hemoglobiinivariantit esiintyvät heterotsygoottisessa muodossa (HbAS, HbAC, HbAE ja HbAD). Menetelmä on todennäköisesti luotettava myös suomalaisten varianttien Hb Helsinki, Hb Meilahti ja Hb Vaasa kohdalla.
Hb Tacoma on epästabiili hemoglobiinivariantti, joka lyhentää punasolujen elinikää ja siten vaikuttaa glykaatiokinetiikkaan. Tämän vuoksi erityisesti Tacoma‑homotsygooteilla esiintyy väistämättä negatiivinen bias myös entsyymaattisissä HbA1c‑määrityksissä.

Hyvä tietää: Normaali HbA1c-taso ei poissulje diabetesta. Riskiryhmillä varhaisen diabeteksen diagnostiikassa tulisi edelleen käyttää ensisijaisesti sokerirasituskoetta (Pt-Gluk-R1, raskauden aikana Pt-Glu-R6). HbA1c-tasoa ei tule käyttää tyypin 1 diabeteksen tai raskausdiabeteksen diagnostiikassa, koska etenkin hyvin nopeasti alkavassa taudissa se voi olla virheellisen matala potilaan kliiniseen tilaan nähden.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

laboratoriokasikirja.vita.fi/laboratoriokasikirja/tutkimus/543

Osatutkimukset

S -FTAAbs

S -FTAIgG

S -KardAb

S -TPHA

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -TPHA			alle 80	tiitteri

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=3497

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 2	pmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4235

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

Halutun geenin koodaavan alueen sekvensointitutkimus.

Tulkinta

Näyteastia

CPT-putki 8 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu ja pyyntölähete

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=14644

Osatutkimukset

S -rVesv1E

S -rVesv5E

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -rVesv1E			alle 0.35	kU/l
S -rVesv5E			alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -rArah1E

S -rArah2E

S -rArah3E

S -rArah6E

S -rArah8E

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=831

Osatutkimukset

S -ASCAAbA

S -ASCAAbG

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli
S -ASCA	alle 20
S -ASCAAbA	alle 20	AU
S -ASCAAbG	alle 20	AU

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=4880

Osatutkimukset

S -GD1aAbG

S -GD1aAbM

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -GD1aAbG			alle 10	Indeksi
S -GD1aAbM			alle 10	Indeksi

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4650

Indikaatio

VRE-kolonisaation selvittäminen

Esivalmistelu

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: Istukkabiopsianäyte, n. 20-30 mg. OYS:n ulkopuolella otettu istukkanäyte suositellaan toimitettavaksi eristettynä DNA:na. Näytteen esitiedot kirjataan sähköisesti ja mikäli sähköistä yhteyttä ei ole käytettävissä, liitetään mukaan Genetiikan laboratorion lähete, jonka saa laboratorion kotisivuilta (www.nordlab.fi) Lähetteet ja lomakkeet. www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/lahetteet-ja-lomakkeet

LÄHETYS: OYS:ssa otettu näyte lähetetään välittömästi genetiikan laboratorioon (S6E 1. krs). OYS:n ulkopuolella otettu näyte pakataan huolellisesti ja lähetetään pika- tai ykköspostissa osoitteeseen: Näytteen vastaanotto, Genetiikan laboratorio, Kajaanintie 50, 90220 Oulu.

Menetelmä

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran viikossa.

Yleistä

Fragiili-X-oireyhtymä on yleisin tunnettu perinnöllinen kehitysvammaisuuden syy. Oireyhtymä ilmenee kehityksen viivästymisenä/kehitysvammaisuutena ja usein puheenkehityksen häiriöinä. Siihen liittyy tyypilliset dysmorfiset kasvonpiirteet (pitkänomaiset kasvot, korkea otsa, isot korvat)ja makro-orkidismi. Fragiili-X-oireyhtymä aiheutuu kromosomialueella Xq27.3 (FRAXA) sijaitsevan FMR1-geenin 5'-alueen CGG-toistojakson laajenemisesta, joka saa aikaan geenin inaktivoitumisen. Toistojaksojen lukumäärä on normaalisti <50 ja alue pysyy stabiilina periytyessään. Esimutaatiossa toistojaksojen määrä on >55-200 ja sen kantajat ovat kliinisesti terveitä. Esimutaation kantajanaisilla on kuitenkin todettu kohonnut riski ennenaikaiseen munasarjojen toiminnan hiipumiseen (premature ovarian insufficiency, FXPOI). Lisäksi iäkkäillä kantajamiehillä on raportoitu tremor- ja ataksiatyyppisiä oireita (FXTAS). Näiden kantajamanifestaatioiden patofysiologiaa ei täysin tiedetä. Esimutaatio saa aikaan alueen epästabiilisuuden meioosissa, jolloin sen koko kasvaa periytyessä. Normaalialueen ja esimutaatioalueen väliin jäävällä ns. harmaalla alueella (n. 45-54 CGG-toistoa) saattaa joissain perheissä jo esiintyä CGG-toistojaksoalueen epästabiilisuutta. Täysmutaatioiksi luokitellaan yli 200 toistojakson laajentumat, joihin liittyy geenin 5' -pään hypermetyloituminen eli geenin inaktivoituminen. Täysmutaatiot ovat epästabilleja sekä mitoosissa että meioosissa. Pojilla/miehillä täysmutaatio johtaa fragiili-X-oireyhtymän kliiniseen ilmenemiseen, tytöillä/naisilla noin 50-60%:ssa tapauksista ja fenotyyppi on vaihtelevampi. Toistojaksomutaatiot ovat ylivoimaisesti yleisin oireyhtymään johtava muutos (n. 99%:a tapauksista). Myös deleetioita tai pistemutaatioita on todettu FMR1-geenin alueella, mutta ne ovat harvinaisia.

Huomautukset

Sikiödiagnostisista tapauksista on hyvä ilmoittaa ja sopia ennakolta (puh. 040 6356302 tai 040 6356318).

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Esivalmistelu

Jos sähköistä lähetettä ei voida toimittaa pyynnön mukana, liitä näytteen mukaan erillinen lähete: diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=2317

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 1	Abs.indeksi

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=2317

Osatutkimukset

S -GliadiE

S -MaapähE

S -MaitoE

S -MunavaE

S -nGlym5E

S -nGlym6E

S -nKaseiE

S -Om5GliE

S -OvomukE

S -rArah1E

S -rArah2E

S -rArah3E

S -rArah6E

S -rArah8E

S -rArah9E

S -rGlym4E

S -SoijapE

S -TurskaE

S -VehnäE

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: Vähintään 1 ml seerumia. Näyte säilyy 1 viikon jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna. LÄHETYS: Seeruminäyte lähetetään huoneenlämmössä.

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan kaksi tai kolme kertaa viikossa.

Yleistä

Tutkimukseen kuuluu ruokaryhmän (fx5) seulonta näytteestä. Mikäli seulontatulos on negatiivinen, vastataan vain seulontatulos. Jos ruokaryhmän (fx5) seulontatulos on positiivinen, määritetään yksittäiset allergeenit: munanvalkuainen (f1), maito (f2), kala (turska) (f3), vehnä (f4), maapähkinä (f13) ja soijapapu (f14).

Jos ruokaryhmän allergeeni antaa positiivisen tuloksen määritetään allergeenikomponentit seuraavasti: Jos munanvalkuainen on positiivinen, määritetään munanvalkuaisen komponentti: ovomukoidi (f233). Jos maito on positiivinen, määritetään maidon komponentti: kaseiini (f78). Jos vehnä on positiivinen, määritetään vehnän komponentit: omega-5 gliadiini (f416) ja gliadiini (f98). Jos maapähkinä on positiivinen, määritetään maapähkinän komponentit: rAra h 1 (f422), rAra h 2 (f423), rAra h 3 (f424), rAra h 6, rAra h 8 (f352) ja rAra h 9 (f427). Jos soijapapu on positiivinen, määritetään soijapavun komponentit: rGly m 4 (f353), nGly m 5 (f431) ja nGly m 6 (f432).

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -GliadiE	alle 0.35	kU/l
S -MaapähE	alle 0.35	kU/l
S -MaitoE	alle 0.35	kU/l
S -MunavaE	alle 0.35	kU/l
S -nGlym5E	alle 0.35	kU/l
S -nGlym6E	alle 0.35	kU/l
S -nKaseiE	alle 0.35	kU/l
S -Om5GliE	alle 0.35	kU/l
S -OvomukE	alle 0.35	kU/l
S -rArah1E	alle 0.35	kU/l
S -rArah2E	alle 0.35	kU/l
S -rArah3E	alle 0.35	kU/l
S -rArah6E	alle 0.35	kU/l
S -rArah8E	alle 0.35	kU/l
S -rArah9E	alle 0.35	kU/l
S -rGlym4E	alle 0.35	kU/l
S -RuoErCo	alle 0.35	kU/l
S -SoijapE	alle 0.35	kU/l
S -TurskaE	alle 0.35	kU/l
S -VehnäE	alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Karbamatsepiinihoidon seuranta

Esivalmistelu

Lääkehoidon seurannan varten, näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta.

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml seerumia. Näyte otettava aamulla ennen lääkitystä. Seerumi säilyy 1 vrk huoneenlämmössä ja viikon jääkaapissa. Hepariini-, sitraatti-, oksalaatti- ja EDTA-plasma soveltuu myös näytteeksi.

LÄHETYS: Seeruminäyte lähetetään huoneenlämpöisenä, mikäli perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muuten kylmänä.

Menetelmä

Homogeeninen entsyymi-immunomääritys.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Karbamatsepiini imeytyy hitaasti ruoansulatuskanavasta ja huippupitoisuus plasmassa todetaan vasta useiden tuntien kuluttua. Steady-state-pitoisuus saavutetaan 3 - 4 päivässä. N. 3/4 karbamatsepiinista on sitoutuneena plasman proteiineihin, ja likvorin karbamatsepiinipitoisuus onkin vain n. 1/4 plasmapitoisuudesta. Pitoisuus pienenee sittemmin jonkin verran huolimatta vakioannostuksesta, sillä karbamatsepiini indusoi omaa metaboliaansa. Puoliintumisaika plasmassa vaihtelee runsaasti (20 - 55 tuntia), se lyhenee jatkuvassa annostuksessa n. 10 - 20 tuntiin. Karbamatsepiini läpäisee istukan ja kulkeutuu jossain määrin myös äidinmaitoon.

Suurin osa karbamatsepiinista metaboloituu, ja vain n. 2 % eritetään muuttumattomana virtsaan. Eräs tärkeimmistä metaboliiteista on karbamatsepiiniepoksidi, jonka pitoisuus plasmassa saattaa olla jopa 50 % karbamatsepiinin pitoisuudesta. Mm. erytromysiini, simetidiini ja dekstropropoksifeeni hidastavat karbamatsepiinin metaboliaa ja saattavat suurentaa sen plasmapitoisuuksia.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		17 - 50	umol/l

Tulkinta

Terapeuttinen taso on yleensä 20-40 umol/l. Pitoisuutta 80 umol/l ei tulisi ylittää. Vaste karbamatsepiinihoidolle vaihtelee yksilöittäin paljon. Myös haittavaikutusten ilmaantuminen on yksilöllistä ja niitä voi ilmetä myös seerumipitoisuuden ollessa terapeuttisella alueella.

Huomautukset

17.10.2024 alkaen seerumin karbamatsepiinin viitealue päivitetään vastaamaan nykysuositusten mukaista terapeuttista aluetta. Uusi viiteväli on 17 - 50 umol/l.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

fS-Fe

Li-BorrAbG

Li-BorrAbM

Näyteastia

Steriili kierrek. muoviputki 7 ml

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran viikossa.

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Li-BorrAbG			alle 4.5	AU/ml
Li-BorrAbM			alle 2.5	AU/ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=3975

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Esivalmistelu

Näytteen käsittelyohjeet

Katso alihankintalaboratorion ohje www.ttl.fi/palvelut/laboratoriopalvelut/naytteenotto-ohjeet?ss=&category=All

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohje www.ttl.fi/palvelut/laboratoriopalvelut/naytteenotto-ohjeet?ss=&category=All

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
	Yli 18v	79 - 146	%

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

PCR/sekvensointimenetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran kuussa.

Yleistä

PCK1-geenin tuote, sytosolinen fosfoenolipuryvaattikarboksikinaasi (PEPCK-C), osallistuu glukoneogeneesiin eli glukoosin uudismuodostukseen. PCK1-geenin mutaat6io c.925G>A on vastikään liitetty lapsuusiän vakaviin hypoglykemioihin, ja on viitteitä siitä, että tämä mutaatio on suomalaisessa väestössä suhteellisen tavallinen.

Tulkinta

Mutaation löytyminen PCK1-geenin kummastakin alleelista homotsygoottisena varmistaa diagnoosin. Heterotsygoottilöydös merkitsee kantajuutta.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=21097

Indikaatio

Syvän laskimotukoksen tai keuhkoembolian poissulku. Pikalaitteilla laboratoriossa tehtävä tutkimus.

Pikalaitteilla hoitoyksikössä tehtävä tutkimus on tarkoitettu kiireellisesti tehtäväksi tutkimukseksi, kun laboratorion rutiinimääritykset eivät ole päivystyksellisesti saatavilla. Pikatutkimusten ja rutiinitutkimusten (tutkimus 4113 P -FiDD) välillä voi olla merkittävä tasoero, joka on huomioitava kliinisessä päätöksenteossa.

Näyteastia

Li-hepariiniputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Roche Cobas h232 laite, immunokemiallinen menetelmä. Sama laite ja menetelmä käytössä 11331 P -FIDD-VT vieritutkimuksessa.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.5	mg/l

Tulkinta

Normaali tulos (negatiivinen tulos) alle 0.5 mg/l

P -FiDD-PT pikamenetelmän mittausepävarmuus päätöksentekorajalla on suurempi kuin Oulun referenssimenetelmällä lähellä päätöksentekorajaa (0,5 mg/l), jolloin tuloksissa voidaan havaita 0,1-0,2 mg/l tasoero verrattuna. Tämä on huomioitava kliinisessä päätöksenteossa.

Näytteen käsittelyohjeet

Näyteastia: COPAN Transsystem sterile transport swab – kaksoistikku

Näyteastia

Tehdaspuhdas kierrekorkillinen muoviputki

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 10	Titteri

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
NAISET	Alle 49v	alle 70	pmol/l
NAISET	Yli 50v	alle 90	pmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=915

Näyteastia

EDTA 5/3

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 1.3	pmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=414

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 10	TITTERI

Tulkinta

Katso alihankintatutkimuksen ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=4391

Näyteastia

EDTA-putki 10 ml

Indikaatio

Tuberkuloosiepäily. Tutkimus on tarkoitettu viljely- ja värjäystutkimuksen tueksi tuberkuloosidiagnoosin nopeuttamiseksi. -TbNhO -tutkimusta pyydettäessä, on aina pyydettävä lisäksi tutkimus 2812 -TbVi.

Esivalmistelu

Mikrobiologian lähete, OML www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/lahetteet-ja-lomakkeet _ah.pdf Lähetteessä tulee mainita seuraavat asiat: Kliininen diagnoosi, näytteenlaatu, näytteenottopaikka, mikrobilääkehoito (sekä ennen näytteenottoa että sen jälkeen aloitettu), mahdollinen immunosupressio ja perussairaudet , sekä lähettäjän yhteystiedot (myös puhelinnumero). Potilaan valmistautumisen tueksi on olemassa potilasohje osoitteessa www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/potilaille-annettavat-ohjeet

Näytteen käsittelyohjeet

Näyteastiat on aina pakattava omiin muovipusseihin, erilleen lähetteistä. Näytteistä tai lähetteistä tulee ehdottomasti löytyä näytteenlaatu ja näytteenottopäivä.

YSKÖS: Kunnon ysköstä, ei sylkeä, 2 - 5 ml tiiviskorkkisessa purkissa (esim. lusikaton ulostenäytepurkki).

PLEURANESTE, BAL, BRONKUSHUUHDE: (5-20 ml) steriilissä putkessa.

KUDOSPALAT: (mielellään yli 1 mm paksuisia) steriilissä putkessa, jossa on muutama tippa steriiliä keittosuolaliuosta näytteen kuivumisen ehkäisemiseksi.

VIRTSA: Aamuvirtsaa 10 - 100 ml. Vuorokausikeräystä ei suositella.

LIKVORI:(1 - 2 ml) steriilissä putkessa.

VERI- JA LUUYDINNÄYTTEET otetaan EDTA-putkeen: luuydintä 1-2 ml, verta n. 5 ml.

LÄHETYS: huoneenlämmössä, jos perillä 1 vrk kuluessa. Pitempiaikainen kuljetus suositellaan kylmäkuljetusta.

Menetelmä

Tuberkuloosibakteerin DNA:n rpoB-geenialue monistetaan reaaliaikaisella PCR-menetelmällä (GeneXpert MTB/RIF, Cepheid, USA). Samanaikaisesti testillä voidaan todeta mahdollinen rifampisiiniresistenssi.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Tulkinta

Positiivinen tulos tarkoittaa, että näytteessä on M. tubeculosis -kompleksiin kuuluvan bakteerin DNA:ta. Sitä saattaa tuberkuloosissa löytyä pitkäänkin lääkityksen aloittamisen jälkeen. Lisäksi testi toteaa mahdollisen rifampisiiniresistenssiä koodaavan geenin mutaation, mikä n. 95%:ssa tapauksista merkitsee MDR-tuberkuloosikantaa. Negatiivinen tulos ei poissulje tuberkuloosin mahdollisuutta. Myös M. bovis BCG (Calmette- rokotekanta) antaa testissä positiivisen tuloksen. Ei-tuberkuloottisten mykobakteerien aiheuttamissa infektioissa testi antaa negatiivisen tuloksen.

Huomautukset

Tulos valmiina viimeistään seuraavana päivänä näytteen saapumisesta laboratorioon. Positiivinen tulos ilmoitetaan puhelimitse.

Tutkimus ei korvaa mykobakteeriviljelyä, koska sen avulla eristetyistä tuberkuloosibakteerikannoista tehdään laajemmat mikrobilääkeherkkyydet.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

B -HLAAG

B -HLABG

B -HLACG

B-HLADPB1G

B-HLADQB1G

B-HLADRB1G

E -ABORh

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.veripalvelu.fi/tutkimusryhma/kudossopeutuvuustutkimukset

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Alle 11kk	77 - 471	pmol/l
12kk - 2v	113 - 363	pmol/l
3 - 16v	108 - 246	pmol/l
Yli 17v	48 - 190	pmol/l

Esivalmistelu

Ennen näytteenottoa soitettava OML puh. 040 635 6305.

Näytteen käsittelyohjeet

Näyte: Kiireettömissä tapauksissa suositellaan ensisijaisesti difteriaviljelyä (-CodiVi 1254). Erittäin kiireellisessä tapauksessa voidaan käyttää NhO-menetelmää (-CodiNhO) suoraan nielunäytteestä.

Näytteeksi lähetetään imulima tai nielun peitteiseltä alueelta otettu tikkunäyte (dacrontikku).Näytetikku laitetaan kuivaan putkeen. Toimitus laboratorioon mahdollisimman pian, mielellään viilennettynä. Väliaikainen säilytys jääkaapissa. Pidempi säilytys (>3vrk) pakastettuna, jonka jälkeen näyte on myös lähetettävä pakastettuna.

Myös difteriaviljely (-CodiVi 1254) on syytä ottaa aina, jos arvioidaan olevan aihetta suoraan nielunäytteestä tehtävään PCR-tutkimukseen.

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=1826

Osatutkimukset

P -C3Akttu

P -C4Akttu

P -FakBAk

P -SC5B-9

S -C3

S -C4

S -FakB

Näytteen käsittelyohjeet

EDTA-plasma, sentrifugoidaan välittömästi. Lähetetään pakastettuna.

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
P -C3Akttu	alle 7	mg/l
P -C4Akttu	alle 7	ug/ml
P -FakBAk	alle 4	ug/ml
P -SC5B-9	alle 725	ng/ml
S -C3	0.71 - 1.41	g/l
	0.9 - 1.8	g/l
S -C4	0.15 - 0.5	g/l
	0.1 - 0.4	g/l
S -FakB	yli 0.225	g/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=10470

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Indikaatio

Goodpasturen syndrooman ja nopeasti etenevien glomerulonefriittien diagnostiikka.

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

2 ml seerumia.

Näyte säilyy viikon jääkaapissa, pitempi säilytys pakastettuna. Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössa 1 vrk sisällä, pitempiaikainen lähetys jäähdytettynä. Seerumi erotettava ennen lähettämistä.

Menetelmä

Fluoroentsyymi-immunologinen menetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 7	IU/ml

Tulkinta

Tulos ilmoitetaan U/ml, normaali <7 U/ml, heikko positiivinen 7-10 U/ml. Vasta-aineita tavataan lähes yksinomaan Goodpasturen syndroomassa (<90%:lla). Negatiivinen tulos ei sulje pois tautia. Muilla glomerulonefriittipotilailla n.5%:lla esiintyy GBM vasta-aineita.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Muoviputki 10 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 34	umol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=1230

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Osatutkimukset

B -HLAAG

B -HLABG

B-HLADRB1G

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

NGS-tutkimuksen koko eksomin uudelleenanalyysi voidaan toteuttaa maksimissaan 5 vuotta vanhasta aikaisemmasta NGS TWIST analyysista.

Menetelmä

Tulkinta

Ajastetun yökeräyksen (cU-Alb) tulkinnassa voi hyödyntää seuraavia raja-arvoja: Normaali alle 20 ug/min, lisääntynyt albuminuria 20-200 ug/min ja selvästi lisääntynyt albuminuria yli 200 ug/min.

Lähteet: Käypä hoito Diabeteksen munuaistauti 2.10.2024 ja KDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Ensisijainen tutkimus kun epäillään kliinisesti Angelmanin oireyhtymää.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

MS-MLPA (Metylaatiospesifinen Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification), joka tunnistaa AS:aan liittyvät deleetiot sekä kromosomialueen 15q11-q13 metylaatiomuutoksen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran kuussa.

Yleistä

Angelmanin oireyhtymälle (AS) on ominaista vaikea kehitysvammaisuus, johon liittyy myös vaikea puheenkehityksen vajavaisuus/puhumattomuus. Lisäksi tyypillisiä oireita ovat yliaktiivisuus, nykäysmäiset liikkeet, puuskittainen nauru sekä epilepsia. Oireyhtymän aiheuttavat kromosomialueen 15q11-q13 muutokset, joiden seurauksena potilaalta puuttuu äidiltä perityn 15q11-q13 alueen geneettinen informaatio. Tämä johtuu valtaosassa, 70-75%:ssa AS tapauksia häviämästä (deleetiosta). Paternaalinen uniparentaalidisomia (UPD) aiheuttaa noin 3-7%:a ja ns. leimautumismutaatio noin 2-3%:a AS tapauksista. Lisäksi n. 10%:lla potilaista on todettu UBE3A-geenin mutaatioita. Osalla potilaista oireyhtymän aiheuttavaa mekanismia ei ole tunnistettu.

Tulkinta

Maternaalisen 15q11-q13-alueen puuttuminen deleetion, paternaalisen uniparentaalidisomian (UPD) tai leimautumismutaation vuoksi varmistaa AS-diagnoosin. Mikäli deleetiota ei tutkimuksessa havaita, suositellaan jatkotutkimuksia, joilla selvitetään onko kyseessä UPD vai leimautumismutaatio. Osaan leimautumismutaatioita liittyy uusiutumisriski.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Dyslipidemioiden diagnostiikka ja hoidon seuranta

Esivalmistelu

Alkoholia ei saa nauttia 24 tuntiin ennen näytteenottoa.

Näyteastia

Li-hepariini-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml litium-hepariiniplasmaa. Voimakas hemolyysi häiritsee määritystä. Plasma säilyy viikon jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna.

LÄHETYS: Plasmanäyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

Menetelmä

Fotometrinen, entsymaattinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Triglyseridit esiintyvät plasmassa lipoproteiinien osana. Ravinnon triglyseridit imeytyvät suolesta imuteitä pitkin laskimoverenkiertoon, jossa ne ovat kylomikronimuodossa. Maksan uudelleenkäsittelyn jälkeen ne kuljetetaan very low density lipoproteiineissa (VLDL).

Triglyseridien määritys pyydetään yleensä yhdessä kolesterolien määritysten kanssa ateroskleroosiriskin arvioimiseksi, hoidon seurannassa myös erillisenä määrityksenä.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
	Alle 18v	0.43 - 2.83	mmol/l
	Yli 18v	alle 1.7	mmol/l

Tulkinta

Huom. Viitearvot perustuvat paastonäytteillä tehtyihin tutkimuksiin. Jos triglyseridipitoisuus on yli 5 mmol/l, suosittelemme tutkimuksen toistamista paastonäytteellä.

Kaikilla 18 v täyttäneillä käytetään Dyslipidemiat käypä hoito -suosituksen (2017) tavoitearvoa < 1,7 mmol/l. Pohjoismaisessa NORIP-viitearvoprojektissa 18 v täyttäneiden aikuisten fP-Trigly -viitealue oli 0,45 - 2,39 mmol/l.

Käypä hoito -suosituksessa (2017) dyslipidemialla tarkoitetaan tilaa jossa LDL-kolesteroli on yli 3,0 mmol/, triglyseridipitoisuus yli 1,7 mmol/l tai HDL-kolesterolipitoisuus on miehillä alle 1,0 mmol/l ja naisilla alle 1,2 mmol/l.

Ruokailu nostaa triglyseridien pitoisuutta keskimäärin 0.3 mmol/l.

Lievää hypertriglyseridemiaa (2-5 mmol/l) esiintyy mm. ylipainoon, metaboliseen oireyhtymään ja alkoholinkäyttöön liittyen. Jos näytteen triglyseridipitoisuus on 5-10 mmol/l, potilaalla on haimatulehduksen ja ksantomatoosin riski.

Plasman triglyseridipitoisuus on suurentunut monissa perinnöllisissä lipidiaineenvaihdunnan sairauksissa, tärkeimpinä familiaalinen kombinoitu hyperlipidemia ja familiaalinen triglyseridemia, tyypin III hyperlipoproteinemia sekä hypertriglyseridemia (ks. kansallista dyslipidemioiden luokittelua ja dyslipidemioiden Käypä hoito -suositusta).

Sekundaarisesti suurentuneita pitoisuuksia esiintyy diabeteksessa, kroonisissa munuaistaudeissa, raskauden aikana, akuutissa ja kroonisessa pankreatiitissa, alkoholismissa, maksakirroosissa, ekstrahepaattisessa sappitietukoksessa ja hypotyreoosissa (näistä tärkein tunnistettava sairaus).

Pieniä pitoisuuksia todetaan malnutrition ja malabsorptiotilojen lisäksi hypertyreoosissa ja joissakin harvinaisissa lipoproteiiniaineenvaihdunnan häiriöissä.

Lähteet

Aikuisten viitearvot: Dyslipidemiat -käypä hoito -suositus 18.12.2017. Rustad P ym. Scand J Clin Lab Invest 2004 64:271-84

Lasten viitearvot: CALIPER Pediatric Reference Interval Database (caliper.research.sickkids.ca#/search).

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -Fibrill

S -Mi-2

S -PCNAAb

S -PM-Scl

S -Rip-PAb

S -RNAPol3

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -Fibrill	alle 7	U/ml
S -Mi-2	alle 7	U/ml
S -PCNAAb	alle 7	U/ml
S -PM-Scl	alle 7	U/ml
S -Rip-PAb	alle 7	U/ml
S -RNAPol3	alle 7	U/ml

Tulkinta

Katso analysoivan laboratorion ohjekirja.

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=13758

Osatutkimukset

B -K

B -Na

P -Gluk

vB-aHCO3

vB-BE

vB-Ca-I7.4

vB-Ca-Ion

vB-Hb

vB-pCO2

vB-pH

Indikaatio

Happo-emästasapainon ja kudoshapetushäiriöiden toteaminen ja hoidon seuranta.

Näyteastia

Ca-titrattu Li-hepariiniruisku 1.0 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Näytteen pH, CO2-osapaine, natrium, kalium ja ionisoitu kalsium mitataan potentiometrisesti spesifisten elektrodien avulla. Glukoosi määritetään amperometrisesti. Hemoglobiini (Hb) määritetään spektrofotometrisesti. Emäsylimäärä (BE), aktuaalibikarbonaatti (aHCO3) ja pH korjattu ionisoitu kalsium (Ca-I7.4) saadaan laskennallisesti.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
B -K	3.5 - 4.8	mmol/l
B -Na	137 - 144	mmol/l
P -Gluk	4.2 - 6	mmol/l
vB-aHCO3	22 - 29	mmol/l
vB-BE	-2.5 - 2.5	mmol/l
vB-Ca-I7.4	1.15 - 1.27	mmol/l
vB-pCO2	5 - 6.7	kPa
vB-pH	7.32 - 7.43

Tulkinta

Huomautukset

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Syklosporiinihoidon seuranta

Esivalmistelu

Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta.

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Vähintään 1 ml hyvin sekoitettua EDTA-verta. Lapsilla käy ihopistonäyte EDTA-Microtainer -putkeen, vähintään 300ul verta.

NÄYTEEN SÄILYVYYS: Näyte säilyy 1 vrk huoneenlämmössä. Näyte säilyy kokoverenä seitsemän päivää jääkaappilämpötilassa. Mikäli näytettä joudutaan säilyttämään tätä kauemmin, se tulee pakastaa (-20 C).

LÄHETYS: Näyte lähetetään huoneenlämpöisenä. Mikäli kuljetus kestää yli 24 tuntia, näyte lähetetään kylmälähetyksenä. Mikäli näyte on pakastettu, se lähetetään pakastelähetyksenä.

Menetelmä

Nestekromatografia-massaspektometria.

Tulokset ovat vertailukelpoisia immunosuppressanttien tulostasoon HUSLABin kanssa. Menetelmämme perustuvat saman valmistajan (Chromsystems) kalibraattoreihin. Tulostasoa tullaan myös vertaamaan säännöllisesti HUSLABin kanssa.

Tulokset valmiina

Tehdään arkipäivisin. Analysoivaan laboratorioon klo 10 mennessä saapuneiden näytteiden tulokset vastataan klo 14-15 välillä. Klo 10 jälkeen tulevat näytteet analysoidaan seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Syklosporiinit ovat ryhmä sienistä peräisin olevia syklisiä peptidejä, joilla on immunosuppressiivinen vaikutus. Tällä hetkellä ainoa käytössä oleva on 11 aminohapon syklosporiini A. Sen keskeisin käyttöalue on immunosuppresanttivaikutus, hylkimisreaktioiden ehkäisy luuydin- ja elinsiirroissa. Syklosporiinin ja takrolimuksen solunsisäinen vaikutusmekanismi on samankaltainen. Molemmat heikentävät soluvälitteistä immuniteettia estämällä kalsineuriini-entsyymin toimintaa sitoutumalla T-lymfosyytteihin.

Syklosporiini imeytyy vaihtelevasti, 20 - 50 %:sti ruoansulatuskanavasta. Huippupitoisuudet veressä todetaan n. 1 - 4 tuntia suun kautta otetun annoksen jälkeen. Ruokailu vaikuttaa syklosporiiniin hyötyosuuteen. Eliminaation puoliintumisaika on noin 20 tuntia, mutta siinä on suuria yksilöllisiä eroja. Ilmeisesti syklosporiinin suuresta lipofiilisyydestä johtuen verisolujen syklosporiinipitoisuudet ovat moninkertaisia verrattuna plasmapitoisuuksiin. Syklosporiini metaboloituu maksassa ja suurin osa metaboliiteista erittyy sappeen. Syklosporiini on toksinen munuaisille ja maksalle. Toksisuus on annoksesta riippuvainen. Raja terapeuttisen ja toksisen vaikutuksen välillä ei ole selväpiirteinen ja riippuu syklosporiinihoidon käyttöindikaatiosta.

Tulkinta

Kokoveren syklosporiinipitoisuuden tavoitetaso vaihtelee indikaatiosta ja hoidon vaiheesta riippuen alueella 50 - 500 ug/l (minimipitoisuus ennen seuraavaa annosta). Lääkeainepitoisuuden tulee korreloida potilasryhmään, hoidon vaiheeseen ja potilaan kliiniseen tilaan. Potilastuloksia tulkittaessa hoitavan lääkärin tulee lisäksi huomioida käytetty lääkeannos, näytteenottoajankohta sekä mahdolliset muut lääkkeet.

MS-menetelmä on spesifisempi kuin immunokemiluminometrinen menetelmä, ja se mittaa vain muuttumatonta lääkeainetta (viite 1).

Huomautukset

Pyydämme huomioimaan, että hoitoalueella yksittäisten potilaiden näytteissä +/- 20% tulostasoeroa peräkkäisissä mittauksissa ei välttämättä ole perusteltua tulkita kliinisesti merkittäväksi, koska se mahtuu tutkimuksen viitemuutosrajojen sisälle (viitteet 1-3). Näissä
tapauksissa suosittelemme tarvittaessa kontrollointia uudella näytteellä NordLabin laboratoriossa. Tarvittaessa kliinikko voi konsultoida tutkimuksen vastuulääkäriä, joka voi antaa suosituksia tuloksen tulkintaan.

Mikäli kliinikko päättää CyA-lääkityksen annosmuutoksesta, suositeltu minimi uudelleentestaus ajankohta on 3-5 vrk annosmuutoksesta. Tänä aikana lääkeaineen metabolia tasaantuu (viitteet 1-2).

1. Seger C, Shipkova M, Christians U, et al. Assuring the Proper Analytical Performance of Measurement Procedures for Immunosuppressive Drug Concentrations in Clinical Practice: Recommendations of the nternational Association of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical oxicology Immunosuppressive Drug Scientific Committee. Ther Drug Monit. 2016:38(2):170-189.

2. Oyaert M, Brandt I, Vermeersch P, Desmet K, Vanstapel F,
Pauwels S. Practical approach for medical validation of
therapeutic drug monitoring results. Clin Chem Lab Med.
2016:54(3):e97-e100

3. Bugdayci G, Oguzman H, Arattan HY, Sasmaz G. The use of
reference change values in clinical laboratories. Clin Lab.
2015:61(3-4):251-257.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Paksunsuolen syövän diagnostiikka ja seuranta.

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Karsinoembryonaalinen antigeeni (CEA) on glykoproteiini, jonka molekyylipaino on n. 150 000 Da. Sitä on todettu sikiökaudella paksunsuolen limakalvolla, mutta sen fysiologinen tehtävä on tuntematon. Terveillä aikuisilla sitä on todettu hyvin pieninä pitoisuuksina seerumissa, mutta sen pitoisuudet ovat suurentuneet paksunsuolen syövässä 50 - 70 %:lla potilaista. Metastasoituneissa syövissä pitoisuudet ovat suuria lähes poikkeuksetta. Myös muissa ruoansulatuskanavan syövissä (mahalaukku, haima, ruokatorvi ja peräsuoli) sekä mm. rinta-, munasarja-, rakko- ja keuhkosyövässä todetaan suurentuneita pitoisuuksia, joskin harvemmin kuin paksunsuolen syövässä. On huomattava, että myös ei-malignit sairaudet kuten haavainen paksunsuolentulehdus, maksakirroosi, sappirakontulehdus, haimatulehdus, keuhkoemfyseema ja benignit tuumorit saattavat aiheuttaa lievästi suurentuneita pitoisuuksia.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		0 - 3	ug/l

Sy-BfraNhO

Sy-CalbNhO

Sy-CandNhO

Sy-CitrNhO

Sy-CperNhO

Sy-CTXMNhO

Sy-CutiNhO

Sy-EcloNhO

Sy-EcolNhO

Sy-EfamNhO

Sy-EfasNhO

Sy-FineNhO

Sy-GonoNhO

Sy-HinfNhO

Sy-IMPNhO

Sy-KaerNhO

Sy-KingNhO

Sy-KPCNhO

Sy-KpneNhO

Sy-MecNhO

Sy-MorgNhO

Sy-NDMNhO

Sy-OXANhO

Sy-PaerNhO

Sy-ParvNhO

Sy-PeptNhO

Sy-ProtNhO

Sy-PstrNhO

Sy-SalmNhO

Sy-SaurNhO

Sy-SlugNhO

Sy-SmarNhO

Sy-SpneNhO

Sy-StrANhO

Sy-StrBNhO

Sy-StreNhO

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Epäily kertymäsairaudesta, erityisesti mukopolysakkaridien aineenvaihduntaan osallistuvan beeta-glukuronidaasientsyymin puutoksesta (= mukopolysakkaridoosi VII, Sly).

Esivalmistelu

Menetelmä

Immunotubidimetrinen.

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan kaksi tai kolme kertaa viikossa.

Yleistä

Huomautukset

Menetelmämuutos 31.05.2021 alkaen. Uuden määritysmenetelmän myötä tulostaso nousee.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

P -B2GPAbG

P -KardAbG

P -LAaPTCt

P -LARVVCt

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
P -B2GPAbG			alle 10	U/ml
P -KardAbG			alle 10	U/ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

huslab.fi/ohjekirja/3607.html

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=1936

Osatutkimukset

B -HLAAG

B -HLABG

B -HLACG

B-HLADPB1G

B-HLADQB1G

B-HLADRB1G

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran viikossa.

Yleistä

Kongenitaalinen nefroosi (CNF) on autosomissa peittyvästi periytyvä munuaissairaus, joka ilmenee jo vastasyntyneellä. Sairaus aiheutuu NPHS1 (nefriini)- geenin mutaatioista. Kaksi Suomessa esiintyvää valtamutaatiota ovat kahden emäksen häviämä, c.121_122del2 (p.Leu41fs*49) ja tätä harvemmin todettu pistemutaatio c.3325C>T (p.Arg1109Ter). Ne kattavat yhdessä n. 94% synnynnäistä nefroosia aiheuttavista mutaatioista Suomessa.

Tulkinta

Huomautukset

Sikiödiagnostisista tapauksista on hyvä ilmoittaa ja sopia ennakolta (puh. 040 6356302 tai 040 6356318).

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Vaikean hyperkalsiurian toteaminen, kalsiumin aineenvaihdunnan selvittely

Esivalmistelu

Virtsan keräyksestä on olemassa potilasohje www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/potilaille-annettavat-ohjeet

Näyteastia

11 ml säilöntäaineeton putki (Z-putki)

Näytteen käsittelyohjeet

Näytteenottaja: osastot ja poliklinikat

NÄYTE: Hyvin sekoitetusta vuorokausivirtsasta, jonka tilavuus on mitattu, otetaan 5 ml muoviputkeen. Vuorokausivirtsan kokonaistilavuus syötetään atk-järjestelmään tai merkitään näytetarraan. Keräysastiaan lisätään keräyksen alussa 10 ml 6 mol/l suolahappoa säilöntäaineeksi. Keräysastia säilytetään kylmässä koko keräyksen ajan. Hyvin sekoitetusta vuorokausivirtsasta muoviputkeen otettu näyte säilyy vuorokauden huoneenlämmössä ja 3 vuorokautta jääkaapissa.

LÄHETYS: Virtsanäytteet lähetetään huoneenlämpöisinä.

Menetelmä

Fotometrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Kalsiumin eritys virtsaan muuttuu kalsiumin saannin ja plasman kalsiumpitoisuutta säätelevien hormonien (parathormoni, kalsitoniini, D-vitamiini) sekä munuaisten toiminnan vaikutuksesta. Vuorokausivirtsan kalsiumin määritystä käytetään toistuvan virtsatiekivitaipumuksen selvityksessä.

Viitearvot

Tutkimus	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
dU-Ca	Alle 1v	0.5 - 2	mmol
	2 - 15v	1.25 - 4	mmol
	Yli 16v	1.2 - 5.5	mmol

Tulkinta

Kalsiumin eritys virtsaan lisääntyy eri syistä johtuvissa hyperkalsemioissa ja vähenee hypokalsemioissa, malabsorptiossa, tiatsidihoidon yhteydessä ja uremiassa. Hyperkalsiurian syyt voivat olla kalsiumin absorptioon, luuston aineenvaihduntaan tai munuaisten takaisinresorptioon liittyviä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -SindAbG

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Indikaatio

Katso tutkimus S-HBVTuT.

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Viitearvot

Aikuiset

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Miehet	16 - 17v	60 - 380	U/l
Naiset	16 - 17v	30 - 115	U/l
Aikuiset	Yli 18v	35 - 105	U/l

Lapset

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Lapset	Alle 6vrk	70 - 320	U/l
Lapset	7vrk - 1v	115 - 480	U/l
Pojat	2 - 5v	115 - 345	U/l
Tytöt	2 - 3v	115 - 415	U/l
Tytöt	4 - 5v	115 - 345	U/l
Pojat	6 - 7v	140 - 425	U/l
Tytöt	6 - 7v	115 - 480	U/l
Pojat	8 - 9v	125 - 335	U/l
Tytöt	8 - 9v	125 - 335	U/l
Pojat	10 - 11v	115 - 335	U/l
Tytöt	10 - 11v	115 - 435	U/l
Pojat	12 - 13v	125 - 400	U/l
Tytöt	12 - 13v	90 - 335	U/l
Pojat	14 - 15v	80 - 445	U/l
Tytöt	14 - 15v	80 - 210	U/l

aB-BE

aB-O2-Vol%

aB-pCO2

aB-pH

aB-pO2

B -LaktTeh

Indikaatio

Happo-emästasapainon ja kudoshapetushäiriöiden toteaminen ja hoidon seuranta.

Näyteastia

Ca-titrattu Li-hepariiniruisku 1.0 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1,0 ml (1,0 ml:n ruikussa minimi täyttötilavuus 0,7 ml) tai 1,5 ml (1,5 ml:n vastasyntyneille tarkoitetussa PICO70-ruiskussa minimi täyttötilavuus 0,5 ml) verta verikaasu/elektrolyyttiruiskuun, johon ei saa jäädä ilmaa. Ruiskun pää suljetaan ilmatiiviisti.

LÄHETYS: Määritys on tehtävä välittömästi (15 minuutin sisällä näytteenotosta) tai näyte jäähdytetään heti näytteenoton jälkeen kylmägeelin avulla. Jääkaappilämpötilassa näyte säilyy edustavana enintään 30 min. OYS:n ulkopuolelta näytettä ei voi lähettää.

Menetelmä

Näytteen pH ja CO2-osapaine mitataan potentiometrisesti spesifisten elektrodien avulla. O2-osapaine ja laktaatti määritetään amperometrisesti. Emäsylimäärä (BE), aktuaalibikarbonaatti (aHCO3) ja hapen tilavuusosuus (O2-Vol%) saadaan laskennallisesti.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
aB-aHCO3	21 - 28	mmol/l
aB-BE	-2.5 - 2.5	mmol/l
aB-O2-Vol%	16 - 23	%
aB-pCO2	4.5 - 6.0	kPa
aB-pH	7.35 - 7.45
aB-pO2	11 - 14.4	kPa
B -LaktTeh	0.5 - 1.7	mmol/l

Tulkinta

Huomautukset

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 1	Indeksi

Yleistä

Von Hippel-Lindaun tauti on harvinainen syöpäoireyhtymä, joka periytyy autosomissa vallitsevasti. Tauti altistaa erityisesti silmän verkkokalvoon, keskushermostoon, munuaisiin, lisämunuaisiin ja haimaan kehittyville sekä hyvän- että pahanlaatuisille kasvaimille (mm. silmän verkkokalvon ja keskushermoston hemangioblastoomat, lisämunuaisten feokromosytoomat). Tauti aiheutuu VHL-tuumorisupressorigeenin mutaatioista, joita tunnetaan yli 300. Valtaosa mutaatioista on pistemutaatioita tai pieniä deleetioita/insertioita (60-70%), mutta myös suurempia koko eksonin käsittäviä tai koko geenin laajuisia deleetioita esiintyy.

S -CMVAbM

S -CMVAvi

Indikaatio

Sytomegalovirus (CMV)-infektioepäily.

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

2 ml seerumia tai EDTA-plasmaa. Pariseeruminäyte tarvittaessa 2-4 viikon kuluttua.

Näyte säilyy viikon jääkaapissa, pitempi säilytys pakastettuna. Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössa 1 vrk sisällä, pitempiaikainen lähetys jäähdytettynä. Seerumi erotettava ennen lähettämistä.

Tutkimus voidaan tehdä myös likvorinäytteestä (tutkimuspyyntö 4749 Li-CMVAb).

Menetelmä

Kemiluminometrinen IgG ja IgM vasta-ainemääritysmenetelmä. IgG:n aviditeettitutkimus tehdään näytteistä, jotka ovat sekä IgG että IgM positiivisia.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran viikossa.

Yleistä

Vasta-ainemääritys(S-CMVAb) soveltuu primaari-infektioiden diagnostiikkaan sekä elinsiirteiden luovuttajien ja vastaanottajien viruskantajuuden testaukseen.

CMV-reaktivaation/reinfektion diagnosoimiseksi sekä transplantaatio- tai immunosuppressiopotilaiden infektion ensisijaistutkimus on kvantitatiivinen CMV-PCR (P-CMVNh).

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -CMVAbG			alle 12	U/ml
S -CMVAbM			alle 18	U/ml

Tulkinta

Viitearvot:

CMVAbG (U/ml): negatiivinen <12, raja-arvo 12-14, positiivinen >14

CMVAbM (U/ml): negatiivinen <18, raja-arvo 18-22, positiivinen >22

CMVAvi (indeksi): matala (tuore infektio) <0,15, kohtalainen 0,15-0,25, korkea (vanha infektio) >0,25

Primaari CMV infektiossa syntyy sekä IgG että IgM vasta-aineita. CMV IgM säilyy positiivisena muutaman kuukauden, IgG vuosia. Reaktivaatiossa IgM vaste voi puuttua. IgG:n aviditeetti on matala primaari-infektion akuuttivaiheessa muutaman kuukauden ajan. Uusintainfektioissa (reinfektio/reaktivaatio)se on korkea. Tulokset kommentoidaan löydöskohtaisesti.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -DengAbG

Dreenieritteen plasmaa suurempi triglyseridipitoisuus viittaa chylus-kontaminaatioon.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Aikuiset

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Miehet	Yli 16v	120 - 400	ng/l
Naiset	Yli 16v	kts. Ohjekirja	ng/l

Lapset

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Pojat	0 - 1vrk	128 - 300	ng/l
Tytöt	1vrk - 2kk	alle 226	ng/l
Pojat	2 - 6vrk	152 - 486	ng/l
Pojat	7 - 9vrk	180 - 420	ng/l
Pojat	10 - 13vrk	227 - 405	ng/l
Pojat	14 - 19vrk	200 - 362	ng/l
Pojat	20 - 29vrk	268 - 450	ng/l
Pojat	30vrk - 2kk	254 - 513	ng/l
Pojat	3 - 5kk	204 - 427	ng/l
Tytöt	3 - 5kk	alle 208	ng/l
Pojat	6 - 8kk	126 - 500	ng/l
Tytöt	6 - 8kk	alle 152	ng/l
Pojat	9 - 11kk	94 - 383	ng/l
Tytöt	9 - 11kk	alle 67	ng/l
Pojat	12 - 14kk	71 - 272	ng/l
Tytöt	12 - 20kk	alle 52	ng/l
Pojat	15 - 17kk	96 - 245	ng/l
Pojat	18 - 20kk	80 - 248	ng/l
Pojat	21 - 23kk	71 - 204	ng/l
Tytöt	21 - 23kk	alle 66	ng/l
Pojat	2 - 9v	alle 258	ng/l
Tytöt	2 - 5v	alle 72	ng/l
Tytöt	6 - 9v	alle 130	ng/l
Pojat	10 - 15v	kts.Ohjekirja	ng/l
Tytöt	10 - 11v	alle 186	ng/l
Tytöt	12 - 15v	20 - 360	ng/l

Tulkinta

naiset, yli 16v: Kts. alihankintalaboratorion ohjekirjasivu.

pojat 10-15v: Kts. alihankintalaboratorion ohjekirjasivu.

napanuoraveren viitearvot: tytöt: alle 18 ng/l, pojat: 87-243 ng/l

Katso alihankitalaboratorion ohjekirjasivu.

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=540

Näyteastia

eSwab-nestekuljetusputki

Näytteen käsittelyohjeet

Yksi ohutvartinen nenänielunäytteenottoon soveltuva tikku, esimerkiksi mini-nukkatikku. Näyte toimitetaan laboratorioon ensi tilassa. Tarvittaessa lyhytaikainen säilytys (esim. yli yön) huoneenlämmössä tai jääkaapissa.

Tulkinta

Katso Alihankintalaboratorion ohjekirjasivu: diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4345

Indikaatio

Kliininen epäily periytyvästä ei-polypoottisesta paksusuolisyövästä. Ennakoiva diagnostiikka suvuissa, joissa mutaatio tunnetaan.

Näyteastia

EDTA 5/3

Jos gonadotropiinipitoisuudet ovat selvästi koholla, ei koetta kannata tehdä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=24

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

laboratoriokasikirja.vita.fi/laboratoriokasikirja/tutkimus/500

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Osatutkimukset

P -Adr

P -Dopam

P -Noradr

Esivalmistelu

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

laboratoriokasikirja.vita.fi/laboratoriokasikirja/tutkimus/357

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
P -Adr	alle 0.45	nmol/l
P -Dopam	alle 0.39	nmol/l
P -Noradr	alle 2.95	nmol/l

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 5	mmol/l

Tulkinta

Dyslipidemian Käypä hoito- suosituksen (2013) mukainen kokonaiskolesterolin tavoitearvo on alle 5 mmol/l.

Pohjoismaisen 2000-luvun alun väestöotoksen viitevälit olivat eri-ikäisillä aikuisilla seuraavat:

IKÄRYHMÄ VIITEVÄLI (mmol/l) 18-29 -vuotiaat 2.9 - 6.1 30-49 -vuotiaat 3.3 - 6.9 yli 49-vuotiaat 3.9 - 7.8

Syitä suurentuneeseen kolesterolipitoisuuteen: primaariset hyperlipidemiat (tavallinen hyperkolesterolemia, familiaalinen hyperkolesterolemia, familiaalinen kombinoitu hyperlipidemia), hypotyreoosi, kihti, uremia, metabolinen oireyhtymä, menopaussi, rasvamaksa, maksakirroosi, sappistaasi, nefroottinen syndrooma, anoreksia.

Syitä matalaan kolesterolipitoisuuteen: aliravitsemus, kasvisravinto, maksakirroosi, karsinoomat, anemia, raudanpuute, B12-vitamiinin puute tai foolihapon puute, hypertyreoosi.

Hyvä tietää: Plasman ja seerumin pitoisuustasot ovat yhtenevät.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näytteen käsittelyohjeet

Osatutkimukset

P -Alb

P -Ca

Indikaatio

Kalsiumtasapainon seuranta, mm. lisäkilpirauhasen, munuaisten ja luuston sairaudet

Esivalmistelu

Paasto suositeltava.

Näyteastia

Li-hepariini-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml litium-hepariiniplasmaa. Alle 2- vuotiailta 0.5 ml verta mikrogeeliputkeen. Voimakas hemolyysi häiritsee määritystä. Plasma säilyy viikon jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna.

LÄHETYS: Plasmanäyte lähetetään huoneenlämmössä.

Menetelmä

P -Alb: Fotometrinen (albumiinin ja bromikresolivihreän kompleksi) P -Ca: Kolorimetrinen. P -Ca-albk- tulos saadaan laskennallisesti seuraavalla kaavalla: P -Ca-albk = P -Ca + 0.02 x (41.3 - P -Alb)

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Plasman kalsiumista noin 40 % on sitoutunut proteiineihin, lähinnä albumiiniin, ja 10% komplekseihin. Noin 50 % on ionisoituneena, joka on biologisesti aktiivinen muoto. Plasman kalsiumpitoisuutta säätelevät parathormoni, kalsitoniini ja D-vitamiini vaikuttamalla luustoon, imeytymiseen suolistosta ja reabsorptioon munuaisista. Veren kalsiumpitoisuuden fysiologinen vaihteluväli on hyvin pieni.

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
P -Alb	Aikuiset	18 - 39v	36 - 48	g/l
	Aikuiset	40 - 69v	36 - 45	g/l
	Aikuiset	Yli 70v	34 - 45	g/l
P -Ca		Alle 5v	2.15 - 2.7	mmol/l
		6 - 10v	2.05 - 2.7	mmol/l
		11 - 15v	2.15 - 2.7	mmol/l
		Yli 16v	2.15 - 2.51	mmol/l
P -Ca-albk		Alle 5v	2.15 - 2.7	mmol/l
		6 - 10v	2.05 - 2.7	mmol/l
		11 - 15v	2.15 - 2.7	mmol/l
		Yli 16v	2.15 - 2.51	mmol/l

Tulkinta

Viitevälit ovat samat kuin P -Kalsium -tutkimuksessa.

Ionisoitunut kalsium on kalsiumin fysiologisesti aktiivinen muoto. Mm. hypoalbuminemiapotilailla ja asidooseissa (esim. munuaisten vajaatoiminnassa) sekä keskosilla ionisoituneen kalsiumin pitoisuus (S -Ca-ion) antaa oikeamman kuvan kalsiumaineenvaihdunnan tilanteesta kuin kalsiumin kokonaispitoisuus. S-Ca-ion määritys vaatii kuitenkin näytteen pikaisen sentrifugoinnin, kylmäsäilytyksen ja analysoinnin 1 vrk:n kuluessa näytteenotosta. Avohoitopotilailla kokonaiskalsiumin määritys on usein riittävä kalsiumtasapainon arviontiin.

Gadoliniumia sisältävät magneettitutkimusvarjoaineet voivat aiheuttaa virheellisiä kalsiumin mittaustuloksia. Jos munuaisfunktio on normaali, vaikutuksen kesto on muutamia tunteja.

Plasman kalsiumpitoisuus pitää suhteuttaa samanaikaiseen albumiinipitoisuuteen, koska elimistö pyrkii vakioimaan ionisoituneen kalsiumin pitoisuutta. Tässä tutkimuksessa määritetään plasman kokonaiskalsium-pitoisuuden lisäksi albumiinipitoisuus ja kalsiumpitoisuus korjataan laskennallisesti kaavalla P -Ca-albk = P -Ca + 0.02 x (41.3 - P -Alb).

Paastonäytettä suositellaan, jos halutaan poistaa ravitsemuksen satunnainen vaikutus kalsiumpitoisuuteen.

Ks. tulkinnasta enemmän P-Kalsium.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Epäily hepariinin aiheuttamasta trombosytopeniasta (HIT). Epäily hepariinin aiheuttamasta valtimo- tai laskimotukoksesta.

Näytteen käsittelyohjeet

2.7 ml laskimoverta putkeen, jossa on 0.3 ml 3.2 % Na-sitraattia. Näyte säilyy erottelemattomana huoneenlämmössä 8 h. Näytettä ei saa lähettää putkipostilla.

Jos näytettä ei voida toimittaa laboratorioon 8 h sisällä, näyte sentrifugoidaan 2500xg 15 min, plasma erotellaan kahteen muoviputkeen ja pakastetaan.

Menetelmä

Hepariinin indusoimien IgG-luokan vasta-aineiden (anti-heparin-PF4 antibodies) osoitus potilaan plasmasta kemiluminesenssimenetelmällä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.9	U/ml

Tulkinta

Jos hepariinihoidossa olevalla potilaalla trombosyyttien määrä alenee, tulisi herätä epäily hepariinin aiheuttamasta trombosytopeniasta (HIT), mikä on vakava immunologinen haittavaikutus, johon liittyy valtimo- tai laskimotukostaipumus. HIT:n diagnoosi perustuu kliinisiin löydöksiin ja laboratoriomäärityksiin. Tyypin I HIT on lieväasteinen ja itsestään korjautuva tila, joka johtuu hepariinin suorasta vaikutuksesta trombosyyttien kanssa. Tyypin II HIT aiheutuu puolestaan vasta-aineiden välityksellä. Hepariini ja trombosyyteistä erittyvä trombosyyttitekijä 4 (PF4) muodostavat kompleksin, jota vastaan voi syntyä vasta-aineita. Hepariini-PF4-kompleksit reagoivat näiden spesifien IgG vasta-aineiden kanssa, jolloin ne voivat sitoutua trombosyyttien Fc-reseptoreihin. Tästä seuraa trombosyyttien aktivoituminen, mikä johtaa trombosyyttien agglutinoitumiseen, josta aiheutuu trombosytopenia. Nämä kompleksit voivat myös vaurioittaa endoteelia, jolloin tilanne voi edetä tukosten syntyyn. HIT:n aiheuttajana IgG-luokan vasta-aineilla on merkitystä, kun taas IgM ja IgA-luokan vasta-aineiden merkitys on vähäinen.

HIT:n todennäköisyyttä voidaan arvioida 4T-pisteytyksellä. Akuutissa tilanteessa vasta-aineiden osoitus voi olla negatiivinen, mutta tilanteen voi kontrolloida 1-2 viikon kuluttua trombosytopenian alkamisesta. Koska vasta-aineet eivät osassa tapauksista kykene aktivoimaan trombosyyttejä eivätkä siten aiheuta HIT:ä, erillisellä funktionaalisella menetelmällä voidaan tarvittaessa varmistaa, että todennetut vasta-aineet pystyvät aktivoimaan trombosyyttejä hepariinin läsnäollessa. Se tehdään alihankintalaboratoriossa, ks. 6234 S-HepFu. S-HepFu tutkimuksen tarpeesta suositellaan konsultoimaan sisätautihematologia.

Tutkimuksesta annetaan numeerisen tuloksen lisäksi lausunto. Tulkintalausunto vastataan riippuen vasta-ainepitoisuudesta:

HeparTP- Tulkintalausunto tulos

<0,90 Ei todeta hepariinin indusoimia U/ml trombosyyttivasta-aineita. Tyypin II HIT on epätodennäköinen. Kliinisen tilanteen mukaan suos. tarv. tutkimuksen 4399 B-HeparTP uusimista.

0,90-1,10 Todetaan mahdollisesti pieni määrä U/ml hepariinin indusoimia trombosyyttivasta- aineita. Kliinisen tilanteen mukaan suos. tarv. tutkimuksen 4399 B-HeparTP uusimista. Kliinisestä tilanteesta konsultoidaan hematologia.

1,11-10,00 Todetaan hepariinin indusoimia U/ml trombosyyttivasta-aineita. Löydös tukee kliinistä tyypin II HIT -diagnoosia. Kliinisestä tilanteesta konsultoidaan hematologia.

>10,00 Todetaan suuri määrä hepariinin indusoimia U/ml trombosyyttivasta-aineita. Löydös tukee kliinistä tyypin II HIT -diagnoosia. Kliinisestä tilanteesta konsultoidaan hematologia.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -Yer3Ab

S -Yer9Ab

S -YerP1Ab

S -YerP3Ab

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -Yer3Ab	alle 320	tiitteri
S -Yer9Ab	alle 160	tiitteri
S -YerP1Ab	alle 160	tiitteri
S -YerP3Ab	alle 160	tiitteri

Tulkinta

Katso alihankinalaboratorion ohjekirjasivu:

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=2985

Näyteastia

Li-hepariiniputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Näyte säilyy huoneenlämmössä jopa 4 vrk.

Menetelmä

Ioniselektiivinen elektrodi (ISE)

Yleistä

Kokoveren natriumpitoisuus määritetään joskus osana verikaasuanalyysia.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		137 - 144	mmol/l

Indikaatio

Seerumista lymfoproliferatiivisten kasvainten diagnostiikka ja hoidon seuranta.

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml seerumia. Seerumi säilyy 1 vrk huoneenlämmössä, 2 vrk jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna.

LÄHETYS: Seeruminäyte lähetetään huoneenlämpöisenä mikäli ne ovat perillä 1 vrk:n kuluessa, kylmänä mikäli perillä 2 vrk:n kulueesa, muutoin pakastettuna.

Menetelmä

Immunoturbidimetrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Beeta-2-mikroglobuliini on pieni proteiini, jonka molekyylipaino on n. 12 000. Se muodostaa konstantin kevytketjun osan MHC I-molekyyleissä, jotka kompleksoituvat elimistölle vieraiden peptidiketjujen kanssa. Kaikki elimistön tumalliset solut tuottavat sitä. Osa beeta-2-mikroglobuliinista erittyy solunulkoiseen nestetilaan, ja eliminoituu sieltä pääasiassa glomerulussuodoksen mukana nopeudella, joka vastaa jnkv. kreatiniinin puhdistumaa. Suurin osa reabsorboidaan proksimaalisissa tubulussoluissa, sen takia vain pieni määrä erittyy virtsaan.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		0.6 - 3	mg/l

Tulkinta

Glomerulusfunktion ollessa normaali suurentuneet seerumipitoisuudet korreloivat mm. lymfoproliferatiivisten sairauksien (lymfooma, krooninen lymfaattinen leukemia, myelooma) aktiivisuuteen. Seerumipitoisuudet voivat suurentua myös muiden tuumoreiden, maksasairauksien ja tulehdusten yhteydessä. Seerumipitoisuuksien suurentuessa noin kaksinkertaiseksi munuaisten resorptiokynnys ylittyy ja beeta-2-mikroglobuliinia alkaa ilmaantua enenevässä määrin myös virtsaan.

Seerumin ja virtsan beeta-2-mikroglobuliinitasot suurentuvat munuaisinsuffisienssin yhteydessä. Jos glomerulusfunktio on normaali, suurentuneet virtsapitoisuudet voivat viitata proksimaaliseen tubulusvaurioon. Verrattuna beta-2-mikroglobuliiniin alfa-1-mikroglobuliinin eritys on herkempi ja varhainen tubulussolujen vaurioiden markkeri.

Huomautukset

Menetelmämuutos 31.05.2021 alkaen. Muutoksen myötä tulostaso nousi jopa 40 % viitealueen yläpuolella olevalla pitoisuustasolla.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -BorAbGV

S -BorAbMV

S -BorrAbG

S -BorrAbM

S-BorAbGJt

S-BorAbMJt

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

1 ml seerumia

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -BorAbGV	alle 10	AU/ml
S -BorAbMV	alle 18	AU/ml
S -BorrAbG	alle 10	AU/ml
S -BorrAbM	alle 30	AU/ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Osatutkimukset

Li-PoliAb

S -PoliAb

Esivalmistelu

Huom! Tutkimusta tilattaessa tulee aina soittaa NordLab laboratorioon, puhelinnumerot alla:

Oulu, NordLab asiakaspalvelu: 040 635 6351. Rovaniemi, laboratorion toimisto: 040-6356202. Kemi, laboratorio, lähtevät näytteet: 040-1491311. Kajaani, laboratorion toimisto: 040 822 1486 . Kokkola: 06-5235980

Täytä THL:n lähete huolellisesti. Lähete löytyy osoitteesta:

thl.fi/documents/155392151/190385943/Polio_lahetelomake_THL_3015-02-18.pdf/3d7765a8-528b-42c1-bb08-dca032701799/Polio_lahetelomake_THL_3015-02-18.pdf?t=1571149464131

Näytteen käsittelyohjeet

Seerumin vasta-ainemääritystä varten 2ml seerumia tai EDTA-plasmaa. Näyte säilyy viikon jääkaapissa, pitempi säilytys pakastettuna. Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössa 1 vrk sisällä, pitempiaikainen lähetys jäähdytettynä. Seerumi erotettava ennen lähettämistä.

Likvorin vasta-ainemääritystä varten vähintään 0.5ml likvoria steriilissä kierrekorkillisessa putkessa. Näyte säilyy viikon jääkaapissa, pitempi säilytys pakastettuna. Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössa 1 vrk sisällä, pitempiaikainen lähetys jäähdytettynä.

Näytteet otetaan taudin alussa ja seurantanäytteet tarvittaessa 2 vk myöhemmin. Seurantanäytettä varten tilataan sama tutkimuspaketti uudelleen.

Tulkinta

Katso analysoivan laboratorion ohjekirja.

thl.fi/aiheet/infektiotaudit-ja-rokotukset/taudit-ja-torjunta/taudit-ja-taudinaiheuttajat-a-o/polio/polion-laboratoriotutkimukset

Huomautukset

HUOM! Polioepäilyssä ensisijainen tukimus on ulosteen poliovirusviljely F-PoliVi (3465). Lisäksi täydentävänä tutkimuksena on polioviruksen viljely nielunäytteestä Ps-VirVi (8412).

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Osatutkimukset

S -TBEAbG

IFCC:n suosituksen mukainen

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -FascAb

S -FilaAb

S -SchiAAb

S -SchiMAb

S -StroAb

S -TocaAb

S -TrspAb

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -FascAb	alle 0.3	OD
S -FilaAb	alle 0.5	OD
S -SchiAAb	alle 0.15	OD
S -SchiMAb	alle 0.3	OD
S -StroAb	alle 0.5	OD
S -TocaAb	alle 0.5	OD
S -TrspAb	alle 0.5	OD

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=8181

Osatutkimukset

As-L/Liusk

As-L/Yksit

Kohonneita pitoisuuksia tavataan primaarisessa, sekundaarisessa ja tertiaarisessa hyperparatyreoosissa. Primaarisessa muodossa kohonneet parathormonin ja kalsiumin pitoisuudet ovat suhteessa toisiinsa, kun taas sekundaarisessa muodossa selvästi kohonneisiin parathormonipitoisuuksiin saattaa liittyä vain lievä hyperkalsemia. Hypoparatyreoosissa parathormonipitoisuudet ovat alentuneet.

Viite:

Hanon EA ym. (on behalf of the IFCC Scientific Division Working Group on PTH). Sampling and storage conditions influencing the measurement of parathyroid hormone in blood samples: a systematic review. Clin Chem Lab Med 2013 51:1925-41.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Ravitsemustilan arviointi. Raudanpuuteanemian diagnostiikkaan suositellaan seerumin liukoisen transferriinireseptorin määritystä (1949 S-TfR) ja seerumin ferritiinin määritystä (1395 S-Ferrit).

Esivalmistelu

Vähintään 10 tunnin paasto

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Fotometrinen, immunoturbidimetrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Transferriini on maksan syntetoima beeta-1-globuliini, jonka tehtävänä on raudan kuljettaminen. Normaaleissa fysiologisissa olosuhteissa yksi transferriini-molekyyli sitoo kaksi ferri-ionia. Transferriinin määritystä voidaan käyttää ravitsemustilan arvioinnin apuna seerumin albumiinin ja prealbumiinin määritysten ohella.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		1.8 - 3.2	g/l

Tulkinta

Pienentyneitä transferriinipitoisuuksia todetaan aliravitsemuksen yhteydessä (pitoisuus pienenee ennen albumiinipitoisuutta), mutta myös akuuteissa ja kroonisissa tulehdustiloissa, malignoomissa ja nefroottisessa syndroomassa. Lisäksi pitoisuus voi olla pienentynyt maksan proteiinisynteesin häiriöissä.

Transferriinipitoisuus suurenee raudanpuuteanemiassa. Lisäksi suurentuneita pitoisuuksia todetaan raskauden ja estrogeenihoidon aikana. Pitoisuus voi olla suurentunut myös hepatiitin yhteydessä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Lähete

Molekyyligenetiikka, HUSLAB

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu ja pyyntölähete

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4643

Indikaatio

Kroonisen lymfaattisen leukemian ja muiden pahanlaatuisten veritautien diagnoosi ja seuranta.

Näyteastia

Na-hepariiniputki 6 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Näytteen mukaan liitetään Genetiikan laboratorion lähete, jonka saa laboratorion kotisivuilta (www.nordlab.fi ja sieltä valitsemalla Lähetteet/Genetiikan laboratorio, NordLab Oulu). Paperilähete lähetetään vain siinä tapauksessa, että sähköistä lähetettä ei voi käyttää. Esitiedot merkittävä myös sähköiseen lähetteeseen.

LÄHETYS: OYS:ssa otettu näyte lähetetään välittömästi genetiikan laboratorioon (S6E 1. krs). OYS:n ulkopuolella otettu näyte pakataan huolellisesti ja lähetetään pika- tai ykköspostissa osoitteeseen: NordLab Pohjois-Pohjanmaa, Genetiikan laboratorio, Kajaanintie 50, 90220 Oulu.

Jos näytettä joudutaan säilyttämään, pidetään se jääkaapissa.

Menetelmä

Verinäytteen hematologisessa kromosomitutkimuksessa tutkitaan spontaanisti jakaantuvia soluja ja/tai lyhyen aikaa viljeltyjä soluja. Kromosomisto tutkitaan G-raitavärjätyiltä kromosomipreparaateilta mikroskoopilla ja tietokoneanalysaattorilla. Verinäytteestä tehdään diagnoosivaiheessa PHA-stimulaatio potilaan peruskaryotyypin määrittämiseksi. Verestä tehdään myös tietyissä tapauksissa TPA-stimulaatio kromosomitutkimuksen tekemiseksi B-lymfosyyteistä.

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan kolmen viikon kuluessa.

Yleistä

Pahanlaatuisiin veritauteihin liittyy usein klonaalisia kromosomimuutoksia, joilla tiedetään olevan paitsi diagnostista myös ennusteellista merkitystä. Diagnoosivaiheessa havaittuja muutoksia voidaan myös hyödyntää taudin ja sen hoidon seurannassa.

Tulkinta

Tuloksista annetaan kirjallinen lausunto, jossa arvioidaan mahdollisten jatkotutkimusten tarpeellisuus.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -HBeAb

S -HBeAg

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Tulkinta

kts.alihankintalab. ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=110

Näyteastia

Seerumiputki 10 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		100 - 500	nmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

ekstra1.kuh.fi/csp/islabohje/labohje.csp?tutkimus=2398

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		yli 0.16	g/l

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Cytochex BCT-putki 5 ml

Indikaatio

Jänisrutto (tularemia) -epäily.

Esivalmistelu

Mikrobiologian lähete www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/mikrobiologian_ja_immunologian_tutkimusten_lahetelomake_0.pdf Kliininen diagnoosi, kysymyksenasettelu, mikrobilääkehoito (sekä ennen näytteenottoa että sen jälkeen aloitettu).

Näyteastia

Kierrekorkillinen putki

Näytteen käsittelyohjeet

Näytteeksi soveltuu kudospala sairaalta alueelta (ihobiopsia, imusolmuke, imusolmukebiopsia, tms.).

Kudospalat lähetetään steriilissä putkessa. Pienten kudospalojen (halkaisija alle 10 mm) kuivumisen ehkäisemiseksi putkeen lisätään pari tippaa steriiliä keittosuolaliuosta. Viljelyllä eristetty, F. tularensikseksi epäilty kanta, puhdas kanta lähetetään laboratorioon 1 ml:ssä keittosuolaa tai puhdasviljeltynä maljalla.

Näytteet säilytetään jääkaapissa ja lähetetään mikrobiologian laboratorioon mahdollisimman pian. Lähetys huoneenlämpötilassa.

Menetelmä

Näytteestä tehdään F. tularensis nukleiinihappomääritys geenimonistusmenetelmällä.

Tulkinta

TULKINTA: vastataan positiivinen/negatiivinen

Huomautukset

VIRHELÄHTEET: Niukka näyte.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Tumavasta-aineiden spesifiteetin selvittäminen autoimmuunisidekudossairauksien diagnostiikassa.

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Fluoroentsyymi-immunologinen menetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 7	U/ml

Seerumiputki 10 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

huslab.fi/ohjekirja/8352.html

Esivalmistelu

Jos sähköistä lähetettä ei voida toimittaa pyynnön mukana, liitä näytteen mukaan erillinen lähete.

Tulkinta

Alihankintalaboratorion näytteenotto- ja lähetysohjeet osoitteesta

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=1849

Osatutkimukset

S -SHBG

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

NGS-geenipaneeli sisältää seuraavat geenit (354): ABL1 ACD ACVRL1 ADM AIP AKT1 AKT2 AKT3 ALK ANKRD26 APC AR ARAF ARID1A ASXL1 ATM ATR ATRX AXIN2 AXL BAP1 BARD1 BLM BMPR1A BRAF BRCA1 BRCA2 BRIP1 BTK BUB1B CASR CBL CCND1 CD70 CDC73 CDH1 CDK4 CDK6 CDKN1B CDKN1C CDKN2A CDKN2B CEBPA CEP57 CHEK2 CREBBP CSF1R CSF3R CTC1 CTNNA1 CTNNB1 CTR9 CYLD DDB2 DDR2 DDX41 DGCR8 DICER1 DIRAS3 DIS3L2 DKC1 DNAJC21 DNMT3A DOCK8 EFL1 EGFR ELAC2 ELANE ELP1 ENG EPCAM ERBB2 ERBB3 ERCC1 ERCC2 ERCC3 ERCC4 ERCC5 ERCC6L2 ESR1 ETV6 EXO1 EXT1 EXT2 EZH2 FAM111B FANCA FANCB FANCC FANCD2 FANCE FANCF FANCG FANCI FANCL FANCM FAS FGFR1 FGFR2 FGFR3 FH FLCN FLT3 FOXE1 FOXL2 FOXO1 FOXO3 GALNT12 GATA1 GATA2 GBA GDNF GNA11 GNAQ GNAS GPC3 GPR101 GPR161 GREM1 HABP2 HAVCR2 HAX1 HNF1A HNF1B HOXB13 HRAS IDH1 IDH2 IGF2 IKZF1 ITK JAK1 JAK2 JAK3 KDR KIF1B KISS1R KIT KITLG KLLN KMT2A KMT2C KMT2D KNSTRN KRAS LIG4 LZTR1 MAD2L2 MAGOH MAP2K1 MAP2K2 MAP2K4 MAPK1 MAX MBD4 MC1R MDH2 MDM4 MED12 MEN1 MET MINPP1 MITF MLH1 MLH3 MPL MRE11 MSH2 MSH3 MSH5 MSH6 MSR1 MTAP MTOR MUTYH MYC MYCN MYD88 NAF1 NBN NDUFA13 NF1 NF2 NFE2L2 NFIX NHP2 NKX2-1 NOP10 NOTCH1 NOTCH2 NOTCH3 NPM1 NRAS NSD1 NSUN2 NTHL1 NTRK1 NTRK2 NYNRIN PALB2 PARN PAX3 PAX5 PAX6 PAX7 PDGFRA PDGFRB PHF6 PHOX2B PIK3CA PIK3CB PIK3R1 PMS1 PMS2 POLA1 POLD1 POLE POLH POT1 PPM1D PPP1CB PPP2R1A PRF1 PRKAR1A PRSS1 PTCH1 PTCH2 PTEN PTPN11 PTPN12 RABL3 RAC1 RAD21 RAD50 RAD51 RAD51C RAD51D RAD54L RAF1 RASA2 RB1 RBM10 RECQL RECQL4 REST RET RHBDF2 RHEB RHOA RIT1 RNASEL RNF43 ROS1 RPL11 RPL15 RPL23 RPL26 RPL27 RPL31 RPL35A RPL36 RPL5 RPS10 RPS15 RPS19 RPS20 RPS24 RPS26 RPS27 RPS27A RPS28 RPS29 RPS7 RRAS RRAS2 RTEL1 RUNX1 SAMD9 SAMD9L SBDS SDHA SDHAF2 SDHB SDHC SDHD SEC23B SETD2 SF3B1 SH2B3 SH2D1A SHOC2 SLC26A3 SLC5A5 SLX4 SMAD4 SMAD9 SMARCA2 SMARCA4 SMARCB1 SMARCE1 SMC1A SMC3 SMO SOS1 SOS2 SPOP SPRED1 SQSTM1 SRC SRGAP1 SRP72 SRRM2 STAG2 STAT3 STK11 STN1 STX11 STXBP2 SUFU TERF2IP TERT TET2 TG TGFBR2 TINF2 TMEM127 TNFRSF11A TOP1 TOP3A TP53 TRIM28 TRIM37 TRIP13 TSC1 TSC2 TSHR TSR2 U2AF1 UBA2 UBE2T UNC13D VHL WAS WRAP53 WRN WT1 XPA XPC XPO1 XRCC2 XRCC3

Tulkinta

Näyteastia

Seerumiputki 10 ml

Osatutkimukset

Di-Eryt

Di-L/Liusk

Di-L/Yksit

Di-Leuk

Indikaatio

Peritoniittiepäily

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 0.5 ml dialyysinestettä EDTA-putkeen. Näyte säilyy 2 tuntia huoneenlämmössä.

LÄHETYS: Näyte lähetetään huoneenlämmössä 1 tunnin kuluessa.

Menetelmä

Punasolut tarkastellaan makroskooppisesti ja vastataan positiivisena tai negatiivisena. Punasolujen esiintyminen viittaa näytteenottoartefaktaan.

Valkosolut Burkerin kammiossa mikroskoopilla. Vastauksena ilmoitetaan kaikki tumalliset solut leukosyytteina. Jos leukosyyttejä on yli 100 x E6/l, tehdään näytteestä valkosolujen erittely (yksi- ja liuskatumaiset). Vastauksena ilmoitetaan solujen määrä (solua x E6/l) sekä mahdollinen erittelylaskennan tulos (prosentuaaliset osuudet).

Mikäli mikroskopoidessa nähdään muita soluja (tunnistamattomia soluja) kuin tavallisia valkosoluja lisätään vakiolausunto "Näytteessä nähdään muita soluja kuin punasoluja ja valkosoluja". Lausunto lisätään, jos tunnistamattomia soluja on yli 30% kaikista lasketuista valkosoluista. Tunnistamattomat solut voivat olla mm. mesoteelisoluja, makrofageja, monosyyttejä, plasmasoluja sekä syöpäsoluja.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Dialyysinesteen solujen laskentaa tarvitaan peritoniittiepäilyssä, joissa tulehduksen olemassaoloa arvioidaan leukosyyttipitoisuuden avulla.

Huomautukset

Kasaumia sisältävästä tai vanhentuneesta näytteestä annetaan vakiolausuntovastaus.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -Ca-I7.4

S -Ca-IonA

S -pH

Indikaatio

Epäily hypokalsemiasta tai hyperkalsemiasta, kun potilaalla on hypoalbuminemia tai happo-emästasapainon häiriö.

Jos plasman proteiinipitoisuudet ovat terveiden tasolla, kokonaiskalsiumin määritys soveltuu hyvin mm. lisäkilpirauhassairauksien seulontaan.

Esivalmistelu

Paasto suositeltava

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: Näyte otetaan 3-5 ml:n vakuumigeeliputkeen, sentrifugoidaan mahdollisimman pian tiiviisti suljettuna, viimeistään 1 tunnin kuluessa näytteenotosta. Näin sentrifugoituna näyte säilyy jääkaapissa 2 vrk. Näyteputken korkkia ei saa avata. Hemolyysi alentaa tuloksia.

LÄHETYS: OYS:n sisällä näyte on toimitettava laboratorioon mahdollisimman pian huoneenlämmössä.

OYS:n ulkopuolelta näyte voidaan lähettää fuugattuna kylmälähetyksenä, mikäli se on perillä 2 vrk:n kuluessa näytteenotosta. Näyteputken korkkia ei saa avata. Näyte ei saa jäätyä.

Menetelmä

Ionispesifinen elektrodi mittaa näytteen todellisen (aktuaalisen) ionisoituneen kalsiumin aktiivisuuden ja näytteen pH:n 37 asteessa. Tuloksessa ilmoitetaan myös pH 7.4:ään korjattu laskennallinen Ca-Ion-pitoisuus, jolle on tehty viitearvot.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Veren kalsiumista noin 40 % on sitoutunut proteiineihin, suurimmaksi osaksi albumiiniin, 10 % on anionikomplekseina ja noin 50 % on ionisoituneena, joka on biologisesti aktiivinen muoto.

Hypoalbuminemia (krooninen munuaisvaurio, nefroottinen syndrooma, malabsorptio) ja eräät lääkeaineet voivat muuttaa kalsiumin kokonaispitoisuutta, mutta ionisoituneen kalsiumin pitoisuus ei muutu. Erityisesti munuaispotilailla ja keskosilla, mutta myös multippelissa myeloomassa ja happoemästasapainon häiriöissä voi ionisoituneen kalsiumin määritys olla hyödyllinen.

Viitearvot

Tutkimus	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -Ca-I7.4	Alle 3vrk	1.05 - 1.5	mmol/l
	4 - 29vrk	1.1 - 1.4	mmol/l
	1 - 11kk	1.16 - 1.39	mmol/l
	1 - 3v	1.17 - 1.35	mmol/l
	Yli 4v	1.2 - 1.33	mmol/l

Tulkinta

Ks. P-Kalsium. Ionisoituneen kalsiumin pitoisuus kuvastaa paremmin fysiologista kalsiumtasapainoa, jos potilaalla on hypoalbuminemia tai happo-emästasapainon häiriö.

Viiteväli S-Ca-Ion (pH 7.4) (4.12.2017 klo 12 alkaen): alle 4 vrk : 1.05 - 1.5 mmol/l 4 - 30 vrk : 1.1 - 1.4 mmol/l 1- 12 kk : 1.16 - 1.39 mmol/l 1 - 4 v. : 1.17 - 1.35 mmol/l yli 4v. ja aikuiset : 1.20 - 1.33 mmol/l

Huomautukset

Teriflunomidi ja sen kanta-aine leflunomidi eivät häiritse 29.6.2016 käyttöön otetulla menetelmällä ionisoituneen kalsiumin mittausta. Aiemmin käytössä olleella menetelmällä ko lääkeaineet aiheuttivat virheellisen matalia Ca-ion -tuloksia.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		285 - 700	umol/l

Menetelmä

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=6464

Osatutkimukset

P -LAaPTCt

P -LARVVCt

Esivalmistelu

Jos sähköistä lähetettä ei voida toimittaa pyynnön mukana, liitä näytteen mukaan erillinen alihankintalaboratorion Hyytymistutkimus -lähete diagnostiikka.hus.fi/documents/20117/87781/hyytymistutkimukset_3_2023.pdf

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=3578

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Osatutkimukset

B -K

B -Na

cB-aHCO3

cB-BE

cB-Ca-I7.4

cB-Ca-IOn

cB-pCO2

cB-pH

P -Gluk

Indikaatio

Happo-emästasapainon ja kudoshapetushäiriöiden toteaminen ja hoidon seuranta.

Näyteastia

Ca-titrattu Li-hepariinikapillaari

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Näytteen pH, CO2-osapaine, natrium, kalium ja ionisoitu kalsium mitataan potentiometrisesti spesifisten elektrodien avulla. Glukoosi määritetään amperometrisesti. Emäsylimäärä (BE), aktuaalibikarbonaatti (aHCO3) sekä pH korjattu ionisoitu kalsium (Ca-I7.4) saadaan laskennallisesti.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
B -K	3.5 - 4.8	mmol/l
B -Na	137 - 144	mmol/l
cB-aHCO3	21 - 28	mmol/l
cB-BE	-2.5 - 2.5	mmol/l
cB-Ca-I7.4	1.15 - 1.27	mmol/l
cB-pCO2	4.5 - 6	kPa
cB-pH	7.35 - 7.45
P -Gluk	4.2 - 6	mmol/l

Tulkinta

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Kliininen epäily kongenitaalisesta myotoniasta: lihasjäykkyys, lihasten hypertrofia, EMG-löydökset.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

CLCN1-geenin koodaavan alueen sekvensointi (NGS) käyttäen TWIST Bioscience Comprehensive exome kirjastokittiä ja Illuminan NextSeq550 laitteistoa. Tarvittaessa tutkimusta täydennetään perinteisellä SAnger-sekvensoinnilla.

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

Kongenitaalinen myotonia (dominantti Thomsenin tauti sekä resessiivinen ns. Beckerin myotonia) aiheutuu CLCN1-kloridikanavageenin mutaatioista. Resessiiviset mutaatiot ovat yleisimpiä mutta dominanttejakin esiintyy. Lisäksi osa mutaatioista voi periytyä sekä resessiivisesti että dominantisti. Suomessa esiintyvät tavallisimmat pistemutaatiot ovat c.1238T>G (p.Phe413Cys), c.1675C>T (p.Ala531Val) ja c.2680C>T (p.Arg894Ter), mutta myös muita mutaatioita esiintyy.

Tulkinta

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Akuutin tai kroonisen pankreatiitin epäily ja erilaiset sylkirauhassairaudet

Näyteastia

Li-hepariini-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml litium-hepariiniplasmaa. Alle 2-vuotiailta 0.5 ml verta mikrogeeliputkeen. Plasma säilyy jääkaapissa viikon , pitempiaikainen säilytys pakastettuna.

LÄHETYS: Plasmanäyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

Menetelmä

Fotometrinen, IFCC:n suosituksen mukaan.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Amylaasi on sylkirauhasten ja haiman erittämä ruoansulatusentsyymi. Amylaasin molekyylikoko on niin pieni, että plasman entsyymi pääsee munuaisten kautta virtsaan. Elimistössä esiintyy kahta amylaasityyppiä: haima- ja sylkirauhastyyppiä. Amylaasin puoliintumisaika elimistössä on noin 12 tuntia.

Plasman amylaasin määritys on suositeltavampi tutkimus kuin virtsan amylaasitutkimus, koska näytteen saaminen ja aktiivisuustulos eivät ole riippuvaisia potilaan diureesista, joka on tyypillisesti vähentynyt haimatulehduksessa elimistön kuivumisen takia.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		25 - 120	U/l

Tulkinta

Yleisiä Amyl-nousun syitä: Akuutti ja krooninen pankreatiitti (akuutin pankreatiitin diagnostisena raja-arvona pidetään noin 3 x viitevälin ylärajan suuruista aktiivisuutta), haiman trauma, suolistoinfarkti tai suolitukos, peritoniitti, akuutti kolekystiitti, appendisiitti, hepatiitti ja sylkirauhassairaudet. Myös eräät lääkkeet voivat kohottaa amylaasia, esimerkiksi atsatiopriini, tetrasykliinit, metyylidopa, mesalatsiini, valproaatti, glukokortikoidit, nitrofurtantoiini, metronidatsoli ja syklosporiini.

Harvinaisia Amyl-nousun syitä: Makroamylasemia, rupturoitunut kohdun ulkopuolinen raskaus, munasarjakystat, palovammat, anoreksia nervosa ja bulimia, idiopaattinen hyperamylasemia, munuaisten vajaatoiminta, pneumonia ja amylaasia erittävät kasvaimet.

Syitä alhaiseen Amyl-arvoon: Diabetes, metabolinen syndrooma.

Pitkäaikaisesti koholla oleva amylaasiaktiivisuus voi johtua makroamylasemiasta, jolla ei ole kliinistä merkitystä, mutta joka saattaa nostaa P-Amyl-tasoa. Tila voidaan osoittaa isoentsyymitutkimuksella (S -Amyl-Is, n:o 1083) tai tutkimalla samanaikaisesti plasman ja virtsan amylaasiaktiivisuudet.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Tubulusvaurion diagnostiikka

Näyteastia

11 ml säilöntäaineeton putki (Z-putki)

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 10 ml virtsaa. U-B2MIGLO -määritystä ei pidä tehdä aamuvirtsasta tai muuten kauan rakossa olleesta virtsasta. 2-3 tunnin näyte on suositeltavin. Virtsan pH tarkistetaan ja säädetään tarvittaessa heti arvoon pH 6.0-8.0. Näyte pakastetaan välittömästi. Virtsanäyte säilyy 2 tuntia huoneenlämmössä.

LÄHETYS: Virtsanäyte lähetetään pakastettuna.

Menetelmä

Immunotubidimetrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran viikossa.

Yleistä

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		0 - 250	ug/l

Tulkinta

Seerumin ja virtsan beeta-2-mikroglobuliinitasot suurentuvat munuaisinsuffisienssin yhteydessä. Jos glomerulusfunktio on normaali, suurentuneet virtsapitoisuudet voivat viitata proksimaaliseen tubulusvaurioon. Verrattuna beta-2-mikroglobuliiniin alfa-1-mikroglobuliinin eritys on herkempi ja varhainen tubulussolujen vaurioiden markkeri. Lisäksi alfa-1-mikroglobuliinin säilyvyys on parempi, mikä parantaa preanalytiikka (esim. virtsan eri pH:lla ei ole vaikutusta stabiliteettin).

Glomerulusfunktion ollessa normaali suurentuneet seerumipitoisuudet korreloivat mm. lymfoproliferatiivisten sairauksien (lymfooma, krooninen lymfaattinen leukemia, myelooma) aktiivisuuteen. Seerumipitoisuudet voivat suurentua myös muiden tuumoreiden, maksasairauksien ja tulehdusten yhteydessä. Seerumipitoisuuksien suurentuessa noin kaksinkertaiseksi munuaisten resorptiokynnys ylittyy ja beeta-2-mikroglobuliinia alkaa ilmaantua enenevässä määrin myös virtsaan.

Huomautukset

Menetelmämuutos 31.05.2021 alkaen. Uuden määritysmenetelmän myötä tulostaso nousee. Tubulusvaurion tutkimiseen suositeltava tutkimus on U -A1Miglo (katso myös Tulkinta).

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -AFP

S -hCGBVTr

Lähete

Tr2Seul-lähete, ISLAB

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -AFP		Yli 16v	0 - 8	ug/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/ISLAB/index.php?test=4550

ja pyyntölähete

www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/tr2seul_islab_0.pdf

Alihankintalaboratorio laskuttaa puutteellisilla lähetetiedoilla tulevista näytteistä selvitystyömaksun.

Indikaatio

Akuutin promyelosyyttileukemian epäily ja diagnostiikka ja jäännöstaudin sekä hoidon vaikutuksen seuranta niillä potilailla, joilla on löytynyt PML-RARA-fuusio-RNA:ta.

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=4892

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Immunoturbidimetrinen

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 1000	U/ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratoiron ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=6100

Osatutkimukset

U -Amfet-O

U -Bendi-O

U -Bupre-O

U -Canna-O

U -Koka-O

U -KreaHu

U -MDMA-O

U -Metam-O

U -pHHu

U -SuhtiHu

U -Trama-O

Indikaatio

Huumaus- ja lääkeaineiden tai niiden metaboliittien osoittaminen virtsasta. Akuuttien myrkytys- ja tajuttomuustilojen selvittäminen. Testi on tarkoitettu vain terveydenhoidolliseen huumetestaukseen. Sitä ei ole tarkoitettu valvonnalliseen työpaikka- ja oppilaitostestaukseen.

Fentanyylin, metyylifenidaatin, oksikodonin ja pregabalinin seulomiseksi tulee tilata erikseen lisäseulonta 11880 U -HuuPikL (analysoidaan samasta näytteestä).

Katso myös kohdat Varmistukset ja Varmistustutkimukset Tulkinta-osiosta.

Esivalmistelu

Virtsanäyte annetaan mielellään aamuvirtsasta tai virtsasta, joka on ollut rakossa vähintään neljä tuntia, jotta saavutetaan riittävä väkevyys. Mikäli potilas ei saa annetuksi virtsanäytettä, hänelle voidaan antaa lasillinen vettä ja yrittää näytteenantoa puolen - yhden tunnin kuluttua uudelleen.

Näyteastia

11 ml säilöntäaineeton putki (Z-putki)

Näytteen käsittelyohjeet

Näyteastiaan olisi saatava vähintään 50 ml virtsaa (kertanäyte). Näytteestä otetaan analysointia varten 10 ml virtsaa kahteen putkeen (2 x 11 ml). Näytteenannossa ja näytteen säilytyksessä tulee huolehtia siitä, että näytettä ei päästä manipuloimaan. Näyte säilyy jääkaapissa 1 viikon näytteenotosta. Lisäseulontapyynnöt (11880 U _HuuPikL) tehdään tästä näyteputkesta. Toinen näyteputki säilytetään pakastettuna laboratoriossa mahdollisia varmistustutkimuksia varten 1 kuukauden ajan.

LÄHETYS: Virtsanäytteet lähetetään huoneenlämpöisenä.

HUOM: Nordlab Oulun laboratorio ei ota näytteitä valvotusti. Aluelaboratorioissa oma toimintatapa.

Valvottua virtsanäytteenottoa varten on olemassa erilliset ohjeet:

nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/valvottu_virtsanaytteenanto_terveydenhoidollista_huumetestausta_varten.pdf

Nordlabin ohje seuraa THL:n ja Käypähoito suosituksen suosituksia (katso viitteet).

Menetelmä

Immunokemiallinen. Huom! Oulun laboratoriossa huumeseulontaan on käytettävissä eri pakettitutkimus: 4221 U-Huum-O.

Menetelmä sisältää seuraavat kvalitatiiviset määritykset: amfetamiini, buprenorfiini, bentsodiatsepiinit, kokaiini, ekstaasi, metamfetamiini, metadoni, opiaatit, kannabis ja tramadoli. Lisäksi määritetään virtsan pH, kreatiniinipitoisuus ja suhteellinen tiheys. Kreatiniinin yksikkö on mg/dl. Konversiokerroin mmol/l -pitoisuuden saamiseksi on 0,0884.

Alla on lueteltuna seulonnan herkkyysrajat ja keskimääräiset ajat käytön jälkeen, jolloin huume voidaan vielä todeta.

Perustestipanelin (U -HuuPika, nro 11879) sisältö:

Aine, Herkkyysraja, Toteamisaika
amfetamiini, 500 mikrog/l, 2-3 vrk
bentsodiatsepiinit, 200 mikrog/l, 5 h - 4 vrk riippuen käytetystä lääkeaineesta
buprenorfiini, 10 mikrog/l, 3 vrk
kannabis, 50 mikrog/l, 2-10 vrk / 10-20 vrk *
kokaiini, 300 mikrog/l, 6 - 12 h (enintään 2 vk, jos jatkuvaa käyttöä)
ekstaasi, 500 mikrog/l, 1-3 vrk
metamfetamiini, 500 mikrog/l, 2-3 vrk
metadoni, 300 mikrog/l, 3 vrk
opiaatit, 300 mikrog/l, 1-3 vrk
tramadoli, 100 mikrog/l, 2-5 h

Lisätestipanelin (U -HuuPikL, nro 11880. Tilataan erikseen) sisältö:

Aine, Herkkyysraja, Toteamisaika
fentanyyli, 10 mikrog/l, 1-4 vrk
metyylifenidaatti, 300 mikrog/l, 1-2 vrk
oksikodoni, 100 mikrog/l, 1-3 vrk
pregabaliini, 2000 mikrog/l, ei luotettavasti arvioitavissa (vaihtelee)

* Kannabiksen toteamisaika on satunnaiskäyttäjillä lyhyempi (2-10 vrk) kuin kroonisilla käyttäjillä (10-20 vrk).

Yleistä

Huumeseulonta-tutkimusta voidaan käyttää apuna epäiltäessä myrkytystä, yliannostusta tai huumeiden käyttöä sekä päihdeongelmaisten ja psykiatristen potilaiden seurannassa. Koska useiden huumausaineiden metaboliitit erittyvät virtsaan, on niiden tutkiminen virtsasta käytännöllisin tapa käytön osoittamiseen.

Testaukseen tulee kuulua valmius ohjata positiivisen näytteen antanut hoitoon. Tulosta ei pidä ilman varmistusmääritystä käyttää päätöksentekoon, jolla voi olla sosiaalisia, taloudellisia tai juridisia seuraamuksia potilaalle tai hänen omaisilleen (katso viitteet).

Manipulaatiotestit (U -pHHu, U -KreaHu, U -SuhtiHu): virtsanäytteestä määritetään myös pH, kreatiniinin pitoisuus ja suhteellinen tiheys, jotka auttavat arvioimaan virtsan mahdollista laimeutta tai manipulaatiota. Analyysikelpoisessa näytteessä pH:n tulisi olla 4-9 välillä, suhteellisen tiheyden 1,005-1,025 ja kreatiniinin 20-100 mg/dl (1,7-8,8 mmol/l).

Mikäli kreatiniini on 10 - 20 mg/dl ja suhti edellä mainituissa rajoissa, näyte on laimeaa, mutta kelpaa analysoitavaksi.

Mikäli kreatiniini on alle 10 mg/dl (alle 0,8 mmol/l )ja/tai suhti on alle 1, näyte on laimeaa.

Mikäli suhti on yli 1,03, näyte on liian konsentroitunutta tai sitä on jollain tavoin manipuloitu.

Mikäli pH on alle 4 tai yli 9, näytettä on jollain tapaa manipuloitu.

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
U -KreaHu	20 - 100	mg/dl
U -pHHu	4 - 9
U -SuhtiHu	1.005 - 1.025

Tulkinta

Negatiivinen löydös laimeasta näytteestä ei ole täysin luotettava.

Positiivinen löydös (myös laimeasta näytteestä) osoittaa, että näytteessä on mitattava määrä kyseistä huumetta, sen metaboliittia tai johdannaisainetta. Seulonnan kattavuus on rajallinen, eikä se välttämättä tunnista kaikkia tiettyyn aineryhmään kuuluvia yhdisteitä tai niiden metaboliitteja. Immunokemiallisen huumausaineseulonnan tulos on tarkoitettu potilaiden päivystysdiagnostiikkaan tai potilaan kanssa sovitun vieroitushoidon seurantaan. Tulosta ei pidä ilman varmistusmääritystä käyttää päätöksentekoon, jolla voi olla sosiaalisia, taloudellisia tai juridisia seuraamuksia potilaalle tai hänen omaisilleen (katso viitteet).

Varmistus: Varmistuspyynnön teko: paikkakuntakohtaisesti sovitulla tavalla. Ota yhteyttä omaan aluelaboratorioon.

Varmistustutkimukset: Huumausaineiden seulonnan positiivinen tulos voidaan varmistaa vain massaspektrometrisilla menetelmillä (LC-MS/MS ja GC-MS) akkreditoidussa laboratoriossa. Varmistukseen pyydetään valikoidut yksittäiset huumausainetutkimukset (esim. 1810 U -AmfetCt tai 1820 U -BendiCt). Varmistustutkimukset ovat alihankintatutkimuksia ja vastauksen saamisessa voi mennä useita päiviä. Varmistuspyyntö tulee tehdä 2 viikon sisällä seulontatuloksen on saamisesta. Varmistusanalyysi voidaan pyytää myös seulonnassa negatiiviseksi todetusta näytteestä.

Jos epäillään muiden kuin tähän (tai 11880 U -HuuPikL) tutkimukseen kuuluvien lääke- tai huumausaineiden käyttöä, tulee pyytää tutkimus 1872 U-HuumL-O, joka tunnistaa ja varmistaa laajasti erilaisia huumaus- ja lääkeaineita.

Häiriötekijät: Immunologisissa seulontakokeissa vääriä positiivisia tuloksia saattaa tulla samankaltaisten sallittujen aineiden aiheuttamien ristireaktioiden seurauksena. Alla on lueteltuna mahdollisia ristireaktion aiheuttajia testattaville aineille.

Amfetamiini (AMP): maprotiliini, 3,4-metyleenidioksidiamfetamiini (MDMA), metoksifenamiini, meksiletiini, fentermiini.

Buprenorfiini (BUP): -

Bentsodiatsepiinit (BZD): fluoksetiini, olantsapiini, sertraliini.

Kokaiini (COC): -

Ekstaasi (MDMA): -

Metamfetamiini (MET): metyleenidioksidiamfetamiini (MDMA), efedriini, pseudoefedriini, orfenadriini, adrenaliini.

Metadoni (MTD): doksylamiini, levomepromatsiini, ketiapiini.

Morfiini/opiaatit (OPI): kodeiini, nalorfiini, prokaiini.

Kannabis (THC): efavirentsin virtsaan erittyvät metaboliitit, pantopratsoli

Tramadoli (TML): fensyklidiini, prosyklidiini, O-desmetyylivenlafaksiini.

Fentanyyli (FYL): buspironi, fenfluramiini, hydroksitsiinihydrokloridi, paliperidoni, venlafaksiini.

Metyylifenidaatti (MPD): klooriprotikseeni.

Oksikodoni (OXY): kodeiini, hydrokodoni, hydromorfoni, levorfanoli, naloksoni, naltreksoni, oksimorfoni.

Pregabaliini (PGB): -

Viitteet:

Terveydenhoidollinen päihdetestaus. Terveyden ja hyvinvoinnin laitos thl.fi/aiheet/alkoholi-tupakka-ja-riippuvuudet/paihdetestaus/terveydenhoidollinen-paihdetestaus

Huumeongelmat Käypä hoito -suositus 28.09.2022 www.kaypahoito.fi/hoi50041

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Indikaatio

Salmonella-positiivisuuden seuranta. Elintarviketyöntekijän ja hoitoammatissa olevan henkilön seulonta salmonellan osalta.

HUOM. Akuutin gastroenteriitin salmonellaepäilyn selvittelyyn suositellaan F-MikrNhO-tutkimusta.

Esivalmistelu

Näyteastia

FecalSwab -kuljetusputki

Näytteen käsittelyohjeet

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Fluoroentsyymi-immunologinen menetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 5	U/ml

Tulkinta

Katso tulkinta tarkemmin S-ENAAb-tutkimuksesta.

Viitearvot: Negatiivinen <5 U/ml. Raja-arvo 5-10 U/ml. Positiivinen >10 U/ml.

TULOKSET VALMIINA: 1-3 vrk kuluessa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Esivalmistelu

Virtsan keräyksestä on olemassa potilasohje www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/potilaille-annettavat-ohjeet

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		30 - 200	g kreatiniinia

Tulkinta

Alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotevalikoima/722.html

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml (geeliputki ei käy)

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1 ml seerumia. Näyte otetaan aamulla klo 7-10 yli 2 tuntia sängystä nousun jälkeen, kun potilas on istunut 10-15 min. Mikäli potilas on makuulla, potilaan tulisi olla vähintään tunti vuodelevossa ennen näytteenottoa. Näytteenottaja lisää vakiokommentin "Potilas ollut näytteenoton aikana makuulla, ks. viitevälit ja tulkinta"

Näyte otetaan huoneenlämmössä seerumi-putkeen. Seerumi erotellaan mahdollisimman pian ja pakastetaan 3 tunnin kuluessa näytteenotosta.

LÄHETYS: Näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna.

Menetelmä

Nestekromatografia-massaspektrometria (LC-MS/MS).

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 220, makuu	pmol/l
		alle 520, pysty	pmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=1034

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 20	RU/ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4963

Indikaatio

Hyperammonemian erotusdiagnostiikka, mm. ureasyklitautien erotusdiagnostiikka. Puriinien ja pyrimidiinien aineenvaihdunnan häiriöt erotusdiagnostiikka.

Esivalmistelu

Tutkimuksen tilauksen yhteydessä täytetään englanninkielinen
alihankintalaboratorion paperilähete (katso esitäytetty
lomake linkin kautta). Lähete tulee täyttää seuraavan ohjeen
mukaisesti.

Tilaaja (hoitava yksikkö) täyttää kohdat: "patient
information", "material", "relevant clinical and laboratory
findings and medication". Tilaaja (hoitava yksikkö) ei saa
muokata lomakkeessa seuraavia esitäytettyjä kohtia:
"requested tests", "results should be sent to", "invoice
should be sent to". Tilaajan tiedot voi täyttää vain
kohdassa "Form completed by" .

www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/orot_amc.pdf

HUOM! Muutokset esitäytetyssä lomakkeessa voivat aiheuttaa
ongelmia lausunnoissa ja laskutuksissa.

www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/orot_amc.pdf

Mikäli linkki ei toimi tai tulostus ei onnistu, voi potilaan
tiedot kirjoittaa ENGLANNIKSI ns. Blanko-lähetteellä.
Blanko-lähetteessä vaadittavat tiedot: Potilaan
henkilötiedot(first name, family name, date of birth, sex),
medication, lyhyt tautianamneesi englanniksi, kysymyksen
asettelu englanniksi).

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 10 ml (min 2-5 ml) ensimmäisestä aamuvirtsasta.

LÄHETYS: Näyte toimitetaan 2 t:n kuluessa kylmänä laboratorioon, muutoin pakastetaan ja lähetetään pakastettuna. Oulusta näytteet lähetetään kerran viikossa yleensä tiistaisin AMC:n laboratorioon Amsterdamiin.

Menetelmä

Alihankintana teetettävä tutkimus Laboratory Genetic Metabolic Diseases, Amsterdam UMC www.labgmd.nl

Tulkinta

Laboratoriolääkäri antaa tutkimuksesta lausunnon.

Huomautukset

Tutkimus ei ole suoraan tilattavissa. Tarvittaessa voit ottaa yhteyttä (apulaisylilääkäri Irina Nagy puh. 040 635 6290 tai erikoislääkäri Sanna Koskela puh. 040 724 4874). Näytteen kuljetuskustannukset alihankintalaboratorioon laskutetaan pyyntöyksiköltä. Lisätiedot kuljetuskustannuksista puh. 040 635 6343.

HUOM! Alihankintalaboratorio ei tee tutkimusta, jos näyte on saapunut ilman paperilähetettä. Mikäli näyte on saapunut NordLab Oulu laboratorioon ilman paperilähetettä, kliinisen kemian lääkäri laatii puuttuvan lähetteen, mikä lisätään tutkimuksen hintaan (Selvittelytyö, Tutkimusnumero 11218).

Mahdollisia vastausviiveitä voivat aiheuttaa mm. juhlapyhät.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

U -Amfet-O

U -Bendi-O

U -Bupre-O

U -Canna-O

U -Koka-O

U -Krea

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Osatutkimukset

U -Fenta-O

U -KreaHu

U -MetFe-O

U -Oksik-O

U -pHHu

U -Prega-O

U -SuhtiHu

Indikaatio

Huumaus- ja lääkeaineiden tai niiden metaboliittien osoittaminen virtsasta. Akuuttien myrkytys- ja tajuttomuustilojen selvittäminen. Testi on tarkoitettu vain terveydenhoidolliseen huumetestaukseen. Sitä ei ole tarkoitettu valvonnalliseen työpaikka- ja oppilaitostestaukseen. Lisätutkimuksena U -HuuPika (11879) -testille tai erikseen.

Katso myös kohdat Varmistukset ja Varmistustutkimukset Tulkinta-osiosta.

Valtimotaudin riskin arviointi, dyslipidemioiden luokittelu ja hoidon seuranta

Esivalmistelu

Vähintään 10 tunnin paasto suositeltava

Näyteastia

Li-hepariini-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml litium-hepariiniplasmaa. Plasma säilyy 4 vrk jääkaapissa, pakastettuna kuukausia.

LÄHETYS: Plasmanäyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

Menetelmä

Fotometrinen, suora entsymaattinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
MIEHET	Yli 18v	yli 1	mmol/l
NAISET	Yli 18v	yli 1.2	mmol/l

Tulkinta

Näytteen käsittelyohjeet

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=14

Esivalmistelu

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Esivalmistelu

Näytteen käsittelyohjeet

Katso alihankintalaboratorion ohje www.ttl.fi/palvelut/laboratoriopalvelut/naytteenotto-ohjeet?ss=&category=All

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohje www.ttl.fi/palvelut/laboratoriopalvelut/naytteenotto-ohjeet?ss=&category=All

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Indikaatio

Tuberkuloosiepäily, muu mykobakteeri-infektion epäily.

Esivalmistelu

Mikrobiologian lähete,
www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/mikrobiologian_ja_immunologian_tutkimusten_lahetelomake_0.pdf

Lähetteessä tulee mainita seuraavat asiat: Kliininen diagnoosi, näytteenlaatu, näytteenottopaikka, mikrobilääkehoito (sekä ennen näytteenottoa että sen jälkeen aloitettu), mahdollinen immunosupressio ja perussairaudet , sekä lähettäjän yhteystiedot (myös puhelinnumero). Potilaan valmistautumisen tueksi on olemassa potilasohje osoitteessa

www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/potilaille-annettavat-ohjeet

Suoritus

Mykobakteeriviljely (-TbVi 2812) tutkimuspyyntö sisältää värjäys- (-TbVr) ja viljelytutkimukset. Virtsa- ja ulostenäytteitä ei värjätä. Jos värjäys on positiivinen, näytteestä tehdään automaattisesti Mycobacterium tuberculosis nukleiinihappotutkimus.

Näytteen käsittelyohjeet

Näyteastiat on aina pakattava omiin muovipusseihin, erilleen lähetteistä. Kaikki näytteet olisi pyrittävä toimittamaan laboratorioon mahdollisimman pian, mieluiten samana päivänä. Jos tämä ei ole mahdollista, on näytteet säilytettävä jääkaapissa. Näytteistä tai lähetteistä tulee ehdottomasti löytyä näytteenlaatu ja näytteenottopäivä. Näytteiden lähetys: huoneenlämmössä, jos perillä 1 vrk kuluessa, muutoin kylmäkuljetuksena (+4C).

YSKÖS: Näytteeksi tarvitaan kolme yskösnäytettä. Näytteet kerätään kahtena peräkkäisenä päivänä: aamulla, päivällä ja seuraavana aamuna. Kolme näytettä lisää tutkimuksen luotettavuutta yhteen näytteeseen verrattuna. Tärkeää on saada todellista ysköstä mahdollisimman syvältä keuhkoista. Pelkkä sylki ei riitä näytteeksi. Näyte yskitään suoraan kierrekorkilliseen näytepurkkiin (jokainen näyte omaan purkkiinsa). Suositeltava näytemäärä on n. 2-5ml. Näytteet voidaan toimittaa yhdellä kertaa laboratorioon.

LIKVOR: (1 - 2 ml) steriilissä putkessa

PLEURANESTE, BAL, BRONKUSHUUHDE, MAHAHUUHTELU: (5-20 ml) steriilissä putkessa.

KUDOSPALAT: (mielellään yli 1 mm paksuisia) steriilissä putkessa, jossa on muutama tippa steriiliä keittosuolaliuosta näytteen kuivumisen ehkäisemiseksi.

VIRTSA: Aamuvirtsaa 10 - 50 ml. Näytteet kerätään vähintään kahtena peräkkäisenä päivänä. Vuorokausikeräystä ei suositella.

VERI- JA LUUYDINNÄYTE: Otetaan suoraan mykobakteeriveriviljelypulloon, joka on tilattava etukäteen mykobakteerilaboratoriosta. Kts. tarkemmin tutkimus B-TbEVi (4438).

ULOSTE: Steriiliin, kierrekorkilliseen purkkiin.

SIVELYNÄYTTEET (TIKKUNÄYTTEET): Lähetetään steriilissä putkessa, jossa on muutama tippa keittosuolaliuosta näytteen kuivumisen ehkäisemiseksi. Geeliputkea ei tule käyttää. Tikkunäyte ei ole suositeltava vähäisen bakteerimäärän takia.

Menetelmä

VÄRJÄYS: Akridiinioranssivärjäys. Kaikista
värjäyspositiivisista näytteistä tehdään Mycobacterium
tuberculosis nukleiinihappotutkimus, tuberkuloosidiagnoosin
nopeuttamiseksi.

VILJELY: Viljely tehdään nestemäisessä elatusaineessa
herkällä automaattiseulontamenetelmällä. Sen lisäksi näyte
viljellään kiinteälle elatusalustalle mahdollisten
jatkotutkimusten nopeuttamiseksi.

MYKOBAKTEERILAJIMÄÄRITYS: Tehdään positiivisista viljelmistä
geenitekniikalla.

HERKKYYSMÄÄRITYKSET: Kaikille uusille M. tuberculosis
-löydöksille tehdään tarvittavat herkkyysmääritykset THL:n
Mykobakteerilaboratoriossa. Keuhkoperäisille ei-tuberkuloottisille mykobakteereille tehdään herkkyysmääritys
vain erikseen pyydettäessä. Muille kuin keuhkoperäisille ei-tuberkulootisille mykobakteereille tehdään herkkyysmääritys
automaattisesti.

Uusille M. tuberculosis-kannoille tehdään lisäksi
rifampisiiniresistenssigeenin osoitus (ns. rifampisiini
pikaherkkyysmääritys) Nordlab:ssa.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Tulkinta

Positiivinen värjäystulos tarkoittaa, että näytteessä on runsaasti mykobakteeria. Negatiivinen värjäystulos ei poissulje tuberkuloosin ja muun mykobakteeritaudin mahdollisuutta. Ysköksen positiivinen värjäystulos osoittaa, että potilas erittää runsaasti mykobakteeria ja on siten ympäristölleen tartunnanvaarallinen. Jos kyseessä on positiivinen värjäyslöydös, tutkitaan näyte M. tuberculosis-spesifisellä nukleiinihappomäärityksellä suoraan alkuperäisestä näytteestä ja tulos ilmoitetaan hoitavalle lääkärille. Mycobacterium tuberculosis-viljelylöydös on aina merkittävä. Non-tuberkuloottisen mykobakteerin toistuva viljelylöydös voi olla merkitsevä ja tulee ratkaista kliinisin perustein. Äskettäinen antimikrobihoito voi johtaa väärään negatiiviseen viljelytulokseen.

Verrattuna perinteiseen rifampisiinin herkkyysmääritykseen, rifampisiini-pikaherkkyysmäärityksen herkkyys ja spesifiteetti ovat n. 97-98%. Lopullinen rifampisiiniherkkyystulos saadaan THL:n perinteisen herkkyysmäärityksen jälkeen.

TULOKSET VALMIINA: Värjäykset viimeistään seuraavana päivänä näytteen saapumisesta laboratorioon. Kiireellisessä tapauksissa (eristystarpeen arvioimiseksi) oltava yhteydessä mikrobiologian laboratorioon 040-6356306.

Positiiviset värjäystulokset ilmoitetaan välittömästi puhelimitse. Positiivinen viljelytulos saadaan yleensä 1-4 viikon kuluessa. Lopullinen negatiivinen tulos vastataan vasta 7 viikon kuluttua (ihonäytteiden viljelytulos 10 viikon kuluttua).

Huomautukset

Värjäyksellä ei voida erottaa Mycobacterium tuberculosis-kompleksia atyyppisistä mykobakteereista.

Voimakkaasti normaaliflooran bakteereilla kontaminoituneesta näytteestä viljely voi epäonnistua laboratoriossa tehdystä näytteen dekontaminaatiosta huolimatta. Tällöin pyydämme uuden näytteen.

M.chimaera -lajimääritys tehdään pyydettäessä THL:ssä M.intracellulare -lajina vastatuille kannoille.

M.abscessus -alalajimääritys (M. abscessus ssp. abscessus, ssp. massiliense ja ssp. bolletii) tehdään pyydettäessä THL:ssä M.abscessus -kannoille.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Tämä tutkimus on hyödyllinen kroonisen lymfaattisen leukemian diagnostiikassa ja ennusteen arvioimisessa.

Näytteen käsittelyohjeet

Esivalmistelu

Vähintään 10 tunnin paasto ennen näytteenottoa. Alkoholia ei saa nauttia 24 tuntiin ennen näytteenottoa.

Näyteastia

Li-hepariini-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Fotometrinen, entsymaattinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Triglyseridit esiintyvät plasmassa lipoproteiinien osana. Ravinnon triglyseridit imeytyvät suolesta imuteitä pitkin laskimoverenkiertoon, jossa ne ovat kylomikronimuodossa. Maksan uudelleenkäsittelyn jälkeen ne kuljetetaan very low density lipoproteiineissa (VLDL).

Paastoplasman triglyseridien määritys pyydetään yleensä yhdessä kolesterolien määritysten kanssa ateroskleroosiriskin arvioimiseksi, hoidon seurannassa myös erillisenä määrityksenä.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
	Alle 18v	0.43 - 2.83	mmol/l
	Yli 18v	alle 1.7	mmol/l

Tulkinta

Dyslipidemian Käypä hoito-suosituksessa (2013) dyslipidemialla tarkoitetaan tilaa jossa LDL-kolesteroli on yli 3.0 mmol/, triglyseridipitoisuus yli 1.7 mmol/l tai HDL-kolesterolipitoisuus on pieni (miehillä alle 1.0 mmol/l ja naisilla alle 1.2 mmol/l).

Pohjoismaisen 2000-luvun alun väestöotoksen viiteväli oli 0.45 - 2.60 mmol/l.

Lievää hypertriglyseridemiaa (2-5 mmol/l) esiintyy mm. ylipainoon, metaboliseen oireyhtymään ja alkoholinkäyttöön liittyen. Jos paastonäytteen triglyseridipitoisuus on 5-10 mmol/l, potilaalla on haimatulehduksen ja ksantomatoosin riski.

Plasman triglyseridipitoisuus on suurentunut monissa perinnöllisissä lipidiaineenvaihdunnan sairauksissa, tärkeimpinä familiaalinen kombinoitu hyperlipidemia ja familiaalinen triglyseridemia, tyypin III hyperlipoproteinemia sekä hypertriglyseridemia (ks. kansallista dyslipidemioiden luokittelua ja dyslipidemioiden Käypä hoito -suositusta).

Sekundaarisesti suurentuneita pitoisuuksia esiintyy diabetes mellituksessa, kroonisissa munuaistaudeissa, raskauden aikana, akuutissa ja kroonisessa pankreatiitissa, alkoholismissa, maksakirroosissa, ekstrahepaattisessa sappitietukoksessa ja hypotyreoosissa (näistä tärkein tunnistettava sairaus).

Pieniä pitoisuuksia todetaan malnutrition ja malabsorptiotilojen lisäksi hypertyreoosissa ja joissakin harvinaisissa lipoproteiiniaineenvaihdunnan häiriöissä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		15 - 59	ug/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=730

Indikaatio

Epäily syvästä pneumokokin (Streptococcus pneumoniae) aiheuttamasta infektiosta kuten pneumoniasta.

Esivalmistelu

Lähetteessä tulee mainita: kliininen diagnoosi ja kysymyksenasettelu. Mikrobiologian ja immunologian lähete www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/mikrobiologian_ja_immunologian_tutkimusten_lahetelomake_0.pdf

Näyteastia

Steriili muoviputki tai 4 ml säilöntäaineeton putki (Z-putki)

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
	Yli 18v	68 - 144	%
	Yli 18v	68 - 144	%

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=2542

Näyteastia

Muoviputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 0.5 ml askitesnestettä. Näytteessä ei saa olla verta. Mikäli näytettä ei lähetetä laboratorioon välittömästi, se sentrifugoidaan 720 x g 10 min. Supernatantti säilyy jääkaapissa 1 viikon.

LÄHETYS: Askitesnäyte lähetetään huoneenlämpöisenä mikäli perillä 1 vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muuten kylmänä.

Menetelmä

Fotometrinen (albumiinin ja bromikresolivihreän muodostama kompleksi)

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Askitesnesteen albumiini- (tai proteiini)pitoisuutta voidaan käyttää proteiinimenetyksen arviointiin erilaisissa peritoniiteissa ja maksasairauksissa, joissa askitesta esiintyy.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -L.b.Bal

S -L.b.Jav

S -L.b.Sej

S -L.b.Tar

S -L.bifl

S -L.broom

S -L.i.Aut

S -L.i.Bat

S -L.i.Bra

S -L.i.Can

S -L.i.Cop

S -L.i.Har

S -L.i.Heb

S -L.i.Ict

S -L.i.Pom

S -L.k.Cyn

S -L.k.Gri

Esivalmistelu

Jos sähköistä lähetettä ei voida toimittaa pyynnön mukana, liitä näytteen mukaan erillinen lähete diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=2211

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -L.b.Bal	alle 100	tiitteri
S -L.b.Jav	alle 100	tiitteri
S -L.b.Sej	alle 100	tiitteri
S -L.b.Tar	alle 100	tiitteri
S -L.bifl	alle 100	tiitteri
S -L.broom	alle 100	tiitteri
S -L.i.Aut	alle 100	tiitteri
S -L.i.Bat	alle 100	tiitteri
S -L.i.Bra	alle 100	tiitteri
S -L.i.Can	alle 100	tiitteri
S -L.i.Cop	alle 100	tiitteri
S -L.i.Har	alle 100	tiitteri
S -L.i.Heb	alle 100	tiitteri
S -L.i.Ict	alle 100	tiitteri
S -L.i.Pom	alle 100	tiitteri
S -L.k.Cyn	alle 100	tiitteri
S -L.k.Gri	alle 100	tiitteri

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=2211

Indikaatio

Sarkoidoosin, monosyyttileukemian ja myeloisten leukemioiden seuranta

Näyteastia

11 ml säilöntäaineeton putki (Z-putki)

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 5 ml sentrifugoitua virtsaa. Virtsanäyte säilyy -70 C:ssa kuukausia.

LÄHETYS: Virtsanäyte lähetetään huoneenlämpöisenä, mikäli perillä 4 tunnin kuluessa näytteenotosta, muutoin pakastettuna.

Menetelmä

Turbidimetrinen menetelmä

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran viikossa.

Yleistä

Lysotsyymi-entsyymiä ilmenee erityisen runsaasti neutrofiilisissä granulosyyteissä sekä makrofaageissa ja monosyyteissä sekä munuaiskudoksessa. Lysotsyymi hajottaa bakteerien seinämärakenteiden mukopolysakkarideja ja muodostaa eritteissä ensimmäisen vaiheen puolustusmekanismin. Lysotsyymi poistuu verenkierrosta glomerulusfiltraation kautta virtsaan, josta tubulussolut sen reabsorboivat.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 3	mg/l

Tulkinta

Virtsan lysotsyymipitoisuus voi olla koholla tilanteissa joissa seerumin lysotsyymipitoisuus on koholla mutta virtsan pitoisuus nousee myös tubulusten toiminnan häiriintyessä koska normaalisti tubulussolut reabsorboivat lysotsyymin primaarivirtsasta.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

Li-MypnAbG

Li-MypnAbM

Näyteastia

Steriili kierrek. muoviputki 7 ml

Tulkinta

Katso analysoivan laboratorion ohjekirja:

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=4440

Osatutkimukset

S -RicoAb

S -RityAb

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -RicoAb	alle 256	tiitteri
S -RityAb	alle 40	tiitteri
	alle 256	tiitteri

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=2476

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan kolmen viikon kuluessa.

Yleistä

Tulkinta

Tuloksista annetaan kirjallinen lausunto, jossa arvioidaan löydöksen diagnostinen ja ennusteellinen merkitys. Lisäksi ehdotetaan mahdollisia jatkotutkimuksia sekä potilaan seurantaan sopivaa menetelmää.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Seulontatutkimus odottaville äideille. Käyttö kasvainmerkki-aineena, esim. primaarisen maksasyövän tai teratooman yhteydessä.

Esivalmistelu

Raskausviikko merkitään lähetteeseen.

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1 ml punktionestettä. Näyte säilyy huoneenlämmössä 1 vrk, jääkaapissa 7 vrk, pitempiaikainen säilytys pakastettuna.

LÄHETYS: Näyte lähetetään huoneenlämpöisenä mikäli perillä 1 vrk:n kuluessa, kylmänä mikäli perillä 7 vrk:n kuluessa, muutoin pakastettuna.

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Tulkinta

Raskauden aikana suurentuneita pitoisuuksia esiintyy monisikiöisessä raskaudessa, intrauteriinisessa sikiön kuolemassa, synnynäisissä epämuodostumissa (esim. omfaloseele, Meckelin syndrooma, Turnerin syndrooma, hydrokefalus, synnynnäinen nefroottinen syndrooma, avoin neuraaliputken defekti, synnynnäinen esofagus- tai duodenaaliatresia).

Pienentyneitä pitoisuuksia todetaan raskaustoksemiassa ja eräissä sikiön kromosomipoikkeavuuksissa, kuten 21-trisomiassa.

Selvästi suurentuneita pitoisuuksia (yli 200 ug/l) tavataan primaarisessa maksasyövässä ja teratoomassa. Myös maksan regeneraation (maksakirroosi, hepatiitit), suolistotulehdusten sekä paksunsuolen, munasarjojen, kivesten, mahalaukun, haiman ja keuhkojen pahanlaatuisten kasvaimien yhteydessä voidaan tavata suurentuneita pitoisuuksia.

Menetelmä

Solut tunnistetaan fluoresoivia vasta-aineita ja virtaussytometriaa käyttäen.

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan viikon kuluessa, kun näyte on saapunut analysoivaan laboratorioon.

Yleistä

Tulkinta

Tutkimuksesta annetaan lausunto.

Huomautukset

Kiireelliset näytteet pyritään vastaamaan seuraavana arkipäivänä näytteen saapumisesta laboratorioon.

Ohutsuolibiopsia tutkimus on siirretty alihankintaan Ts-Immunofenotyypitys, refraktaarikeliakia 6411 Ts-RCD-Fc

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Aliravitsemustilan toteaminen ja seuranta

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

PETIA.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Prealbumiini (transtyretiini) on maksan valmistama proteiini, jonka molekyylipaino on noin 55 000. Sen puoliintumisaika elimistössä on suhteellisen lyhyt (2 vrk). Prealbumiinin pitoisuus seerumissa on riippuvainen elimistön ravitsemustilasta ja energiatasapainosta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Lapset	0 - 29vrk	0.07 - 0.19	g/l
Lapset	1kk - 5v	0.1 - 0.3	g/l
Lapset	6 - 8v	0.14 - 0.37	g/l
Lapset	9 - 11v	0.17 - 0.39	g/l
Lapset	12 - 13v	0.18 - 0.4	g/l
Miehet	Yli 14v	0.24 - 0.42	g/l
Naiset	Yli 14v	0.23 - 0.37	g/l

Tulkinta

Prealbumiinin pitoisuus seerumissa korreloi ravitsemustilaan ja maksasolumassaan edellyttäen, ettei potilaalla ole tulehdussairautta (tulehdustiloissa kantajaproteiinien, kuten albumiinin, prealbumiinin ja transferriinin synteesi pienenee ja akuutin faasin proteiinien synteesi suurenee).

Lyhyemmän puoliaikansa takia prealbumiini muuttuu albumiinia nopeammin ravitsemuksen muuttuessa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Tumavasta-aineiden spesifiteetin selvittäminen autoimmuunisidekudossairauksien diagnostiikassa.

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Fluoroentsyymi-immunologinen menetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 7	U/ml

Tulkinta

Katso tulkinta tarkemmin S-ENAAb-tutkimuksesta.

Viitearvot: Negatiivinen <7 U/ml. Raja-arvo 7-10 U/ml. Positiivinen >10 U/ml.

TULOKSET VALMIINA: 1-3 vrk kuluessa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

U -5C-Porf

U -6C-Porf

U -7C-Porf

U -Kporf 1

U -Kporf 3

U -Uporf 1

U -Uporf 3

Näyteastia

Muoviputki 10 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
U -5C-Porf	alle 8	nmol/l
U -6C-Porf	alle 9	nmol/l
U -7C-Porf	alle 20	nmol/l
U -Kporf 1	alle 80	nmol/l
U -Kporf 3	alle 175	nmol/l
U -Uporf 1	alle 50	nmol/l
U -Uporf 3	alle 15	nmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=2490

Osatutkimukset

Li-CMVNhO

Li-CrypNhO

Li-EcolNhO

Li-EvirNhO

Li-HHV6NhO

Li-HinfNhO

Li-HSV1NhO

LI-HSV2NhO

Li-LmonNhO

Li-NmenNhO

Li-PareNhO

Li-SpneNhO

Li-StrBNhO

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=21731

Osatutkimukset

-ChikNhO

-DengNhO

-WNVNhO

-YFVNhO

S -MypnAbG

S -MypnAbM

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

1ml seerumia

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -MypnAbG			alle 30	EIU
S -MypnAbM			alle 0.5

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=2367

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Yleistä

Fabryn tauti on X-kromosomissa vallitsevasti periytyvä kertymäsairaus, jossa lysosomien alfa-galaktosidaasientsyymin aktiivisuus puuttuu tai on vähentynyt. Entsyymiaktiivisuuden puuttuminen aiheuttaa globotriaosylkeramidin (Gb3) kertymistä lysosomeihin. Myös geenivirheen naispuolisilla heterotsygooteilla kantajilla on usein oireita. Heterotsygooteilla naisilla alfa-galaktosidaasin aktiivisuus voi olla normaali tai lähes normaali ja tällöin diagnoosiin voidaan päästä geenitutkimuksen avulla.

Alihankintalaboratorio voi tutkia näytteestä ilman erillistä pyyntöä myös globotriaosyylisfingosiini (ks. B -LysoGL3) pitoisuuden, jonka omaa tutkimuspyyntöä voidaan käyttää Fabryn tautia sairastavien potilaiden seurannassa.

Tulkinta

Laboratoriolääkäri antaa tutkimuksesta lausunnon.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -rApi10E

S -rApim1E

S -rApim2E

S -rApim3E

S -rApim5E

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -rApi10E	alle 0.35	kU/l
S -rApim1E	alle 0.35	kU/l
S -rApim2E	alle 0.35	kU/l
S -rApim3E	alle 0.35	kU/l
S -rApim5E	alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

B -Baso

B -Eos_

B -Ly

B -Monos

B -Neut_

L -Baso

L -Eos

L -Ly

L -Monos

L -Neut

Indikaatio

Sytoosien ja sytopenioiden tutkiminen, infektiot, hematologisten maligniteettien epäily

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta EDTA-putkeen tai 350 ul kapillaariverta mikro-EDTA-putkeen. EDTA-veri säilyy 12 tuntia huoneenlämmössä tai 36 tuntia jääkaapissa.

Näytteen mukaan on liitettävä 2 kpl veren sivelyvalmisteita, jos näyte ei ole perillä analysoivassa laboratoriossa 3 h sisällä näytteenotosta. Sivelyvalmiste tulee tehdä mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen, mielellään 3 h sisällä ja viimeistään 8 h sisällä näytteenotosta. Pelkkä sivelyvalmiste ei riitä näytteeksi. Näyteputki ja sivelyvalmistelasit sisältävä kuljetuskotelo laitetaan yhteen kumirenkaalla. Sivelyvalmiste säilyy kiinnitettynä huoneenlämmössä vuosia. Sivelyvalmistetta ei saa säilyttää eikä lähettää kylmässä.

Veren sivelyvalmisteen teko-ohjeet löytyvät kohdasta www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/04/Veren-sivelyvalmisteen-tekeminen-ID-20706.pdf

LÄHETYS: EDTA-verinäytteet ja sivelyvalmisteet lähetetään huoneenlämpöisenä.

Menetelmä

Automaattinen erittelylaskenta tai mikroskopointi

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Veressä esiintyy normaalisti viisi erilaista valkosolufraktiota, neutrofiilit (sauvat + liuskat), eosinofiilit, basofiilit, monosyytit ja lymfosyytit.

Viitearvot

Aikuiset

Tutkimus	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
B -Baso	Yli 16v	alle 0.09	E9/l
B -Eos_	Yli 16v	0.01 - 0.4	E9/l
B -Ly	Yli 16v	1.2 - 3.5	E9/l
B -Monos	Yli 16v	0.2 - 0.8	E9/l
B -Neut_	Yli 16v	1.6 - 6.3	E9/l
L -Baso		alle 1	%
L -Eos	Yli 16v	1 - 6	%
L -Ly	Yli 16v	18 - 52	%
L -Monos	Yli 16v	4 - 12	%
L -Neut	Yli 16v	35 - 72	%

Lapset

Tutkimus	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
L -Baso		alle 1	%
L -Eos	0 - 6vrk	2 - 10	%
	7vrk - 1v	3 - 10	%
	2 - 15v	alle 3	%
L -Ly	0 - 6vrk	26 - 36	%
	7 - 20vrk	40 - 50	%
	21 - 29vrk	40 - 70	%
	1kk - 1v	45 - 75	%
	2 - 4v	35 - 65	%
	5 - 10v	30 - 50	%
	11 - 15v	25 - 45	%
L -Monos	0 - 6vrk	alle 6	%
	7 - 20vrk	alle 9	%
	21 - 29vrk	alle 7	%
	1kk - 4v	alle 5	%
	5 - 10v	alle 4	%
	11 - 15v	alle 5	%
L -Neut	0 - 6vrk	44 - 78	%
	7 - 20vrk	40 - 46	%
	21 - 29vrk	22 - 46	%
	1kk - 1v	20 - 41	%
	2 - 4v	30 - 54	%
	5 - 10v	36 - 70	%
	11 - 15v	41 - 75	%

Huomautukset

Automaattisessa erittelylaskennassa ja mikroskopointiiin perustuvassa erittelylaskennassa neutrofiiliset leukosyytit lasketaan yhtenä kokonaisuutena (L-neut = L-sauva + L-liuska).

Mikroskopoiduista näytteistä tulokset vastataan vain prosentteina.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=14067

Indikaatio

Mononukleoosiepäily

Esivalmistelu

Mikrobiologian ja immunologian lähete www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/mikrobiologian_ja_immunologian_tutkimusten_lahetelomake_0.pdf

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

2 ml seerumia tai EDTA-plasmaa.

Näyte säilyy viikon jääkaapissa, pitempi säilytys pakastettuna. Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössa 1 vrk sisällä, pitempiaikainen lähetys jäähdytettynä. Seerumi erotettava ennen lähettämistä.

Menetelmä

Heterofiilisten mononukleoosivasta-aineiden kvalitatiivinen osoittaminen immunokromatografinen menetelmä. Pikatesti.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kaikkina vuorokauden aikoina.

Yleistä

S-MonAb-O (2360) pikatestiä käytetään vain mononukleoosiepäilyissä. Pikatesti on varsin spesifi, mutta se havaitsee vain n. 90 % aikuisten, 75 % vanhempien lasten ja vain 30 % alle 2-vuotiaiden mononukleooseista. Alle kouluikäisten mononukleoosiepäilyissä suositellaan käytettäväksi S-EBVAb (1335) tutkimusta.

Muissa EBV-infektioissa käytetään S-EBVAb (1335) ja/tai P-EBVNh/-EBVNh (4775/4776)-tutkimuksia.

Tulkinta

Positiivinen pikatesti yhdistettynä kliiniseen taudinkuvaan antaa nuorilla aikuisilla melko luotettavasti mononukleoosidiagnoosin.

Jos pikatestin tulos on negatiivinen, mutta mononukleoosiepäily on vahva suositellaan tutkittavaksi spesifiset EBV-vasta-aineet (S-EBVAb) sekä sytomegalovirusvasta-aineet (S-CMVAb).

Huomautukset

VIRHELÄHTEET: 10-20%:lla infektion saaneista aikuisista ja 50%:lla alle 4-vuotiaista lapsista ei muodostu heterofiilisiä vasta-aineita. Heterofiilisiä vasta-aineita on todettu myös muiden sairauksien, kuten leukemian, Burkittin lymfooman, nivelreuman, virusperäisen hepatiitin ja sytomegaloviruksen aiheuttamien infektioiden, yhteydessä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Epäily legionellan (Legionella pneumophila 1) aiheuttamasta pneumoniasta.

Esivalmistelu

Serologian ja immunologian lähete www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/mikrobiologian_ja_immunologian_tutkimusten_lahetelomake_0.pdf

Näyteastia

Steriili muoviputki tai 4 ml säilöntäaineeton putki (Z-putki)

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Legionella pneumophila serotyyppi 1:n antigeenimääritys.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kaikkina vuorokauden aikoina.

Tulkinta

Positiivinen löydös viittaa legionellainfektioon.

Legionella-antigeenia erittyy virtsaan aikaisintaan 3 vrk:n kuluttua oireiden alkamisesta. Eritys voi jatkua 1 vuoden ajan.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Munasarjasyövän hoidon seuranta

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1 ml punktionestettä. Näyte säilyy 8 h huoneenlämmössä, 1 vrk jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna.

LÄHETYS: Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössä, mikäli perillä 8 t:n kuluessa, kylmälähetyksenä mikäli perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muutoin pakastettuna.

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4088

HUOM! Para-Pak Ultra EcoFix näytepurkit tilataan osoitteesta: keskusvarasto.oys(at)pohde.fi

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		26 - 129	nmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotevalikoima/686.html

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 40	tiitteri

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

tutkimusohjekirja.fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=322&setid=5968

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		ks. Ohjekirja	umol/l

S -HHV6AbM

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=4409

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Tumavasta-aineiden spesifiteetin selvittäminen autoimmuunisidekudossairauksien diagnostiikassa.

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Fluoroentsyymi-immunologinen menetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 7	U/ml

Tulkinta

Katso tulkinta tarkemmin S-ENAAb-tutkimuksesta.

Viitearvot: Negatiivinen <7 U/ml. Raja-arvo 7-10 U/ml. Positiivinen >10 U/ml.

TULOKSET VALMIINA: 1-3 vrk kuluessa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -CHE

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -CHE		Alle 15v	5.32 - 12.9	kU/l
	MIEHET	Yli 16v	5.32 - 12.9	kU/l
	NAISET	Yli 16v	Ks. ohjekirja	kU/l
S -CHE-DN			ks. Ohjekirj./Tulk.

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=935

Indikaatio

Lisäkilpirauhasen, luuston ja munuaissairauksien diagnostiikka ja hoidon seuranta, D-vitamiinin aineenvaihdunnan häiriöt

Esivalmistelu

Paastonäytettä suositellaan, jos halutaan poistaa ravitsemuksen satunnainen vaikutus fosfaattipitoisuuteen.

Näyteastia

Li-hepariini-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml litium-hepariiniplasmaa. Alle 2-vuotiailta 0.5 ml verta mikrogeeliputkeen. Plasma säilyvät 4 vrk jääkaapissa, piempiaikainen säilytys pakastettuna.

LÄHETYS: Plasmanäyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

Menetelmä

Fotometrinen, molybdaattireaktio.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Fosforin ja kalsiumin aineenvaihdunnat ovat sidoksissa toisiinsa. Elimistön fosfaatista yli 80 % on luustossa. Fosfaattia on myös kaikkien solujen nukleiinihapoissa, hiilihydraattimetabolian välituotteissa, fosfolipideissä ja korkeaenergisissä fosfaateissa.

Parathormoni vapauttaa fosfaattia ja kalsiumia luustosta ja vähentää fosfaatin reabsorptiota munuaisissa, jossa se kiihdyttää kalsiumin reabsorptiota. Myös aktiivinen D-vitamiini (1,25-dihydroksikolekalsiferoli) säätelee kalsiumin ja fosfaatin aineenvaihduntaa suolistossa, luustossa ja munuaisissa.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Lapset	0 - 30vrk	1.5 - 2.6	mmol/l
Lapset	1 - 6kk	1.5 - 2.5	mmol/l
Lapset	7kk - 1v	1.3 - 2.2	mmol/l
Lapset	2 - 15v	1.2 - 1.8	mmol/l
Miehet	16 - 17v	1.2 - 1.8	mmol/l
Naiset	Yli 16v	0.76 - 1.41	mmol/l
Miehet	18 - 49v	0.71 - 1.53	mmol/l
Miehet	Yli 50v	0.71 - 1.23	mmol/l

Tulkinta

Syitä suurentuneeseen P-Pi-arvoon (hyperfosfatemiaan): munuaisten vajaatoiminta, hypoparatyreoosi, D-vitamiinin liika-annostus, katabolia, asidoosi, sarkoidoosi, rhabdomyolyysi, intravaskulaarinen hemolyysi, fosfaattia sisältävien laksatiivien käyttö, akromegalia

Syitä matalaan P-Pi-arvoon (hypofosfatemiaan): D-vitamiinin puute, hyperparatyreoosi, oksentaminen tai ripulointi, respiratorinen alkaloosi, korkea veren glukoosipitoisuus, familiaalinen hypofosfatemia, Fanconin oireyhtymä, fosfaattia sitovat antasidit, raskaus .

Määritysmenetelmää häiritsevät tekijät : Liposomaalinen amfoterisiini B ( Ambisome) voi johtaa virheellisesti kohonneisiin seerumin fosfaattipitoisuuksiin, kun fosfaatti määritetään fosfomolybdaattimenetelmällä. Tarkkaa mekanismia seerumin fosforipitoisuuden kohoamiselle Ambisome hoidon aikana ei vielä täysin tunneta. Fosfaattipitoisuus palautuu normaaliksi jonkin ajan kuluttua amfoterisiinihoidon päättymisen jälkeen (Viitteet 1 ja 2)
Viite :
1. Albersen M et al. Hyperphosphatemia in an 11-year-old girl with acute myeloid leukemia: Answers. Pediatr Nephrol. 2019
2. Bohm NM ate al. Case-control study and case series of pseudohyperphosphatemia during exposure to liposomal amphotericin B. Antimicrob Agents Chemother. 2015

Seerumin korkea paraproteiini (M- komponentti) pitoisuus voi häiritä epäorgaanisen fosfaatin määritysmenetelmää ja aiheuttaa siten virheellisen korkeita tuloksia.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

Li-WNVAbG

Li-WNVAbM

Näyteastia

Steriili kierrek. muoviputki 7 ml

Tulkinta

Katso analysoivan laboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=6044

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		260 - 1300	nmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

ekstra1.kuh.fi/csp/islabohje/labohje.csp?tutkimus=4631

Osatutkimukset

S -GliadiE

S -Om5GliE

S -rTri14E

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -GliadiE	alle 0.35	kU/l
S -Om5GliE	alle 0.35	kU/l
S -rTri14E	alle 0.35	kU/l

S -Stpn19F

S -Stpn23F

S -Stpn4

S -Stpn5

S -Stpn6B

S -Stpn7F

Menetelmä

Reaaliaikainen, kvantitatiivinen polymeraasiketjureaktio (RT-PCR). Testin kvantitatiivinen määritysraja on 10 IU/ml.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan 1-2 kertaa viikossa.

Yleistä

Hepatiitti B-infektion seulontaan suositellaan käytettäväksi S-HBVTut-tutkimusta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 10	IU/ml

Tulkinta

HBV-DNA:n läsnäolo seerumissa/plasmassa viittaa aktiiviin hepatiitti B-virusinfektioon.

TULOKSET VALMIINA: viikon kuluessa

VIiitearvo alle 10 IU/ml

Huomautukset

Virhelähteet: Näytteiden virheellinen käsittely tai säilyttäminen. Väärä negatiivinen tulos voidaan saada, jos näytteen virusmäärä on menetelmän tunnistusrajan alapuolella.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Valtimotaudin riskin arviointi, dyslipidemioiden luokittelu ja hoidon seuranta

Esivalmistelu

Vähintään 10 tunnin paasto suositeltava.

Näyteastia

Li-hepariini-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml litium-hepariiniplasmaa. Plasma säilyy 3 vrk jääkaapissa, pakastettuna kuukausia.

LÄHETYS: Plasmanäyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

Menetelmä

Fotometrinen, suora entsymaattinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Kolesteroli on solukalvojen välttämätön rakenneosa ja steroidihormonien synteesin lähtöaine. Kolesterolia saadaan ravinnosta ja sitä syntetoituu maksassa ja suoliston seinämässä. Plasmassa kolesteroli on sitoutuneena pääasiassa low density lipoproteiineihin (LDL) ja high density lipoproteiineihin (HDL). LDL-lipoproteiinit kuljettavat kolesterolia maksasta kudoksiin ja HDL-lipoproteiinit kudoksista maksaan eritettäväksi sappeen. Low density lipoproteiinit (LDL) muodostuvat pääasiassa perifeerisessä veressä very low density -lipoproteiineista (VLDL), kun niistä on vapautunut triglyseridejä soluihin. LDL kiertää verisuonissa ja saostuu makrofagien fagosytoosin vuoksi valtimoiden seinämiin. Suurentunut kokonaiskolesteroli, korkea LDL ja matala HDL korreloivat lisääntyneeseen ateroskleroosin riskiin.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 3	mmol/l

Tulkinta

Dyslipidemian Käypä hoito -suosituksen (2013) mukainen LDL-kolesterolin tavoitearvo väestötasolla on alle 3.0 mmol/l. Erityisen suuren riskin potilailla (mm. potilaat joilla on sepelvaltimotauti tai muu ateroskleroottinen valtimosairaus, diabetes jossa kohde-elinvaurio tai muita riskitekijöitä, vaikea krooninen munuaisten vajaatoiminta) tavoitteena on LDL-kolesterolitaso alle 1.8 mmol/l. Suuren riskin potilailla (mm. muut kuin edellä mainitut diabeetikot, keskivaikea munuaisten vajaatoiminta) LDL-kolesterolin tavoitearvo on alle 2.5 mmol/l.

Pohjoismaisen 2000-luvun alun väestöotoksen viitevälit olivat eri-ikäisillä aikuisilla seuraavat:

IKÄRYHMÄ VIITEVÄLI (mmol/l) 18-29 -vuotiaat 1.2 - 4.3 30-49 -vuotiaat 1.4 - 4.7 yli 49-vuotiaat 2.0 - 5.3

Syitä suurentuneeseen LDL-kolesterolipitoisuuteen: metabolinen oireyhtymä, hypotyreoosi, nefroottinen oireyhtymä, krooninen munuaisvaurio, raskaus, myelooma, porfyria ja anoreksia

Syitä matalaan LDL-kolesterolipitoisuuteen: vaikea yleissairaus, abetalipoprotenemia

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

P -Urea-ED

P -Urea-JD

Näytteen käsittelyohjeet

Näyte P -Urea-ED otetaan ennen dialyysiä. Näyte P -Urea-JD otetaan dialyysin jälkeen.

Tulkinta

Ureaindeksi lasketaan kaavalla Pt-UreaInd = (P-Urea-ED - P-Urea-JD) * (2,6/P-Urea-ED)-0,45

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

CPT-putki 4 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu ja pyyntölähete

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/13388.html

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Indikaatio

Sikiötutkimukset, kun vanhempi tasapaionoisen kromosomimuutoksen kantaja, kryptisten kromosomimuutosten jatkoselvitys.

Esivalmistelu

Näytteenottoa varten varataan näytteenottoastia, jossa on valmiina ravintonestettä (tilaus genetiikan laboratoriosta).

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: Lapsivedestä: näytteeksi otetaan noin 20 ml lapsivettä steriilisti ohuella neulalla ja ruiskulla vatsanpeitteiden läpi, tavallisesti 15.-16. raskausviikolla. Ensimmäiset millilitrat lapsivettä otetaan pikkuruiskuun äidin solujen kontaminaation välttämiseksi. Tästä lapsivedestä ei viljelyä tehdä. Jos näytettä joudutaan säilyttämään, pidetään se huoneenlämmössä.

Istukasta: näytteeksi otetaan n. 30 mg istukkaa näytteenottoon tarkoitetulla neulalla ja ruiskulla ultraääniohjauksessa vatsanpeitteiden läpi, tavallisesti 10.-12. raskausviikolla. Näyte laitetaan steriiliin viljelypulloon, jossa on ravintonestettä.

Ihosta: näytteeksi otetaan steriilisti veitsellä (tai stanssilla) 1-2 mm paksuinen ja 0.5-1 cm pituinen palanen esim. kyynärvarren ihoa. Ihopalanen laitetaan steriiliin putkeen tai purkkiin, joka on täynnä ravintonestettä.

Näytteen mukaan liitetään Genetiikan laboratorion lähete, jonka saa laboratorion kotisivuilta (www.nordlab.fi ja sieltä valitsemalla Lähetteet/Genetiikan laboratorio, NordLab Oulu). Paperilähete lähetetään vain siinä tapauksessa, että sähköistä lähetettä ei voi käyttää. Esitiedot merkittävä myös sähköiseen lähetteeseen.

LÄHETYS: OYS:ssa otettu näyte lähetetään välittömästi genetiikan laboratorioon (S6E 1. krs). OYS:n ulkopuolella otettu näyte pakataan huolellisesti ja lähetetään pika- tai ykköspostissa osoitteeseen: NordLab Oulu, Genetiikan laboratorio, PL 500, 90029 OYS. Lapsivesi- ja istukkanäytteet pakataan termospulloihin/styrox-laatikkoon: näyte ei saa kylmettyä kuljetuksen aikana. Lapsivesi- ja istukkanäytteistä on ilmoitettava etukäteen puh. 040 6356315.

Jos näytettä joudutaan säilyttämään, laitetaan se jääkaappiin (istukka, iho). Lapsivesinäyte säilytetään huoneenlämmössä.

Menetelmä

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan viimeistään 10 arkipäivän kuluessa.

Tulkinta

Huomautukset

Kiireellisistä näytteistä peritään lisämaksu.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -MitoAb

S -SiliAb

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -MitoAb			alle 40	tiitteri
S -SiliAb			alle 80	tiitteri

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=21755

Lähete

Valkosolujen sopivuuskoe, SPR

Esivalmistelu

Leukosyyttien sopivuuskoe -lähete, jos vastaavat tiedot eivät ole sähköisessä pyynnössä www.veripalvelu.fi/uploads/2023/12/leukosyyttiensopivuuskoe.pdf

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu SPR Veripalvelun tutkimusohjekirjasta

www.veripalvelu.fi/tutkimusryhma/kudossopeutuvuustutkimukset

Osatutkimukset

aB-aHCO3

aB-BE

aB-Ca-I7.4

aB-Ca-Ion

aB-Hb

aB-HbO2Sat

aB-O2-Vol%

aB-pCO2

aB-pH

aB-pO2

B -AnGap

B -Cl

B -Hb-CO

B -Hb-Met

B -K

B -LaktTeh

B -Na

P -Gluk

Indikaatio

Happo-emästasapainon ja kudoshapetushäiriöiden toteaminen ja hoidon seuranta. Methemoglobinemian ja häkämyrkytyksen diagnostiikka.

Näyteastia

Ca-titrattu Li-hepariiniruisku 1.0 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1,0 ml (1,0 ml:n ruikussa minimi täyttötilavuus 0,7 ml) tai 1,5 ml (1,5 ml:n vastasyntyneille tarkoitetussa PICO70-ruiskussa minimi täyttötilavuus 0,5 ml) verta verikaasu/elektrolyyttiruiskuun, johon ei saa jäädä ilmaa. Ruiskun pää suljetaan ilmatiiviisti.

LÄHETYS: Määritys on tehtävä välittömästi (15 minuutin sisällä näytteenotosta) tai näyte jäähdytetään heti näytteenoton jälkeen kylmägeelin avulla. Jääkaappilämpötilassa näyte säilyy edustavana enintään 30 min. OYS:n ulkopuolelta näytettä ei voi lähettää.

Menetelmä

Näytteen pH, CO2-osapaine, natrium, kalium, ionisoitu kalsium ja kloridi mitataan potentiometrisesti spesifisten elektrodien avulla. O2-osapaine, glukoosi ja laktaatti määritetään amperometrisesti. Hemoglobiini (Hb), hiilimonoksidihemoglobiini (Hb-CO) sekä methemoglobiini (Hb-Met) määritetään spektrofotometrisesti. Emäsylimäärä (BE), aktuaalibikarbonaatti (aHCO3), anionivaje (AnGap), pH korjattu ionisoitu kalsium (Ca-I7.4), hapen tilavuusosuus (O2-Vol%) sekä happisaturaatio (Hemoglobiini) (HbO2Sat) saadaan laskennallisesti.

HbO2Sat (happikyllästetty Hb) vastaa sO2 ja O2sat (happisaturatio).

O2-Vol% (hapen tilavuusosuus ) vastaa O2ct (oxygen content).

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
aB-aHCO3			21 - 28	mmol/l
aB-BE			-2.5 - 2.5	mmol/l
aB-Ca-I7.4			1.15 - 1.27	mmol/l
aB-Hb	Lapset	0 - 6vrk	150 - 230	g/l
	Lapset	7 - 59vrk	150 - 200	g/l
	Lapset	2kk - 1v	100 - 136	g/l
	Lapset	2 - 4v	106 - 136	g/l
	Lapset	5 - 8v	110 - 139	g/l
	Lapset	9 - 12v	113 - 143	g/l
	Miehet	13 - 15v	120 - 160	g/l
	Naiset	13 - 15v	113 - 145	g/l
	Miehet	Yli 16v	134 - 167	g/l
	Naiset	Yli 16v	117 - 155	g/l
aB-HbO2Sat			94 - 98	%
aB-O2-Vol%			16 - 23	%
aB-pCO2			4.5 - 6.0	kPa
aB-pH			7.35 - 7.45
aB-pO2			11 - 14.4	kPa
B -AnGap			8 - 16	mmol/l
B -Cl			99 - 109	mmol/l
B -Hb-CO			alle 3	%
B -Hb-Met			alle 3	%
B -K			3.5 - 4.8	mmol/l
B -LaktTeh			0.5 - 1.7	mmol/l
B -Na			137 - 144	mmol/l
P -Gluk			4.2 - 6	mmol/l

B -CYP2D6

B -SLCO1B1

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 3	%

Tulkinta

Tulos ilmoitetaan karboksihemoglobiinin prosenttiosuutena kokonaishemoglobiinista.

TULOSTEN ARVIOINTI B -HB-CO tupakoimattomat alle 3 % tupakoitsijat alle 9 % toksinen (häkämyrkytyksen yhteydessä) yli 20 % tappava pitoisuus yli 50 %

Lievästi kohonneita Hb-CO -prosenttiosuuksia voidaan nähdä tupakoitsijoiden lisäksi vastasyntyneillä ja hemolyyttistä anemiaan sairastavilla henkilöillä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

uB-Eryt

uB-Hb

uB-HKR

uB-Leuk

uB-Trom

uE-MCH

uE-MCHC

uE-MCV

Indikaatio

Perusverenkuva ja trombosyytit sikiön tai vastasyntyneen napaverestä. Vain synnytyssalin ja osasto 11 käytössä.

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta EDTA-putkeen tai 300 ul kapillaariverta mikro-EDTA-putkeen.

EDTA-veri säilyy 24 tuntia huoneenlämmössä tai 36 tuntia jääkaapissa.

LÄHETYS: EDTA-verinäyte lähetetään huoneenlämpöisenä 1 vrk:n sisällä näytteenotosta.

Menetelmä

Automaattinen solulaskenta.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Perusverenkuva-analyysissä saadaan tietoa punasolujen määrästä ja ominaisuuksista, hemoglobiinipitoisuudesta ja valkosolujen määrästä. Verihiutaleiden lukumäärän laskenta täydentää perusverenkuva-analyysiä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -IhotAb

S -IhovAb

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -IhoAb	alle 10	Tiitteri
S -IhotAb	alle 10	tiitteri
S -IhovAb	alle 10	tiitteri

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=85

Indikaatio

Fenytoiinihoidon seuranta

Esivalmistelu

Lääkehoidon seurannan varten, näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta. Lisäksi näyte voidaan ottaa hoitavan lääkärin ohjeen mukaan.

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml seerumia. Lapsilta 0.4 ml verta mikroputkeen. Näyte otettava aamulla ennen lääkitystä. Seerumi säilyy 1 vrk huoneenlämmössä, 1 viikon jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna. Hepariini-, sitraatti-, oksalaatti- ja EDTA-plasma soveltuu myös näytteeksi.

LÄHETYS: Seeruminäyte lähetetään huoneenlämpöisenä, mikäli perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muuten kylmänä.

Menetelmä

PETINIA.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Fenytoiinin metabolia vaihtelee huomattavasti eri yksilöillä. Se on saturoituva ja annoksesta riippuva, tämän takia puoliintumisaika seerumissa voi olla 10-40 tuntia. Lääkeaineet voivat vaikuttaa metaboliaan merkittävästi. Fenobarbitaali ja karbamatsepiini nopeuttavat metaboliaa ja siten pienentävät seerumipitoisuuksia, kun taas mm. kumariiniantikoagulantit ja kloramfenikoli hidastavat metaboliaa ja suurentavat pitoisuuksia. Seerumin fenytoiinipitoisuus korreloi hyvin terapeuttisiin/toksisiin vaikutuksiin.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		40 - 80	umol/l

Tulkinta

Terapeuttinen taso yleensä 40-80 umol/l. Myrkytysoireita esiintyy yleisesti, kun pitoisuus on yli 100 umol/l.

Huomautukset

Tutkimuksen määritysmenetelmä muuttuu 17.10.2024 alkaen. Tämän seurauksena seerumin fenytoiniinin tulostaso nousee n. 20 % alle 80 umol/l pitoisuuksilla. Viitevälit ja suositeltu terapeuttinen alue eivät muutu.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -AcrKilE

S -AspFumE

S -AspVerE

S -CladClE

S -FusMonE

S -PenSppE

S -StAtraE

S -TriVirE

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -AcrKilE	alle 0.35	kU/l
S -AspFumE	alle 0.35	kU/l
S -AspVerE	alle 0.35	kU/l
S -CladClE	alle 0.35	kU/l
S -FusMonE	alle 0.35	kU/l
S -KoLaIgE	alle 0.35	kU/l
S -PenSppE	alle 0.35	kU/l
S -StAtraE	alle 0.35	kU/l
S -TriVirE	alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=8902

Osatutkimukset

-AdenNhO

-ChpnNhO

-hMPVNhO

-InfANhO

-InfBNhO

-LepnNhO

-MypnNhO

-RiEnNhO

-RSVNhO

-AbauNhO

-CoroNhO

-CTXMNhO

-EcloNhO

-EcolNhO

-HinfNhO

-IMPNhO

-KaerNhO

-KoxyNhO

-KPCNhO

-KpneNhO

-MecNhO

-MERSNhO

-MoraNhO

-NDMNhO

-OXANhO

-PaerNhO

-PinfNhO

-ProtNhO

-SaurNhO

-SmarNhO

-SpneNhO

-StrANhO

-StrBNhO

EDTA-putki 5 ml

Viitearvot

Aikuiset

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Naiset	Yli 16v	117 - 155	g/l
Miehet	Yli 16v	134 - 167	g/l

Lapset

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Lapset	0 - 6vrk	150 - 230	g/l
Lapset	7 - 59vrk	150 - 200	g/l
Lapset	2kk - 1v	100 - 136	g/l
Lapset	2 - 4v	106 - 136	g/l
Lapset	5 - 8v	110 - 139	g/l
Lapset	9 - 12v	113 - 143	g/l
Tytöt	13 - 15v	113 - 145	g/l
Pojat	13 - 15v	120 - 160	g/l

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Yleistä

NGS-geenipaneeli v2 (päivitetty 28.4.2025) sisältää seuraavat geenit (80): ABCA1 ABCB4 ABCG5 ABCG8 AGPAT2 ALB ALMS1 ANGPTL3 APOA1 APOA2 APOA5 APOB APOC2 APOC3 APOE APTX ATP6AP1 BSCL2 CAV1 CAV3 CAVIN1 CCDC115 CEP19 CETP COG4 CREB3L3 CYP27A1 CYP7A1 DEAF1 DGAT1 DLK1 DYRK1B EPHX2 FLII FOS GALK1 GHR GPD1 GPIHBP1 IFT172 IQSEC2 JAG1 KIF12 LCAT LDLR LDLRAP1 LIPA LIPC LMF1 LMNA LPL LRP6 MEF2A MTTP NUP107 OCRL PCSK9 PHKA2 PHKB PHKG2 PIK3R5 PNLIP PPARG PPP1R17 PYGL RAI1 RSPO1 RTL1 SAR1B SCARB1 SETX SLC25A13 SLC37A4 SLC7A7 TBL1X TDP1 TMEM199 TSHB TTC26 ja TTPA.

Tulkinta

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		yli 0.1	IU/ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=2738

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu ja pyyntölähete

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/13389.html

Osatutkimukset

B -HLAAG

B -HLABG

B -HLACG

B-HLADPB1G

B-HLADQB1G

B-HLADRB1G

E -ABORh

S -CMVAbG

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -CMVAbG			alle 12	U/ml

Yleistä

Fl-HiivaVi tutkimusta käytetään emättimen hiivatulehduksen erotusdiagnostiikassa. Tutkimuksessa arvioidaan kokonaishiivakasvu (+,++,+++). Laji- ja herkkyysmäärityksiä ei tehdä rutiinisti.

Pitkittynyttä tai muuten komplisoitunutta emättimen hiivatulehdusta sairastavalta suositellaan otettavaksi Pu-SienVi-tutkimus (3508), jolloin mahdolliselle hiivasienilöydökselle tehdään tarkempi lajitunnistus ja herkkyysmääritys.

Tulkinta

Hiivaa esiintyy emätineritteessä myös oireettomilla, joten tulos on suhteutettava kliiniseen tilaan.

TULOKSET VALMIINA: 2 arkipäivän kuluttua.

Osatutkimukset

E -ABORh

Kvalitatiivinen reaaliaikainen geenimonistusmenetelmä (PCR).

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan 1-2 kertaa viikossa.

Tulkinta

Positiivinen / negatiivinen. Normaalisti negatiivinen.

Tulos valmiina: tekopäivänä.

Huomautukset

Putkia ei saa avata muualla kuin suojakaapissa. Pipetoidessa käytetään filtterikärkiä. Työskentele aseptisesti.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=1144

Osatutkimukset

S -ChpnAbG

S -ChpnAbM

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -ChpnAbG			alle 30	EIU
S -ChpnAbM			alle 0.5	S/Co

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=4955

Indikaatio

Haimaperäisen vuodon diagnostiikka amylaasimittauksen ohessa

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1 ml eritettä. Näyte säilyy 3 viikkoa jääkaapissa, pakastettuna kuukausia.

LÄHETYS: Näyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

Menetelmä

Entsymaattinen

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Lipaasi on entsyymi, jota haima erittää eksokriinisesti ruoansulatuskanavaan. Se hajottaa ravinnon triglyseridejä. Haiman lisäksi lipaasia esiintyy erityisesti maha-suolikanavassa.

Tulkinta

Eritteen lipaasi määritystä käytetään haima-askiteksen diagnosointiin. Haimaperäisessä vuodossa lipaasitaso on useita kertoja korkeampi kuin samanaikaisesti plasmasta mitattu taso. Mikäli sekä vatsaontelonesteen lipaasi/amylaasi että bilirubiini ovat selvästi koholla verrattuna plasman pitoisuuksiin, niin neste voi olla peräisin ohutsuolen tai mahalaukun puhkeamasta. Eritteen lipaasi määritystä voidaan käyttää myös haiman kystisten muutosten erotusdiagnostiikassa yhdessä muiden määritysten (mm. amylaasi, viskositeetti, CEA) kanssa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

P -C1InhBk

S -C1Inh

S -C3

S -C4

S -HAE

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -C1Inh	0.21 - 0.39	g/l
S -C3	0.71 - 1.41	g/l
	0.9 - 1.8	g/l
S -C4	0.15 - 0.5	g/l
	0.1 - 0.4	g/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=235

Lähete

Alzheimer, Itä-Suomen yliopisto

Näytteen käsittelyohjeet

Katso lähete ja näytetiedot alihankintalaboratorion sivulta: sites.uef.fi/aivobiomarkkeritutkimukset/alzheimermerkkiaineet

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

sites.uef.fi/aivobiomarkkeritutkimukset

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -ANA			alle 320	tiitteri

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

tutkimusohjekirja.fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=322&setid=6026

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Diabeettisen ketoosin ja muihin sairauksiin liittyvien ketoosien seulonta.

Veren beeta-hydroksibutyraatti (12009 B -OHButPT tai 10165 B -OHButVT) on parempi tutkimus ketoasidoosin osoittamiseen kuin virtsan ketoaineiden määritys, joka ei tunnista ketoasidoosissa runsaimmin esiintyvää ketoainetta hydroksibutyraattia.

Näyteastia

11 ml säilöntäaineeton putki (Z-putki)

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 10 ml virtsaa. Virtsanäyte jäähdytetään nopeasti ja toimitetaan välittömästi tutkittavaksi (alle 4 tuntia).

LÄHETYS: Virtsanäyte lähetetään kylmänä, oltava perillä 3 tunnin kuluessa näytteenotosta.

Menetelmä

Reagenssiliuska (nitroprussidikoe, reflektometrinen mittaus)

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Ketoaineet on yhteisnimi asetoasetaatille, 3-hydroksibutyraatille ja asetonille. Asetoasetaattia ja 3-hydroksibutyraattia syntyy maksassa rasvahappojen metaboloituessa epätäydellisesti. Asetonia syntyy spontaanin dekarboksylaation avulla asetoasetaatista. Virtsan ketoaineiden eritys lisääntyy sekä fysiologisessa että sairauksiin liittyvässä ketoosissa. Liuskakoe ei totea kvantitatiivisesti tärkeintä ketoainetta hydroksibutyraattia.

Ketoaineiden osoituskoe kuuluu osana virtsan kemialliseen seulontaan (U-KemSeul).

Tulkinta

Positiivinen tulos viittaa suurentuneeseen ketoaineiden (asetoasetaatti, asetoni) pitoisuuteen. Diabeettisessä ketoasidoosissa ketoaineiden eritys lisääntyy selvästi, lievemmin kohonneita arvoja voidaan nähdä mm. paastossa, anoreksiassa ja oksentelun yhteydessä.

Viite: Laffel L. Ketone Bodies: a Review of physiology, pathophysiology and application of monitoring to diabetes. Diabetes Metab Res Rev 1999 15:412-26.

Huomautukset

Liuskamenetelmä reagoi ainoastaaan asetoasetaatille ja asetonille. Menetelmän herkkyysraja asetetikkahapolle on 50 mg/l (0.5 mmol/l). Asetonille menetelmä on vähemmän herkkä. Hydroksibutyraattia se ei totea lainkaan. Tämän vuoksi nykysuositusten virtsan ketoaineiden määrittämistä ei enää suositella ketoasidoosin diagnostiikassa (Insuliininpuutosdiabetes, Käypä hoito -suositus 6.9.2022).

Virhelähteet: Kaptopriili, mesna (2-merkaptoetaanisulfonihapon Na-suola) ja muut sulfhydryyliryhmiä sisältävät aineet saattavat aiheuttaa väärän positiivisen reaktion. Fenyyliketonit ja ftaleeni-yhdisteet aiheuttavat koealueeseen punaisen värisävyn. Nämä eroavat kuitenkin selvästi ketoaineiden aiheuttamasta violetista värisävystä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Virushepatiittiepäily.

Esivalmistelu

Serologian ja immunologian lähete www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/mikrobiologian_ja_immunologian_tutkimusten_lahetelomake_0.pdf Lähetteessä tulee mainita: kliininen diagnoosi ja kysymyksenasettelu.

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen.

Osatutkimukset

S -Afos_

S -Luusto

S -Maksa1

S -Maksa2

S -Suolist

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli
S -Luusto	0 - 66
S -Maksa1	alle 68	U/l
S -Maksa2	alle 12	U/l
S -Suolist	alle 12	U/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

laboratoriokasikirja.vita.fi/laboratoriokasikirja/tutkimus/16

Osatutkimukset

Li-Alb

Li-IgG

S -Alb

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		2 - 10	mg/l

Esivalmistelu

Näyteastia

Näytekortti

Näytteen käsittelyohjeet

Ks. Verinäytteenotto näytekortille lysosomaalisten kertymäsairauksien diagnostiikassa -ohje (vain NordLab intrassa).

Menetelmä

Alihankintana teetettävä tutkimus.

Yleistä

Happaman sfingomyelinaasin puute aiheuttaa Niemann-Pickin taudin muotoja A ja B. Entsyymipuute johtaa sfingomyeliinin kertymiseen soluihin. Niemann-Pickin taudin muodossa A oireet alkavat yleensä imeväiskaudella. Muodon B oireet ovat vaihtelevampia alkamisiän, oirekirjon ja oireiden vaikeusasteen osalta.

Niemann-Pick taudin muoto C aiheutuu NPC1- tai NPC2-proteiinin puutteesta ja siinä happaman sfingomyelinaasin aktiivisuus ei ole poikkeava.

Näytteestä tutkitaan ilman erillistä pyyntöä samalla beeta-glukosidaasi (Gaucherin tauti, ks. B -Bglukos) -entsyymi.

Tulkinta

Laboratoriolääkäri antaa tutkimuksesta lausunnon.

Huomautukset

Tutkimus ei ole suoraan tilattavissa. Tarvittaessa voit ottaa yhteyttä (apulaisylilääkäri Irina Nagy puh. 040 635 6290 tai erikoislääkäri Sanna Koskela puh. 040 724 4874).

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -PRL

S -PRLBio

S -PRLRec

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -PRL	MIEHET	Yli 16v	86 - 324	mU/l
	MIEHET	Yli 16v	0 - 320	mU/l
	NAISET	Yli 16v	102 - 496	mU/l
	NAISET	Yli 16v	0 - 530	mU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/ISLAB/index.php?test=55021

Indikaatio

Hemolyysin osoittaminen

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml seerumia. Hemolyysi alentaa virheellisesti tuloksia. Seerumi säilyy jääkaapissa 1 viikon, pitempiaikainen säilytys pakastettuna.

LÄHETYS: Seeruminäyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

Menetelmä

Fotometrinen, immunoturbidimetrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Haptoglobiini on maksan syntetisoima alfa-2-glykoproteiini, joka sitoo hemoglobiinia estäen sen erittymisen virtsaan. Haptoglobiini-molekyyli koostuu kahdesta alfa-ketjusta ja kahdesta beeta-ketjusta. Haptoglobiinia on kolmea päätyyppiä: tyyppi 1-1, tyyppi 1-2 ja tyyppi 2-2. Sen pitoisuus pienenee herkästi hemolyysien yhteydessä.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		0.3 - 2	g/l

Tulkinta

Pieni haptoglobiinitaso säilyy 5 - 7 vuorokautta hemolyyttisen vaiheen jälkeen. Haptoglobiini on ns. akuutin vaiheen proteiini. Tulehdustiloissa tai kudosvaurioissa 2-4 -kertaiseksi suurentunut veren haptoglobiinipitoisuus voi siten peittää hemolyysistä aiheutuvan haptoglobiinitason pienenemisen.

Vastasyntyneillä pitoisuudet ovat noin viisi kertaa pienemmät kuin aikuisilla. Yli 6 kuukauden ikäisillä pitoisuudet suurenevat jo lähelle aikuisten pitoisuuksia.

Suurentunut pitoisuus voi johtua seuraavista syistä: infektiot, malignoomat, kudostraumat esim. leikkausten ja sydäninfarktin jälkeen, androgeenihoito ja anaboliset steroidit.

Pienentynyt pitoisuus voi aiheutua intra- tai ekstravaskulaarisen hemolyysin lisäksi myös seuraavista: tehoton erytropoeesi, luuydinmetastaasit, leukemia ja polysytemia, vaikea sydäninsuffisienssi, A-hepatiitti, maksametastaasit, hepatosplenomegalia ja mononukleoosi sekä estrogeenihoito.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -DMriski

S -KVriski

B -HLACDT

B -HLADPBD

B -HLADQAD

B -HLADQBD

B-HLADPA1T

B-HLADR35T

B-HLADRB1T

E -ABORh

Esivalmistelu

Katso alihankintalaboratorion ohjeet näytteenottoon ja lähettämiseen.

Paperinen lähete tulee aina täyttää ja lähettää näytteiden mukana! www.veripalvelu.fi/uploads/2023/12/elinsiirto.pdf

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.veripalvelu.fi/tutkimusohjekirja

Indikaatio

Epäily periytyvästä rinta- ja/tai munasarjasyövästä silloin, kun suvun mutaatio on tuntematon.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

NGS-geenipaneeli v2 (päivitetty 26.4.2024) sisältää seuraavat geenit (9): ATM, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, PALB2, PTEN, STK11, TP53.

Tulkinta

Näyteastia

Seerumiputki 10 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		500 - 1000	nmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

laboratoriokasikirja.vita.fi/laboratoriokasikirja/tutkimus/567

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.veripalvelu.fi/tutkimusryhma/tautiassosiaatio

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 10	IE/ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=6688

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

NGS-geenipaneeli v2 (päivitetty 28.4.2025) sisältää seuraavat geenit (95): ABCC8 AGPAT2 AGPS AKT2 ALMS1 APPL1 AQP2 AVP AVPR2 BLK BLM BSCL2 CAV1 CAVIN1 CEL CIDEC CISD2 COQ2 DCAF17 DMXL2 DNAJC3 DUT DYRK1B EIF2AK3 EIF2B1 EIF2S3 ENPP1 EPHX1 FGFR3 FICD FOXC2 FOXP3 GATA4 GATA6 GCK GLIS3 GLUD1 HADH HAMP HFE HJV HNF1A HNF1B HNF4A IER3IP1 IL2RA INS INSR KCNJ11 KLF11 LIPC LMNA LRBA MANF MNX1 NEUROD1 NEUROG3 NKX2-2 NSMCE2 ONECUT1 PAX4 PAX6 PCBD1 PCNT PCYT1A PDIA6 PDX1 PIK3R1 PLIN1 POC1A POLD1 PPARG PPP1R15B PPP1R3A PSMB8 PTF1A RFX6 SLC16A1 SLC19A2 SLC29A3 SLC2A2 SLC40A1 SMPD4 STAT1 STAT3 TFR2 TRMT10A UCP2 WFS1 WRN YIPF5 ZBTB20 ZFP57 ZMPSTE24 ja ZNF808.

Tulkinta

Indikaatio

-Gastroenteriitin etiologian selvittäminen. Vatsatautiepidemian selvittely. Huom! Ruokamyrkytysepidemiassa suositellaan otettavaksi myös F-BaktVi3. EHEC-positiivisuuden seuranta. Epäily norovirusinfektiosta. Epäily suolistoparasiittien aiheuttamasta taudista. Tutkimusta suositellaan käytettävän ensisijaisena tutkimuksena epäiltäessä suoliston alkueläininfektiota, tutkimus sisältää yleisimmät hoitoa vaativat suoliston alkueläinparasiitit.

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -AspFumE

S -AurPulE

S -MicFaeE

S -PenSppE

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -AspFumE	alle 0.35	kU/l
S -AurPulE	alle 0.35
S -HopöIgE	alle 0.35	kU/l
S -MicFaeE	alle 0.35	kU/l
S -PenSppE	alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=8903

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Esivalmistelu

Näytteen käsittelyohjeet

Katso alihankintalaboratorion ohje www.ttl.fi/palvelut/laboratoriopalvelut/naytteenotto-ohjeet?ss=&category=All

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		ks. Ohjekirja	umol/l

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

P -ASAT

Indikaatio

Maksan fibroosin ja kirroosin seulonta tai todennäköisyyden arviointi esimerkiksi virushepatiitin yhteydessä.

Näytteen käsittelyohjeet

P -ASAT- näyte: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml litium-hepariiniplasmaa. Lieväkin hemolyysi kohottaa virheellisesti tuloksia. Plasma säilyy 3 vrk jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna. Lisää Pt-APRI- näytetarra litium-hepariiniputkeen.

LÄHETYS: Plasmanäyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

B -Trom- näyte: 3 ml laskimoverta EDTA-putkeen. B-Trom säilyy 24 tuntia huoneenlämmössä tai 36 tuntia jääkaapissa.

LÄHETYS: EDTA-verinäyte lähetetään huoneenlämpöisenä 1 vrk:n sisällä näytteenotosta, muutoin kylmänä.

Menetelmä

P -ASAT: Fotometrinen, IFCC:n suosituksen mukaan. B -Trom: Impedanssimittus.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

APRI on P-ASAT ja B-Trom tuloksiin perustuva laskennallinen indeksi, joka kuvastaa merkittävän maksafibroosin todennäköisyyttä erityisesti virushepatiittien yhteydessä.

Laskukaava: APRI = (P -ASAT -tulos / P -ASAT -viiteyläraja)*100 / B -Trom -tulos

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
B -Trom	Aikuiset	Yli 16v	150 - 360	E9/l
	Lapset	0 - 6vrk	140 - 290	E9/l
	Lapset	7 - 20vrk	150 - 340	E9/l
	Lapset	21 - 29vrk	180 - 390	E9/l
	Lapset	1kk - 15v	200 - 450	E9/l
P -ASAT	Lapset	0 - 14vrk	alle 180	U/l
	Lapset	15vrk - 9kk	alle 90	U/l
	Lapset	10 - 11kk	alle 75	U/l
	Lapset	1 - 6v	alle 50	U/l
	Lapset	7 - 12v	alle 40	U/l
	Pojat	13 - 18v	alle 40	U/l
	Tytöt	13 - 18v	alle 30	U/l
	Miehet	Yli 18v	alle 45	U/l
	Naiset	Yli 18v	alle 35	U/l
Pt-APRI		Yli 16v	alle 0.5

Tulkinta

ASAT/trombosyytti-indeksin (APRI:n) kasvaessa merkittävän fibroosin ja kirroosin todennäköisyys kasvaa.

Merkittävä maksafibroosi on epätodennäköinen kun APRI <0,5 ja todennäköinen kun APRI >1,5.

Vaikea maksafibroosi ja kirroosi on todennäköinen kun APRI on yli 1,0.

Mahdollinen maksafibroosi ja -kirroosi tulee varmistaa muilla menetelmillä.

Hepatiitti C-potilaita käsittävässä meta-analyysissa raja-arvon <0,5 sensitiivisyys oli 74% ja spesifisyys 49% eli positiivinen uskottavuusosamäärä oli 1,45 ja negatiivinen 0,53. Vastaavasti raja-arvon >1,5 sensitiivisyys oli 37% ja spesifisyys 93% eli positiivinen uskottavuusosamäärä oli 5,29 ja negatiivinen 0,68. Testillä oli siis hyvä positiivinen uskottavuusosamäärä raja-arvolla >1,5, eli positiivinen tulos suurentaa merkittävän maksafibroosin ennakkotodennäköisyyttä.

Samassa meta-analyysissa raja-arvon >1,0 sensitiivisyys oli 61% ja spesifisyys 64% vaikealle maksafibroosille eli positiivinen uskottavuusosamäärä oli 1,69 ja negatiivinen 0,61. Kirroosille sensitiivisyys oli 76% ja spesifisyys 72% raja-arvolla >1,0 eli kirroosin positiivinen uskottavuusosamäärä oli 2,71 ja negatiivinen 0,33. Maksakirroosin ennakkotodennäköisyyteen testillä on toisin sanoen vain vähäistä vaikutusta.

Terveysportin diagnostiikkalaskuria voi hyödyntää taudin todennäköisyyden arviointiin testituloksen jälkeen jos taudin ennakkotodennäköisyys on arvioitu.

Viitteet: Lin ZH ym. Performance of the aspartate aminotransferase-to-platelet ratio index for the staging of hepatitis C-related fibrosis: An updated meta-analysis. Hepatology 2011:53:726-736. Uhari M. Diagnostisten testien tunnusluvut ja niiden käyttö. Duodecim 2004:120:935-41.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Esivalmistelu

Vähintään 10 tunnin paasto

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		30 - 50	pmol/l
		alle 24	pmol/l
		alle 30	pmol/l
		yli 50	pmol/l

Menetelmä

Uuden sukupolven sekvensointimenetelmä (NGS) hematologisten näytteiden mutaatioiden määritykseen. Tutkimus tehdään sophia Geneticsin extended myeloid-kirjastokitillä.

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

B/BM-TP53-D sisältävät TP53-geenin koodaavan alueen (eksonit 2-11) ja silmukointialueiden mutaatiot. Tämä tutkimus on hyödyllinen kroonisen lymfaattisen leukemian diagnostiikassa ja ennusteen arvioimisessa.

Tulkinta

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Indikaatio

Sappikivitaudin etiologian selvittely

Näyteastia

Muoviputki 10 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: Kivinäyte

LÄHETYS: Kivinäyte lähetetään huoneenlämmössä kuivana.

Menetelmä

Tutkittavan kiven IR-spektrin määrittäminen (kvalitatiivinen analyysi).

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan kolmen viikon kuluessa.

Yleistä

SAppikiven koostumus voi vaihdella riippuen kivitaudin etiologiasta.

Tulkinta

IR-spektrin avulla selvitetään, sisältääkö kivi fosfaattia, ammoniummagnesiumfosfaattia, virtsahappoa, oksalaattia, karbonaattia, kystiiniä ja ksantiinia.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

HISTONI-IB

Jo-1-IB

RIBOS-P-IB

RNP-70K-IB

RNP-A-IB

RNP-C-IB

S -CENP-B

S -Scl70Ab

Sm-B-IB

Sm-D-IB

SS-A-52-IB

SS-A-60-IB

SS-B-IB

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -Scl70Ab			alle 7	U/ml

S -NiitspE

S -NurnspE

S -RaihspE

S -TimospE

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -Hein1Er	alle 0.35	kU/l
S -KoihspE	alle 0.35	kU/l
S -NiitspE	alle 0.35	kU/l
S -NurnspE	alle 0.35	kU/l
S -RaihspE	alle 0.35	kU/l
S -TimospE	alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Nivelreuman diagnostiikka

Esivalmistelu

Suositellaan, että potilas paastoaa 10 tuntia ennen näytteenottoa.

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml seerumia. Seerumi säilyy viikon jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna.

LÄHETYS: Seeruminäyte lähetetään huoneenlämpöisenä mikäli perillä 1 vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muuten kylmänä.

Menetelmä

Fotometrinen, immunoturbidimetrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Reumafaktorit ovat autovasta-aineita, jotka ovat syntyneet IgG:n Fc-osaa vastaan. Menetelmässä mitataan seerumin IgM-luokan reumafaktorien aktiivisuutta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 14	kIU/l

Tulkinta

Viiterajaan nähden yli kaksinkertainen reumafaktori-aktiivisuus artriittipotilaalla viittaa sopivien niveloireiden kanssa nivelreumaan. Noin kaksi kolmasosaa tuoretta nivelreumaa sairastavista potilaista on reumafaktoripositiivisia. Suurentuneita RF-aktiivisuuksia todetaan myös monissa muissa autoimmuunitaudeissa sekä ohimenevästi myös akuuteissa infektioissa. Reumafaktorit kuuluvat pääasiassa IgM-luokkaan. Muiden Ig-luokkien reumafaktorien määrittämisellä ei ole todettu olevan erillistä kliinistä merkitystä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Kliininen epäily von Hippel-Lindaun (VHL) taudista tai feokromosytoomaan/paraganglioomaan sopivat kliiniset löydökset.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

Von Hippel-Lindaun tauti on harvinainen syöpäoireyhtymä, joka periytyy autosomissa vallitsevasti. Tauti altistaa erityisesti silmän verkkokalvoon, keskushermostoon, munuaisiin, lisämunuaisiin ja haimaan kehittyville sekä hyvän- että pahanlaatuisille kasvaimille (mm. silmän verkkokalvon ja keskushermoston hemangioblastoomat, lisämunuaisten feokromosytoomat). Tauti aiheutuu VHL kasvunrajoitegeenin mutaatioista. Perinnöllisiä feokromosytoomia (lisämunuaisen ytimen kasvaimia) tai paraganglioomia (lisämunuaisen ulkopuolisia kasvaimia) esiintyy muutoinkin kuin von Hippel Lindaun tautiin liittyen ja näissä tapauksissa yleisimpiä ovat SDH geenien mutaatiot.

NGS-geenipaneeli sisältää seuraavat geenit: VHL, NF1, MAX, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, EGLN1, KIF1B

Tulkinta

Indikaatio

Epäily tunnetusta mikrodeleetio-oireyhtymästä (esim. CATCH-22 (22q11.2)).

Esivalmistelu

Näytteenottoa varten varataan näytteenottoastia, jossa on valmiina ravintonestettä (tilaus genetiikan laboratoriosta).

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: Lapsivedestä: näytteeksi otetaan noin 20 ml lapsivettä steriilisti ohuella neulalla ja ruiskulla vatsanpeitteiden läpi, tavallisesti 15.-16. raskausviikolla. Ensimmäiset millilitrat lapsivettä otetaan pikkuruiskuun äidin solujen kontaminaation välttämiseksi. Tästä lapsivedestä ei viljelyä tehdä. Jos näytettä joudutaan säilyttämään, pidetään se huoneenlämmössä.

Istukasta: näytteeksi otetaan n. 30 mg istukkaa näytteenottoon tarkoitetulla neulalla ja ruiskulla ultraääniohjauksessa vatsanpeitteiden läpi, tavallisesti 10.-12. raskausviikolla. Näyte laitetaan steriiliin viljelypulloon, jossa on ravintonestettä.

Ihosta: näytteeksi otetaan steriilisti veitsellä (tai stanssilla) 1-2 mm paksuinen ja 0.5-1 cm pituinen palanen esim. kyynärvarren ihoa. Ihopalanen laitetaan steriiliin putkeen tai purkkiin, joka on täynnä ravintonestettä.

Näytteen mukaan liitetään Genetiikan laboratorion lähete, jonka saa laboratorion kotisivuilta (www.nordlab.fi ja sieltä valitsemalla Lähetteet/Genetiikan laboratorio, NordLab Oulu).

LÄHETYS: OYS:ssa otettu näyte toimitetaan välittömästi näytteen vastaanottoon (S5 R17). Näytteen päälle tieto: kiireellinen näyte genetiikalle. OYS:n ulkopuolella otetut fetus mortus -raskauksien istukkanäytteet lähetetään pika- tai ykköspostissa osoitteeseen: NordLab Oulu, Genetiikan laboratorio, Kajaanintie 50,90220 Oulu Lapsivesi- ja istukkanäytteet pakataan termospulloihin/ styrox-laatikkoon: näyte ei saa kylmettyä kuljetuksen aikana. Lapsivesi- ja istukkanäytteistä on ilmoitettava etukäteen puh. 040 6356315.

Jos näytettä joudutaan säilyttämään, laitetaan se jääkaappiin (istukka, iho). Lapsivesinäyte säilytetään huoneenlämmössä.

Menetelmä

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran kuussa.

Yleistä

Mikrodeleetio-oireyhtymät aiheutuvat pienistä tietyillä kromosomialueilla olevista deleetioista, jotka voidaan tunnistaa FISH-tutkimuksessa käytettävien kullekin mikrodeleetioalueelle spesifisten FISH-koettimien ja fluoresenssimikroskoopin avulla. Normaalitilanteissa tutkimuksessa nähdään tutkittavalla alueella kaksi hybridisaatiosignaalia, mutta mikrodeleetio-oireyhtymätapauksissa potilaalla nähdään vain yksi hybridisaatiosignaali, koska toisesta vastinkromosomista puuttuu kyseinen alue.

Tulkinta

Huomautukset

Kiireellisistä näytteistä peritään lisämaksu.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

-ChtrNhO

-GcNhO

-MygeNhO

-MyhoNhO

-TrvaNhO

-UrpaNhO

-UrurNho

Näyteastia

Tehdaspuhdas kierrekorkillinen muoviputki

Menetelmä

Multiplex PCR (polymeraasiketjureaktio), jolla voidaan todeta näytteestä samanaikaisesti Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma
genitalium, Mycoplasma hominis, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis ja Neisseria gonorrhoeae.

Tulkinta

Katso analysoivan laboratorion ohjekirja:

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=13473

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		15 - 70	ug/l

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Epäily periytyvästä rinta- ja/tai munasarjasyövästä silloin, kun BRCA1- ja BRCA2- geenien mutaatiotutkimukset ovat jääneet negatiivisiksi. Ennakoiva diagnostiikka suvuissa, joissa mutaatio tunnetaan.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

PCR/sekvensointimenetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran kuussa.

Tulkinta

Mutaation löytyminen varmistaa sen, että kyseessä on perinnöllinen rinta/munasarjasyöpäalttius. Oireettomalla henkilöllä mutaatiolöydös merkitsee kohonnutta riskiä sairastua ja mahdollistaa tehostetun ennakoivan seurannan.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Osatutkimukset

S -GangAbG

S -GangAbM

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -GangAbG			alle 800	%
S -GangAbM			alle 800	%

Huomautukset

WES trio-tutkimusta ei analysoida kiireellisenä. Tulkinnan kannalta on tärkeää, että lähete sisältää potilaan kliiniset esitiedot ja sukuhistorian mahdollisimman kattavasti ja tarkasti. Tutkimuspyynnön mukana tulee olla tilaajan ja potilaan yhdessä täyttämä ja allekirjoittama suostumuslomake: Tietoon perustuva suostumus laajoihin geenitutkimuksiin, joka löytyy laboratorion kotisivuilta (www.nordlab.fi) Lähetteet ja lomakkeet. www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/04/tietoon_perustuva_suostumus_nordlab.pdf. Trio-eksomitutkimuksessa vanhempien näytteitä ei analysoida kokonaisuudessaan vaan ne ovat apuna potilaan diagnoosin selvittämisessä sekä potilaalla todettujen varianttien merkityksen arvioinnissa.

Osatutkimukset

S -gp210Ab

S -LC1Ab-O

S -LKMAb-O

S -PDHAb-O

S -PMLAb

S -SLAAb-O

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

NGS-geenipaneeli v2 (päivitetty 28.4.2025) sisältää seuraavat geenit (38): AR ATM BARD1 BRCA1 BRCA2 BRIP1 CDH1 CHEK2 DICER1 ELAC2 EPCAM ESR1 FANCM HOXB13 MCPH1 MEN1 MLH1 MSH2 MSH5 MSH6 MSR1 MUTYH NF1 PALB2 PMS2 PPM1D RAD50 RAD51C RAD51D RAD54L RECQL RNASEL RRAS2 SMARCA4 SPOP STK11 TP53 ja XRCC2.

Tulkinta

Näyteastia

Steriili kierrek. muoviputki 7 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 500	pg/ml

Esivalmistelu

Vähintään 10 tunnin paasto ennen näytteenottoa, mikäli halutaan eliminoida ravinnon aiheuttama satunnaisvaihtelu. Näyte suositellaan otettavaksi klo 7-9, jolloin seerumin rautakonsentraatio on suurimmillaan. Myrkytystutkimus otetaan päivystyksenä ilman esivalmistelua.

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Fotometrinen, ferrotsiinireaktio.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Aikuisella on rautaa elimistössä 3.5 - 5 g. Valtaosa raudasta on hemoglobiinissa ja myoglobiinissa. Varastorauta esiintyy hemosideriininä ja ferritiininä pääasiassa luuytimessä, maksassa ja pernassa. Tarvittava rauta saadaan ravinnosta. Elimistön rautavarastojen määrää säädellään raudan imeytymisellä suolistosta. Rauta imeytyy paremmin ferro- kuin ferrimuodossa. Rautaa menetetään varsin vähän lukuunottamatta fertiilissä iässä olevia naisia, joilla rautaa poistuu elimistöstä kuukautisvuodon yhteydessä.

Seerumin rautapitoisuus riippuu hemoglobiinin synteesin ja sen hajoamisen suhteesta. Seerumissa rauta esiintyy ferrimuodossa transferriiniin sitoutuneena. Seerumin rautapitoisuudella on vuorokausivaihtelu; pitoisuus on pienimmillään aamuyöllä, suurimmillaan aamupäivällä ja pienevät taas iltapäivästä alkaen. Samalla henkilöllä seerumin rautataso voi vaihdella huomattavastikin päivästä päivään.

Viitearvot

Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Alle 6vrk	19 - 48	umol/l
1kk - 15v	7 - 32	umol/l
Yli 16v	9 - 34	umol/l

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 580	U/l

Tulkinta

Ks. P-Amyl

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

-CalbNhO

-CparNhO

-EfloNhO

-MaudNhO

-McanNhO

-NgypNhO

-PandNhO

-SbreNhO

-TbenNhO

-TintNhO

-TmenNhO

-TrubNhO

-TschNhO

-TtonNhO

-TverNhO

Tumavasta-aineiden spesifiteetin selvittäminen autoimmuunisidekudossairauksien diagnostiikassa.

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Fluoroentsyymi-immunologinen menetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 7	U/ml

Tulkinta

Katso tulkinta tarkemmin S-ENAAb-tutkimuksesta.

Viitearvot: Negatiivinen <7 U/ml. Raja-arvo 7-10 U/ml. Positiivinen >10 U/ml.

TULOKSET VALMIINA: 1-3 vrk kuluessa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 2	U/ml

S -ChtrAbG

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -ChtrAbA			alle 18	U/ml
S -ChtrAbG			alle 18	U/ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=69

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=21623

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

NGS-geenipaneeli v2 (päivitetty 28.4.2025) sisältää seuraavat geenit (304): ABCC1 ABHD12 ACOX1 ACTB ACTG1 ADCY1 ADGRV1 AIFM1 AK2 ALMS1 AMMECR1 ANKH AP1B1 AP1S1 ATF6 ATP11A ATP2B2 ATP6V1B1 ATP6V1B2 BCAP31 BCS1L BDP1 BRAF BSND BTD CABP2 CACNA1D CATSPER2 CCDC50 CD151 CD164 CDC14A CDC42 CDH23 CDK5RAP2 CDKN1C CEACAM16 CEP250 CEP78 CHD7 CHSY1 CIB2 CISD2 CLDN14 CLDN9 CLIC5 CLPP CLRN1 CLRN2 COCH COG4 COL11A1 COL11A2 COL2A1 COL4A3 COL4A4 COL4A5 COL4A6 COL9A1 COL9A2 COL9A3 CRLS1 CRYM DAP3 DCAF17 DCDC2 DHRSX DIABLO DIAPH1 DIAPH3 DLX5 DMXL2 DNAJC3 DNMT1 DSPP EDN3 EDNRB EHD1 ELMOD3 EPS8 EPS8L2 ERAL1 ESPN ESRP1 ESRRB EYA1 EYA4 FAM136A FBRSL1 FDXR FGF3 FGFR3 FITM2 FMN1 FOXF2 FOXI1 GAS2 GATA2 GATA3 GGPS1 GIPC3 GJA1 GJB1 GJB2 GJB3 GJB6 GPR156 GPSM2 GREB1L GRHL2 GRXCR1 GRXCR2 GSDME HAAO HARS HARS2 HGF HOMER2 HOXA1 HOXA2 HOXB1 HSD17B4 ILDR1 KARS KCNE1 KCNJ10 KCNJ16 KCNQ1 KCNQ4 KDM3B KIAA0391 KIAA1024L KIT KITLG KMT2D LARS2 LETM1 LHFPL5 LHX3 LMNA LMX1A LMX1B LOXHD1 LRP2 LRTOMT MAN2B1 MANBA MANF MAP1B MAP2K1 MAP3K20 MARVELD2 MASP1 MET MGP MITF MN1 MORC2 MPZL2 MRPL49 MSRB3 MTSS1L MYH14 MYH9 MYO15A MYO3A MYO6 MYO7A NARS2 NDP NDRG1 NLRP12 NLRP3 NMNAT1 OGDHL OPA1 OSBPL2 OTOA OTOF OTOG OTOGL OXR1 P2RX2 PAX1 PAX2 PAX3 PBX1 PCDH15 PDE1C PDSS1 PDZD7 PEX1 PEX26 PEX6 PJVK PKHD1L1 PLCG1 PLOD3 PLS1 PLXNB2 PMP22 PNPT1 POLD1 POLR1C POLR1D POU3F4 POU4F3 PPIP5K2 PRPS1 PSMC3 PTPN11 PTPRQ RABGAP1 RAF1 RDX RFC4 RFT1 RIPOR2 RMND1 RNF220 ROR1 RPS6KA3 S1PR2 SALL1 SALL4 SEMA3E SERAC1 SERPINB6 SGPL1 SIX1 SIX5 SLC12A2 SLC17A8 SLC19A2 SLC22A4 SLC26A4 SLC26A5 SLC29A3 SLC33A1 SLC4A11 SLC52A2 SLC52A3 SLC9A1 SLITRK6 SMAD4 SMPX SNAI2 SOX10 SOX2 SPATA5 SPATA5L1 SPATC1L SPEN SPNS2 SPTBN4 STAG2 STRC STX4 STXBP3 SUCLA2 SYNE4 SYT2 TBC1D24 TBL1X TCOF1 TECTA TFAP2A THOC1 THUMPD1 TIMM8A TJP2 TMC1 TMEM132E TMEM43 TMIE TMPRSS3 TMTC2 TNC TOP2B TPRN TRAF7 TRIOBP TRMU TRPV4 TSHZ1 TSPEAR TUBB4B TXNL4A TYR USH1C USH1G USH2A USP48 USP53 VCAN VPS33B WBP2 WFS1 WHRN XPA XYLT2 YARS ZMIZ1 ja ZSCAN10.

Tulkinta

-RHCE-C

-RHCE-Cw

-RHCE-e

-RHCE-E

-RHD-D

Lähete

Neuvolanäytetutkimuslähete, SPR

Indikaatio

Miehen infertiliteetin syyn selvittäminen, erityisesti miehillä, joilla on todettu azoospermia/oligozoospermia.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

AZF-alueen markkerien multiplex-PCR ja analysointi fragmenttianalysaattorilla. Käytetyt markkerit tunnistavat yli 90% Y-kromosomin AZFa- AZFb- ja AZFc-alueilla kuvatuista mikrodeleetioista. Tutkimus tehdään kaupallisilla kiteillä (Devyser AZF ja Devyser AZF Extension v2 kit).

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran kuussa.

Yleistä

Y-kromosomi sisältää testisten kehitystä ohjaavan geenin (SRY) lisäksi useita spermatogeneesiin vaikuttavia geenejä, jotka sijaitsevat ns. AZF (AZoospermia Factor)-alueella Y-kromosomin pitkän käsivarren eukromatiiniosassa. AZF-alue jaetaan kolmeen osa-alueeseen (a, b ja c) ja näiden alueiden mikrodeleetioiden on todettu liittyvän miehen infertiliteettiin. IVF- ja ICSI- hoidot mahdollistavat mikrodeleetioiden periytymisen isältä pojalle, jolloin myös infertiliteetti saattaa periytyä.

Tulkinta

Mikrodeleetion löytyminen selittää infertiliteetin (azoospermian/oligozoospermian) syyn. Mikrodeleetion löytyminen sekä deleetion laajuus vaikuttavat infertiliteettihoitojen valintaan.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -WNVAbG

S -WNVAbM

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Tulkinta

Katso analysoivan laboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=6037

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=845

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=6654

Esivalmistelu

Osatutkimukset

S -CobuAbG

S -CobuAbM

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -CobuAbG			alle 128	tiitteri
S -CobuAbM			alle 64	tiitteri

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=2557

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		4.2 - 6.0	mmol/l

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		0 - 0.5	mg/l

Tulkinta

Fibriinin hajoamistuotteiden esiintyminen seerumissa on osoitus kiihtyneestä fibrinolyysistä, jota tavataan mm. seuraavissa tiloissa: syvä laskimotukos, keuhkoembolia, disseminoitu intravaskulaarinen koagulaatio, verenvuoto, kirurgisen toimenpiteen jälkitila, syöpäsairaus, vaikea infektio, raskauskomplikaatio ja äskettäinen trauma. Raskauden aikana D-dimeeripitoisuus nousee. Ikääntyminen nostaa D-dimeeripitoisuutta. Antikoagulaatiohoidon lopettamisen jälkeen koholle jäävä D-dimeeripitoisuus voi merkitä tulevaa uutta tromboottista komplikaatiota. Endogeeniset vasta-aineet (reumafaktori, heterofiiliset vasta-aineet ja eläinten vasta-aineet) voivat aiheuttaa väärän positiivisen tuloksen.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

Pf-L/Liusk

Pf-L/Yksit

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -rCor14E

S -rCora1E

S -rCora8E

B -HLABDT

B -HLACDT

B -HLADPBD

B -HLADQBD

B-HLADR35T

B-HLADRB1T

E -ABORh

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.veripalvelu.fi/tutkimusryhma/kantasolusiirto

Osatutkimukset

S -rCypc1E

S -rGadc1E

S -rPena1E

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 5 ml laskimoverta. 1 ml seerumia riittää. Lapsilta riittää näytteeksi 0.6 ml seerumia. Näyte säilyy 1 viikon jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna. Mikäli näyte on otettu seerumigeeliputkeen, on näyte eroteltava ennen lähettämistä. LÄHETYS: Seeruminäyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -rCypc1E	alle 0.35	kU/l
S -rGadc1E	alle 0.35	kU/l
S -rPena1E	alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

U -Bakt

U -Epit

U -Eryt

U -Leuk

U -Lieriöt

U-OsmolE

Indikaatio

Virtsan partikkelien peruserittely. Pyurian tai hematurian varmistaminen. Epäiltäessä/poissuljettaessa virtsatieinfektiota pyydetään U-BaktVi tutkimus.

Esivalmistelu

Ks. ohjeita esivalmistelusta: www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/kertavirtsanaytteet.pdf

Keskivirtsanäytteen antamisesta on olemassa potilasohje www.nordlab.fi/potilaille/laboratoriossa-asionti/valmistautuminen/ohjeet-kotona-otettaville-naytteille

Näyteastia

10 ml CS-säilöntäaineputki 10 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Näytteenanto: Puhtaasti laskettua keskisuihkuvirtsaa. Parhaiten virtsateiden sairauksien perusnäytteeksi soveltuu aamunäyte tai aamun toinen näyte, joka on ollut rakossa vähintään 4 tuntia. Tyynyvirtsanäyte ei käy näytteeksi!

Näyte: Virtsanäytettä laitetaan 10 ml C&S-säilöntäaineputkeen (CS-putki), vähintään näytettä täytyy olla putken miniminäytemäärämerkkiin saakka (7 ml). Putki tulee näytteen lisäämisen jälkeen sekoittaa huolellisesti kääntämällä ylösalaisin 8-10 kertaa. Vaihtoehtoisesti näyte voidaan ottaa V-Monovette Urine Boric acid 10 ml putkeen. Näyte säilyy molemmissa putkissa 24h huoneenlämmössä tai jääkaapissa.

Lähetys ja säilytys: Näyte lähetetään huoneenlämmössä. Näytteen on oltava perillä laboratoriossa vrk:n sisällä näytteenotosta, yli 24 h vanhaa näytettä ei voida analysoida.

Sairaalan sisällä näyte voidaan ottaa myös säilöntäaineettomaan virtsaputkeen, jolloin virtsanäytettä laitetaan säilöntäaineettomaan putkeen vähintään 7 ml. Näyte säilyy säilöntäaineettomassa putkessa 4 tuntia jääkaappilämpötilassa.

Menetelmä

Virtaussytometrinen partikkelilaskenta ja tarvittaessa supravitaalivärjätyn (Sternheimer) sakan faasikontrasti-mikroskooppinen tarkastelu.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
U -Epit	alle 10	E6/l
U -Eryt	alle 20	E6/l
U -Leuk	alle 10	E6/l
U -Lieriöt	alle 1	E6/l
U-OsmolE	300 - 900	mOsm/kg H2O

Tulkinta

U-Solut viitevälit (vakioitu aamunäyte)

Erytrosyytit <20 x E6/l Leukosyytit <10 x E6/l Epiteelisolut <10 x E6/l Lieriöt <1 x E6/l Bakteerit negat OsmolE 300 - 900 mOsm/kg H2O

Korkea erytrosyyttien eli punasolujen määrä (hematuria) voi johtua virtsatieinfektiosta, munuaisperäisestä sairaudesta, toimenpiteestä, traumasta, kuukautisvuodosta tai raskaasta fyysisestä rasituksesta. Kiteet, bakteeri tai hiiva voivat häiritä punasolujen mittausta laitteella, jolloin niiden määrä tarkistetaan mikroskoopissa.

Leukosyyttien eli valkosolujen korkea määrä virtsassa viittaa munuaisten tai virtsateiden tulehdukseen. Jos valkosoluja on yli 20 x106/l, on todennäköisempää, että taustalla on infektio tai muu patologinen prosessi.

Bakteeriosatutkimuksen tulos on negatiivinen, jos bakteerien lukumäärä on <20 x 106/l alle 16-vuotiailla lapsilla, <80 x 106/l yli 16-vuotiailla miehillä ja <560 x 106/l yli 16-vuotiailla naisilla. Tulos on positiivinen, jos nämä rajat ylittyvät. Positiivisia näytteitä ei toimiteta bakteeriviljelyyn, vaan epäiltäessä tai poissuljettaessa virtsatieinfektiota, pyydetään U -BaktVi tutkimus, joka myös seulotaan samalla laitteella (negatiivinen tulos valmistuu nopeasti).

Laite laskee epiteelisoluihin kaikki epiteelisolut (levyepiteeli-, tubulus- ja välimuotoisen epiteelin solut) ja lieriöihin kaikki lieriöt (hyaliinilieriöt ja ei-hyaliinilieriöt).

Terveellä henkilöllä voi olla muutamia levyepiteelisoluja ja välimuotoisen epiteelin soluja näytteessään ja myös yksittäisiä tubulusepiteelisoluja. Levyepiteelisolujen suuri määrä liittyy yleensä epäedustavaan näytteeseen. Välimuotoisten epiteelisolujen määrä voi nousta esimerkiksi infektioiden yhteydessä. Tubulusepiteelisolujen suuri määrä (>15 x106/l) viittaa munuiassairauteen.

Näyte mikroskopoidaan, jos laite on havainnut pieniä epiteelisoluja (sis. välimuotoiset epiteelisolut ja tubulusepiteelisolut) tai poikkeavia lieriöitä. Tuloksen mukana annetaan lausunto 'Näytteessä on tubulus- ja/tai välimuotoisen epiteelin soluja', jos näitä havaitaan. Poikkeavista lieriöistä annetaan myös lausunto. Poikkeavat lieriöt voivat liittyä infektioihin tai munuaisten sairauksiin.

Mikäli laite ei pysty laskemaan luotettavasti virtsanäytteen partikkeleita, tarkistetaan löydökset mikroskooppisesti näytteen sakasta. Mikroskopoiden tarkistetuista tuloksista annetaan lausunto 'Tulos tarkistettu mikroskopoimalla' tai 'Tulokset perustuvat virtsanäytteen sakan mikroskooppiseen laskentaan'. Myös mikroskooppisesti laskettujen partikkelien vastaukset ilmoitetaan yksiköissä x 106/l (1 kpl/nk = 5.8 x 106/l Pohjois-Pohjanmaalla, Kainuussa ja Lapissa, 1 kpl/nk = 7.0 x 106/l Länsi-Pohjassa ja 1 kpl/nk = 8.6 x 106/l Keski-Pohjanmaalla). Mikäli partikkeleita on >30/nk ilmoitetaan tulokset muodossa >170 x 106/l.

OsmolE on näytteen johtokyvystä laskettu arvioitu osmolaliteetti, joka poikkeaa mitatusta osmolaliteetista vähintään 20%. Arvioitua osmolaliteettia voi hyödyntää ainoastaan arvioimaan onko näyte edustava virtsan solut -tutkimukseen. Sitä ei tule käyttää potilaiden diagnosointiin tai seurantaan, vaan siihen on käytettävissä tutkimus U -Osmol, nro 2444. Mikäli OsmolE on alle 300 mOsm/kg H2O, on näyte laimea ja ei-edustava.

Lähteet: Fundamentals of urine and body fluid analysis, 4th edition.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -DNAnAb

S -Jo1Ab

S -RNP70Ab

S -RNPAb

S -Scl70Ab

S -SentAb

S -SmAb

S -SSAAb

S -SSBAb

Indikaatio

Tumavasta-aineiden spesifiteetin selvittäminen autoimmuunisidekudossairauksien diagnostiikassa.

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Kaksivaiheinen fluoroentsyymi-immunologinen menetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

S-ENAAb tutkimuksessa tehdään ensin vasta-aineseulonta seuraavia ENA-antigeeneja kohtaan: U1RNP, RNP70, SS-A, SS-B, centromere B, Scl-70, Jo-1, Sm, fibrillarin, RNA Polymeraasi III, Ribosomaaliset fosfoproteiinit (Rib-P), PM-Scl, PCNA, Mi-2. Lisäksi myös dsDNA vasta-aineet tulevat seulotuiksi.

Seulontapositiivisista näytteistä mitataan spesifiset vasta-aineet yllämainituista seuraaville antigeenille U1RNP, RNP70, SS-A, SS-B, centromere B, Scl-70, Jo-1, Sm, dsDNA.

Jos seulontapositiiviselle näytteelle ei löydetä S-ENAAb tutkimuksessa oikeaa spesifiteettiä niin S-ANATyJT (nro 11676) tutkimuksella voidaan tutkia loput seulonnassa mukana olevat spesifiteetit. S-ANATyJT tilataan tarvittaessa erikseen ja sitä varten tarvitaan uusi näyte.

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -DNAnAb	alle 10	IU/ml
S -Jo1Ab	alle 7	U/ml
S -RNP70Ab	alle 7	U/ml
S -RNPAb	alle 5	U/ml
S -Scl70Ab	alle 7	U/ml
S -SentAb	alle 7	U/ml
S -SmAb	alle 7	U/ml
S -SSAAb	alle 7	U/ml
S -SSBAb	alle 7	U/ml

Tulkinta

Normaalisti negatiivinen.

VIITEARVOT:

S-DNAnAb: Negatiivinen <10 IU/ml. Raja-arvo 10-15 IU/ml. Positiivinen >15 IU/ml.

S-RNPAb: Negatiivinen <5 U/ml. Raja-arvo 5-10 U/ml. Positiivinen >10 U/ml.

Muut osatutkimukset: Negatiivinen <7 U/ml. Raja-arvo 7-10 U/ml. Positiivinen >10 U/ml.

TULOKSET VALMIINA: 1-3 vrk kuluessa.

Spesifiteetteihin liittyvät yleisimmät kliiniset ilmentymät:

S -DNAnAb(natiivi-DNA, double stranded DNA): dsDNA-vasta-aineita esiintyy pääasiassa SLE-potilailla.

S -Jo1Ab(Histidyyli-tRNA-syntetaasi): Jo-1-vasta-aineita esiintyy polymyosiittia, dermatomyosiittia ja fibrosoivaa alveoliittia sairastavilla potilailla.

S -RNPAb (U1RNP), S-RNP70Ab: Korkea RNP-vasta-aine tiitteri voi viitata MCTD: n. RNP-vasta-aineita voidaan tavata myös SLE:n ja systeemisen skleroosin rajoittuneen tautimuodon yhteydessä.

S -Scl70Ab (topoisomeraasi I): Scl-70-vasta-aineita esiintyy systeemisessä skleroosissa. Liittyvät yleensä systeemisen skleroosin diffuusiin tautimuotoon.

S -SentAb (sentromeeri B): Sentromeerivasta-aineita esiintyy systeemisen skleroosin rajoittuneessa tautimuodossa.

S -SmAb(Smith): Positiivinen Sm-vasta-ainelöydös voi viitata SLE-tautiin.

S -SSAAb(Ro): Positiivinen SS-A-vasta-ainelöydös voi viitata Sjögrenin syndroomaan tai SLE:hen. SS-A-vasta-ainepositiivisten äitien vastasyntyneille lapsille voi kehittyä neonataalilupus tai kongenitaalinen A-V-blokki. SS-A-vasta-aineet voivat myös liittyä autoimmuunimaksasairauksiin.

S -SSBAb(La): Positiivinen SS-B-vasta-ainelöydös voi viitata Sjögrenin syndroomaan tai SLE:hen. SS-B-vasta-ainepositiivisten äitien vastasyntyneille lapsille voi kehittyä neonataalilupus tai kongenitaalinen A-V-blokki.

Huomautukset

Virhelähteet: Lipeeminen, hemolysoitunut tai bakteerikontaminoitunut näyte voi antaa virheellisen tuloksen.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Nivelreuman diagnostiikka.

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Näyte säilyy viikon jääkaapissa, pitempi säilytys pakastettuna. Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössa 1 vrk sisällä, pitempiaikainen lähetys jäähdytettynä. Seerumi erotettava ennen lähettämistä.

Menetelmä

Entsyymi-immunologinen menetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan 1-2 kertaa viikossa.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 7	U/ml

Tulkinta

Positiivinen tulos kommentoidaan.

TULOKSET VALMIINA: 7-10 vrk kuluessa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Osatutkimukset

Li-Eryt

Li-L/Liusk

Li-L/Yksit

Li-Leuk

Indikaatio

Infektion, tulehdusten tai verenvuodon epäilyssä.

Aivoverenvuotojen diagnostiikassa kuvantamistutkimukset ovat syrjäyttäneet likvorin solututkimuksen ensisijaisena päivystystutkimuksena. Likvorin spektri on solulaskentaa hyödyllisempi tutkimus aivoverenvuotojen diagnostiikassa

Näyteastia

Steriili kierrek. muoviputki 7 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1 ml selkäydinnestettä steriiliin kierrekorkilliseen muoviputkeen. Solunäyte säilyy 2 tuntia huoneenlämmössä. Ks. myös likvorinäytteiden otto-ohjetta www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/naytteenotto-ohjeet

LÄHETYS: Näyte lähetetään huoneenlämmössä 1 tunnin kuluessa.

Menetelmä

Punasolut ja valkosolut lasketaan virtaussytometrisesti tai Burkerin kammiossa mikroskoopilla (vastauksena ilmoitetaan kaikki tumalliset solut leukosyyteina).

Mikäli leukosyyttejä on yli 20 x E6/l, tehdään näytteestä leukosyyttien erittelylaskenta (yksitumaiset ja liuskatumaiset). Vastauksena ilmoitetaan valkosolujen määrä (solua x E6/l) sekä mahdollinen erittelylaskennan tulos (prosentuaaliset osuudet).

Mikäli mikroskopoidessa likvorissa nähdään muita soluja (tunnistamattomia soluja) kuin tavallisia leukosyytteja lisätään vakiolausunto "Näytteessä nähdään muita soluja kuin punasoluja ja valkosoluja". Lausunto lisätään, jos tunnistamattomia soluja on yli 30% kaikista lasketuista leukosyyteista. Tunnistamattomat solut voivat olla mm. neuroepiteelisoluja, makrofageja, monosyyttejä, plasmasoluja sekä syöpäsoluja.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Viitearvot

Tutkimus	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Li-Eryt		alle 1	E6/l
	Alle 29vrk	0 - 800	E6/l
	30 - 90vrk	0 - 50	E6/l
	Yli 91vrk	0 - 5	E6/l
Li-L/Liusk	Alle 90vrk	0 - 8	%
	Yli 91vrk	0 - 2	%
Li-L/Yksit	Alle 90vrk	92 - 100	%
	Yli 91vrk	98 - 100	%
Li-Leuk	Alle 6vrk	alle 45	E6/l
	7 - 14vrk	alle 30	E6/l
	15 - 20vrk	alle 20	E6/l
	21 - 29vrk	alle 10	E6/l
	Yli 1kk	alle 3	E6/l
	Alle 1kk	0 - 27	E6/l
	2kk - 16v	0 - 7	E6/l
	Yli 17v	0 - 5	E6/l

Tulkinta

Viitevälit

Li-Eryt alle 1 kk 0 - 800 x E6/l 1-3 kk 0 - 50 x E6/l yli 3 kk 0 -5 x E6/l

Li-Leuk alle 1 kk 0 - 27 x E6/l 1 kk - 16 v 0 - 7 x E6/l yli 16 v 0 - 5 x E6/l

Erittelylaskenta (tehdään vain jos leukosyyttejä on yli 20 x E6/l):

Li-L/Yksit

alle 3 kk 92 - 100 % yli 3 kk 98 - 100 %

Li-L/Liusk alle 3 kk 0 - 8 % yli 3 kk 0 - 2 %

Likvorissa on terveyden vallitessa vain vähän valkosoluja ja vähän tai ei lainkaan punasoluja.

Lisääntynyt valkosolujen lukumäärä likvorissa voi liittyä infektioihin, syöpäsairauksiin tai esimerkiksi MS-tautiin.

Infektioista virusperäisissä tulehduksissa ja tuberkuloosissa valkosolut ovat pääasiassa yksitumaisia (lymfosyyttejä), bakteeriperäisissä tulehduksissa pääasiassa liuskatumaisia (granulosyyttejä). Bakteeriperäisen aivokalvontulehduksen puolesta puhuvat lisäksi likvorin laktaattipitoisuuden nousu ja glukoosipitoisuuden lasku sekä merkittävä likvorin solumäärän nousu (>1000-2000 xE6/l). Likvorissa voi esiintyä myös eosinofiilejä esimerkiksi parasiitti- tai sieni-infektioissa sekä monosyyttejä ja makrofageja esimerkiksi erilaisten infektioiden yhteydessä, mutta niiden diagnostinen merkitys on vähäinen.

Lähteet: UpToDate, 9.1.2024 ja Brunzel NA. Fundamendals of urine and body fluid analysis, 4th edition.

Huomautukset

Likvorissa olevat punasolut voivat johtua näytteenottoartefaktasta, mikä näkyy ensimmäisen putken muita suurempana punasolupitoisuutena.

Puna- ja valkosolut säilyvät huonosti likvorissa sen hypotonisuuden takia.

Kasaumia sisältävästä tai vanhentuneesta näytteestä annetaan vakiolausuntovastaus.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.4	U/ml

S -CampAbG

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -CampAbA			alle 20	U/ml
S -CampAbG			alle 20	U/ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotevalikoima/63.html

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Indikaatio

Immuunivasteen säätelyhäiriöt, hyper-IgE oireyhtymän diagnostiikka

Esivalmistelu

Tutkimus tilataan soittamalla tutkimuslaboratorioon ja sopimalla näytteenottoajankohta. Oulun yliopiston Lääketieteellisen mikrobiologian ja immunologian palvelulaboratorio p. 050-4322049 / 0294 48 5890

Näytteenotto ma-ke. Näytteen on oltava analyysilaboratoriossa viimeistään seuraavana aamuna, 24 h kuluessa näytteenotosta.

Tarkemmat ohjeet näytteenotosta ja näytteen käsittelystä lähetetään tilaajalle erikseen.

Jos sähköistä lähetettä ei voida toimittaa, näytteen mukaan liitetään tutkimuslähete (muoto vapaa), josta tulee ilmetä seuraavat asiat: Potilaan nimi ja henkilötunnus, näytteenoton päivämäärä ja kellonaika, tilaajan nimi ja yksikkö, vastaus- ja laskutusosoite.

Näyteastia

Li-hepariiniputki 10 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tuloksia vastataan tarvittaessa.

Tulkinta

Tutkimus tehdään virtaussytometrisella menetelmällä. Tutkimuksessa määritetään laskimoverestä eristettyjen CD -T-lymfosyyttien kyky ilmentää IL-17 proteiinia in vitro stimulaation seurauksena ja näiden solujen (Th17 T-lymfosyytit) suhteellinen osuus lymfosyyttien määrästä. Tuloksista annetaan erillinen kirjallinen lausunto.

Huomautukset

Tutkimuksen hintaan lisätään rahtikulut.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Esivalmistelu

Jos sähköistä lähetettä ei voida toimittaa pyynnön mukana, liitä näytteen mukaan erillinen alihankintalaboratorion hemostaasitutkimukset -lähete

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4448

Indikaatio

Kreatiinipuute tai kreatiinitransporttihäiriö.

Esivalmistelu

Näytteen käsittelyohjeet

Plasma erotellaan mahdollisimman nopeasti (noin 30 min kuluessa) ja pakastetaan (-20 asteessa). Plasma pakastetaan mahdollisimman pian erottelun jälkeen, sillä kreatiini muuttuu nopeasti kreatiniiniksi ja näyte ei ole analyysikelpoista.

Menetelmä

Nestekromatografia-tandem massaspektrometria (LC-MS/MS).Alihankintana teetettävä tutkimus Laboratory Genetic Metabolic Diseases, Amsterdam UMC www.labgmd.nl

Tulkinta

Laboratoriolääkäri antaa tutkimuksesta lausunnon.

Huomautukset

Osatutkimukset

uE-ABORh

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 200	U/ml

Tulkinta

CK-MB-massakonsentraation määritys on hyödyllinen erityisesti uusintainfarktien toteamisessa, koska entsyymi poistuu verenkierrosta troponiini I:tä nopeammin. Viiteylärajaa suurempi pitoisuus viittaa akuuttiin sydänlihasvaurioon edellyttäen, että potilaalla ei ole luurankolihasvauriota. Lihasvaurion voi todeta P-CK-määrityksellä.

Myokardiitti, epästabiili angiina, sydänkontuusio ja sydän- tai rintaelinkirurgia saattavat suurentaa MB-isoentsyymin veripitoisuutta ilman infarktia. Myös joihinkin syöpiin voi liittyä suurentunut veren CK-MB-pitoisuus.

Huomautukset

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Tacrolimushoidon seuranta

Esivalmistelu

Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta.

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Tulokset valmiina

Yleistä

Takrolimuusi on makrolideihin kuuluva immunosuppressiivinen antibiootti, joka on peräisin maabakteerista. Syklosporiinin ja takrolimuksen solunsisäinen vaikutusmekanismi on samankaltainen. Molemmat heikentävät soluvälitteistä immuniteettia estämällä kalsineuriini-entsyymin toimintaa sitoutumalla T-lymfosyytteihin.

Tulkinta

Kokoveren takrolimuspitoisuuden tavoitetaso vaihtelee indikaatiosta ja hoidon vaiheesta riippuen alueella 5-15 ug/l (minimipitoisuus ennen seuraavaa annosta). Lääkeainepitoisuuden tulee korreloida potilasryhmään, hoidon vaiheeseen ja potilaan kliiniseen tilaan. Potilastuloksia tulkittaessa hoitavan lääkärin tulee lisäksi huomioida käytetty lääkeannos, näytteenottoajankohta sekä mahdolliset muut lääkkeet.

MS-menetelmä on spesifisempi kuin immunokemiluminometrinen menetelmä, ja se mittaa vain muuttumatonta lääkeainetta (viite 1).

Huomautukset

Pyydämme huomioimaan, että hoitoalueella yksittäisten
potilaiden näytteissä +/- 20% tulostasoeroa peräkkäisissä
mittauksissa ei välttämättä ole perusteltua tulkita
kliinisesti merkittäväksi, koska se mahtuu tutkimuksen
viitemuutosrajojen sisälle (viitteet 1-3). Näissä
tapauksissa suosittelemme tarvittaessa kontrollointia
uudella näytteellä NordLabin laboratoriossa. Tarvittaessa
kliinikko voi konsultoida tutkimuksen vastuulääkäriä, joka
voi antaa suosituksia tuloksen tulkintaan.

Mikäli kliinikko päättää Tacro-lääkityksen annosmuutoksesta,
suositeltu minimi uudelleentestaus ajankohta on 3-5 vrk
annosmuutoksesta. Tänä aikana lääkeaineen metabolia
tasaantuu (viitteet 1-2).

1. Seger C, Shipkova M, Christians U, et al. Assuring the
Proper Analytical Performance of Measurement Procedures for
Immunosuppressive Drug Concentrations in Clinical Practice:
Recommendations of the International Association of
Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology
Immunosuppressive Drug Scientific Committee. Ther Drug
Monit. 2016:38(2):170-189.

2. Oyaert M, Brandt I, Vermeersch P, Desmet K, Vanstapel F,
Pauwels S. Practical approach for medical validation of
therapeutic drug monitoring results. Clin Chem Lab Med.
2016:54(3):e97-e100.

3. Bugdayci G, Oguzman H, Arattan HY, Sasmaz G. The use of
reference change values in clinical laboratories. Clin Lab.
2015:61(3-4):251-257.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -KardAb

S -TPHA

Indikaatio

Syfiliksen (Kupan) seulonta, diagnostiikka ja hoidon seuranta.

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Entsyymi-immunomenetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Syfiliksen mikrobiologinen laboratoriodiagnostiikka suoritetaan vasta-ainetesteillä.

SYFILISTUTKIMUSTEN SUOSITELTU KÄYTTÖ NORDLABISSA:

Syfiliksen seulonta (aktiivi tai latentti infektio): S-TrpaAb

Hoidon seuranta: S-TrpaAb

Huom! Sekä syfiliksen seulontaan/diagnostiikkaan että hoidon seurantaan käytetään S-TrpaAb pyyntöä. S-TrpaAb tutkimus säilyy positiivisena myös hoidetussa taudissa, joten hoidon seurannassa tarvittava S-KardAb tulos saadaan automaattisesti S-TrpaAb tuloksen jatkotutkimuksena samoin kuin muutkin varmistustutkimukset.

Neurosyfilisepäily: -Neursyf (8835), pakettitutkimus seerumista ja aivoselkäydinnesteestä (tehdään alihankintana).

Vastasyntyneen kongenitaalisyfiliksen seulonta: 3497 S-FTAIgM (tehdään alihankintana).

Infektion ajankohdan tarkennus: 3497 S-FTAIgM (tehdään alihankintana).

S-FTAAbs tutkimusta (tehdään alihankintana) voidaan käyttää täydentämään muita syfilis testejä.

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -TPHA			alle 80	tiitteri

Tulkinta

S-TrpaAb:

Testi tulee positiiviseksi 2-4-viikon kuluttua infektion alusta ja säilyy positiivisena onnistuneenkin hoidon jälkeen.

Alustavat reaktiiviset S -TrpaAb tulokset varmistetaan ilman eri pyyntöä alihankintalaboratoriossa (huslab) toisella Treponema spesifisiä vasta-aineita mittaavalla testillä (S-TPHA) ja lisäksi tehdään taudin aktiivisuutta paremmin kuvastava S -KardAb-tutkimus. Tarvittaessa tehdään myös muita varmistustutkimuksia. Varmistustutkimukset tehdään alihankintana ja ne laskutetaan erikseen.

TULOKSET VALMIINA: Negatiiviset S-TrpaAb tulokset seuraavana arkipäivänä, varmistustutkimukset viikon kuluessa.

Huomautukset

SYFILISTUTKIMUSTEN VIRHELÄHTEET:

Syfilistutkimukset voivat jäädä negatiiviseksi aivan syfiliksen alussa. Lipeeminen, hemolysoitunut ja bakteerikontaminoitunut näyte ei sovellu syfilistutkimuksiin.

S-TrpaAb: Heterofiiliset vasta-aineet voivat ristireagoida. Vääriä positiivisia tuloksia voi esiintyä mm. raskauden aikana ja autoimmuunitaudeissa. Lämpöinaktivoitu näyte ei sovellu tutkimukseen. Triglyseridit, bilirubiini, hemoglobiini ja proteiinit voivat häiritä testiä. Testiä ei suositella immunopuutteisten potilaiden ja mikrobikontaminoidun verinäytteen testaukseen.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli
		alle 0.35

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		60 - 120	%

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=2547

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 25	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

laboratoriokasikirja.vita.fi/laboratoriokasikirja/tutkimus/535

Lähete

DNA-Tutkimukset_YML

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu ja pyyntölähete

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=102

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 10	Titteri

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=6690

Esivalmistelu

Näytteen käsittelyohjeet

Katso alihankintalaboratorion ohje www.ttl.fi/palvelut/laboratoriopalvelut/naytteenotto-ohjeet?ss=&category=All

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohje www.ttl.fi/palvelut/laboratoriopalvelut/naytteenotto-ohjeet?ss=&category=All

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

B -HLAAG

B -HLABG

B -HLACG

B-HLADPB1G

B-HLADQB1G

B-HLADRB1G

Radiobinding assay (RBA). Tutkimuksessa käytettävä antigeeni on IA-2(605-979)

Yleistä

IA-2A (insulinoma antigen 2 autoantibodies/islet antigen 2 autoantibodies) edustaa yhtä autovasta-ainetyyppiä autoimmuuniprosessissa, joka usein johtaa tyypin 1 diabeteksen (T1D) kehittymiseen.

IA-2A ilmaantuu harvoin ensimmäisenä T1D-autovasta-aineena. IA-2A kehittyy tyypillisesti tyypin 1 diabetekseen johtavan tautiprosessin loppuvaiheessa ja vahvistettu positiivisuus ennustaa erittäin merkittävästi sairastumista tyypin 1 diabetekseen.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.43	RU

Tulkinta

IA-2A-positiivisuus (0.43 RU tai yli) vahvistettuna vähintään kahdessa eri näytteessä lisää henkilön riskiä sairastua tyypin 1 diabetekseen tulevan 15 vuoden aikana. Mikäli henkilöllä on IA-2A:n lisäksi positiivisuus muille T1D-autovasta-aineille (IAA, GADA, ZnT8A), sairastumisriski on suurempi kuin positiivisuus pelkälle IA-2A:lle. Korkeampi IA-2A-taso on yhteydessä suurempaan sairastumisriskiin kuin matala IA-2A-taso.

Lisätietoa T1D-autovasta-aineiden yhteydestä tyypin 1 diabeteksen kehittymiseen seuraavissa artikkeleissa:

Anand V, Li Y, Liu B et al. Islet Autoimmunity and HLA Markers of Presymptomatic and Clinical Type 1 Diabetes: Joint Analyses of Prospective Cohort Studies in Finland, Germany, Sweden, and the U.S. Diabetes Care 2021_ 44(10):2269-2276.

Ng K, Anand V, Stavropoulos H et al. Quantifying the utility of islet autoantibody levels in the prediction of type 1 diabetes in children. Diabetologia 2023_66(1): 93-104.

Ng K, Stavropoulos H, Anand V et al. Islet autoantibody type-specific titer thresholds improve stratification of risk of progression to type 1 diabetes in children. Diabetes Care 2022_45(1): 160-168.

Kwon BC, Anand V, Achenbach P et al. Progression of type 1 diabetes from latency to symptomatic disease is predicted by distinct autoimmune trajectories. Nat Commun 2022_13(1):1514.

Kwon BC, Achenbach P, Anand V et al. Islet Autoantibody Levels Differentiate Progression Trajectories in Individuals With Presymptomatic Type 1 Diabetes. Diabetes 2022_71(12): 2632-2641.

Ziegler AG, Rewers M, Simell O et al. Seroconversion to Multiple Islet Autoantibodies and Risk of Progression to Diabetes in Children. JAMA 2013_309(23):2473-9 .

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

B -HLAAG

B -HLABG

E -ABORh

S -LeuAbI

S -LeuAbPR

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.veripalvelu.fi/tutkimusryhma/trombosyytti

Viitearvot

Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Alle 11kk	0.42 - 0.9	umol/l
1 - 4v	0.41 - 1.07	umol/l
5 - 9v	0.52 - 0.94	umol/l
10 - 16v	0.51 - 1.04	umol/l
Yli 17v	0.64 - 1.52	umol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=328

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 250	mg/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

laboratoriokasikirja.vita.fi/laboratoriokasikirja/tutkimus/180

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli
		alle 10

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=6098

Osatutkimukset

S -LKMAb

S -MitoAb

S -SiliAb

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -LKMAb	alle 10	tiitteri
S -MitoAb	alle 40	tiitteri
S -SiliAb	alle 80	tiitteri

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

laboratoriokasikirja.vita.fi/laboratoriokasikirja/tutkimus/1971

Osatutkimukset

S -GadAb

S -IA2Ab

S -InsuAAb

S -ZnT8Ab

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -GadAb	alle 5.35	RU
S -IA2Ab	alle 0.43	RU
S -InsuAAb	alle 3.48	RU
S -ZnT8Ab	alle 0.477	RU

Tulkinta

Lisätietoja tutkimuksesta saa OYS, Lasten tutkimuslaboratorio,puh. 08-3155385.

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		ks. Ohjekirja	ug/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=649

Osatutkimukset

B -Retik

Indikaatio

Anemioiden diagnostiikka ja seuranta

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta EDTA-putkeen tai 350 ul kapillaariverta mikro-EDTA-putkeen.

EDTA-veri säilyy 24 tuntia huoneenlämmössä ja 72 tuntia jääkaapissa.

LÄHETYS: EDTA-verinäyte lähetetään huoneenlämpöisenä, mikäli perillä 1 vrk:n kuluessa, muutoin kylmänä

Menetelmä

Automaattinen solulaskenta

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Retikulosyytit ovat nuoria, tumattomia punasoluja. Tutkimus antaa kuvan erytropoieesin vilkkaudesta.

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
B -Retik		Yli 16v	30 - 108	E9/l
E -Retik		Yli 16v	0.7 - 2.3	%

Tulkinta

Vastauksena ilmoitetaan sekä retikulosyyttien osuus (E-Retik, %) punasoluista että retikulosyyttien absoluuttinen määrä (B-Retik, x E9/l).

Viitevälit Aikuiset E-Retik 0.7 - 2.3 % B-Retik 30 - 108 x E9/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Tumavasta-aineiden spesifiteetin selvittäminen autoimmuunisidekudossairauksien diagnostiikassa.

Esivalmistelu

Mikrobiologian lähete www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/mikrobiologian_ja_immunologian_tutkimusten_lahetelomake_0.pdf Lähetteessä tulee mainita: kliininen diagnoosi ja kysymyksenasettelu.

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Fluoroentsyymi-immunologinen menetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 7	U/ml

Tulkinta

Katso tulkinta tarkemmin S-ENAAb-tutkimuksesta.

Viitearvot: Negatiivinen <7 U/ml. Raja-arvo 7-10 U/ml. Positiivinen >10 U/ml.

TULOKSET VALMIINA: 1-3 vrk kuluessa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

-CV19NhO

-InfANhO

-InfBNhO

-RSVNhO

Indikaatio

Kantajuusselvittelyt silloin, kun perheen mutaatio tunnetaan.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

GJB2-geenin (CX26) koodaavan alueen PCR-monistus ja sekvensointi.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran kuussa.

Yleistä

Tulkinta

Mutaation löytyminen GJB2-geenin (CX26) toisesta kopiosta eli heterotsygoottisena merkitsee periytyvän kuulovammaisuuden kantajuutta.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Hypoglykemian ja insulinooman selvittely. Tutkimuksella ei ole juuri merkitystä diabeteksessa. Rasituskokeet antavat yleensä hyödyllisempää tietoa kuin yksittäiset näytteet.

Esivalmistelu

Paasto suositeltava

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml seerumia, lapset vähintään 0,5 ml laskimoverta. Seerumi säilyy 8 tuntia huoneenlämmössä, 1 vrk jääkaapissa, muutoin näyte säilytetään pakastettuna. Hepariini- ja EDTA-plasma soveltuvat myös näytteeksi. Hemolyysi häiritsee määritystä (Hb yli 1.25 g/l).

LÄHETYS: Seeruminäyte lähetetään kylmälähetyksenä mikäli perillä 1 vrk:n kuluessa näytteenotosta, muutoin pakastettuna.

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Insuliini on haiman saarekkeiden beeta-solujen tuottama peptidihormoni. Se koostuu 21 aminohapon A- ja 30 aminohapon B-ketjuista, joita yhdistää kaksi rikkisiltaa. Insuliini muodostuu osana suurempaa esiastetta, proinsuliinia, josta insuliinin vapautumisen yhteydessä syntyy myös 31 aminohapon C-peptidi. Suuri veren glukoosipitoisuus lisää plasman insuliinipitoisuutta ja pieni glukoosipitoisuus vähentää sitä. Insuliini sitoutuu tehokkaasti solukalvoreseptoreihinsa kohdekudoksissaan, ja sen puoliintumisaika plasmassa on vain n. 3 minuuttia. Insuliini pienentää veren glukoosipitoisuutta ja lisää energian varastoitumista lähinnä lihaksiin, rasvakudokseen ja maksaan. Sillä on selvä anabolinen vaikutus. Tyyppi I diabeteksessa insuliinin eritys on voimakkaasti vähentynyt tai se puuttuu kokonaan. Tyyppi II diabeteksessa sen sijaan ei ole todettavissa selkeää insuliinipuutosta, vaan insuliiniaktiivisuus saattaa olla normaali tai jopa suurentunut.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		5 - 20	mU/l

Tulkinta

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

B-ryhmän streptokokin (Streptococcus agalactiae, GBS) kantajuuden selvittäminen raskaana olevilta.

Esivalmistelu

Osatutkimukset

Li-NeurSyf

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran kahdessa viikossa.

Yleistä

Tulkinta

Lausunnossa ilmoitetaan CGG-toistojaksoalueen koko ja poikkeavissa tapauksissa mutaatiotyyppi. Täysmutaation löytyminen varmistaa kliinisen epäilyn fragiili-X-oireyhtymästä. Normaalitulos ei täysin sulje pois oireyhtymän mahdollisuutta, koska myös deleetioita ja pistemutaatioita taudin taustalta on kuvattu. Esimutaation löytyminen merkitsee oireyhtymän kantajuutta.

Huomautukset

Sikiödiagnostisista tapauksista on hyvä ilmoittaa ja sopia ennakolta puh. 040 6356318 tai 040 6356302. Sikiödiagnostiikkaan tarvitaan myös vanhempien näytteet. Sikiödiagnostinen tutkimus tehdään aina kiireellisenä ja se veloitetaan 1,5-kertaisena.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumiputki 10 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		63 - 222	nmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=223

Osatutkimukset

S -FluNorS

S -Norfluo

Näyteastia

Seerumiputki 10 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -FluNorS			400 - 1650	nmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=520

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=1730

Osatutkimukset

S -9HRispe

S -Ris+9HR

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -Risper			Ks. Ohjekirja	nmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=642

Indikaatio

Epäily kertymäsairaudesta, erityisesti mukopolysakkaridien aineenvaihduntaan osallistuvan aryylisulfataasi B entsyymin puutoksesta (= mukopolysakkaridoosi VI, MPSVI, Maroteaux-Lamyn oireyhtymä).

Esivalmistelu

Näyteastia

Näytekortti

Näytteen käsittelyohjeet

Ks. Verinäytteenotto näytekortille lysosomaalisten kertymäsairauksien diagnostiikassa -ohje (vain NordLab intrassa).

Menetelmä

Alihankintana teetettävä tutkimus.

Yleistä

Mukopolysakkaridoosit ovat ryhmä erittäin harvinaisia perinnöllisiä lysosomaalisten entsyymien puutteista johtuvia sairauksia, joissa glukosamiinoglykaanit eli mukopolysakkaridit kertyvät soluihin, kudoksiin ja elimiin. Mukopolysakkaridoosi VI (MPS VI) johtuu aryylisulfataasi B entsyymin toiminnan häiriöstä. Taudinkuva vaihtelee vaikeasta hyvinkin lievään.

Näytteestä tutkitaan ilman erillistä pyyntöä samalla alfa-iduronidaasi- (MPS I, ks. B -Aidur) ja iduronaatti-2-sulfataasi (MPS II, ks. B -IdurSul) -entsyymit.

Epäiltäessä mukopolysakkaridien hajoamisen estymistä aiheuttavaa sairautta on syytä tutkia myös virtsan glykosaminoglykaanit (1497 U -GAG), joissa voidaan nähdä lisääntynyttä dermataanisulfaatin erittymistä.

Tulkinta

Laboratoriolääkäri antaa tutkimuksesta lausunnon.

Huomautukset

Tutkimus ei ole suoraan tilattavissa. Tarvittaessa voit ottaa yhteyttä (apulaisylilääkäri Irina Nagy puh. 040 635 6290 tai erikoislääkäri Sanna Koskela puh. 040 724 4874).

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -AltAltE

S -AspFumE

S -CladHeE

S -PenNotE

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -AltAltE	alle 0.35	kU/l
S -AspFumE	alle 0.35	kU/l
S -CladHeE	alle 0.35	kU/l
S -Home1Er	alle 0.35	kU/l
S -PenNotE	alle 0.35	kU/l

Indikaatio

Soluvälitteisen immuniteetin vajaustilojen diagnostiikka.

Näyteastia

Li-hepariiniputki 10 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Lymfosyyttien proliferaation tutkiminen mittaamalla radioaktiivisen tymidiinin inkorporoituminen DNA:han.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tuloksia vastataan tarvittaessa.

Tulkinta

Vastausta seuraa aina lausunto.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Esivalmistelu

Virtsan keräyksestä on olemassa potilasohje www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/potilaille-annettavat-ohjeet

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 45	mg/vrk

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=525

Osatutkimukset

S -VZVAbG

S -VZVAbM

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=2923

Osatutkimukset

B -HLAAG

B -HLABG

B -HLACG

B-HLADPB1G

B-HLADQB1G

B-HLADRB1G

E -ABORh

Esivalmistelu

Katso alihakintalaboratorion ohjeet näytteenottoon ja lähettämiseen.

Paperinen lähete tulee aina täyttää ja lähettää näytteiden mukana! www.veripalvelu.fi/uploads/2023/12/elinsiirto.pdf

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.veripalvelu.fi/tutkimusohjekirja

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Osatutkimukset

-AdenNhO

-BocaNhO

-BopeNhO

-ChpnNhO

-CV19NhO

-hMPVNhO

-InfAH09

-InfAH1

-InfAH3

-InfANhO

-InfBNhO

-Kor229E

-KorHKU1

-KorNL63

-KorOC43

-LepnNhO

-MypnNhO

-Pin1NhO

-Pin2NhO

-Pin3NhO

-Pin4NhO

-RiEnNhO

-RSVNhO

Indikaatio

Hengitystieinfektioiden selvittely

Näyteastia

Viruskuljetusputki (UTM Viral Transport Media)

Näytteen käsittelyohjeet

Tutkimusta varten suositellaan otettavaksi ensisijaisesti NENÄNIELUNÄYTE: Tehdaspuhdas dacron- tai nylontikku työnnetään sieraimen kautta syvälle nenänieluun ja kiertoliikkeellä hangataan nenänielun limakalvoa siten, että tikkuun tarttuu limakalvolta irronneita soluja. Tikku katkaistaan viruskuljetusnestettä sisältävään putkeen (UTM Viral Transport Media), jota voi tilata keskusvarastoista. Ks. tarkemmin nenänielunäytteen otto-ohje. Pakkaa näyte yksittäin erilliseen salpapussiin.

BAL-, bronkusaspiraatti- ja imulimanäytteet: steriilissä kierrokorkillisessa purkissa/putkessa.

Näytteiden säilytys ja lähetys: näyte on anlysoitava mahdollisimman nopeasti, viimeistään 4 tunnin kuluessa näytteenotosta. Mikäli näytettä ei voida analysoida 4 tunnin kuluessa, se täytyy säilyttää jääkaapissa (2-8 astetta), jossa se säilyy analysointikelpoisena korkeintaan 3 vrk:tta.

Menetelmä

Mikrobispesifinen nukleiinihapon osoitus multiplex-PCR -menetelmällä

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Testi tunnistaa seuraavat hengitystieinfektioita aiheuttavat virukset: Adenovirus (-AdenNhO), Bokavirus (-BocaNhO), Koronavirus 229E (-Kor229E), Koronavirus HKU1 (-KorHKU1), Koronavirus NL63 (-KorNL63), Koronavirus OC43 (-KorOC43), Metapneumovirus (-hMPVNhO), Influenssa A (-InfANhO), Influenssa A/H1 (-InfAH1), Influenssa A/H1-2009 (-infAH09), Influenssa A/H3 (-InfAH3), Influenssa B (-InfBNhO), Parainfluenssa 1 (-Pin1NhO), Parainfluenssa 2 (-Pin2NhO), Parainfluenssa 3 (-Pin3NhO), Parainfluenssa 4 (-Pin4NhO), RSV (-RSVNhO), Rhinovirus/Enterovirus (-RiEnNhO), Sars-CoV-2-virus (-CV19NhO).

Bakteereista tutkimukseen sisältyy Bordetella pertussis (-BopeNhO), Chlamydia pneumoniae (-ChpnNho), Legionella pneumophila (-LepnNhO) ja Mycoplasma pneumoniae (-MypnNhO).

HUOM! Jos -BopeNhO tutkimus (hinkuyskä) on positiivinen, voidaan erityisesti lapsipotilaista ottaa myös erillinen -BopeNhO-tutkimus (tutk. nro 4345) eSwab putkeen kantojen epidemiologista seurantaa varten. Legionellaepäilyssä suositellaan lisäksi U-LepnAg ja -LegiVi tutkimuksia.

Tutkimus ei erottele rino-/enterovirusta toisistaan. Tarvittaessa erotusdiagnostiikkaan suositellaan -EVirNhO.

Tulkinta

Tulos vastataan positiivinen/negatiivinen kunkin yksittäisen mikrobin suhteen. Normaalisti negatiivinen.

Osatutkimukset

S -HAVTot

Indikaatio

Virushepatiittiepäily.

Esivalmistelu

Mikrobiologian ja immunologian lähete

www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/mikrobiologian_ja_immunologian_tutkimusten_lahetelomake_0.pdf

Lähetteessä tulee mainita: kliininen diagnoosi, kysymyksenasettelu ja potilaan mahdolliset ulkomaanmatkat.

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Entsyymi-immunomenetelmä. Näytteestä tutkitaan ensin totaalivasta-aineet ja positiivisista analysoidaan lisäksi IgM-luokan vasta-aineet.

Tulos valmiina 4 vrk sisällä.

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan kaksi tai kolme kertaa viikossa.

Tulkinta

HAV-kokonaisvasta-ainepositiivisuus sopii paitsi akuuttiin infektioon, myös aiemmin sairastettuun A-hepatiittiin tai HAV-rokotusvasteeksi. Mikäli kokonaisvasta-ainetulos (HAVTot) on positiivinen, tutkimme IgM-vasta-aineet jatkotutkimuksena ilman eri pyyntöä. IgM-vasta-aineet ovat osoitettavissa tuoreessa infektiossa yleensä 3-6 kuukauden ajan.

Huomautukset

Seerumin biotiinipitoisuus (yli 100 ul/l) voi häiritä HAVAb -tutkimusta antaen virheellisen positiivisen tuloksen.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

aB-aHCO3

aB-BE

aB-Hb

aB-HbO2Sat

aB-O2-Vol%

aB-pCO2

aB-pH

aB-pO2

B -K

B -Na

P -Gluk

Indikaatio

Happo-emästasapainon ja kudoshapetushäiriöiden toteaminen ja hoidon seuranta.

Näyteastia

Ca-titrattu Li-hepariiniruisku 1.0 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Näytteen pH, CO2-osapaine, natrium ja kalium mitataan potentiometrisesti spesifisten elektrodien avulla. O2-osapaine ja glukoosi määritetään amperometrisesti. Hemoglobiini (Hb) määritetään spektrofotometrisesti. Emäsylimäärä (BE), aktuaalibikarbonaatti (aHCO3), hapen tilavuusosuus (O2-Vol%) sekä happisaturaatio (Hemoglobiini) (HbO2Sat) saadaan laskennallisesti.

HbO2Sat (happikyllästetty Hb) vastaa sO2 ja O2sat (happisaturatio).

O2-Vol% (hapen tilavuusosuus ) vastaa O2ct (oxygen content).

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
aB-aHCO3			21 - 28	mmol/l
aB-BE			-2.5 - 2.5	mmol/l
aB-Hb	Lapset	0 - 6vrk	150 - 230	g/l
	Lapset	7 - 59vrk	150 - 200	g/l
	Lapset	2kk - 1v	100 - 136	g/l
	Lapset	2 - 4v	106 - 136	g/l
	Lapset	5 - 8v	110 - 139	g/l
	Lapset	9 - 12v	113 - 143	g/l
	Miehet	13 - 15v	120 - 160	g/l
	Naiset	13 - 15v	113 - 145	g/l
	Miehet	Yli 16v	134 - 167	g/l
	Naiset	Yli 16v	117 - 155	g/l
aB-HbO2Sat			94 - 98	%
aB-O2-Vol%			16 - 23	%
aB-pCO2			4.5 - 6.0	kPa
aB-pH			7.35 - 7.45
aB-pO2			11 - 14.4	kPa
B -K			3.5 - 4.8	mmol/l
B -Na			137 - 144	mmol/l
P -Gluk			4.2 - 6	mmol/l

Tulkinta

Huomautukset

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Nestetasapainon tutkiminen ja seuranta

Näyteastia

Li-hepariini-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml litium-hepariiniplasmaa. Alle 2-vuotiailta 0.5 ml verta mikrogeeliputkeen. Plasmanäyte säilyy 2 viikkoa jääkaapissa, pakastettuna kuukausia.

LÄHETYS: Plasmanäyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

Menetelmä

Ioniselektiivinen elektrodi (ISE), epäsuora mittaus.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Natrium on ekstrasellulaaritilan tärkein kationi ja se säätelee ekstrasellulaaritilan volyymiä ja vesitasapainoa. Elimistön natriumtasapainon säätely tapahtuu pääasiassa munuaisissa, joiden tubuluksissa natriumin ja veden reabsorptio tapahtuvat. Reniini-aldosteroni-angiotensiini -järjestelmä säätelee natriumtasapainoa yhdessä sydämen eteispeptidin (atriopeptidin) kanssa. Vesitasapainoa säätelee pääosin antidiureettinen hormoni (ADH), jonka eritys reagoi osmolaliteetin, mutta myös muiden tekijöiden vaihteluun.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		137 - 144	mmol/l

Tulkinta

Hypernatremiaa esiintyy veden menetyksen yhteydessä joko suolamenetyksen kanssa tai ilman sitä. Veden ja suolan menetys voi liittyä esim. ripuliin, oksenteluun, hikoiluun, palovammaan tai osmoottiseen polyuriaan (glukosuria). Veden menetys ilman suolan menetystä voi liittyä voimakkaaseen haihtumiseen (kuume, hyperventilaatio) tai janontunteen puuttumiseen sekä diabetes insipidukseen (esim. kallovammat, verenkiertohäiriöt ja kasvaimet).

Hypernatremiaa esiintyy natriumin liika-annon yhteydessä iatrogeenisenä sekä primaarisessa hyperaldosteronismissa lisääntyneen takaisinresorption seurauksena.

Hyponatremiaa esiintyy tavallisimmin hyperhydraatiossa (vesiretentiossa) ja natriumin menetyksessä suolistoon, virtsaan tai hikeen. Natriumin saanti voi myös olla vajaata. Epätarkoituksenmukaisessa ADH-syndroomassa veden eritystä jarrutetaan, jolloin syntyy vesiretentio ja hyponatremia. Syynä voivat olla mm. pahoinvointi, hypotensio, hypoglykemia ja useat lääkkeet tai keskushermoston sairaudet sekä kasvaintaudit. Diabeettisessa hyperglykemiassa elimistö kompensoi osmolaliteettia vähentämällä ekstrasellulaaritilan Na-pitoisuutta.

Huomautukset

P-Na (plasmanäyte, automaatti analysaattori, epäsuora menetelmä) ja B-Na (kokoverinäyte, osatutkimus useissa verikaasupaketeissa, suoramenetelmä) menetelmien eroista johtuen plasman ja kokoveren natriumtasoissa voi olla potilaskohtaisesti tasoeroja poikkeaviin proteiini- ja lipiditasoihin liittyen. Näissä tapauksissa korkeilla proteiini-, triglyseridi- ja kolesterolitasoilla voidaan saada plasman natriumin määritysmenetelmillä virheellisen matalia natriumtuloksia. Vastaavasti vaikeissa hypoproteinemioissa plasman natriumin taso voi olla virheellisen korkea. Näissä tilanteissa verikaasuanalysaattorilla kokoverestä mitattavan natriumin taso on luotettavampi.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Li-hepariiniputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.2	mmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4854

Näyteastia

Seerumiputki 10 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		ks Ohjekirja	ug/ml

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan viimeistään 10 arkipäivän kuluessa.

Nordlab Oulun verikeskuksen lääkäri tekee potilaalle yksilöllisen verensiirtosuosituksen VerSo-verikeskusjärjestelmään lausuntona.

Huomautukset

Tutkimuspaketti Anti-CD38_aloitus_verensiirto suositellaan tilattavaksi 1-2 viikkoa ennen anti-CD38-hoidon aloittamista. Tutkimuspakettia tilatessa täytyy ilmoittaa anti-CD38-lääkityksen aloituspäivämäärä. Vain OYS:n hoitoyksiköt voivat tilata tutkimuspakettia.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

B -K

B -Na

P -Gluk

vB-Ca-I7.4

vB-Ca-Ion

vB-Hb

zB-aHCO3

zB-BE

zB-HbO2Sat

zB-O2-Vol%

zB-pCO2

zB-pH

zB-pO2

Indikaatio

Happo-emästasapainon ja kudoshapetushäiriöiden toteaminen ja hoidon seuranta.

Näyteastia

Ca-titrattu Li-hepariiniruisku 1.0 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Näytteen pH, CO2-osapaine, natrium, kalium ja ionisoitu kalsium mitataan potentiometrisesti spesifisten elektrodien avulla. O2-osapaine ja glukoosi määritetään amperometrisesti. Hemoglobiini (Hb) määritetään spektrofotometrisesti. Emäsylimäärä (BE), aktuaalibikarbonaatti (aHCO3), pH korjattu ionisoitu kalsium (Ca-I7.4), hapen tilavuusosuus (O2-Vol%) sekä happisaturaatio (Hemoglobiini) (HbO2Sat) saadaan laskennallisesti.

HbO2Sat (happikyllästetty Hb) vastaa sO2 ja O2sat (happisaturatio). O2-Vol% (hapen tilavuusosuus ) vastaa O2ct (oxygen content).

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
B -K	3.5 - 4.8	mmol/l
B -Na	137 - 144	mmol/l
P -Gluk	4.2 - 6	mmol/l
vB-Ca-I7.4	1.15 - 1.27	mmol/l
zB-aHCO3	22 - 29	mmol/l
zB-BE	-2.5 - 2.5	mmol/l
zB-HbO2Sat	70 - 80	%
zB-O2-Vol%	13 - 18	%
zB-pCO2	5 - 6.7	kPa
zB-pH	7.32 - 7.42
zB-pO2	4 - 6.1	kPa

Tulkinta

Huomautukset

Merkittäviä virhelähteitä määrityksissä ovat: 1) Väärä näytteiden säilytys tai kuljetus. 2) Väärä näytetilavuus/antikoagulanttisuhde. 3) Ilmakuplat näyteruiskussa. Mikäli näyteruiskussa on ilmakuplia, ei näytettä analysoida. 4) Näytteessä olevat hyytymät aiheuttavat vääriä tuloksia tai analysointi epäonnistuu. 5) Riittämätön kanyylin huuhtelu (ns. hukkanäyte). 6) CVK:n pintamateriaalit (antikoagulantti ja antimikrobinen aine) voivat vaikuttaa virheellisesti tuloksiin, erityisesti Ca-ion pitoisuuteen.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

EDTA 5/3

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=12285

Indikaatio

Gastrinooman (Zollinger-Ellisonin oireyhtymän) diagnosointia varten.

Esivalmistelu

Koska monet lääkkeet voivat vaikuttaa tuloksiin, hoitavan lääkärin tulisi määritellä mahdollisesti tauotettavat lääkkeet.
Potilas on ravinnotta edellisestä illasta klo 20 lähtien.
Tupakointi sekä kahvin ja teen nauttiminen on kielletty.
Alkoholin nauttiminen vuorokauteen ennen koetta on kielletty.
Potilaan valmistautumisen tueksi on olemassa potilasohje www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/potilaille-annettavat-ohjeet

Suoritus

Koe tehdään hoitoyksikössä. Laboratorio hoitaa kokeessa vain näytteenoton.

Näytteen käsittelyohjeet

1 ml paastoseerumia. Voidaan ottaa geeliputkeen, mutta seerumi on erotettava geelin päältä erotteluputkeen sentrifugoinnin jälkeen.
Näyte sentrifugoidaan välittömästi sen hyydyttyä, seerumi erotellaan ja pakastetaan heti erottelun jälkeen. Säilyvyys pakastettuna 1 kk.
Näytteen lipeemisyys, ikteerisyys ja hemolyysi häiristevät määritystä.

LÄHETYS: pakastettuna.

Menetelmä

Katso alihankintalaboratorion gastriinin tutkimuksen ohjekirjasivu
www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=134

Indikaatio

Kopiomäärämuutosten tutkiminen esim. jos potilaalla on kehityshäiriö ja/tai dysmorfiset piirteet, autisminkirjon oireet, epilepsia tai mikrodeleetio/duplikaatio-oireyhtymäepäilyissä.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: Näytteeksi otetaan 5 ml (vastasyntyneet 1 - 1,5 ml) laskimoverta EDTA-putkeen. Näytteen mukaan liitetään Genetiikan laboratorion lähete, jonka saa laboratorion kotisivuilta (www.nordlab.fi ja sieltä valitsemalla Lähetteet/Genetiikan laboratorio, NordLab Oulu). Paperilähete lähetetään vain siinä tapauksessa, että sähköistä lähetettä ei voi käyttää. Esitiedot merkittävä myös sähköiseen lähetteeseen.

LÄHETYS: OYS:ssa otettu näyte lähetetään välittömästi genetiikan laboratorioon (S6E 1. krs). OYS:n ulkopuolella otettu näyte pakataan huolellisesti ja lähetetään pika- tai ykköspostissa osoitteeseen: NordLab Oulu, Genetiikan laboratorio, PL 500, 90029 OYS.

Tarvittaessa näytettä voidaan säilyttää jääkaapissa.

Menetelmä

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

Tulkinta

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

U -ChtrNhO

U -GcNhO

Indikaatio

Esivalmistelu

Mikrobiologian ja immmunologian lähete www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/mikrobiologian_ja_immunologian_tutkimusten_lahetelomake_0.pdf

Näytteen käsittelyohjeet

Huom! Näyteastian korkkia ei saa lävistää. Näytettä, jonka korkki on lävistetty, ei voida tutkia laboratoriossa.

Näytelaaduista huomioitavaa:
Chlamydia trachomatis - Neisseria gonorrhoeae -nukleiinihappotestillä voidaan tutkia naisten ja miesten ensivirtsanäytteitä, kohdunkaulankanavan limakalvonäytteitä, rectumin limakalvonäytteitä, nielunäytteitä, sekä lääkärin tai potilaan itse ottamia emättimen limakalvonäytteitä. Muiden näytetyyppien (näyte uretran limakalvolta, näyte silmän sidekalvolta) kohdalla laitteen suoritustasoa ei valmistajan mukaan ole arvioitu. Näytteet voidaan kuitenkin analysoida. Muiden kuin virtsanäytteiden tutkimuspyyntö on -CtGcNhO, 1738.
Naisilla tikkunäyte kohdunkaulan/emättimen limakalvolta on paremman herkkyytensä vuoksi ensivirtsanäytettä suositeltavampi. Miehillä testin herkkyys ensivirtsanäytteestä on hyvä.

Näytteenottovälineet: Alinity m multi-Collect näytteenottokitti (OYS:n keskusvaraston varastonumero 21663 TESTIKITTI SEKSITAUDIT, tuotenumero: 09N19-010). Sisältää näyteputken, näytteenottotikun ja kertakäyttöpipetin. Hävitä kitin mukana tuleva näytteenottotikku. Huom. Bakteeriviljelytutkimuksiin käytettävä vakuumiputki ei sovellu tähän menetelmään.

Näytteenotto-ohjeet:
U-CtGcNhO-virtsanäytteenoton tueksi on olemassa potilasohje osoitteessa:
www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/potilaille-annettavat-ohjeet

Ensivirtsanäytteenotto: Potilaan tulisi olla virtsaamatta vähintään 1 tunti ennen näytteenottoa. Alapesua ei pidä tehdä. Ensimmäiset 20-30 ml virtsaa (=ensivirtsa) kerätään tehdaspuhtaaseen keräysastiaan, josta näytettä siirretään puhtaalla kertakäyttöpipetillä näyteputkeen. Näytettä tulee olla putkessa, niin että näytteen nestepinta osuu putkessa olevaan kirkkaaseen ikkunaan. Huom! Ylitäytetty putki vaikeuttaa näytteiden prosessointia laboratoriossa. Sulkekaa putki huolellisesti korkilla. Näyteputken korkkia ei saa lävistää missään kohtaa näytteenottoa tai sen jälkeen. Näyteastian sisältö voi tällöin tyhjentyä säilytyspussiin, eikä näytettä tällöin saada analysoitua.

Näytteen säilytys ja lähetys: Näytteet lähetetään mahdollisimman pian laboratorioon.
Säilyvyys +2- +30 asteessa korkeintaan 14 vrk.

Menetelmä

Chlamydia trachomatis- ja Neisseria gonorrhoeae- spesifiset nukleiinihappomääritykset.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan arkipäivisin. Arkiperjantaina vastataan saman päivän aikana vain ennen klo 10 laboratorioon saapuneet näytteet.

Yleistä

Tulkinta

Positiivinen löydös on merkitsevä.

Ikäryhmä	Viiteväli
0 - 17v	ei viitearvoja käytettävissä
18 - 71v	19.1 - 68.5	kU/L
Yli 72v	ei viitearvoja käytettävissä

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=912

Osatutkimukset

dU-Adr

dU-Dopam

dU-Noradr

Esivalmistelu

Virtsan keräyksestä on olemassa potilasohje www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/potilaille-annettavat-ohjeet

Viitearvot

Tutkimus	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
dU-Adr	Alle 11kk	alle 0.014	umol/24h
	12kk - 1v	alle 0.019	umol/24h
	2 - 3v	alle 0.033	umol/24h
	4 - 6v	alle 0.055	umol/24h
	5 - 7v	alle 0.07	umol/24h
	7 - 9v	alle 0.076	umol/24h
	10 - 13v	alle 0.109	umol/24h
	Yli 13v	alle 0.11	umol/24h
dU-Dopam	Alle 11kk	alle 1.2	umol/24h
	12kk - 1v	alle 1.6	umol/24h
	2 - 3v	alle 2.1	umol/24h
	4 - 7v	0.2 - 2.5	umol/24h
	8 - 11v	0.3 - 3.1	umol/24h
	12 - 17v	0.3 - 4.2	umol/24h
	Yli 17v	0.4 - 2.6	umol/24h
dU-Katekol		Ks Ohjekirja
dU-Noradr	Alle 11kk	alle 0.06	umol/24h
	12kk - 1v	alle 0.1	umol/24h
	2 - 3v	alle 0.18	umol/24h
	4 - 6v	alle 0.27	umol/24h
	7 - 9v	alle 0.38	umol/24h
	10 - 13v	alle 0.41	umol/24h
	Yli 13v	0.09 - 0.47	umol/24h

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=671

Osatutkimukset

S -Dsg1Ab

S -Dsg3Ab

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4804

Indikaatio

Verensiirtohoito

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Punasoluagglutinaatio

Esivalmistelu

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 10 ml kertavirtsaa. Näyte otetaan lisäaineettomaan virtsaputkeen. Näytteenannossa ja näytteen säilytyksessä tulee huolehtia siitä, että näytettä ei päästä manipuloimaan. Näyte säilyy jääkaapissa noin 3 viikkoa.

LÄHETYS: näytteet lähetetään huoneenlämpöisenä.

HUOM: Nordlab Oulu-laboratorio ei ota virtsanäytteitä valvotusti.

Valvottua virtsanäytteenottoa varten on olemassa erilliset ohjeet: www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/valvottu_virtsanaytteenanto_terveydenhoidollista_huumetestausta_varten.pdf

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

laboratoriokasikirja.vita.fi/laboratoriokasikirja/tutkimus/7229

Osatutkimukset

S -BopeAbA

S -BopeAbG

S -BopeAbM

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -BopeAbA	alle 12	IU/ml
S -BopeAbG	alle 40	IU/ml
S -BopeAbM	alle 1.1	indeksi

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=2471

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		20 - 55	umol/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Epäily periytyvästä rinta- ja/tai munasarjasyövästä ja ennakoiva diagnostiikka suvuissa, joissa mutaatio tunnetaan.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Suvussa tunnetun BRCA1 tai BRCA2 mutaation tutkiminen PCR/sekvensointimenetelmällä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran kuussa.

Yleistä

Arviolta noin 5-10%:a rinta- ja munasarjasyöpätapauksista aiheutuu syöpään altistavista perinnöllisistä geenimuutoksista. Osa näistä alttiusgeeneistä ja niiden mutaatioista tunnetaan ja tärkeimpiä ovat mutaatiot BRCA1- ja BRCA2- geeneissä. Suomalaisissa suvuissa on tunnistettu yli 20 erilaista perinnölliseen syöpäalttiuteen liittyvää BRCA1 ja BRCA2 mutaatiota. Osa tunnistetuista mutaatioista on tietyille maantieteellisille alueille rikastuneita ns. perustaja (founder)-mutaatioita, osa taas yksittäisissä perheissä esiintyviä. Tutkimusvalikoimassamme ovat seuraavat Suomessa yleisesti esiintyvät mutaatiot: BRCA1 c.3626delT (3744delT), c.4097-2A>G (4216-2A>G), c.2685_2686delAA (2803_2804delAA), c.3485delA (3604delA), c.4327C>T (4446C>T), c.5251C>T (5370C>T) ja BRCA2 c.6275_6276delTT (6503_6504delTT), c.9118-2A>G (9346-2A>G), c.771_775delTCAAA (999del5), c.7480C>T (7708C>T), c.8327T>G (8555T>G) (suluissa aikaisemmin käytetty nimi).

Näyteastia

Kierrekorkillinen purkki

Näytteen käsittelyohjeet

1-10 ml BAL-näytettä lähetetään sellaisenaan steriilissä astiassa/ putkessa mahdollisimman pian (saman työpäivän aikana) mikrobiologian laboratorioon viljeltäväksi. Näytettä säilytetään jääkaapissa (max 1 vrk). Jos kuljetus kestää yli 2 h, näyte lähetetään jääkaappilämpötilassa. Mikäli näyte viipyy matkalla yli 8 tuntia, näyte suositellaan lähetettäväksi bakteerinäytteen kuljetusampulissa. Pitempi säilytys (varsinkin huoneen lämmössä) aiheuttaa leukosyyttien hajoamista ja normaalin flooran (etenkin E.coli-tyyppisten gram-negat. sauvojen ja stafylokokkien) ylikasvua ja anaerobien tuhoutumista, jolloin viljelyllä voidaan saada vääristynyt tulos.

Menetelmä

Viljely, tunnistus ja tarvittaessa herkkyysmääritys.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Tulkinta

Hengitystiepatogeeneina pidettävät bakteerit tunnistetaan ja niille tehdään tarvittavat mikrobilääkeherkkyysmääritykset.

TULOKSET VALMIINA: Alustava tulos 1 vrk kuluttua viljelystä, lopullinen vastaus herkkyysmäärityksineen 2-5 vrk kuluttua.

Huomautukset

VIRHELÄHTEET: Näytteen laadun huononeminen ylipitkän kuljetuksen aikana.

Mykobakteeri ("tuberkuloosibakteeri")-,Legionella- ja Nocardia-viljelyt on pyydettävä erikseen.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -nGlym5E

S -nGlym6E

S -rGlym4E

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -nGlym5E	alle 0.35	kU/l
S -nGlym6E	alle 0.35	kU/l
S -rGlym4E	alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

U -Alb

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml seerumia. Seerumi säilyy 1 vrk huoneenlämmössä, 3 vrk jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna. Voimakas hemolyysi häiritsee määritystä.

LÄHETYS: Seeruminäyte lähetetään huoneenlämpöisenä mikäli perillä 1 vrk:n kuluessa, kylmänä mikäli perillä 3 vrk:n kulueesa muutoin pakastettuna.

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		0.2 - 1	nmol/l

Tulkinta

Insuliinia tuottavissa kasvaimissa tasot (paastonäyte) ovat suurentuneet. Aterianjälkeinen C-peptidi määritys, ks. S-C-peptidi.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Näyteastia

Muoviputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1 ml askitesnestettä. Näyte ei saa sisältää verta. Näyte säilyy 2 viikkoa jääkaapissa, pakastettuna kuukausia.

LÄHETYS: Askitesnestenäytteet lähetetään huoneenlämpöisinä.

Menetelmä

Ionispesifinen elektrodi (epäsuora ISE)

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näytteen käsittelyohjeet

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/13693.html

Indikaatio

Epäily Helicobacter pylori-infektiosta. Mikrobilääkehoidon valinta helikobakteerin häätöön.

Fibriinimonomeerit syntyvät fibrinogeenistä trombiinin katalysoiman proteolyysin seurauksena. Kun plasman trombiinikonsentraatio on pieni, fibriinimonomeerit eivät aggregoidu fibriinihyytymäksi, vaan liittyvät fibrinogeeniin tai fibrinogeenin hajoamistuotteisiin muodostaen liukoisia komplekseja. Näitä voidaan osoittaa fibriinimonomeeritestillä.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli
		negat

Tulkinta

VASTAUS: Patologinen, positiivinen löydös vastataan ilmoittamalla hemagglutinaation voimakkuus 1+, 2+ tai 3+.

Koe on positiivinen 95 %:lla DIC-potilaista.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -HBcAb

S -HBsAb

S -HBsAg

S -HCVAb

S -HIVAgAb

Indikaatio

Altistuneen työntekijän tutkimuspaketti työperäisessä verialtistustilanteessa.

Esivalmistelu

Mikrobiologian ja immunologian lähete www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/mikrobiologian_ja_immunologian_tutkimusten_lahetelomake_0.pdf

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

2ml seerumia tai plasmaa

Menetelmä

Entsyymi-immunomenetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kaikkina vuorokauden aikoina.

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -HBsAb			alle 10	mIU/ml

Huomautukset

Katso tarkemmat tiedot tutkimuksista yksittäisten osatutkimusten (S-HBsAg, S-HBcAb, S-HBsAb, S-HCVAb, S-HIVAgAb) kohdalta.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

aB-aHCO3PT

aB-BE-PT

aB-CaIonPT

aB-Hb-PT

aB-HbO2SPT

aB-HKR-PT

aB-pCO2-PT

aB-PH-PT

aB-pO2-PT

B -LakTePT

P -Cl-PT

P -Gluk-PT

P -K-PT

P -Krea-PT

P -Na-PT

Indikaatio

Happo-emästasapainon ja kudoshapetushäiriöiden toteaminen ja hoidon seuranta. Pikalaitteilla laboratoriossa tehtävä tutkimus.

iSTAT pikalaitteilla laboratoriossa tehtävä tutkimus on tarkoitettu kiireellisesti tehtäväksi tutkimukseksi, kun laboratorion rutiinimääritykset eivät ole päivystyksellisesti saatavilla. Pikatutkimusten ja rutiinitutkimusten välillä voi olla merkittävä tasoero erityisesti Krea ja Hb määrityksissä, joka on huomioitava kliinisessä päätöksenteossa, esimerkiksi tulkittaessa useita peräkkäisiä tutkimuksia. Pikalaitteella tehty Krea-tutkimus ei sovi GFR:n määritykseen.

Näyteastia

Ca-titrattu Li-hepariiniruisku 1,7ml

Menetelmä

iSTAT pikalaitteilla laboratoriossa tehtävä tutkimus.

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
aB-aHCO3PT			21 - 28	mmol/l
aB-BE-PT			-2.5 - 2.5	mmol/l
aB-HbO2SPT			94 - 98	%
aB-pCO2-PT			4.5 - 6	kPa
aB-PH-PT			7.35 - 7.45
aB-pO2-PT			11 - 14.4	kPa
B -LakTePT			0.5 - 1.7	mmol/l
P -Cl-PT			99 - 109	mmol/l
P -Gluk-PT			4.2 - 6	mmol/l
P -K-PT			3.5 - 4.8	mmol/l
P -Krea-PT	Lapset	14vrk - 2v	15 - 35	umol/l
	Lapset	3 - 10v	23 - 60	umol/l
	Lapset	11 - 15v	40 - 70	umol/l
	Miehet	Yli 16v	60 - 100	umol/l
	Naiset	Yli 16v	50 - 90	umol/l
P -Na-PT			137 - 144	mmol/l

Tulkinta

Happo-emästasapainon häiriöt voidaan jakaa neljään pääluokkaan: metabolinen asidoosi ja alkaloosi ja respiratorinen asidoosi ja alkaloosi. Usein kliinisissä tilanteissa häiriöt ovat edellä mainittujen sekamuotoja ja tuloksia täytyy tulkita kliinisen tilan ja muiden laboratoriokokeiden perusteella.

Tutkimukselle käytetään samoja viitevälejä kuin valtimoveren verikaasuanalyysille (11428 aB-VKLaaja ja 11429 aB-VKTeho). Kreatiniinille voidaan käyttää samoja viitearvoja kuin plasman kreatiniinille (4600 P -Krea).

Viitevälit:

aB-PH-PT : 7.35 - 7.45 P -Na-PT : 137 - 144 mmol/l P -K-PT : 3.5 - 4.8 mmol/l P -Krea-PT : alle 2 vko 27 - 80 umol/l 14 vrk - 2v 15 - 35 umol/l 3-10v 23 - 60 umol/l 11-15v 40 - 70 umol/l miehet 60 - 100 umol/l naiset 50 - 90 umol/l P -Gluk-PT : 4.2 - 6.0 mmol/l (paasto) B -LakTePT : 0.5 - 1.7 mmol/l P -Cl-PT : 99 - 109 mmol/l aikuiset aB-pCO2-PT : 4.5 - 6.0 kPa aB-pO2-PT : 11.0 - 14.4 kPa* aB-Hb-PT : 0 - 6 vrk 150-230 g/l 1 vk - 1 kk 150-200 g/l 2 kk - 1v 100-136 g/l 2 - 4v 106-136 g/l 5 - 8v 110-139 g/l 9 - 12v 113-143 g/l 13 - 15v pojat 120-160 g/l 13 - 15v tytöt 113-145 g/l naiset 117 - 155 g/l miehet 134 - 167 g/l aB-HKR-PT : naiset 35 - 46 % miehet 39 - 50 % aB-aHCO3PT : 21 - 28 mmol/l aB-BE-PT : -2.5 - 2.5 mmol/l aB-HbO2SPT : 94 - 98 % aB-CaIonPT : 1.15 - 1.27 mmol/l

*HUOM. Happiosapaineen (pO2) viiteväli on terveiden työikäisten aikuisten viiteväli. Happiosapaine laskee jonkin verran iän myötä myös terveillä henkilöillä. Iänmukaiset viitevälit happiosapaineelle ovat:

aB -pO2 alle 18v : 12.0 - 14.0 kPa 18-30 v : 11.0 - 14.0 kPa 31-50 v : 10.3 - 13.0 kPa 51-60 v : 9.7 - 12.7 kPa 61-70 v : 9.3 - 12.3 kPa 71-80 v : 8.8 - 11.9 kPa yli 80 v : 8.3 - 11.4 kPa

Lähde: O. Muller-Plathe: Acid-base balance and blood gases. Kirjassa L. Thomas (toim), Clinical Laboratory Diagnostics, TH-Books, Frankfurt, 1998, ss. 318-329.

Huomautukset

Pikatutkimusten ja rutiinitutkimusten välillä voi olla merkittäviä tasoeroja erityisesti kreatiniinin ja hemoglobiinin määrityksissä, mikä on huomioitava kliinisessä päätöksenteossa. Tulostasoissa voi olla jopa 10 - 20 %:n ero rutiinimenetelmään verrattuna. Pikalaitteella määritetty kreatiniini ei sovellu luotettavasti hoidon seurantaan eikä GFR:n määritykseen. Tulokset tulee varmistaa rutiinimenetelmällä.

Hydroksiurea-lääkitys häiritsee iSTAT-analysaattorilla tehtyä kreatiniinimääritystä aiheuttaen virheellisen korkeita tuloksia. Hydroksiureaa saavilla potilailla suositellaan käyttämään rutiinimenetelmää (4600 P -Krea).

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -LeuAbI

S -LeuAbII

S -LeuAbPR

S -LeukAbO

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.veripalvelu.fi/tutkimusryhma/elinsiirto

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		3 - 6	mg/l

Indikaatio

Epäily Listeria monocytogenes -bakteerin aiheuttamasta infektiosta sikiöllä, vastasyntyneellä tai synnyttäjällä.

Esivalmistelu

Näytteen käsittelyohjeet

Kudospala, lapsivettä tai eritettä synnytyskanavasta, limakalvoilta, istukasta, vastasyntyneen iholta tai muusta kudoksesta. Näyte lähetetään steriilissä purkissa tai bakteerinäytteen geelikuljetusputkessa mikrobiologian laboratorioon mahdollisimman nopeasti.

(Huom! Uloste ei käy näytelaaduksi. Ulosteen listeriaviljelytutkimus on lopetettu, sillä ulosteen listerialöydöksen kliinistä merkitystä on vaikea arvioida ja oireetonta kantajuutta esiintyy).

Näytteen säilytys jääkaappilämpötilassa ennen lähetystä, enintään 24h ajan.

Menetelmä

Bakteeriviljely elatusainemaljoille. Viljeltyjen elatusainemaljojen kasvatusaika on 2 vrk. Löydetyille L. monocytogenes -bakteerikannoille tehdään herkkyysmääritykset.

TULOKSET VALMIINA:

L. monocytogenes -bakteerikasvu ilmaantuu usein nopeasti elatusainemaljoille. Löydetyille L. monocytogene -bakteerikannoille herkkyysmääritykset saadaan 1-2 vrk:ssa.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Listeria monocytogenes on fakultatiivisesti anaerobinen gram-positiivinen sauvabakteeri. Sitä esiintyy runsaasti maaperässä ja eläimissä ja se voi kolonisoida ihmisen ruuansulatuskanavaa. Lisäksi L. monocytogenes -bakteeria voi esiintyä elintarvikkeissa, erityisesti maito- ja lihatuotteissa.

Raskaana olevilla naisilla on suurentunut riski sairastua L. monocytoges -bakteerin aiheuttamaan infektioon. Infektion seurauksena sikiö voi sairastua vakavasti ja raskaus voi päättyä keskenmenoon. Äidin L. monocytogenes-infektio/-kantajuus voi myös aiheuttaa vastasyntyneen hankalan septisen/meningeaalisen infektion.

Tulkinta

L. monocytogenes -bakteerikannan löytyminen viljelytutkimuksessa viittaa vahvasti Listerian aiheuttamaan infektioon. Negatiivinen tulos viittaa muuhun taudinaiheuttajaan kuin Listeriaan.

Huomautukset

VIRHELÄHTEET: Väärin otettu, säilötty tai kuljetettu näyte.

Listeria löytyy ilman erikoispyyntöä normaalisti steriileistä näytteistä (veri, likvori), joten näistä näytteistä ei tarvitse pyytää erikseen listeriaviljelyä sepsis- tai meningiittiepäilyssä. Näissä tapauksissa voidaan käyttää B-BaktVi ja Li-MibNhO -tutkimuksia.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Diagnostiset tutkimukset ja kantajaselvitykset suvuissa, joissa mutaatio tunnetaan.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

PCR-monistus ja Sanger-sekvensointi.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran kuussa.

Seerumiputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

1 ml (minimi 0,5 ml) EDTA-plasmaa tai seerumia. Plasma tai seerumi on siirrettävä erotteluputkeen sentrifugoinnin jälkeen.
Säilytys 2-3 vrk jääkaapissa.

Lähetys huoneenlämmössä, mikäli näyte on perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muuten kylmälähetys. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -Kopept			ks. Ohjekirja	pmol/l
S -Osmol			280 - 300	mosm/kg H2O

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=754

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
	303 - 1191	nmol/l
Alle 30vrk	483 - 786	nmol/l
1 - 11kk	289 - 799	nmol/l
1 - 15v	272 - 672	nmol/l
16 - 49v	209 - 535	nmol/l
Yli 50v	202 - 646	nmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

laboratoriokasikirja.vita.fi/laboratoriokasikirja/tutkimus/267

Näyteastia

Muoviputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Immunoturbidimetrinen

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

A-ryhmän beta-hemolyyttisen streptokokin ja nielun patogeenisten C-ja G-ryhmän beta-hemolyyttisten streptokokkien osoittaminen streptokokkitonsilliittia, faryngiittia tai tulirokkoa epäiltäessä. Epidemiaselvittelyissä käytetään myös oireettomien kantajien löytämiseksi.

Esivalmistelu

Näytteen käsittelyohjeet

Näyte otetaan potilaan tonsillojen pinnalta vanu tai rayon tikulla, joka lähetetään bakteerinäytteen geelikuljetusputkessa mikrobiologiseen laboratorioon mahdollisimman pian. Näyte säilyy huoneenlämmössä (max 2h) tai jääkaapissa (max 3 vrk).

Nielunäytteenotto-ohje: www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/nielunaytteenotto_0.pdf

Menetelmä

Viljely selektiiviselle streptokokkiverimaljalle. Herkkyysmääritys tehdään vain erikseen pyydettäessä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Tulkinta

Viljelyllä etsitään erityisesti A-ryhmän beta-hemolyyttistä streptokokkia. Myös muut nielupatogeeniset beta-hemolyyttiset C- ja G-ryhmän streptokokit huomioidaan. Nielupatogeenisten beta-hemolyyttisten streptokokkien kasvu nielunäytteestä nieluoireisella viittaa vahvasti streptokokki-infektioon. Jos näyte on kunnolla otettu, negatiivinen viljelytulos sulkee streptokokkitonsilliitin melko luotettavasti pois.

TULOS VALMIINA 1 - 3 vuorokaudessa

Huomautukset

Virhelähteet: mikrobilääkehoito ennen näytteenottoa voi estää nielupatogeenisten beta-hemolyyttisten streptokokkien löytymisen näytteestä.

Ps-StrVi-tutkimus on tarkoitettu beta- hemolyyttisten A-, G- ja C-ryhmän streptokokkien osoittamiseen nielusta. Mikäli halutaan etsittäväksi muita bakteereja (esim. arkanobakteeri, moraxella, hemofilus, meningokokki), tulee pyytää tutkimus Ps-BaktVi (4290). Vakavia infektioita epäiltäessä (esim. Vincentin angiina tai nielupaise) suositellaan imemällä tai ruiskulla otettua näytettä ja Pu-BaktVi1 tutkimuksen käyttöä.

Nielutippuria epäiltäessä on käytettävä tutkimuspyyntöä -GcVi (1506).

Kurkkumätää epäiltäessä on käytettävä tutkimuspyyntöä -CoDiVi (1254).

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 10	tiitteri

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

laboratoriokasikirja.vita.fi/laboratoriokasikirja/tutkimus/2048

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Cell-Free DNA BCT 10 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Näyte otetaan kahteen 10 ml Streck cell-free DNA BCT-putkeen Näyte otetaan siipineulalla viimeisinä putkina kuitenkin ennen verensokeriputkea (FC-mixture, sitr.happo-glukoosiputki) ja laktaattiputkea (Na-Fluoridi + K-oksalaatti). Jos otetaan ainoastaan tutkimukseen kuuluvat putket, otetaan ennen ensimmäistä erikoisputkea verta EDTA-putkeen niin että siipineula täyttyy verellä eikä erikoisputkiin pääse ilmaa. Putket otetaan täyteen. Putkia käännellään 10 kertaa ylösalaisin näytteen sekoittumiseksi. Säilytys: Huoneenlämmössä.

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=14022

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 40	tiitteri

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=5970;id=17952

Osatutkimukset

S -rPrup1E

S -rPrup3E

S -rPrup4E

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -rPrup1E	alle 0.35	kU/l
S -rPrup3E	alle 0.35	kU/l
S -rPrup4E	alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Esivalmistelu

Vähintään 10 tunnin paasto suositeltava

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli
		ks. ohjekirja

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Esivalmistelu

Jos sähköistä lähetettä ei voida toimittaa pyynnön mukana, liitä näytteen mukaan erillinen alihankintalaboratorion trombosyyttitutkimus -lähete
diagnostiikka.hus.fi/documents/20117/87781/Trombosyyttitutkimukset_2025.pdf

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=3487

Osatutkimukset

B -Eryt

B -Hb

B -HKR

B -Leuk

B -Trom

E -MCH

E -MCHC

E -MCV

E -RDW

Indikaatio

Tutkimus kuuluu perustutkimuksena monenlaisten tautitilojen selvittelyyn, kuten esim. anemian, infektion, vuotohäiriön, hematologisen maligniteetin epäily.

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta EDTA-putkeen tai 350 ul kapillaariverta mikro-EDTA-putkeen.

B-PVK+T säilyy 24 tuntia huoneenlämmössä tai 36 tuntia jääkaapissa.

LÄHETYS: EDTA-verinäyte lähetetään huoneenlämpöisenä 1 vrk:n sisällä näytteenotosta, muutoin kylmänä.

Menetelmä

Automaattinen solulaskenta

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Perusverenkuva-analyysissä saadaan tietoa veren punasolujen määrästä ja ominaisuuksista, hemoglobiinipitoisuudesta ja valkosolujen määrästä. Verihiutaleiden lukumäärän laskenta täydentää perusverenkuva-analyysia. Monet tekijät, kuten fyysinen rasitus, ateriointi, asento ja vuorokauden aika näytteenoton aikana, hormonaaliset tekijät, raskaus ja tupakointi vaikuttavat perusverenkuvan arvoihin.

Viitearvot

Aikuiset

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
B -Eryt	Naiset	Yli 16v	3.9 - 5.2	E12/l
	Miehet	Yli 16v	4.25 - 5.7	E12/l
B -Hb	Naiset	Yli 16v	117 - 155	g/l
	Miehet	Yli 16v	134 - 167	g/l
B -HKR	Naiset	Yli 16v	35 - 46	%
	Miehet	Yli 16v	39 - 50	%
B -Leuk	Aikuiset	Yli 16v	3.4 - 8.2	E9/l
B -Trom	Aikuiset	Yli 16v	150 - 360	E9/l
E -MCH	Aikuiset	Yli 16v	27 - 33	pg
E -MCHC	Aikuiset	Yli 16v	320 - 355	g/l
E -MCV	Aikuiset	Yli 16v	82 - 98	fl
E -RDW	Naiset	Yli 16v	alle 15	%
	Miehet	Yli 16v	alle 14	%

Lapset

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
B -Eryt	Lapset	0 - 6vrk	4.8 - 7.1	E12/l
	Lapset	7 - 20vrk	4.5 - 6.5	E12/l
	Lapset	21vrk - 1kk	4 - 6	E12/l
	Lapset	2kk - 12v	3.8 - 5.5	E12/l
	Pojat	13 - 15v	4.5 - 6.5	E12/l
	Tytöt	13 - 15v	3.9 - 5.6	E12/l
B -Hb	Lapset	0 - 6vrk	150 - 230	g/l
	Lapset	7 - 59vrk	150 - 200	g/l
	Lapset	2kk - 1v	100 - 136	g/l
	Lapset	2 - 4v	106 - 136	g/l
	Lapset	5 - 8v	110 - 139	g/l
	Lapset	9 - 12v	113 - 143	g/l
	Tytöt	13 - 15v	113 - 145	g/l
	Pojat	13 - 15v	120 - 160	g/l
B -HKR	Lapset	0 - 6vrk	45 - 65	%
	Lapset	7 - 20vrk	40 - 60	%
	Lapset	21 - 59vrk	40 - 55	%
	Lapset	2kk - 6v	31 - 42	%
	Lapset	7 - 12v	34 - 44	%
	Pojat	13 - 15v	36 - 48	%
	Tytöt	13 - 15v	35 - 44	%
B -Leuk	Lapset	0 - 6vrk	9 - 38	E9/l
	Lapset	7 - 20vrk	5 - 21	E9/l
	Lapset	21 - 29vrk	5 - 19.5	E9/l
	Lapset	1kk - 1v	6 - 17.5	E9/l
	Lapset	2 - 6v	5 - 14	E9/l
	Lapset	7 - 12v	4.5 - 13.5	E9/l
	Lapset	13 - 15v	4.5 - 13	E9/l
B -Trom	Lapset	0 - 6vrk	140 - 290	E9/l
	Lapset	7 - 20vrk	150 - 340	E9/l
	Lapset	21 - 29vrk	180 - 390	E9/l
	Lapset	1kk - 15v	200 - 450	E9/l
E -MCH	Lapset	0 - 6vrk	35 - 40	pg
	Lapset	7 - 20vrk	35 - 37	pg
	Lapset	21 - 29vrk	34 - 35	pg
	Lapset	1 - 2kk	30 - 34	pg
	Lapset	3kk - 12v	25 - 30	pg
	Lapset	13 - 15v	27 - 32	pg
E -MCHC	Lapset	0 - 29vrk	340 - 380	g/l
	Lapset	1kk - 15v	300 - 350	g/l
E -MCV	Lapset	0 - 6vrk	85 - 112	fl
	Lapset	7 - 20vrk	89 - 101	fl
	Lapset	21 - 29vrk	94 - 102	fl
	Lapset	1 - 2kk	85 - 95	fl
	Lapset	3kk - 12v	75 - 85	fl
	Lapset	13 - 15v	76 - 96	fl

Huomautukset

Perusverenkuvan aikuisten viitearvot perustuvat laajaan suomalaiseen aineistoon, jonka näytteet kerättiin paaston jälkeen. Arvoja tulkitessa on hyvä ottaa huomioon, että ateriointi ennen näytteenottoa samoin kuin fyysinen rasitus ja esim. tupakointi voivat nostaa leukosyyttimäärää veressä.

Kun verenkuva-analysaattorilla havaitaan B-PVK+T:n yhteydessä, että potilaan trombosyyttitulos voi olla virheellisen matala trombosyyttien kasautumistaipumuksesta johtuen (nk. pseudotrombosytopenia), tarkistetaan ilman erillistä pyyntöä mikroskoopilla, onko potilaalla trombosyyttikasoja ja jos niitä on, vastataan näytteestä trombosyytti tuloksena KASOJA. Tällöin voi pyytää B-PVK+T:n lisäksi B-Trom-S tutkimuksen trombosyyttien määrittämiseksi. B-Trom-S tutkimus tehdään uudesta näytteestä, joka on otettu Na-Sitraattiputkeen.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -Dvenlaf

S -VenDveS

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -VenDveS			370 - 1480	nmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=637

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Näyteastia

CPT-putki 4 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu ja pyyntölähete

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=14643

Indikaatio

Epäilty CD40 Ligandin puutos. Epäilty X-Linked Hyper IgM Syndrome (XHIM)

Esivalmistelu

Tutkimus tilataan soittamalla tutkimuslaboratorioon ja sopimalla näytteenottoajankohta. Näytteenotto ma-ke. Näytteen on oltava analyysilaboratoriossa viimeistään seuraavana aamuna. Tutkimus on aloitettava 24 tunnin kuluessa näytteenotosta.

Jos sähköistä lähetettä ei voida toimittaa, näytteen mukaan liitetään tutkimuslähete (muoto vapaa), josta tulee ilmetä seuraavat asiat: Potilaan nimi ja henkilötunnus, näytteenoton päivämäärä ja kellonaika, tilaajan nimi ja yksikkö, vastaus- ja laskutusosoite.

Näyteastia

Li-hepariiniputki 10 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Näyte on pidettävä huoneenlämmössä. Näyte pakataan huolellisesti kuljetusta kestävään styrox- tms. laatikkoon ja toimitetaan mahdollisimman pikaisesti tutkimuslaboratorioon. Tutkimus on aloitettava 24 tunnin kuluessa näytteenotosta.

Tarkemmat ohjeet näytteenotosta ja näytteen käsittelystä lähetetään tilaajalle erikseen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tuloksia vastataan tarvittaessa.

Tulkinta

Tutkimus tehdään virtaussytometrisella menetelmällä, jossa mitataan stimuloitujen CD4+ -solujen CD40L-proteiinin ilmentymistä. Tutkimustuloksista annetaan kirjallinen lausunto, joka lähetetään postitse tilaajan ilmoittamaan vastausosoitteeseen.

Huomautukset

Tutkimuksen hintaan lisätään rahtikulut.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 10	titteri

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=6631

Osatutkimukset

S -IgAKeli

S -tTGAbA

S -tTGAbG

Indikaatio

Keliakiaepäily

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

2 ml seerumia. Pediatriseen näyteputkeen otettaessa näytemäärä 500 ul.

Näyte säilyy viikon jääkaapissa, pitempi säilytys pakastettuna. Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössa 1 vrk sisällä, pitempiaikainen lähetys jäähdytettynä.

Menetelmä

Fluoro-entsyymi-immunologinen menetelmä (FEIA).

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Keliakian vasta-ainediagnostiikassa suosittelemme käytettäväksi ensisijaisesti S-KeliAb tutkimusta.

S-KeliAb tutkimuksessa määritetään aina seerumin IgA-luokan kudostransglutaminaasivasta-aineet (S-tTGAbA, 1885) sekä seerumin kokonais IgA-taso kvalitatiivisesti (S -IgAKeli), jotta IgA luokan transglutaminaasivasta-aineet voidaan luotettavasti tutkia, kokonais IgA-tason on oltava vähintään 1500 ug/l. Kudostransglutaminaasi, IgG-vasta-aineet (S -tTGAbG, 1886) tutkitaan näytteistä, joiden IgA- taso todetaan S-IgAKeli tutkimuksessa liian matalaksi (alle 1500 ug/l)luotettavaan S-tTGAbA määritykseen.

S-tTGAbA ja S-tTGAbG tutkimukset ovat myös erikseen tilattavissa esimerkiksi hoidon seurantaa varten.

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -tTGAbA			alle 7	U/ml
S -tTGAbG			alle 7	U/ml

Tulkinta

VIITEARVOT: kaikille tutkimuksille S-tTGAbA ja S-tTGAbG: Negatiivinen <7 U/ml. Raja-arvo 7-10 U/ml. Positiivinen >10 U/ml. S-IgAKeli tutkimuksesta ilmoitetaan kokonais IgA taso yli 1500 ug/l (riittävä kokonais IgA-taso jotta transglutaminaasivasta-ainemääritys voidaan tehdä IgA luokan vasta-aineista) tai alle 1500 ug/l (riittämätön kokonais IgA-taso, transglutaminaasivasta-ainemääritys tehdään IgG luokan vasta-aineista).

TULOKSET VALMIINA: 3 vrk kuluessa näytteen saapumisesta laboratorioon.

Jos käypähoitosuosituksen mukaisissa tapauksissa keliakiadiagnoosin varmistamiseksi halutaan tutkia endomysiumvasta-aineet pitää ne tilata tarvittaessa erikseen ja sitä varten tarvitaan uusi näyte.

Lisätietoa tulkinnasta: Keliakian käypähoitosuositus

Huomautukset

Virhelähteet: Merkittävästi lipeemiset ja hemolysoituneet näytteet eivät sovellu testiin.

Kirjallisuus: Keliakian käypähoitosuositus

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=6002

Osatutkimukset

B -Kporf

B -Pporf

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
B -Kporf	alle 50	nmol/l eryt
B -Porf	ks. Ohjekirja
B -Pporf	250 - 1050	nmol/l eryt

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=3660

Indikaatio

Epäily tunnetusta mikrodeleetio-oireyhtymästä (esim. CATCH-22 (22q11.2), Williams (7q11.23), Prader-Willi/Angelman (15q12), Miller-Dieker (17p13.3), Smith Magenis (17p11.2), Wolf-Hirschorn (4p16.3) tai Cri-du-Chat (5p15.2) oireyhtymä).

Näyteastia

Na-hepariiniputki 6 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: Verestä: näytteeksi otetaan steriilisti 5 ml (vastasyntyneiltä noin 2 ml) laskimoverta natriumhepariiniputkeen. Näytteen mukaan liitetään Genetiikan laboratorion lähete, jonka saa laboratorion kotisivuilta (www.nordlab.fi ja sieltä valitsemalla Lähetteet/Genetiikan laboratorio, NordLab Oulu).

Jos näytettä joudutaan säilyttämään, laitetaan se jääkaappiin.

Lapsivedestä: näytteeksi otetaan noin 20 ml lapsivettä steriilisti ohuella neulalla ja ruiskulla vatsanpeitteiden läpi, tavallisesti 15.-16. raskausviikolla. Ensimmäiset millilitrat lapsivettä otetaan pikkuruiskuun äidin solujen kontaminaation välttämiseksi. Tästä lapsivedestä ei viljelyä tehdä. Jos näytettä joudutaan säilyttämään, pidetään se huoneenlämmössä.

Istukasta: näytteeksi otetaan n. 30 mg istukkaa näytteenottoon tarkoitetulla neulalla ja ruiskulla ultraääniohjauksessa vatsanpeitteiden läpi, tavallisesti 10.-12. raskausviikolla. Näyte laitetaan steriiliin viljelypulloon, jossa on ravintonestettä.

Ihosta: näytteeksi otetaan steriilisti veitsellä (tai stanssilla) 1-2 mm paksuinen ja 0.5-1 cm pituinen palanen esim. kyynärvarren ihoa. Ihopalanen laitetaan steriiliin putkeen tai purkkiin, joka on täynnä ravintonestettä.

LÄHETYS: OYS:ssa otettu näyte lähetetään välittömästi genetiikan laboratorioon (S6E 1. krs). OYS:n ulkopuolella otettu näyte pakataan huolellisesti ja lähetetään pika- tai ykköspostissa osoitteeseen: NordLab Oulu, Genetiikan laboratorio, PL 500, 90029 OYS. Lapsivesi- ja istukkanäytteet pakataan termospulloihin/styrox-laatikkoon: näyte ei saa kylmettyä kuljetuksen aikana. Lapsivesi- ja istukkanäytteistä on ilmoitettava etukäteen puh. 040 6356315.

Jos näytettä (veri, istukka, iho) joudutaan säilyttämään, laitetaan se jääkaappiin. Lapsivesinäyte säilytetään huoneenlämmössä.

Menetelmä

In situ hybridisaatio metafaasivaiheen soluista käyttäen kyseessä olevalle mikrodeleetio-oireyhtymälle spesifistä lokusspesifistä koetinta. Metafaasit analysoidaan ja kuvataan FISH-mikroskoopin ja kromosomianalysaattorin avulla.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran kuussa.

Yleistä

Tulkinta

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Kliininen epäily kongenitaalisesta myotoniasta tai muusta ionikanavataudista: lihasjäykkyys, lihasten hypertrofia, EMG-löydökset, jaksottaiset halvausoireet, ajoittainen ataksia.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

Ionikanavataudit ovat heterogeeninen ja yleensä periytyvä tautiryhmä, jossa ionikanavageenien mutaatiot aiheuttavat muutoksia solujen välisessä viestinnässä, jotka ilmenevät lihasten toimnnan häiriöinä. Yleisin tämän ryhmän taudeista on kongenitaalinen myotonia (MC), vallitsevasti periytyvä Thomsenin tai peittyvästi periytyvä Beckerin myotonia, jonka aiheuttavat kloridikanavageenin CLCN1 mutaatiot. Kliinisesti samantyyppinen sairaus on kongenitaalinen paramyotonia (PMC), joka on natriumkanavatauti ja aiheutuu SCN4A-geenin mutaatioista. Muita ionikanavien toimintaan liittyvia sairauksia ovat mm. hypokaleeminen periodinen paralyysi (HOKPP), hyperkaleeminen periodinen paralyysi (HYPP) sekä ajoittaiset ataksiat (EA).

NGS-geenipaneeli v2 (päivitetty 28.3.2025) sisältää seuraavat geenit (19): ADCY5 ATP1A2 ATP1A3 ATP2A1 CACNA1A CACNA1S CACNB4 CLCN1 HINT1 KCNA1 KCNE3 KCNJ2 KCNJ5 PYGM RYR1 SCN2A SCN4A SLC1A3 ja SLC2A1.

Tulkinta

Indikaatio

Erikoistutkimus kilpirauhasen hormonitoiminnan selvittämiseksi ongelmatapauksissa.

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

laboratoriokasikirja.vita.fi/laboratoriokasikirja/tutkimus/7172

Huomautukset

S -Norklom

Näyteastia

Seerumiputki 10 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -KloNorS			748 - 1463	nmol/l
S -Klopi			ks. Ohjekirja	nmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=533

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Indikaatio

Paraproteinemioiden tyypitys ja seuranta, synnynnäiset ja hankitut immuunipuutokset

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Fotometrinen, immunoturbidimetrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Immunoglobuliinit koostuvat toisiinsa kytketyistä kahdesta raskasketjusta ja kahdesta kevytketjusta. Immunoglobuliinit luokitellaan isotyyppeihin raskasketjutyypin mukaisesti (IgA(a), IgG(g), IgM(u)). Kaikissa isotyypeissä kevytketjuja on kahta eri tyyppiä, kappa (k) ja lambda (l).

IgM on infektiossa ensimmäiseksi muodostuva immunoglobuliinien isotyyppi. Se on rakenteeltaan pentameeri.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Lapset	6 - 11kk	0.2 - 1.5	g/l
Lapset	6 - 11kk	0.3 - 1.7	g/l
Lapset	1 - 3v	0.3 - 1.6	g/l
Lapset	1 - 2v	0.3 - 1.8	g/l
Lapset	3 - 4v	0.3 - 1.9	g/l
Lapset	4 - 7v	0.3 - 1.7	g/l
Lapset	5v	0.4 - 2	g/l
Lapset	6 - 7v	0.4 - 2.1	g/l
Lapset	8v	0.5 - 2.2	g/l
Lapset	8v	0.3 - 1.8	g/l
Lapset	9v	0.5 - 2.3	g/l
Lapset	9 - 10v	0.4 - 1.8	g/l
Lapset	10v	0.5 - 2.4	g/l
Lapset	11v	0.6 - 2.4	g/l
Lapset	11 - 15v	0.4 - 1.9	g/l
Lapset	12v	0.6 - 2.5	g/l
Lapset	13 - 15v	0.6 - 2.6	g/l
Miehet	Yli 16v	0.36 - 2.59	g/l
Naiset	Yli 16v	0.47 - 2.84	g/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

-ChtrNhO

-GcNhO

-MygeNhO

-MyhoNhO

-TrvaNhO

-UrpaNhO

-UrurNho

Näyteastia

Muoviputki 10 ml

Menetelmä

Multiplex-PCR (polymeraasiketjureaktio), jolla voidaan todeta näytteestä samanaikaisesti Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma
genitalium, Mycoplasma hominis ja Trichomonas vaginalis, sekä Neisseria gonorrhoeae ja Chlamydia trachomatis.

Tulkinta

Katso analysoivan laboratorion ohjekirja:

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=13652

Esivalmistelu

Virtsan keräyksestä on olemassa potilasohje www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/potilaille-annettavat-ohjeet

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli
	Yli 1v	alle 10 umol/vrk
	0 - 1v	alle 9 umol/vrk
	2 - 5v	alle 15 umol/vrk
	6 - 9v	alle 20 umol/vrk
	10 - 15v	alle 25 umol/vrk
	Yli 15v	10-40 umol/vrk

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=678

Osatutkimukset

S -BelactE

S -LakalbE

S -nBosd6E

S -nKaseiE

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -BelactE	alle 0.35	kU/l
S -LakalbE	alle 0.35	kU/l
S -nBosd6E	alle 0.35	kU/l
S -nKaseiE	alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Alle 29vrk	0.04 - 0.56	g/l
1 - 3kk	alle 0.36	g/l
4 - 5kk	alle 0.23	g/l
6 - 11kk	alle 0.43	g/l
12 - 23kk	alle 0.79	g/l
24 - 35kk	alle 1.06	g/l
36 - 47kk	alle 1.27	g/l
4 - 5v	alle 1.58	g/l
6 - 8v	alle 1.89	g/l
9 - 11v	0.03 - 2.1	g/l
12 - 17v	0.04 - 2.3	g/l
Yli 18v	0.08 - 1.4	g/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4228

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		ks. Ohjekirja	ug/l

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

MEN1-geenin tunnetun mutaation PCR ja Sanger-sekvensointi tai suomalaisen valtamutaation c.1371_1382del12 ollessa kyseessä PCR ja agaroosigeelielektroforeesi.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran kuussa.

Yleistä

Tulkinta

Mutaation löytyminen varmistaa sen, että kyseessä on MEN1-oireyhtymä. Oireettomalla henkilöllä mutaatiolöydös merkitsee kasvanutta riskiä sairastua ja mahdollistaa tehostetun ennakoivan seurannan.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		ks. Ohjekirja	nmol/l

Näyteastia

Na-hepariiniputki 6 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: Verinäyte: 5 ml laskimoverta natriumhepariiniputkeen.

Näytteen mukaan liitetään Genetiikan laboratorion lähete, jonka saa laboratorion kotisivuilta (www.nordlab.fi ja sieltä valitsemalla Lähetteet/Genetiikan laboratorio, NordLab Oulu). Paperilähete lähetetään vain siinä tapauksessa, että sähköistä lähetettä ei voi käyttää. Esitiedot merkittävä myös sähköiseen lähetteeseen.

LÄHETYS: OYS:ssa otettu näyte lähetetään välittömästi genetiikan laboratorioon (S6E 1. krs). OYS:n ulkopuolella otettu näyte pakataan huolellisesti ja lähetetään pika- tai ykköspostissa osoitteeseen: NordLab Pohjois-Pohjanmaa, Genetiikan laboratorio, Kajaanintie 50, 90220 Oulu.

Jos näytettä joudutaan säilyttämään, pidetään se jääkaapissa.

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

laboratoriokasikirja.vita.fi/laboratoriokasikirja/tutkimus/7145

Osatutkimukset

S -GbmAb

S -MPOAb

S -Pr3Ab

Indikaatio

Pienten ja keskisuurten suonten vaskuliittien diagnostiikka.

S-GbmAb osalta Goodpasturen syndrooman ja nopeasti etenevien glomerulonefriittien diagnostiikka.

Esivalmistelu

Suoritus

Spesifisten vasta-aineiden määritys. (Tarvittaessa erikseen pyydettäessä epäsuora immunofluoresenssitutkimus S-ANCA puh 040-635 6377).

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Kaksivaiheinen fluoroentsyymi-immunologinen menetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -GbmAb	alle 7	IU/ml
S -MPOAb	alle 3.5	IU/ml
S -Pr3Ab	alle 2	IU/ml

Tulkinta

Viitearvot:

S-Pr3Ab alle 2 IU/ml

S-MpoAb alle 3.5 IU/ml

S-GbmAb alle 7 IU/ml (heikko positiivinen 7-10 U/ml)

(Epäsuoran immunofluoresenssitutkimuksen viitearvot C-ANCA <20, P-ANCA <20)

Huomautukset

S -MpoAb (4148), S -Pr3Ab (4160) ja S -GbmAb (1456) ovat tilattavissa myös erikseen. S -Anca (3612) ei ole tilattava tutkimus 16.4.2018 lähtien. Kiireelliset tutkimukset puh. 040 635 6377.

Osatutkimukset

S -CDT

S -GT

Indikaatio

Alkoholin suurkulutuksen osoittaminen ja hoidon seuranta.

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 16	titteri

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=2173

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		yli 150	U/E12Ery

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=1170

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu ja pyyntölähete

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/6183.html

Indikaatio

Bakteeriviljelyn lisänä, kun esim. syvämärkänäytteistä halutaan selvittää nopeasti alustava mikrobilöydös.

Esivalmistelu

Mikrobiologian ja immunologian tutkimusten lähetelomake www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/lahetteet-ja-lomakkeet Lähetteessä tulee mainita seuraavat asiat: Kliininen diagnoosi, näytteenlaatu, näytteenottopaikka, antibioottihoito (sekä ennen näytteenottoa että sen jälkeen aloitettu), mahdollinen immunosupressio ja perussairaudet , sekä lähettäjän yhteystiedot (myös puhelinnumero).

Näytteen käsittelyohjeet

Näytteeksi sopivat esim. neste, märkä tai kudospala. Näyte voidaan lähettää steriilissä astiassa tai suoraan objektilasille levitettynä. Geelikuljetusputkessa oleva tikkunäyte ei sovi värjäystutkimukseen. Tutkimusta ei ole tarkoitettu fluor-näytteille.

Objektilasille (hiospäinen lasi) näyte siirretään näytelaadulle sopivalla tekniikalla (esim. pipetillä), ja sivellään lasille hankaamatta. Merkitse lasin hiospäähän samalle puolelle lasia kuin missä näyte on lyijykynällä (ei tussilla eikä kuulakärkikynällä, koska niiden muste lähtee lasilta värjäysten aikana) potilaan nimi ja syntymäaika, sairaala ja osasto, näytteenottopäivämäärä ja näytteen ottopaikka ja laatu. Kuivaa näyte lasille huoneen lämpötilassa. Sulje lasi objektilasien kuljetuskoteloon. Liimaa kotelon päälle potilas- ja lisätietotarrat. Lähetä kotelo laboratorioon suojapussissa.

Menetelmä

Gram ja/tai akridiinioranssi (AO) -värjäys.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Tulkinta

Näytteestä vastataan värjäyksessä näkyvät tulehdussolut ja mikrobit semikvantitatiivisesti +, ++ tai +++.

TULOKSET VALMIINA: Saman työpäivän sisällä, kun näyte saapuu laboratorioon. Nekrotisoivat pehmytkudosinfektiot: Jos leikkaus ja näytteenotto tehdään päivystysaikana, bakteerivärjäys tutkitaan mikrobiologian laboratoriossa OYS:ssa otetuista näytteistä seuraavana aamuna ja muualla otetuista näytteistä viimeistään seuraavan päivän aikana.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

dU-Metnef

dU-Normet

Esivalmistelu

Virtsan keräyksestä on olemassa potilasohje www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/potilaille-annettavat-ohjeet

Viitearvot

Tutkimus	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
dU-Metnef	Alle 1v	alle 0.5	umol
	2 - 15v	alle 0.8	umol
	Yli 15v	0.1 - 1.4	umol
dU-MetNor		kts. ohjekirja	umol
dU-Normet	Alle 1v	alle 1.8	umol
	2 - 15v	alle 2	umol
	Yli 15v	0.5 - 4.2	umol

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu:

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=560

Indikaatio

Kasvuhormonin erityksen tutkiminen.

Esivalmistelu

Paasto yli yön. Paaston aikana voi juoda normaalisti vettä.

Suoritus

Kokeen suorittaja: osasto.

Koe suoritetaan lääkärin valvonnassa.

Kokeen alussa yleensä potilaalle asetetaan laskimokanyyli. Otetaan 0 min verinäyte, jonka jälkeen potilaalle annetaan L-arginiinia 0.5 g/kg (maksimiannos 30 g). Kasvuhormonin näytteenottointervallit ovat 0, 30, 60, 90 ja 120 min. Ennen näytettä otettava verta hukkaan n. 0.5 ml kanyylin NaCl-huuhteen vuoksi.

Näytteen käsittelyohjeet

Näyteastia: seerumi-geeliputki

1 ml (lapsilta vähintään 0,5 ml) seerumia jokaisella näytteenottokerralla (näytteenottointervallit ovat 0, 30, 60, 90 ja 120 minuuttia). Näytetarroihin on kirjattava selkeästi näytteenottoajankohta: päivämäärä ja kellonaika minuutin tarkkuudella. Seerumi erotellaan mahdollisimman pian. Säilyvyys: jääkaapissa 2-8 celsiusasteessa 7 vrk, mutta pidempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan.

Menetelmä

Immunoluminometrinen (CLIA)

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näytteen käsittelyohjeet

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 1.6	nmol/l

Näyteastia

EDTA 5/3

NÄYTE: 4 ml laskimoverta EDTA-putkeen (vain muoviputki) tai eroteltuna 1 ml plasmaa, lapsilta 0.5 ml verta mikroputkeen. Sentrifugoimaton kokoverinäyte säilyy jääkaapissa tai huoneenlämpötilassa enintään 24 tuntia. Plasmanäyte säilyy jääkaapissa enintään 24 tuntia (ei huoneenlämmössä) tai pakastettuna enintään 9 kk.

LÄHETYS: Kokoveri lähetetään huoneenlämmössä tai kylmälähetyksenä 24 tunnin kuluessa näytteenotosta. Plasma lähetetään kylmälähetyksenä mikäli se on perillä 24 tunnin kuluessa näytteenotosta, muutoin pakastettuna.

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Sydämen natriureettiset hormonit ANP (eteispeptidi) ja BNP (B-tyypin natriureettinen peptidi) ovat sydämestä erittyviä peptidi-hormoneja, jotka osallistuvat elimistön neste- ja suolatasapainon sekä verenpaineen säätelyyn. Natriureettisten hormonien eritystä säätelevät sydänlihaksen painekuormitus sekä neurohormonaaliset tekijät. Sydämen vajaatoiminnassa lisääntyneen vasemman kammion ja eteisen täyttöpaineen sekä neurohormonaalisen aktivaation yhteisvaikutuksena ANP:n ja BNP:n pitoisuudet plasmassa suurenevat, kun natriumin erittymisestä virtsaan johtuva plasma-tilavuuden väheneminen ei riitä keventämään painekuormitusta. Pitoisuudet korreloivat vasemman kammion vajaatoiminnan vaikeus-asteeseen ja potilaan ennusteeseen.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 100	ng/l

Tulkinta

Plasman BNP-pitoisuudet yli 100 ng/l viittaavat sydämen esikuormituksen kasvamiseen. Syynä voi olla sydämen vajaatoiminta, vasemman kammion hypertrofia tai molemmat. Pitoisuudet korreloivat vasemman kammion vajaatoiminnan vaikeusasteeseen ja potilaiden ennusteeseen.

Huomautukset

Jos potilaalla on käytössään neprilysiinientsyymin estäjälääkitys (mm. Entresto, joka sisältää sakubitriiliä), BNP ei sovellu sydämen vajaatoiminnan merkkiaineeksi. Lääke estää BNP:n pilkkoutumista, ja siten kohottaa plasman BNP-pitoisuutta. Neprilysiinin estäjillä on vähemmän vaikutusta proBNP:n N-terminaaliseen propeptidiin, ja sitä suositellaan näille potilaille sydämen vajaatoiminnan seurantaan (4760 P -ProBNP).

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Esivalmistelu

Jos sähköistä lähetettä ei voida toimittaa pyynnön mukana, liitä näytteen mukaan erillinen lähete huslab.fi/ohjekirja/15140.html

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.3	OD

Yleistä

Likvor-näytteen GADA-positiivisuus saattaa viitata stiff-man syndroomaan (Newsome & Johnson 2022).

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 5.35	RU

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan arkipäivisin. Arkiperjantaina vastataan saman päivän aikana vain ennen klo 10 laboratorioon saapuneet näytteet.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 20	IU/ml

Tulkinta

Veriplasman DNA-kopiomäärä kuvastaa EBV-infektion vakavuusastetta. Elinsiirtopotilasita 1-10%:lle kehittyy EBV:een liittyviä lymfoproliferatiivinen sairaus, joka on usein parannettavissa immunosuppressiota keventämällä tai spesifeillä hoitotoimenpiteillä.

Viitearvo alle 20 IU/ml.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Riskiraskaudet, kun suvussa/perheessä tiedetään esiintyvän AGU-tautia tai kun vanhempien kantajuus tiedetään.

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: Istukkabiopsianäyte, n. 20-30 mg. OYS:n ulkopuolella otettu istukkanäyte suositellaan toimitettavaksi eristettynä DNA:na. Näytteen mukaan liitetään Genetiikan laboratorion lähete, jonka saa laboratorion kotisivuilta (www.nordlab.fi ja sieltä valitsemalla Lähetteet/Genetiikan laboratorio, NordLab Oulu).

LÄHETYS: OYS:ssa otettu näyte lähetetään välittömästi genetiikan laboratorioon (S6E 1. krs). OYS:n ulkopuolella otettu näyte pakataan huolellisesti ja lähetetään pika- tai ykköspostissa osoitteeseen: NordLab Oulu, Genetiikan laboratorio, PL 500, 90029 OYS.

Menetelmä

AGUfinmajor (c.488C>G) -mutaation tunnistaminen PCR/restriktioentsyymianalyysillä. AGUfinminor (c.200-201delAG)-mutaation tunnistaminen PCR/kapillaarisekvensoinnilla.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan arkipäivisin. Tulokset vastataan viimeistään viiden arkipäivän kuluessa.

Yleistä

Aspartyyliglukosaminuria (AGU) on autosomissa peittyvästi periytyvä lysosomaalinen kertymäsairaus, joka johtaa vaikeaan kehitysvammaisuuteen. Suomalaisilla AGU-potilailla aspartyyliglukosaminidaasi (AGA)-geenin yleisin pistemutaatio on c.488C>G (AGUfinmajor, p.Cys163Ser). AGUfinmajor -mutaation osuus Suomessa on 98%. Muutamalla suomalaispotilaalla on todettu toisessa AGA-geenin alleelissa kahden nukleotidin häviämä 200-201delAG (AGUfinminor, p.(Glu67Alafs*3).

Tulkinta

Huomautukset

Sikiödiagnostisista tapauksista on hyvä ilmoittaa ja sopia ennakolta (puh. 040 6356302 tai 040 6356318).

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 9	umol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=2486

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Näyteastia

Steriili kierrek. muoviputki 7 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		ks. ohjekirja	umol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

huslab.fi/cgi-bin/ohjekirja/tt_show.exe?assay=3620&te _rms=3620

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

laboratoriokasikirja.vita.fi/laboratoriokasikirja/tutkimus/7143

Näyteastia

eSwab-nestekuljetusputki

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran viikossa.

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu:

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=14324

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Indikaatio

Hiivainfektioepäily

Esivalmistelu

Näytteen käsittelyohjeet

Nielun ja suun limakalvolta otettu näyte: otetaan vanutikulla ja tikku lähetetään mikrobiologian laboratorioon geelikuljetusputkessa tai eSwab-putkessa.

Keskivirtsanäyte: lähetetään sellaisenaan steriilissä purkissa/putkessa.

Ulostenäyte: lähetetään geelikuljetusputkessa.

Huom! Korvakäytävänäytteille suositellaan Pu-SienVi-tutkimusta.

Näyte pyritään toimittamaan laboratorioon näytteenottopäivänä, jolloin kuljetus huoneenlämmössä. Mikäli tämä ei ole mahdollista, näytettä säilytetään jääkaappilämpötilassa ja toimitetaan laboratorioon 3 vrk kuluessa näytteenotosta.

Menetelmä

Selektiivinen hiivaviljely erikoiselatusalustoille.

Tulkinta

Näytteestä vastataan viljelystä kasvavat hiivalöydökset. Pyydettäessä herkkyysmääritys.

TULOS VALMIINA: Alustava tulos 1 - 2 vrk:ssa. Lopullinen tulos 2 - 7 vrk:ssa.

Osatutkimukset

S -Norklob

Näyteastia

Seerumiputki 10 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -Klobat			0.1 - 1	umol/l
S -Norklob			1 - 10.5	umol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=639

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 1.5	ug/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=766

Indikaatio

Trombiinin estoon perustuvan antikoagulantin (kuten dabigatraanin) veren hyytymistä estävän vaikutuksen osoittaminen esimerkiksi potilaan leikkauskelpoisuutta arvioitaessa.

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: aikuisilta 2.7 ml laskimoverta putkeen, jossa on 0.3 ml 3.2 % Na-sitraattia. Lapsilta 0.9 ml laskimoverta putkeen, jossa on 0.1 ml 3.2 % Na-sitraattia. Alkuperäisessä putkessa tilavuus saa poiketa optimista +/- 10%. Näytteen lipeemisyys häiritsee määritystä.

Näyte sentrifugoidaan ja plasma erotellaan heti näytteenoton jälkeen. Eroteltu plasma säilyy muoviputkessa huoneenlämmössä 4 tuntia tai muuten se pakastetaan. Näytettä ei saa säilyttää +2 - +8C:ssa. Pakastettu näyte sulatetaan ennen analysointia 37 C:ssa. Hepariinia saavan potilaan näyte tulee analysoida 2h sisällä näytteenotosta.

LÄHETYS: Kokoverinäytteen oltava laboratoriossa 45min sisällä näytteenotosta. Plasmanäytteen oltava laboratoriossa 3h sisällä sentrifugoinnista. Lähetys huoneenlämmössä, tarvittaessa pakastettuna. Soita tutkimuksesta etukäteen laboratorion asiakaspalveluun p.040 6356351. Laboratorion asiakaspalvelu informoi tulevasta näytteestä hyytymisanalysaattorin työntekijää.

Menetelmä

Hyytymisajan mittaaminen

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Trombiiniaika pidentyy hepariini-, fibrinolyysi- ja trombiini-inhibiittorihoitojen yhteydessä sekä fibrinogeenitason ollessa matala. Trombiiniaika on pidentynyt, jos näytteessä on runsaasti fibriinin hajoamistuotteita. Erittäin harvinainen pitkän trombiiniajan syy on perinnöllinen fibrinogeenin rakenteellinen poikkeavuus (dysfibrinogenemia).

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 21	s

Tulkinta

Dabigatraani (Pradaxa) -hoitoon liittyen trombiiniaikatutkimus havaitsee trombiinin estäjän käytön erittäin herkästi. Se sopii esim. komplianssin osoittamiseen tai potilaan leikkauskelpoisuuden arviointiin. Jos trombiiniaika on normaali, dabigatraanivaikutusta ei ole. Toisaalta jo hyvin pieni dabigatraanipitoisuus pidentään trombiiniajan mittaamattoman pitkäksi. Hepariinihoito tai näytteen kontaminoituminen hepariinilla pidentää trombiiniaikaa.

Huomautukset

Tutkimus ei sovellu dabigatraanikonsentraation (lääkkeen annostelun) tarkkaan mittaamiseen. Tutkimusta ei voi käyttää hyytymistekijä X:n estoon perustuvan antikoagulantin (kuten rivaroksabaani) veren hyytymistä estävän vaikutuksen tutkimiseen.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

Af-Eryt

Af-L/Liusk

Af-L/Yksit

Af-Leuk

Indikaatio

Nestekertymien syyn selvittely

Näyteastia

Li-hepariiniputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 0.5 ml punktionestettä EDTA- tai hepariiniputkeen. Solunäyte säilyy 2 tuntia huoneenlämmössä.

LÄHETYS: Näyte lähetetään huoneenlämmössä 1 tunnin kuluessa.

Menetelmä

Punasolut tarkastellaan makroskooppisesti ja vastataan positiivisena tai negatiivisena. Valkosolut lasketaan Burkerin kammiossa mikroskoopilla (vastauksena ilmoitetaan kaikki tumalliset solut leukosyytteina).

Mikäli leukosyyttejä on yli 20 x E6/l, tehdään näytteestä leukosyyttien erittelylaskenta (yksi- ja liuskatumaiset). Vastauksena ilmoitetaan valkosolujen määrä (solua x E6/l) sekä mahdollinen erittelylaskennan tulos.

Mikäli mikroskopoidessa nähdään muita soluja (tunnistamattomia soluja) kuin tavallisia valkosoluja lisätään vakiolausunto "Näytteessä nähdään muita soluja kuin punasoluja ja valkosoluja". Lausunto lisätään, jos tunnistamattomia soluja on yli 30% kaikista lasketuista valkosoluista. Tunnistamattomat solut voivat olla mm. epitelisoluja, makrofageja, monosyyttejä, plasmasoluja sekä syöpäsoluja.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Erilaisten punktionesteiden solujen laskenta antaa perustietoa nesteiden laadusta ja tautitilojen luonteesta.

Huomautukset

Kasaumia sisältävästä tai vanhentuneesta näytteestä annetaan vakiolausuntovastaus.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -KauraE

S -MaissiE

S -SeessiE

S -TattarE

S -VehnäE

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -KauraE	alle 0.35	kU/l
S -MaissiE	alle 0.35	kU/l
S -SeessiE	alle 0.35	kU/l
S -TattarE	alle 0.35	kU/l
S -VehnäE	alle 0.35	kU/l
S -Vilj3Er	alle 0.35	kU/l

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		25 - 31	s

Tulkinta

APTT-tutkimus on hyytymishäiriöiden seulontatutkimuksena epäspesifi ja epäherkkä.

APTT-tutkimusta voidaan käyttää fraktioimattoman hepariinihoidon seurannassa. Pidentyneen APTT:n syy tulee selvittää. APTT:n pidentyminen voi johtua hepariinihoidosta, lupusantikoagulantin (LED) ja fibriinin/fibrinogeenin hajoamistuotteiden vaikutuksesta ja yksittäisen hyytymistekijän puutteesta tai vaikeasta vajauksesta (hemofilia tai von Willebrandin tauti). APTT ei ole välttämättä pidentynyt lievässä hemofiliassa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

F -Kporf

F -Pporf

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
F -Kporf	0 - 100	nmol/g
F -Porf	ks. Ohjekirja
F -Pporf	0 - 130	nmol/g

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=779

Osatutkimukset

S -ToxoAbG

S -ToxoAbM

Seerumiputki 10 ml

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		12 - 120	umol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

laboratoriokasikirja.vita.fi/laboratoriokasikirja/tutkimus/423

Osatutkimukset

aB-aHCO3

aB-BE

aB-Hb

aB-HbO2Sat

aB-O2-Vol%

aB-pCO2

aB-pH

aB-pO2

B -K

B -LaktTeh

B -Na

P -Gluk

Indikaatio

Happo-emästasapainon ja kudoshapetushäiriöiden toteaminen ja hoidon seuranta.

Näyteastia

Ca-titrattu Li-hepariiniruisku 1.0 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1,0 ml (1,0 ml:n ruikussa minimi täyttötilavuus 0,7 ml) tai 1,5 ml (1,5 ml:n vastasyntyneille tarkoitetussa PICO70-ruiskussa minimi täyttötilavuus 0,5 ml) verta verikaasu/elektrolyyttiruiskuun, johon ei saa jäädä ilmaa. Ruiskun pää suljetaan ilmatiiviisti.

LÄHETYS: Määritys on tehtävä välittömästi (15 minuutin sisällä näytteenotosta) tai näyte jäähdytetään heti näytteenoton jälkeen kylmägeelin avulla. Jääkaappilämpötilassa näyte säilyy edustavana enintään 30 min. OYS:n ulkopuolelta näytettä ei voi lähettää.

Menetelmä

Näytteen pH, CO2-osapaine sekä natrium ja kalium mitataan potentiometrisesti spesifisten elektrodien avulla. O2-osapaine, glukoosi ja laktaatti määritetään amperometrisesti. Hemoglobiini (Hb) määritetään spektrofotometrisesti. Emäsylimäärä (BE), aktuaalibikarbonaatti (aHCO3), hapen tilavuusosuus (O2-Vol%) ja happisaturaatio (Hemoglobiini) (HbO2Sat) saadaan laskennallisesti.

HbO2Sat (happikyllästetty Hb) vastaa sO2 ja O2sat (happisaturatio).

O2-Vol% (hapen tilavuusosuus ) vastaa O2ct (oxygen content).

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
aB-aHCO3			21 - 28	mmol/l
aB-BE			-2.5 - 2.5	mmol/l
aB-Hb	Lapset	0 - 6vrk	150 - 230	g/l
	Lapset	7 - 59vrk	150 - 200	g/l
	Lapset	2kk - 1v	100 - 136	g/l
	Lapset	2 - 4v	106 - 136	g/l
	Lapset	5 - 8v	110 - 139	g/l
	Lapset	9 - 12v	113 - 143	g/l
	Miehet	13 - 15v	120 - 160	g/l
	Naiset	13 - 15v	113 - 145	g/l
	Miehet	Yli 16v	134 - 167	g/l
	Naiset	Yli 16v	117 - 155	g/l
aB-HbO2Sat			94 - 98	%
aB-O2-Vol%			16 - 23	%
aB-pCO2			4.5 - 6.0	kPa
aB-pH			7.35 - 7.45
aB-pO2			11 - 14.4	kPa
B -K			3.5 - 4.8	mmol/l
B -LaktTeh			0.5 - 1.7	mmol/l
B -Na			137 - 144	mmol/l
P -Gluk			4.2 - 6	mmol/l

Tulkinta

Huomautukset

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Näyteastia

Cell-Free DNA BCT 10 ml

Näytteen käsittelyohjeet

10 ml verta (vähintään 7 ml) erikoisputkeen (Cell-free DNA BCT CE, Streck, maastokuvioinen korkki).

Säilytys ja lähetys huoneenlämmössä. Näyte ei saa jäätyä eikä sitä saa säilyttää jääkaapissa!

HUOM: BCT-putkia ei saa laittaa putkipostiin, tärinä voi aiheuttaa hemolyysiä.

Tarkemmat ohjeet, katso alihankintalaboratorion ohjekirja: webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=6373

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=6373

Indikaatio

Maksasairauksien diagnostiikan täydennys erikoistapauksissa

Näyteastia

Li-hepariini-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml litium-hepariiniplasmaa. Alle 2-vuotiailta 0.5 ml verta mikrogeeliputkeen. Lieväkin hemolyysi kohottaa virheellisesti tuloksia. Plasma säilyy 3 vrk jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna.

LÄHETYS: Plasmanäyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

Menetelmä

Fotometrinen, IFCC:n suosituksen mukaan.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Aspartaattiaminotransferaasi (ASAT) katalysoi aminoryhmän siirtymistä aspartaatista alfa-ketoglutaraatille, jolloin syntyy oksaloasetaattia ja glutamaattia. Se on yleinen solunsisäinen entsyymi, jota tavataan sekä sytosolissa että mitokondrioissa. ASAT-entsyymiä esiintyy eniten luurankolihaksessa, sydänlihaksessa ja maksassa, mutta myös keuhkoissa ja haimassa.

Epäspesifisyytensä takia ASAT-määritysten diagnostinen arvo on vähäinen.

Viitearvot

Aikuiset

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Miehet	Yli 18v	alle 45	U/l
Naiset	Yli 18v	alle 35	U/l

Lapset

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Lapset	0 - 14vrk	alle 180	U/l
Lapset	15vrk - 9kk	alle 90	U/l
Lapset	10 - 11kk	alle 75	U/l
Lapset	1 - 6v	alle 50	U/l
Lapset	7 - 12v	alle 40	U/l
Pojat	13 - 18v	alle 40	U/l
Tytöt	13 - 18v	alle 30	U/l

Tulkinta

Syitä suurentuneeseen P-ASAT arvoon: maksavaurio, sydäninfarkti, lihasvaurio, sepsis, sydämen vajaatoiminta, keuhkoembolia, leukemia, sädehoito, munuaisinfarkti, pankreatiitti, maksametastaasit sekä eräät lääkkeet, erityisesti opiaatit, oraaliset ehkäisyvalmisteet, anaboliset steroidit ja metyylidopa.

Hyvä tietää: alkoholihepatiitissa ASAT/ALAT-suhde on tyypillisesti korkea (> 2).

Huomautukset

Lasten viitevälit päivitettiin 29.9.2025 perustuen ajankohtaiseen suomalaiseen ja kansainväliseen tutkimustietoon.

Lähteet:
Bohn MK et al. Pediatric reference intervals for 32 routine biochemical markers using the siemens healthineers atellica® CH assays in healthy children and adolescents. Clin Biochem. 2022.

Colantonio DA et al. Closing the gaps in pediatric laboratory reference intervals: a CALIPER database of 40 biochemical markers in a healthy and multiethnic population of children. Clin Chem. 2012.

Danielsson J et al. Impacts of common factors of life style on serum liver enzymes. World J Gastroenterol. 2014.

Estey MP et al. CLSI-based transference of the CALIPER database of pediatric reference intervals from Abbott to Beckman, Ortho, Roche and Siemens Clinical Chemistry Assays: direct validation using reference samples from the CALIPER cohort. Clin Biochem. 2013

Kolho KL et al. Infant liver biochemistry is different than current laboratory accepted norms. Eur J Pediatr. 2023.

Niemelä O, Danielsson J. Maksa-arvojen viiterajat tarkistettava. Duodecim 2015.

Rustad P et al. The Nordic Reference Interval Project 2000: recommended reference intervals for 25 common biochemical properties. Scand J Clin Lab Invest. 2004.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Uuden sukupolven sekvensointimenetelmä (NGS). Tutkimus tehdään käyttäen TWIST Bioscience Comprehensive eksome kirjastokittiä ja Illuminan NextSeq550 laitteistoa. Käytetty NGS-menetelmä ei tunnista toistojaksomutaatioita, uudelleenjärjestymiä, alhaisen osuuden mosaiikkimuotoisia muutoksia ja tietyillä genomin alueilla, esimerkikisi ns. pseudogeenialueilla muutosten tunnistaminen luotettavasti ei aina ole mahdollista. Tarvittaessa tutkimusta täydennetään perinteisellä Sanger-sekvensoinnilla. Yleisimmän MLH1-geenin Suomessa esiintyvän mutaation, 3.5 kb:n deleetion (ns. mut1) osoitus tehdään PCR/fragmenttianalyysillä.

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

NGS-geenipaneeli v2 (päivitetty 28.3.2025) sisältää seuraavat geenit (37): APC ATM AXIN2 BLM BMPR1A BRCA1 BRCA2 CDH1 CDKN2A CHEK2 CTNNA1 EPCAM FLCN GALNT12 GREM1 MBD4 MLH1 MLH3 MSH2 MSH3 MSH6 MUTYH NBN NTHL1 PALB2 PMS2 POLD1 POLE PRSS1 PTEN RNF43 RPS20 SMAD4 STK11 TGFBR2 TP53 ja VHL.

Tulkinta

Indikaatio

Kopiomäärämuutosten selvittely hematologisilla potilailla.

Esivalmistelu

Näytteenottoa varten varataan näytteenottoastia. CPT-putki tai EDTA-putki soveltuu tutkimukseen.

Näytteen käsittelyohjeet

Näyte CPT-putkessa tai EDTA-putkessa soveltuu tutkimukseen.

Näytteen mukaan liitetään Genetiikan laboratorion lähete, jonka saa laboratorion kotisivuilta (www.nordlab.fi ja sieltä valitsemalla Lähetteet/Genetiikan laboratorio, NordLab Oulu). Paperilähete lähetetään vain siinä tapauksessa, että sähköistä lähetettä ei voi käyttää. Esitiedot merkittävä myös sähköiseen lähetteeseen.

LÄHETYS: OYS:ssa otettu näyte lähetetään välittömästi genetiikan laboratorioon (S6E 1. krs). OYS:n ulkopuolella otettu näyte pakataan huolellisesti ja lähetetään pika- tai ykköspostissa osoitteeseen: NordLab Oulu, Genetiikan laboratorio, PL 500, 90029 OYS.

Jos näytettä joudutaan säilyttämään, laitetaan se jääkaappiin.

Menetelmä

Molekyylikaryotyypityksessä käytetään 50mer oligosirua
(Infinium CytoSNP-850K (v1.3), Illumina), joka sisältää yli
840 000 (850K) cnv- ja SNP-oligonukleotidikoetinta kattaen
n. 1-5 kb välein koko ihmisen genomin. Potilaan DNA
hybridisoidaan oligosirulle, jonka jälkeen oligoihin
sitoutuneiden, fluorokromeilla värjättyjen alleelien luku-
ja kopiomäärän intensiteetit mitataan laserskannerilla
(NextSeq550, Illumina), muutetaan numero- ja
kuvatiedostoiksi ja analysoidaan käyttäen GenomeStudio-,
KaryoStudio- ja BlueFuseMulti-analysointiohjelmia
(Illumina). Menetelmän erotuskyky on n. 10 kb
sytogeneettisesti tunnetuilla tärkeillä alueilla ja n. 18 kb
koko genomin alueella. Kopiomäärän muutoksien lisäksi
menetelmällä voidaan tunnistaa kopiomäärästä riippumatomat
homotsygoottiset alueet (hmz, alle 10 Mb alueita ei
raportoida) ja mahdollinen UPD (heterodisomiaepäilyissä on
tutkittava myös vanhemmat) ja suhteellisen alhainen
mosaikismi. Tutkimus ei tunnista tasapainossa olevia
kromosomimuutoksia, kuten translokaatioita tai inversioita.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran viikossa.

Tulkinta

Tutkimuksessa havaittujen kopiomäärämuutosten tai uniparentaalidisomian tulkinnassa (harmiton/patologinen muutos) ja patologisten muutosten geenisisällön analysoimisessa käytetään apuna eri tietokantoja. Tutkimuksesta annetaan kirjallinen lausunto, jossa ilmoitetaan molekyylikaryotyyppi ja arvioidaan löydöksen kliininen merkitys sekä mahdollisten jatkotutkimusten tarve (esim. vanhempien tutkimukset). Yli 10 Mb suuruiset LOH-alueet raportoidaan lausunnossa. Leukemiapotilaiden tutkimuksessa raportoidaan UKALL CNA-profiilin mukaiset muutokset koosta riippumatta ja muut havaitut muutokset, jotka ovat kooltaan vähintään 5 Mb.

Huomautukset

Kiireellisistä näytteistä on sovittava erikseen ja niistä peritään lisämaksu.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 10	tiitteri

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=194;setid=5967;id=18124

Indikaatio

Tumavasta-aineiden spesifiteetin selvittäminen autoimmuunisidekudossairauksien diagnostiikassa.

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Fluoroentsyymi-immunologinen menetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 7	U/ml

Tulkinta

Katso tulkinta tarkemmin S-ENAAb-tutkimuksesta.

Viitearvot: Negatiivinen <7 U/ml. Raja-arvo 7-10 U/ml. Positiivinen >10 U/ml.

TULOKSET VALMIINA: 1-3 vrk kuluessa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

MRSA-bakteerin kolonisaation selvittäminen

Esivalmistelu

Näytteen käsittelyohjeet

Näyte otetaan infektioidentorjunta-/sairaalahygieniayksikön ohjeistuksen mukaisista paikoista (esim. nenästä, ulosteesta, virtsasta, iholeesioista, infektiofokuksista ja dreenieritteestä). HUOM! näytteenottokohta jätetään puhdistamatta ennen näytteenottoa.

VIRTSA: vähintään 1ml virtsaa 4ml tai 10ml säilöntäaineettomaan putkeen.

MUUT NÄYTTEET: dacronvanutikussa bakteerinäytteen geelikuljetusputkeen. Näyteastiat suljetaan erikseen Minigrip-pussiin tai vastaavaan. Huom! näytetarrat kiinnitetään näyteastiaan, ei pussiin! Näyteet toimitetaan tutkivaan laboratorioon mahdollisimman pian, mielellään saman päivän aikana.

NÄYTTEIDEN SÄILYTYS JA KULJETUS: Näytteet voidaan säilyttää huoneenlämmössä, jos toimitus tutkivaan laboratorioon tapahtuu samana päivänä. Yön tai viikonlopun yli säilytys jääkaapissa. Lyhytkestoinen kuljetus huoneenlämmössä, muutoin kuljetus jääkaappilämpötilassa.

Jos samanaikaisesti halutaan pyytää useita resistenttien bakteereiden seulontaviljelyitä (MDRS, MRSA, VRE), pitää jokaiselle tutkimukselle olla oma näyte. Uloste-, dreenierite- tai imulimanäyte voidaan kerätä ensin yhteen astiaan, josta näytettä siirretään vanutikulla eri geelikuljetusputkiin.

Menetelmä

Selektiivinen rikastusviljely. Staphylococcus aureus -kannat tunnistetaan ja niille tehdään herkkyysmääritykset. Kefoksitiiniherkkyydeltään alentuneille Staphylococcus aureus -kannoille tehdään mecA/mecC-geenimääritys PCR-menetelmällä. Uudet MRSA-löydökset lähetetään THL:lle kannan tarkempaa tutkimusta varten.

TULOKSET VALMIINA: 2-4 vuorokauden kuluttua näytteen saapumisesta laboratorioon. Löydettyjen MRSA-kantojen THL:n tyypitystulosten viive vaihtelee tapauskohtaisesti.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

MRSA (metisilliinille resistentti Staphylococcus aureus) on Staphylococcus aureus -kanta, joka omaa mecA- tai mecC-geenin. Tämän geenin myötä bakteerikanta tuottaa penisilliiniä sitovaa proteiinia (penicillin-binding protein, PBP2a), johon beetalaktaamiryhmän antibiootit sitoutuvat erittäin heikosti. MRSA-kannat ovat resistenttejä kaikille penisilliineille, karbapeneemeille ja kefalosporiineille lukuun ottamatta tiettyjä uusia MRSA:n hoitoon tarkoitettuja kefalosporiiniryhmän antibiootteja. MRSA-kannat ovat infektiontorjunnan kannalta merkittäviä löydöksiä.

Tulkinta

Näytteestä vastataan löydetyt MRSA-kannat. Positiivinen löydös osoittaa MRSA-kantajuuden.

Mikäli näytteestä ei löydy MRSA-kantaa, vastataan NEGATIIVINEN. Infektiontorjuntayksikön ohjeiden mukainen määrä negatiivisia tuloksia sulkee pois MRSA-kantajuuden mahdollisuuden.

Huomautukset

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näytteen käsittelyohjeet

Näytteenotto ainoastaan maanantaista torstaihin, ei perjantaina.

Näyte potilaasta: 5 ml EDTA-putki ja kaksi (2) sivelyvalmistetta (ei värjätä).

Kontrollinäytteet: Potilasnäytteen mukana tulee toimittaa EDTA-näytteet kahdesta normaalista henkilöstä (kontrolliksi). Näihin putkiin laitetaan käsin kirjotetut tarrat, joihin kirjoitetaan

B-Sferos Kontrolli 1 tai 2 Näytteenottopvm ja kloaika

Kontrollinäytteistä ei tarvitse tehdä sivelyvalmisteita.

Potilasnäyte ja kontrollinäytteet kiinnitetään toisiinsa esim kumilenkillä ja toimitetaan eteenpäin yhdessä.

LÄHETYS: Näytteet lähetetään kylmälähetyksenä.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli
		yli 0.8

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/ISLAB/index.php?test=50293

Näyteastia

Li-hepariiniputki 5 ml

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Näyteastia

EDTA-putki 10 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu ja pyyntölähete

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/12318.html

Osatutkimukset

cB-Ca-I7.4

cB-Ca-IonA

cB-pH

Indikaatio

Epäily hypokalsemiasta tai hyperkalsemiasta, kun potilaalla on hypoalbuminemia tai happo-emästasapainon häiriö.

Ihopistonäytettä tarvitaan erityisesti lapsilla silloin, kun laskimonäytettä ei saada (tutkimus S-Ca-Ion nro 2019), sen tilavuus on liian suuri, tai tutkitaan samanaikaista verikaasutasapainoa, mutta valtimonäytteen tarkkuutta ei tarvita.

Näyteastia

Ca-titrattu Li-hepariinikapillaari

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 175 ul verikaasu/elektrolyyttikapillaariin, joka suljetaan tiiviisti. Näytteet säilyvät jääkaapissa n. 4 tuntia. Näyte ei saa jäätyä. Hemolyysi häiritsee määritystä.

LÄHETYS: Kokoverinäyte lähetetään kylmänä. Lähetyksen on oltava perillä 3 tunnin kuluessa näytteenotosta.

Menetelmä

Ionispesifinen elektrodi.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
cB-Ca-I7.4			1.15 - 1.27	mmol/l
cB-pH			7.35 - 7.45

Tulkinta

ks. P-Kalsium. Ionisoitunut kalsium kuvastaa elimistön kalsiumtasapainoa paremmin kuin kokonaiskalsium silloin, kun potilaalla on hypoalbuminemia tai happo-emästasapainon häiriö.

Viiteväli: cB-Ca-Ion (pH 7.4) : 1.15 - 1.27 mmol/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran kuussa.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 5	mg/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=898

Osatutkimukset

S -AmpmyrE

S -MehmyrE

S -rApi10E

S -rApim1E

S -rVesv1E

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu ja pyyntölähete

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=17842

Osatutkimukset

Albumiini

Globuliini

M-Komp-1

M-Komp-2

M-Komp-3

M-Komp-4

Indikaatio

Paraproteinuriaepäily, erityisesti vapaiden monoklonaalisten kevytketjujen osoittaminen. Paraproteiinin määrän kvantitointiin tulisi käyttää dU-Prot-Fr -tutkimusta. Proteinurian selvittely.

Näyteastia

11 ml säilöntäaineeton putki (Z-putki)

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 10 ml virtsaa. Näyte säilyy jääkaapissa 1 viikon, pitempiaikainen säilytys pakastettuna

LÄHETYS: Virtsanäyte lähetetään huoneenlämmössä.

Menetelmä

Proteiinifraktiot erotetaan elektroforeettisesti ja paikallistetaan proteiinivärjäyksellä. Albumiinin ja globuliinifraktion osuudet määritetään densitometrisesti.

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan viimeistään 10 arkipäivän kuluessa.

Yleistä

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
M-Komp-1	alle 0	%
M-Komp-2	alle 0	%
M-Komp-3	alle 0	%
M-Komp-4	alle 0	%

Tulkinta

Tutkimuksesta annetaan laboratorion atk-järjestelmään lausunto, jossa todetaan paraproteiinien (monoklonaalisten eli M-komponenttien) mahdollinen esiintyminen näytteessä. Lisäksi atk-järjestelmään vastataan albumiinin ja globuliinifraktion prosenttiosuudet (%).

Virtsassa normaalisti esiintyvästä proteiinista keskimäärin 1/3 on albumiinia ja 2/3 globuliineja.

Virtsaan erittyvät paraproteiinit voivat olla seerumissa esiintyvää kokonaista monoklonaalista immunoglobuliinia ja/tai sen osia (tavallisimmin kevytketjuja). Mikäli kyseessä on niin kutsuttu kevytketjutauti, poikkeavat kevytketjut eivät kasaannu seerumiin, vaan paraproteiini on herkemmin todettavissa virtsasta. Paraproteiinin esiintyminen virtsassa ja/tai seerumissa on yksi myelooman diagnostinen kriteeri.

Mikäli U-Prot-Fr tutkimuksessa havaitaan mahdollinen M-komponentti, tehdään ilman eri pyyntöä jatkotutkimus U-immunofiksaatiolla, josta vastauksena annetaan erillinen lausunto.

Huomautukset

Paraproteiinin määrän kvantitointiin tulisi käyttää dU-Prot-Fr -tutkimusta. Mikäli näytteestä on ilmoitettu vuorokausivirtsan määrä, muutetaan tutkimus laboratoriossa dU-Prot-Fr -tutkimukseksi.

Virtsan proteiinin mittausmenetelmään liittyvän epävarmuuden vuoksi U -Prot-tulostaso voi vaihdella keskimäärin ±25-50 mg/l alle 300-500 mg/l -tasolla.

Tarvittaessa asiakkaat voivat ottaa yhteyttä: Erikoiskemian laboratorio/elektroforeesi 040 6356375 (vain arkipäivinä 9-15)

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -AFLuMa

S -AFLuust

S -AFMakro

S -AFMaksa

S -AFMuut

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -AFLuust	Yli 18v	0 - 69	U/l
S -AFMakro	Yli 18v	0 - 13	U/l
S -AFMaksa	Yli 18v	0 - 71	U/l
S -AFMuut	Yli 18v	0 - 13	U/l

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

NGS-geenipaneeli v1 (päivitetty 28.4.2025) sisältää seuraavat geenit (54): ADM APC ATM AXIN2 BLM BMPR1A BRCA1 BRCA2 BUB1B CDH1 CDKN2A CHEK2 CTNNA1 ENG EPCAM FANCC FOXO3 GALNT12 GREM1 KIT MBD4 MEN1 MLH1 MLH3 MSH2 MSH3 MSH6 MUTYH NF1 NTHL1 PALB2 PDGFRA PMS2 POLD1 POLE PTEN PTPN12 RHBDF2 RNF43 RPS20 SDHB SDHC SDHD SLC26A3 SMAD4 SMAD9 SMARCB1 SRC STK11 TMEM127 TP53 TSC1 TSC2 ja VHL.

-C3D

Fotometrinen, entsymaattinen. Verikaasuanalysaattorissa elektrokemiallinen (biosensori).

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Haiman insuliini ja glukagoni sekä useiden muiden umpirauhasten hormonit säätelevät veren glukoosipitoisuutta. Satunnainen veren glukoosipitoisuus soveltuu lähinnä diabeteksen karkeaan seulontaan. Diabeteksen hoidon seurannassa plasmanäytteitä käytetään ihopistonäytteistä tehtyjen määritysten tukena.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		4.2 - 6	mmol/l

Tulkinta

Tulosta tulkittaessa tulisi ottaa huomioon potilaan ruokailujen ajankohta mittauksen ajankohtaan verrattuna.

Jos potilaalla on hyperglykemiaan sopivia oireita ja kertamittauksen tulos > 11 mmol/l ajankohdasta riippumatta, on mittaustulos diagnostinen diabetekselle.

Kaksi tuntia aterian jälkeen sokeripitoisuus tulisi olla 8-10 mmol/l tai vähemmän.

Verensokeripitoisuus välillä 2,9-4,0 mmol/l on tavallista alhaisempi. Diabeetikoilla tämä liittyy yleensä liian suureen veren glukoosipitoisuutta alentavan lääkityksen määrään. Joillakin ihmisillä tavallista alhaisempaa verensokeria esiintyy myös liikuntasuoritusten jälkeen tai 2-4 tuntia ruokailun jälkeen (reaktiivinen hypoglykemia).

Verensokeri alle 2,8 mmol/l on hypoglykeminen. Verensokeri alle 2 mmol/l selittää potilaan tajunnantason laskun.

Hypoglykemia (<2,8 mmol/l) ilman diabetesta on harvinaista ja se voi liittyä mm. lääkkeisiin, jotka vaikuttavat insuliinin eritystä tai insuliiniherkkyyttä lisäävästi (propranololi, kaptopriili, ramipriili, sertraliini, venlaflaksiini, fluorokinolinit), tai endogeeniseen insuliinituotantoon (insulinooma, beetasoluhyperplasia, autoimmuunihypoglykemia).

Näytemuodon vaikutus: Glukoosipikamittareiden tulostaso on vakioitu plasman tasolle ihopistonäytteestä huolimatta, jotta ihopisto- ja laskimonäytteestä määritetyt glukoosipitoisuudet vastaisivat toisiaan. Ei-paastonäytteessä (aterianjälkeiset 2 h arvot) glukoosipitoisuus on ihopistonäytteessä kuitenkin 10-15 % suurempi kuin laskimonäytteessä, koska ihopistonäyte edustaa arterioliverta (glukoosia ei ole vielä otettu soluihin), kun taas laskimonäyte kuvastaa solujen käyttämättä jäänyttä glukoosin osuutta.

Huomautukset

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

fS-ApoB/A1

fS-LipoA1

fS-LipoB

Esivalmistelu

Vähintään 10 tunnin paasto suositeltava

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli
fS-ApoB/A1	MIEHET	Yli 18v	0.3 - 1
	NAISET	Yli 18v	0.3 - 0.8
fS-LipoA1	MIEHET	Yli 18v	1.1 - 2	g/l
	NAISET	Yli 18v	1.2 - 2.3	g/l
fS-LipoB	MIEHET	Yli 18v	0.6 - 1.5	g/l
	NAISET	Yli 18v	0.6 - 1.3	g/l

Esivalmistelu

Näyteastia

EDTA-putki 10 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 10 ml laskimoverta EDTA-putkeen. Näyte säilyy 24 tuntia huoneenlämmössä.

LÄHETYS: EDTA-verinäyte lähetetään huoneenlämpöisenä 1 vrk:n sisällä näytteenotosta. Perjantaisin ja arkipyhien aattoina näytteen tulee olla laboratoriossa klo 12 mennessä.

Menetelmä

Solut tunnistetaan fluoresoivia vasta-aineita ja virtaussytometriaa käyttäen.

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan viikon kuluessa, kun näyte on saapunut analysoivaan laboratorioon.

Yleistä

Tulkinta

Tutkimuksesta annetaan lausunto.

Huomautukset

Käytettävissä oltava tuore (1 - 2 vuorokautta) PVK+T+D-tulos.

Kiireelliset näytteet pyritään vastaamaan seuraavana arkipäivänä näytteen saapumisesta laboratorioon.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		50 - 450	nmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=270

Osatutkimukset

U -Amyl

U -AmylP

U -AmylS

Indikaatio

Epäselvän amylaasiaktiivisuuden suurenemisen tutkiminen.

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
U -Amyl			alle 580	U/l
U -AmylP	MIEHET	Yli 16v	alle 356	U/l
	NAISET	Yli 16v	alle 319	U/l
U -AmylS			6 - 172	U/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

laboratoriokasikirja.vita.fi/laboratoriokasikirja/tutkimus/7052

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -ParvAbG

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Fotometrinen, immunoturbidimetrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Komplementti C3 kuuluu akuutin faasin proteiineihin ja se on määrältään tärkein osa komplementtia, joka koostuu noin 20:stä yhteistyössä toimivasta proteiinista. Komplementti aktivoituu kaskadimaisesti veren hyytymisjärjestelmän tapaan.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		0.71 - 1.41	g/l
		0.9 - 1.8	g/l

Tulkinta

Normaali C3-pitoisuus tulehduksellisessa tilassa viittaa lisääntyneeseen komplementin aktivoitumiseen. Suurentuneita pitoisuuksia tavataan tulehduksellisissa tiloissa, joihin ei liity komplementin kulumista.

Pieniä pitoisuuksia tavataan immunokompleksisairauksissa, kuten autoimmuunihemolyyttisessä anemiassa. Akuutin glomerulonefriitin membranoproliferatiivisessa muodossa pitoisuudet pysyvät pieninä pitkään.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -MorbAbG

B -HLAAG

B -HLABG

B -HLACG

B-HLADPB1G

B-HLADQB1G

B-HLADRB1G

EDTA 5/3

S -ChikAbG

S -ChikAbM

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -ChikAbG			16 - 200	RU/ml

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

NGS-geenipaneeli v2 (päivitetty 26.4.2024) sisältää seuraavat geenit (23): ATM BARD1 BRCA1 BRCA2 BRIP1 CDH1 CHEK2 DICER1 EPCAM FANCM MCPH1 MLH1 MSH2 MSH6 NF1 PALB2 PMS2 PTEN RAD50 RAD51C RAD51D STK11 ja TP53.

Tulkinta

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml (geeliputki ei käy)

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=4620

Esivalmistelu

S -LegiAbM

Esivalmistelu

Jos sähköistä lähetettä ei voida toimittaa pyynnön mukana, liitä näytteen mukaan erillinen lähete diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=2205

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=2205

Osatutkimukset

S -rMald1E

S -rMald3E

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -rMald1E			alle 0.35	kU/l
S -rMald3E			alle 0.35	kU/l

Yleistä

Reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmä säätelee keskeisesti verenpainetta. Reniini on munuaisten jukstaglomerulaarisolujen tuottama proteolyyttinen entsyymi. Reniinin vaikutuksesta angiotensinogeenistä muodostuu angiotensiini I ja siitä edelleen angiotensiini II, joka lisää aldosteronin eritystä. Aldosteroni lisää natriumin takaisinottoa munuaisissa, millä on elimistön nestemäärää ja verenpainetta ylläpitävä ja kohottava vaikutus. Natriumin takaisinoton yhteydessä kaliumin eritys munuaisten kautta lisääntyy.

Reniinin eritystä lisää pääasiassa munuaisten perfuusion aleneminen ja pienentynyt natriumpitoisuus distaalisessa tubuluksessa. Myös sympaattisen hermoston aktiivisuus lisää reniinin eritystä. Aldosteronin eritystä stimuloivat angiotensiini II:n ohella jossain määrin myös ACTH ja suurentunut kaliumpitoisuus.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Kaikki		4.4 - 46	mU/l

Tulkinta

Potilaan oltua makuulla vähintään tunnin ennen näytteenottoa viitearvot ovat matalammmat 2.8-40 mU/l.

Reniini on matala primaarisessa hyperaldosteronismissa ja sekundaarisessa hypoaldosteronismissa.

Primaarisessa hyperaldosteronismissa plasman aldosteronipitoisuus suhteessa reniinipitoisuuteen on kohonnut (aldosteroni voi olla myös viitealueella). Aldosteroni-reniini (A/R)-suhteen ylittäessä 30 pmol/mU primaarisen hyperaldosteronismin mahdollisuus alkaa kasvamaan ja A/R-suhteen ollessa yli 60 pmol/mU primaarisen hyperaldosteronismin mahdollisuus on merkittävä . Primaarisessa hyperaldosteronismissa A/R-suhde on usein selvästi koholla, vaikka kaikkia suositeltavia lääkemuutoksia ei olisikaan voitu toteuttaa. Mutta jos A/R-suhde on maltillisemmin koholla, niin lääkityksen aiheuttaman väärän positiivisen mahdollisuutta on hyvä arvioida ja harkita tutkimusten toistamista. Lääkityksen vaikutus A/R-suhteeseen, ks. alla.

Lisääntyneen kortisolivaikutuksen yhteydessä sekä reniini- että aldosteronipitoisuudet usein laskevat. Lakritsi- ja salmiakkituotteiden sisältämä glykyrretiinihappo voi aiheuttaa vastaavankaltaisen tilan, jossa kortisolin hidastunut poistuminen johtaa sen mineralokortikoidivaikutuksen merkittävään lisääntymiseen.

Reniini on koholla sekundaarisessa hyperaldosteronismissa kuten essentiellissa verenpainetaudissa, munuaisvaltimoiden ahtaumassa, kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa ja pahanlaatuisessa verenpainetaudissa sekä reniiniä tuottavan kasvaimen seurauksena. Reniini on koholla myös primaarisessa hypoaldosteronismissa, kuten lisämunuaisen vajaatoiminnan (Addisonin taudin) yhteydessä ja pseudohypoaldosteronismissa.

Raskauteen liittyy fysiologisesti sekundaarisen hyperaldosteronismin kaltainen tila. Kuukautiskierron jälkipuoliskolla sekä aldosteronin että reniinin suhteen voidaan saada korkeampia tuloksia ja myös A/R-suhde voi olla korkeampi kuin alkupuoliskolla.

Lääkkeiden vaikutus aldosteroni-reniinisuhteeseen:

Beta-salpaajat, sentraaliset alfa2-agonistit ja tulehduskipulääkkeet vähentävät aldosteronipitoisuutta, mutta reniinipitoisuutta vielä enemmän, joten A/R-suhteen noustessa voidaan saada väärä positiivinen tulos.

Ainakin kaliumia säästävät diureetit lisäävät aldosteronipitoisuutta, mutta kaikki diureetit lisäävät selvästi reniinipitoisuutta, joten A/R-suhteen laskiessa voidaan saada väärä negatiivinen tulos.

ACE-estäjät ja AT-salpaajat vähentävät jonkin verran aldosteronipitoisuutta, mutta lisäävät selvästi reniinipitoisuutta, joten A/R-suhteen laskiessa voidaan saada väärä negatiivinen tulos. Vaikutus voi olla vähäisempi ACE-estäjillä kuin AT-salpaajilla.

Kalsiumkanavan salpaajat (dihydropyridiinijohdokset) saattavat laskea aldosteronipitoisuutta, mutta lisäävät reniinipitoisuutta, joten A/R-suhteen laskiessa voidaan saada väärä negatiivinen tulos.

Reniininestäjät vähentävät aldosteronipitoisuutta mutta lisäävät reniinipitoisuutta, joten A/R-suhteen laskiessa voidaan saada väärä negatiivinen tulos.

Estrogeenivalmisteiden käyttö voi nostaa aldosteronipitoisuutta ja laskea reniinipitoisuutta jolloin A/R-suhteen noustessa voidaan saada väärä positiivinen tulos. Samoin progestiinit voivat nostaa aldosteronipitoisuutta. Eri progestiinien vaikutus reniinipitoisuuteen vaihtelee, mutta nekin voivat vaikuttaa A/R-suhdetta nostavasti ja aiheuttaa väärän positiivisen tuloksen.

VIITTEITÄ:

Juutilainen A, ym. Combination of LC-MS/MS aldosterone and automated direct renin in screening for primary aldosteronism. Clin Chim Acta. 2014 Jun 10 433:209-15.

Nevalainen PI, ym. Primaarin aldosteronismin diagnostiikka ja hoito. Lääketieteellinen Aikakauskirja Duodecim. 2022 138(19):1721-32.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Epäily kertymäsairaudesta, erityisesti mukopolysakkaridien aineenvaihduntaan osallistuvan alfa-iduronidaasientsyymin puutoksesta (=mukopolysakkaridoosi I, MPSI).

Esivalmistelu

Näyteastia

Näytekortti

Näytteen käsittelyohjeet

Ks. Verinäytteenotto näytekortille lysosomaalisten kertymäsairauksien diagnostiikassa -ohje (vain NordLab intrassa).

Menetelmä

Alihankintana teetettävä tutkimus.

Yleistä

Mukopolysakkaridoosit ovat ryhmä erittäin harvinaisia perinnöllisiä lysosomaalisten entsyymien puutteista johtuvia sairauksia, joissa glukosamiinoglykaanit eli mukopolysakkaridit kertyvät soluihin, kudoksiin ja elimiin. Mukopolysakkaridoosi I (MPS I) johtuu alfa-iduronidaasi-nimisen entsyymin toiminnan häiriöstä. Mukopolysakkaridoosi I:n taudinkuva vaihtelee vaikeasta lapsuusiän Hurlerin taudista aikuisiän lievään tautimuotoon eli Scheien tautiin geenivirheestä riippuvasti. Joidenkin potilaiden tautimuoto on vaikean ja lievän välimuoto, jolloin sitä kutsutaan Hurler-Scheien taudiksi.

Näytteestä tutkitaan ilman erillistä pyyntöä samalla iduronaatti-2-sulfataasi- (MPS II, ks. B -IdurSul) ja aryylisulfataasi B (MPS VI, ks. B -Aryls-B) -entsyymit.

Epäiltäessä mukopolysakkaridien hajoamisen estymistä aiheuttavaa sairautta on syytä tutkia myös virtsan glykosaminoglykaanit (1497 U -GAG).

Tulkinta

Laboratoriolääkäri antaa tutkimuksesta lausunnon.

Huomautukset

Tutkimus ei ole suoraan tilattavissa. Tarvittaessa voit ottaa yhteyttä (apulaisylilääkäri Irina Nagy puh. 040 635 6290 tai erikoislääkäri Sanna Koskela puh. 040 724 4874).

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Esivalmistelu

Jos sähköistä lähetettä ei voida toimittaa pyynnön mukana, liitä näytteen mukaan erillinen alihankintalaboratorion hemostaasitutkimukset -lähete fimlab.fi/wp-content/uploads/hemostaasitutkimukset-lahete.pdf

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu fimlab.fi/tutkimus/8669

Osatutkimukset

S -CK

S -CK-BB

S -CK-BB%

S -CK-MB

S -CK-MM

S -CK-MM%

S -CKmakr

S -CKmakr%

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -CK	NAISET	Yli 16v	35 - 210	U/l
	MIEHET	18 - 49v	50 - 400	U/l
	MIEHET	Yli 50v	40 - 280	U/l
S -CK-BB%			Ks. tulkinta	%
S -CK-MM%			Ks. tulkinta	%
S -CKmakr%			Ks. tulkinta	%

Tulkinta

Kts. alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=2137

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Indikaatio

Raskauden osoittaminen

Näyteastia

11 ml säilöntäaineeton putki (Z-putki)

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 5 ml virtsaa (mieluiten aamuvirtsaa). Virtsanäyte säilyy jääkaapissa 2 vuorokautta.

LÄHETYS Virtsanäyte lähetetään huoneenlämpöisenä, jos perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muutoin kylmänä.

Menetelmä

Immunokromatografinen

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Raskaana olevan naisen istukka tuottaa hCG-hormonia, joka seerumin kautta erittyy virtsaan. Raskaus voidaan todeta osoittamalla virtsan suurentunut hCG-aktiivisuus.

Tulkinta

Menetelmän herkkyys on noin 25 IU/l. Tulos voi olla positiivinen jo 4 - 5 päivää ennen kuukautisten poisjäämistä. Virtsan hCG-aktiivisuus suurenee nopeasti raskauden edetessä. Raskauden varhaisessa vaiheessa saatu ei-odotettu negatiivinen testitulos on syytä tarkistaa muutaman päivän kuluttua uudesta näytteestä. Suurentuneita hCG-aktiivisuuksia voidaan joskus havaita spontaanin abortin jälkeen. Suurentuneita aktiivisuuksia on myös korionkarsinooman yhteydessä.

Virtsan raskaustestin vääriä positiivisia tuloksia voi esiintyä urogenitaalisten infektioiden kuten virtsatieinfektion yhteydessä. Epäselvissä tapauksissa suosittelemme kontrollinäytettä infektion hoidon jälkeen tai seerumin hCG-aktiivisuuden mittausta.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Kaliumtasapainon arviointi plasmamääritysten ohella

Esivalmistelu

Virtsan keräyksestä on olemassa potilasohje www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/potilaille-annettavat-ohjeet

Näyteastia

11 ml säilöntäaineeton putki (Z-putki)

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: Virtsa: Hyvin sekoitetusta vuorokausivirtsasta, jonka tilavuus on mitattu, otetaan 5 ml muoviputkeen. Vuorokausivirtsan kokonaistilavuus syötetään atk-järjestelmään tai merkitään näytetarraan. Keräysastia pidetään kylmässä koko keräyksen ajan. Virtsanäyte säilyy 2 viikkoa jääkaapissa, pakastettuna kuukausia.

LÄHETYS: Virtsanäytteet lähetetään huoneenlämpöisinä.

Menetelmä

Ioniselektiivinen elektrodi (ISE), epäsuora mittaus.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

ks. P-Kalium

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
dU-K			60 - 90	mmol

Tulkinta

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4202

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

fimlab.fi/tutkimus/8040

Osatutkimukset

S -CaspähE

S -HasspäE

S -KoivspE

S -MaapähE

S -Parpäh

S -rAnao3E

S -rArah2E

S -rArah6E

S -rBere1E

S -rCor14E

S -rCora9E

S -rJugr1E

S -SakspäE

Indikaatio

Epäily tavallisimpien pähkinöiden aiheuttamasta IgE- välitteisestä allergiasta.

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: Vähintään 1 ml seerumia. Näyte säilyy 1 viikon jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna. LÄHETYS: Seeruminäyte lähetetään huoneenlämmössä.

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -CaspähE	alle 0.35	kU/l
S -HasspäE	alle 0.35	kU/l
S -KoivspE	alle 0.35	kU/l
S -MaapähE	alle 0.35	kU/l
S -Parpäh	alle 0.35	kU/l
S -rAnao3E	alle 0.35	kU/l
S -rArah2E	alle 0.35	kU/l
S -rArah6E	alle 0.35	kU/l
S -rBere1E	alle 0.35	kU/l
S -rCor14E	alle 0.35	kU/l
S -rCora9E	alle 0.35	kU/l
S -rJugr1E	alle 0.35	kU/l
S -SakspäE	alle 0.35	kU/l

Tulkinta

S -PähComE- tutkimuksessa määritetään ensin pähkinäallergeenien maapähkinä (f13), cashewpähkinä (f202), parapähkinä (f18), hasselpähkinä (f17) ja saksanpähkinä (f256) IgE- vasta-aineet. Lisäksi S -KoivspE (koivun siitepöly). Mikäli IgE- vasta-ainepitoisuus on lisääntynyt, määritetään seuraavat kullekin pähkinäallergeenille valikoidut allergeenikomponentit: Maapähkinä: S -rArah2E ja S -rArah6E Cashewpähkinä: S -rAnao3E Parapähkinä: S - rBere1E Hasselpähkinä: S -rCora9E ja S -rCor14E Saksanpähkinä: S -rJugr1E Negatiivisiksi jääneistä näytteistä ei tehdä jatkotutkimuksia.

Allergeenispesifeissä IgE- tutkimuksissa käytetään koko allergeenilähteestä valmistettuja reagensseja. Allergeenispesifin IgE:n ollessa koholla, on herkistyminen todennäköistä. Mitä korkeampi arvo on, sitä todennäköisemmin herkistymiseen liittyy myös oireita. Tuloksen kliininen merkitys on aina suhteutettava potilaan anamneesiin ja oireisiin. Negatiivinen tulos tekee herkistymisen epätodennäköiseksi, muttei poissulje sitä. Komponenttitutkimuksissa käytetään puhdistettua tai rekombinattitekniikalla valmistettua allergeenin osasta, jolloin voidaan selventää, kohdistuvatko vasta-aineet oireiden kannalta olennaisiin allergeeneihin vai esim. ristireagoiviin allergeeneihin (esim. koivuallergiaan liittyvä ristireaktio). Jos potilaalla on ollut vakava allerginen reaktio, olisi kyseisten allergeenien komponenttitutkimukset hyvä määrittää, vaikka allergeenispesifi IgE jää negatiiviseksi (ovat tilattavissa erikseen) Maapähkinän Ara h 2 ja Ara h 6, hasselpähkinän rCor a 9 ja rCor a 14, saksanpähkinän rJug r 1, cashewpähkinän rAna o 3 ja parapähkinän rBere e 1 herkistyneillä on suurentunut riski saada yleistynyt allerginen reaktio kyseisistä pähkinöistä. Nämä proteiinit voivat aiheuttaa oireita myös kuumentamisen jälkeen.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.veripalvelu.fi/tutkimusryhma/tautiassosiaatio

Indikaatio

Seulontaviljely Candida auris -kolonisaation osoittamiseksi potilailta, jotka tulevat sairaalahoitoon suorana sairaalasiirtona ulkomailta.

Esivalmistelu

Mikrobiologian lähete www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/mikrobiologian_ja_immunologian_tutkimusten_lahetelomake_0.pdf

Näytteen käsittelyohjeet

Nenästä, kainaloista, nivusista, nielusta, ulosteesta, haavaeritteestä, dreenieritteestä ja imulimasta näyte otetaan vanutikulla geelikuljetusputkeen. Virtsanäyte otetaan säilöntäaineettomaan putkeen. Näytteiden kuljetus huoneenlämmössä. Mikäli näytteitä ei voi lähettää näytteenottopäivänä, säilytys jääkaappilämpötilassa.

Menetelmä

Viljely, tunnistaminen ja herkkyysmääritys

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Tulkinta

Normaalisti negatiivinen.

Tulokset valmiina: 1 viikon kuluttua viljelystä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 5 ml laskimoverta.

LÄHETYS: 2 ml seerumia huoneenlämmössä.

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=15140

Osatutkimukset

B -T-CD4

Ly-T-CD4

Indikaatio

HIV-infektion diagnostiikka ja etenemisen seuranta

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta EDTA-putkeen. EDTA-veri säilyy 48 tuntia huoneenlämmössä.

LÄHETYS: EDTA-verinäyte lähetetään huoneenlämpöisenä 1 vrk:n sisällä näytteenotosta. Perjantaisin ja arkipyhien aattoina näytteen tulee olla laboratoriossa klo 12 mennessä.

Menetelmä

Virtaussytometria fluoresoivia vasta-aineita käyttäen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

HIV-infektion edetessä CD4 positiivisten T-helper-lymfosyyttien määrä vähenee.

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
B -T-CD4			488 - 1711	E6/l
Ly-T-CD4			32 - 63	%

Tulkinta

VIITEVÄLIT

B -LyCD4:

Ly-T-CD4 32 - 63 %
B -T-CD4 488 - 1711 E6/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Esivalmistelu

HUOM! Ennen tutkimuksen pyytämistä tulee olla yhteydessä mikrobiologian laboratorioon, p. 040-6356306.

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=8802

Osatutkimukset

-EJ-Ab

-Jo-1

-Ku72/86

-MDA5

-Mi-2a

-Mi-2b

-NXP2

-OJ-Ab

-PL-12

-PL-7

-PMScl10

-PMScl75

-RO52SSA

-SAE1

-SRP

-TIF1y

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Tulkinta

Katso analysoivan laboratorion ohjekirja

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=6414

Indikaatio

Maksasairauksien diagnostiikka ja seuranta

Esivalmistelu

Näyteastia

Li-hepariini-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml litium- hepariiniplasmaa. Alle 2-vuotiailta 0.5 ml verta mikrogeeliputkeen. Voimakas hemolyysi kohottaa virheellisesti tuloksia. Plasma säilyy 3 vrk huoneenlämmössä ja 7 vrk jääkaapissa.

LÄHETYS: Plasmanäyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

Menetelmä

Fotometrinen, IFCC:n suosituksen mukaan.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Alaniiniaminotransferaasi katalysoi aminoryhmän siirtymistä alaniinilta alfa-ketoglutaraatille, jolloin syntyy palorypälehappoa (pyruvaattia) ja glutamaattia. Entsyymiä esiintyy pääasiassa maksan parenkyymisoluissa, mutta myös lihaksissa, rasvakudoksessa, suolistossa, eturauhasessa ja keuhkoissa. Entsyymin aktiivisuus veressä voi nousta nopeasti, mutta sen puoliintumisaika on pitkä, 47+-10 tuntia, minkä takia arvon tiheä kontrollointi laskuvaiheessa on tarpeetonta.

Viitearvot

Aikuiset

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Miehet	Yli 18v	alle 50	U/l
Naiset	Yli 18v	alle 35	U/l

Lapset

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Lapset	0 - 3kk	alle 90	U/l
Lapset	4 - 6kk	alle 75	U/l
Lapset	7 - 9kk	alle 60	U/l
Lapset	10 - 11kk	alle 50	U/l
Lapset	1 - 9v	alle 30	U/l
Pojat	10 - 18v	alle 40	U/l
Tytöt	10 - 18v	alle 30	U/l

Tulkinta

Yleisiä ALAT-nousun syitä: Virushepatiitit, maksan parenkyymivauriot, kolestaasi, runsas alkoholin käyttö, lihavuus, maksan rasvoittuminen, hyperlipidemia, diabetes, sydämen vajaatoiminta, jotkin lääkkeet (erityisesti parasetamoli, morfiini, oksikodoni ja statiinit)

Harvinaisia ALAT-nousun syitä: Hemokromatoosi, autoimmuunihepatiitti, keliakia, lihasvaurio/lihassairaudet

Syitä poikkeuksellisen matalaan ALAT-arvoon: Runsas kahvin juonti, hauraus-raihnaisuus-oireyhtymä

Spesifisyys: Lievästi koholla oleva ALAT-arvo (1-3 kertaa viitevälin yläraja) ei ole spesifinen maksavauriolle. Runsaasti koholla oleva ALAT viittaa kuitenkin vahvasti maksan parenkyymivaurioon.

Huomautukset

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 0.5-1 ml seerumia

Näyte säilyy jääkaapissa 2 vrk. Lähetys huoneenlämmössä, mikäli näyte on perillä vuorokauden kuluessa. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Radiobinding assay (RBA). Tutkimuksessa käytettävä antigeeni on ihmisen insuliiniproteiini (recombinant).

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran kahdessa viikossa.

Yleistä

IAA (insulin autoantibodies) edustaa yhtä autovasta-ainetyyppiä autoimmuuniprosessissa, joka usein johtaa tyypin 1 diabeteksen (T1D) kehittymiseen.

IAA ilmaantuu tyypillisesti pienelle lapselle ensimmäisenä T1D-autovasta-aineena, mutta esiintyy harvemmin aikuisilla.

Samalla menetelmällä voidaan mitata insuliinihoidossa olevalta potilaalta insuliinivasta-aineita, jotka kertovat mahdollisista vasta-aineista, joita henkilö on kehittänyt insuliinihoidon seurauksena.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 3.48	RU

Tulkinta

IAA-positiivisuus (3.48 RU tai yli) vahvistettuna vähintään kahdessa eri näytteessä lisää henkilön riskiä sairastua tyypin 1 diabetekseen tulevan 15 vuoden aikana. Mikäli henkilöllä on IAA:n lisäksi positiivisuus muille T1D-autovasta-aineille (GADA, IA-2A, ZnT8A), sairastumisriski on suurempi kuin positiivisuus pelkälle IAA:lle. Korkeampi IAA-taso on yhteydessä suurempaan sairastumisriskiin kuin matala IAA-taso.

Lisätietoa T1D-autovasta-aineiden yhteydestä tyypin 1 diabeteksen kehittymiseen seuraavissa artikkeleissa:

Anand V, Li Y, Liu B et al. Islet Autoimmunity and HLA Markers of Presymptomatic and Clinical Type 1 Diabetes: Joint Analyses of Prospective Cohort Studies in Finland, Germany, Sweden, and the U.S. Diabetes Care 2021_ 44(10):2269-2276.

Ng K, Anand V, Stavropoulos H et al. Quantifying the utility of islet autoantibody levels in the prediction of type 1 diabetes in children. Diabetologia 2023_66(1): 93-104.

Ng K, Stavropoulos H, Anand V et al. Islet autoantibody type-specific titer thresholds improve stratification of risk of progression to type 1 diabetes in children. Diabetes Care 2022_45(1): 160-168.

Kwon BC, Anand V, Achenbach P et al. Progression of type 1 diabetes from latency to symptomatic disease is predicted by distinct autoimmune trajectories. Nat Commun 2022_13(1):1514.

Kwon BC, Achenbach P, Anand V et al. Islet Autoantibody Levels Differentiate Progression Trajectories in Individuals With Presymptomatic Type 1 Diabetes. Diabetes 2022_71(12): 2632-2641.

Ziegler AG, Rewers M, Simell O et al. Seroconversion to Multiple Islet Autoantibodies and Risk of Progression to Diabetes in Children. JAMA 2013_309(23):2473-9.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Viitearvot

Aikuiset

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Naiset	Yli 16v	35 - 46	%
Miehet	Yli 16v	39 - 50	%

Lapset

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Lapset	0 - 6vrk	45 - 65	%
Lapset	7 - 20vrk	40 - 60	%
Lapset	21 - 59vrk	40 - 55	%
Lapset	2kk - 6v	31 - 42	%
Lapset	7 - 12v	34 - 44	%
Pojat	13 - 15v	36 - 48	%
Tytöt	13 - 15v	35 - 44	%

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		76 - 156	%

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4411

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu ja pyyntölähete

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/12298.html

Indikaatio

Epäily Lynchin oireyhtymästä eli ei-polypoottisesta paksusuolisyöpäalttiudesta silloin, kun suvun mutaatio on tuntematon.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Uuden sukupolven sekvensointimenetelmä (NGS). Tutkimus tehdään käyttäen TWIST Bioscience Comprehensive eksome kirjastokittiä ja Illuminan NextSeq550 laitteistoa. Käytetty NGS-menetelmä ei tunnista toistojaksomutaatioita, uudelleenjärjestymiä, alhaisen osuuden mosaiikkimuotoisia muutoksia ja tietyillä genomin alueilla, esimerkikisi ns. pseudogeenialueilla muutosten tunnistaminen luotettavasti ei aina ole mahdollista.

Tutkimus sisältää geenit: MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM. Tarvittaessa tutkimusta täydennetään perinteisellä Sanger sekvensoinnilla tai MLPA-tutkimuksella. Yleisimmän MLH1-geenin Suomessa esiintyvän mutaation, 3.5 kb:n deleetion (ns. mut1) osoitus tehdään PCR/fragmenttianalyysillä.

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

Lynchin syndrooma (HNPCC, perinnöllinen ei-polypoottinen kolorektaalisyöpä) on yleisin perinnöllinen paksunsuolensyöpä ja kaikista paksusuolisyövistä noin 5%:n arvioidaan aiheutuvan Lynchin syndroomasta (LS). LS periytyy autosomissa dominantisti ja suomalaisväestössä MLH1 geenin kolme valtamutaatiota aiheuttaa noin 60% tapauksista.

NGS-geenipaneeli v1 (päivitetty 28.4.2025) sisältää seuraavat geenit (6): MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, PMS2 ja EPCAM.

Tulkinta

Indikaatio

Immuunivasteen säätelyhäiriöt, FOXP3- ja CD25-proteiinien ilmentymisen häiriöt, IPEX (Immunodysregulation, polyendo- crinopathy, enteropathy, X linked) ja IPEX-like oireyhtymän diagnostiikka

Esivalmistelu

Tutkimus tilataan ottamalla yhteyttä puhelimitse tai sähköpostitse tutkimuslaboratorion vastuuhenkilöön (Dos. Virpi Glumoff).

Näytteenotto ma-ke. Näytteen on oltava analyysilaboratoriossa viimeistään torstaiaamuna, 24 h kuluessa näytteenotosta.

Tarkemmat ohjeet näytteenotosta ja näytteen käsittelystä lähetetään tilaajalle erikseen.

Jos sähköistä lähetettä ei voida toimittaa, näytteen mukaan liitetään tutkimuslähete (muoto vapaa), josta tulee ilmetä seuraavat asiat: Potilaan nimi ja henkilötunnus, näytteenoton päivämäärä ja kellonaika, tilaajan nimi ja yksikkö, vastaus- ja laskutusosoite.

Näyteastia

Li-hepariiniputki 10 ml

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tuloksia vastataan tarvittaessa.

Tulkinta

Tutkimus tehdään virtaussytometrisella menetelmällä ja siihen sisältyy useita osatutkimuksia. Tutkimuksessa määritellään FOXP3-transkriptiotekijän ja CD25-proteiini ilmentyminen sekä säätelijä-T-lymfosyyttien suhteellinen osuus laskimoverestä eristetyissä lymfosyyteissä. Lisäksi selvitetään CD4+ CD25+ CD127low-säätelijä-T-lymfosyyttien toimintakyky in vitro - supressiotestissä. Tuloksista annetaan erillinen kirjallinen lausunto.

Huomautukset

Tutkimuksen hintaan lisätään rahtikulut.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Intoksikaationäytteen säilytys mahdollisia tulevia analyysejä varten (hoidollinen tarve tai kuolemansyynselvitys).

Näyteastia

EDTA-putki 10 ml ja fluoridisitraattiputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

10 ml EDTA-verta ja 2 ml fluoridisitraattiverta. Näytetarraan merkitään tarkka näytteenoton päivä ja kellonaika ja lisäksi sen hoitoyksikön ammattihenkilön nimikirjaimet, joka vastaa potilaan tunnistamisesta.

Intoksikaatioverinäytteet pakastetaan laboratoriossa kokoverenä -20C lämpötilaan (ei erotella!). Näytteitä säilytetään avaamattomana -20C pakastimessa näytteenottohetkestä alkaen 12 kk ajan. Tämän jälkeen laboratorio hävittää näytteet, ellei hoitavasta yksiköstä erikseen pyydetä pitempää säilytystä.

Näytteet voidaan lähettää analysoitavaksi huoneenlämmössä.

Menetelmä

Näytteistä tehtävät tutkimukset tehdään tarvittaessa THL:ssa.

NordLabissa ei näistä näytteistä voida analyyseja tehdä.

Yleistä

Huomautukset

Ks. myös 11045 U-Intoks ja 11046 Gj-Intoks

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		yli 200	pg/ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=907

Indikaatio

Poliisin pyytämä näytteenotto ns. tyrmäystippatutkimukseen (osa rikostutkintaa).

Osatutkimukset

S -DiaNorS

S -Nordiat

Näyteastia

Seerumiputki 10 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -DiaNorS			1 - 9	umol/l
S -Diatsep			ks ohjekirja	umol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=635

Näyteastia

EDTA-putki 10 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=13974

Huomautukset

Pyydettäessä 8600 P-HCVNhTy tutkimusta on huomioitava, että menetelmän detektioraja on 1000 IU/ml. Tyypitys ei tunnista tätä vähäisempiä virusmääriä luotettavasti.

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu ja pyyntölähete

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=14645

Indikaatio

Kliininen epäily von Hippel-Lindaun taudista ja ennakoiva diagnostiikka suvuissa, joissa mutaatio tunnetaan.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

VHL-geenin eksonialueiden PCR-monistus ja pistemutaatioiden tunnistus sekvensoimalla. Suurempien deleetioiden tunnistus MLPA (Multiple Ligation Probe Analysis) -menetelmällä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran kuussa.

Yleistä

Tulkinta

Mutaation löytyminen varmistaa sen, että kyseessä on VHL-tauti. Oireettomalla henkilöllä mutaatiolöydös merkitsee kasvanutta riskiä sairastua ja mahdollistaa tehostetun ennakoivan seurannan.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Mukopolysakkaridoosiepäily.

Esivalmistelu

Näyteastia

11 ml säilöntäaineeton putki (Z-putki)

Näytteen käsittelyohjeet

2-5 ml kertavirtsaa (ensisijaisesti aamuvirtsa). Lähetys NordLab laboratorioon: Näyte toimitetaan kylmänä 2 t:n kuluessa laboratorioon, muutoin pakastetaan välittömästi ja lähetetään pakastettuna. NordLab Oulusta näytteet lähetetään kerran viikossa yleensä tiistaisin AMC:n laboratorioon Amsterdamiin.

Menetelmä

Nestekromatografia(LC)- tandem massaspektrometria. Alihankintana teetettävä tutkimus Laboratory Genetic Metabolic Diseases, Amsterdam UMC www.labgmd.nl

Tulkinta

Laboratoriolääkäri antaa tutkimuksesta lausunnon.

Huomautukset

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Indikaatio

Sarkoidoosin, monosyytti- ja myeloisten leukemioiden diagnosointi ja seuranta

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1 ml seerumia. Seeruminäyte säilyy jääkaapissa eroteltuna noin viikon ja pakastettuna kuukausia.

LÄHETYS: Seeruminäytteet lähetetään huoneenlämpöisenä, jos perillä vuorokauden kuluessa.

Menetelmä

Turbidimetrinen menetelmä

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran viikossa.

Yleistä

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		4 - 14	mg/l

Tulkinta

Voimakkaasti (10-150 x) suurentuneita pitoisuuksia esiintyy monosyyttileukemioissa sekä kroonisessa myeloisessa leukemiassa. Vähäisempää suurenemista tavataan akuutissa myeloisessa leukemiassa, granulomatoottisissa taudeissa (tuberkuloosi, sarkoidoosi) sekä muissa sairauksissa, joihin liittyy granulosyyttien tai makrofagien lisääntynyt aktiviteetti. Seerumin lysotsyymipitoisuus voi nousta myös kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Kalsiumtasapainon seuranta, mm. lisäkilpirauhasen, munuaisten ja luuston sairaudet

Esivalmistelu

Paasto suositeltava

Näyteastia

Li-hepariini-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml litium-hepariiniplasmaa . Alle 2-vuotiailta 0.5 ml verta mikrogeeliputkeen. Plasma säilyy viikon jääkaapissa, pakastettuna kuukausia

LÄHETYS: Plasmanäytteet lähetetään huoneenlämpöisinä.

Menetelmä

Fotometrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Viitearvot

Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Alle 5v	2.15 - 2.7	mmol/l
6 - 10v	2.05 - 2.7	mmol/l
11 - 15v	2.15 - 2.7	mmol/l
Yli 16v	2.15 - 2.51	mmol/l

Katso alihankintalaboratorion ohje www.ttl.fi/palvelut/laboratoriopalvelut/naytteenotto-ohjeet?ss=&category=All

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohje www.ttl.fi/palvelut/laboratoriopalvelut/naytteenotto-ohjeet?ss=&category=All

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Esivalmistelu

Mahdollinen hypokalemia tulisi korjata edeltävästi ja
tuloksiin vaikuttavat lääkkeet pyritään mahdollisuuksien
mukaan keskeyttämään (hoitavan lääkärin arvion perusteella).
Verenpainelääkkeistä pyritään ensivaiheessa ainakin
spironolaktoni, eplerenoni, amiloridi ja triamtereeni sekä
myös muut diureetit keskeyttämään 4 viikkoa edeltävästi.
Myös beta-salpaajat, sentraalisesti vaikuttavat
verenpainelääkkeet, ACE-estäjät, AT-salpaajat,
kalsiumkanavan salpaajat (dihydropyridiinijohdokset) ja
reniininestäjät on suositeltavaa keskeyttää 2 viikkoa
edeltävästi. Mahdollisuuksien mukaan tulehduskipulääkkeet
tulisi keskeyttää 2 viikkoa edeltävästi. Jos estrogeeni- ja
progestiinivalmisteiden vaikutus tuloksiin halutaan poistaa,
niin niiden käyttö tulisi keskeyttää 4 viikkoa edeltävästi.
Lakritsia ja salmiakkia sisältävien tuotteiden käyttö tulee
lopettaa mieluiten 4 viikkoa ennen näytteenottoa. Lääkkeiden
vaikutuksista tuloksiin, ks. tutkimusten P -Aldos (n:o 6078)
ja P -Reninm (n:o 6339) ohjekirjasivut. Myös natriumin
saanti vaikuttaa tulokseen (ks. Yleistä). Kuukautiskierron
vaihe voi vaikuttaa tulokseen (ks. Tulkinta). Rasittavaa
liikuntaa tulee välttää edeltävän vuorokauden ja keräyksen
aikana.

Virtsan keräyksestä on olemassa potilasohje
www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/potilaille-annettavat-ohjeet

Näyteastia

11 ml säilöntäaineeton putki (Z-putki)

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 40	nmol

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=1033

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=21781

Osatutkimukset

P -K-VT

P -Krea-VT

P -Na-VT

Indikaatio

Neste- ja elektrolyyttitasapainon, munuaistoiminnan arviointi. Vierilaitteilla hoitoyksikössä tehtävä tutkimus.

Vierilaitteilla hoitoyksikössä tehtävä tutkimus on tarkoitettu kiireellisesti tehtäväksi tutkimukseksi, kun laboratorion rutiinimääritykset eivät ole päivystyksellisesti saatavilla. Krea vieritutkimusten ja rutiinitutkimusten (automaattimenetelmän) välillä voi olla merkittävä tasoero, joka on huomioitava kliinisessä päätöksenteossa. Vierilaitteella määritetty kreatiniini ei sovellu luotettavasti hoidon seurantaan eikä GFR:n määritykseen. Tulokset tulee varmistaa rutiinimenetelmällä 4600 P -Krea.

Näyteastia

Li-hepariiniputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Hyväksyttävät näytemuodot ja näyteastiat: kapillaariveri (ihopistonäyte) lasikapillariin, valtimonäyte Ca-titrattu Li-hepariiniruiskuun tai laskimonäyte Li-hepariiniputkeen.

Tutkimus on tarkoitettu tehtäväksi välittömästi (15-30 min) näytteenoton jälkeen.

Menetelmä

iSTAT ja EPOC laitteet. Samat laitteet ja menetelmät käytössä vieritutkimuksessa 12032 P-Nest-PT.

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
P -K-VT			3.5 - 4.8	mmol/l
P -Krea-VT		14vrk - 2v	15 - 35	umol/l
		3 - 10v	23 - 60	umol/l
		11 - 15v	40 - 70	umol/l
	MIEHET	Yli 16v	60 - 100	umol/l
	NAISET	Yli 16v	50 - 90	umol/l
P -Na-VT			137 - 144	mmol/l

Tulkinta

Tutkimukselle käytetään samoja viitevälejä kuin valtimoveren verikaasuanalyysille. Kreatiniinille voidaan käyttää samoja viitearvoja kuin plasman kreatiniinille (4600 P -Krea).

P -Na-VT : 137 - 144 mmol/l

P -K-VT: 3.5 - 4.8 mmol/l

P -Krea-VT: alle 2 vko 27 - 80 umol/l

14 vrk - 2v 15 - 35 umol/l

3-10v 23 - 60 umol/l

11-15v 40 - 70 umol/l

miehet 60 - 100 umol/l

naiset 50 - 90 umol/l

Huomautukset

Vieritutkimusten ja rutiinitutkimusten välillä voi olla merkittäviä tasoeroja erityisesti kreatiniinin määrityksissä, mikä on huomioitava kliinisessä päätöksenteossa. Tulostasoissa voi olla jopa 20 %:n ero rutiinimenetelmään (automaattimenetelmän) verrattuna. Vierilaitteella määritetty kreatiniini ei sovellu luotettavasti hoidon seurantaan eikä GFR:n määritykseen. Tulokset tulee varmistaa rutiinimenetelmällä (4600 P -Krea).

Hydroksiurea-lääkitys häiritsee iSTAT-analysaattorilla tehtyä kreatiniinimääritystä aiheuttaen virheellisen korkeita tuloksia. Hydroksiureaa saavilla potilailla suositellaan käyttämään rutiinimenetelmää (4600 P -Krea).

Lähete

Leukemian ja lymfooman tyypitys, OYS

Indikaatio

Epäily neuroleukemiasta tai -lymfoomasta

Esivalmistelu

Näyteastia

Transfix CSF-putki

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3-5 ml selkäydinnestettä otetaan Transfix CSF -säilöntäaineputkeen (Cytomark). Näyte sekoitetaan välittömästi kääntelemällä sitä varovasti noin 10 kertaa. Transfix CSF -putkeen otettu likvornäyte säilyy jääkaapissa 3 vrk.

Likvor-näytteessä on yleensä vähän soluja ja tutkittavia antigeenejä joudutaan sen vuoksi karsimaan. Tämän vuoksi toivotaan mahdollisimman runsasta näytettä. Jotta tutkittavat antigeenit osattaisiin valita oikein, tulee lähetteessä olla hyvät esitiedot ja selvä kysymyksen asettelu.

Hoitoyksiköt voivat tilata tarvitessaan Transfix CSF -putkia NordLab Oulun hematologian laboratoriosta (puh.040 6356330). Ennen näytteenottoa putket säilytetään jääkaapissa.

LÄHETYS: OYS:n sisällä näyte lähetetään huoneenlämpöisenä. OYS:n ulkopuolelta näyte lähetetään kylmänä.

Menetelmä

Solut tunnistetaan fluoresoivia vasta-aineita ja virtaussytometriaa käyttäen.

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan viikon kuluessa, kun näyte on saapunut analysoivaan laboratorioon.

Yleistä

Kypsien valkosolujen ja niiden esiasteiden pinnassa tai solujen sisällä nähdään solutyyppiin ja erilaistumisasteeseen liittyviä antigeeneja, joita voidaan tunnistaa vasta-aineiden avulla. Virtaussytometrisen analyysin avulla voidaan tunnistaa soluja, arvioida niiden mahdollista pahanlaatuisuutta (immunofenotyyppi, klonaalisuus) sekä arvioida soluosuuksia. Käytettävät vasta-aineet valitaan esitietojen ja kysymyksenasettelun perusteella, joten hyvät lähetetiedot ovat välttämättömiä.

Samanaikaisesti virtaussytometrisen tutkimuksen kanssa tulee aina tilata myös likvorin solumäärä (Li-Solut, 2655). Lisäksi OYS:ssa suositellaan tilattavaksi samanaikaisesti myös likvorin morfologinen tutkimus Li-Blastit (1190).

Tulkinta

Tutkimuksesta annetaan lausunto.

Huomautukset

Kiireelliset näytteet pyritään vastaamaan seuraavana arkipäivänä näytteen saapumisesta laboratorioon.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Pienten ja keskisuurten suonten vaskuliittien diagnostiikka, granulomatoottinen polyangiitti.

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

1 ml seerumia

Näyte säilyy viikon jääkaapissa, pitempi säilytys pakastettuna. Näyte voidaan lähettää huoneenlämmössä 1 vrk sisällä, pitempiaikainen lähetys jäähdytettynä. Seerumi erotettava ennen lähettämistä.

Menetelmä

Kaksivaiheinen fluroentsyymi-immunologinen menetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 3.5	IU/ml

Mutaation löytyminen NPHS1-geenin kummastakin alleelista (homotsygotia) varmistaa diagnoosin. Mutaation löytyminen toisesta alleelista (heterotsygotia) merkitsee kantajuutta.

Huomautukset

KIIREELLISET: Kiireellisiä näytteitä analysoidaan tarvittaessa ja vastataan yhden viikon kuluessa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Näyte säilyy huoneenlämmössä ainakin 5vrk. Lähetys huoneenlämmössä, mielellään valolta suojattuna. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna. Geeliputki ei käy.

Menetelmä

LC-MS/MS

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja:
www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=176

Osatutkimukset

B -VRAbTu1

E -ABORh

P -VRAb-O

Esivalmistelu

Jos sähköistä lähetettä ei voida toimittaa pyynnön mukana, liitä näytteen mukaan erillinen lähete.

Lähetteiden tilaus: SPR:n Veripalvelu neuvolanäytetutkimukset p. 050 3742 736.

Näyteastia

EDTA-putki 7 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu SPR Veripalvelun tutkimusohjekirjasta

www.veripalvelu.fi/terveydenhuollon-ammattilaiset/laboratoriopalvelut/tutkimusohjekirja

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		yli 200	ug/g uloste

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

laboratoriokasikirja.vita.fi/laboratoriokasikirja/tutkimus/77

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

S -OvarAb

S -TestAb

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -AdrAb	alle 1	tiitteri
S -OvarAb	alle 1	tiitteri
S -SterAb	alle 1	tiitteri
S -TestAb	alle 1	tiitteri

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=168

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=20553

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Osatutkimukset

Pf-ADA

S -ADA

Indikaatio

Pleuriittien diagnostiikka

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1 ml pleuranestettä ja 1 ml seerumia. Vähäinenkin hemolyysi häiritsee määritystä. Näytteet säilyvät jääkaapissa 1 viikon, pakastettuna ainakin 1 kuukauden.

LÄHETYS: Pleuranestenäytteet ja seeruminäytteet lähetetään huoneenlämpöisinä.

Menetelmä

Kineettinen määritys

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Adenosiinideaminaasi on kaikissa kudoksissa esiintyvä entsyymi, joka osallistuu puriinien kataboliaan katalysoimalla adenosiinin muuttumista inosiiniksi ja deoksiadenosiinin muuttumista deoksi-inosiiniksi. Erityisen paljon ADA-entsyymiä on lymfaattisessa kudoksessa, ja sillä onkin keskeinen tehtävä lymfoidisten solujen erilaistumisessa. ADA:n puutos johtaa vaikeaan immuniteetin heikkenemiseen.

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
Pf-ADA	ks. Ohjekirja	U/l
Pt-ADA-Ind	alle 1
S -ADA	alle 15	U/l

Tulkinta

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.uef.fi/fi/web/genediagnostics/hyperkalsemia

Tulosta sivulta tutkimuspyyntö lomake ja valitse siitä tutkimus Kaikki hyperkalsemiat. Täytetty lomake lähetetään näytteen mukana alihankintalaboratorioon.

Osatutkimukset

S -HLADSA

S -LeuAbI

S -LeuAbII

S -LeuAbPR

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.veripalvelu.fi/tutkimusryhma/elinsiirto

Osatutkimukset

S -EBNAAb

S -EBVAbG

S -EBVAbM

Indikaatio

Epstein-Barr-virus (EBV)-infektioepäily.

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Kemiluminesenssi-perusteinen immunologinen IgG ja IgM vasta-ainemääritysmenetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran viikossa.

Yleistä

Heterofiilisia S-MonoAb-tutkimuksella mitattavia vasta-aineita syntyy vain kouluikäisten tai sitä vanhempien henkilöiden mononukleoosissa. Muissa EBV-infektioissa ja alle kouluikäisten EBV-mononukleoositapauksissa käytetään spesifisiä EBV vasta-ainetutkimuksilla ja EBV-nukleenihappomäärityksiä.

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -EBNAAb	alle 5	U/ml
S -EBVAbG	alle 20	U/ml
S -EBVAbM	alle 20	U/ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.veripalvelu.fi/tutkimusryhma/tautiassosiaatio

Näyteastia

Indikaatio

Kopiomäärämuutosten selvittely hematologisilla potilailla.

Esivalmistelu

Näytteenottoa varten varataan näytteenottoastia. CPT-putki tai EDTA-putki soveltuu tutkimukseen.

Näytteen käsittelyohjeet

Luuydinnäyte CPT-putkessa tai EDTA-putkessa soveltuu tutkimukseen.

Näytteen mukaan liitetään Genetiikan laboratorion lähete, jonka saa laboratorion kotisivuilta (www.nordlab.fi ja sieltä valitsemalla Lähetteet/Genetiikan laboratorio, NordLab Oulu). Paperilähete lähetetään vain siinä tapauksessa, että sähköistä lähetettä ei voi käyttää. Esitiedot merkittävä myös sähköiseen lähetteeseen.

LÄHETYS: OYS:ssa otettu näyte lähetetään välittömästi genetiikan laboratorioon (S6E 1. krs). OYS:n ulkopuolella otettu näyte pakataan huolellisesti ja lähetetään pika- tai ykköspostissa osoitteeseen: NordLab Oulu, Genetiikan laboratorio, PL 500, 90029 OYS.

Jos näytettä joudutaan säilyttämään, laitetaan se jääkaappiin (luuydin).

Menetelmä

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Yleistä

NGS-geenipaneeli sisältää seuraavat geenit (77): ABCC8 ACAD8 ACAD9 ACADL ACADM ACADS ACADSB ACADVL ACAT1 ACSF3 AGL AKT2 ALDH5A1 ALDOA ALDOB CPT1A CPT2 ECHS1 ENO3 EPM2A ETFA ETFB ETFDH FBP1 FOXA2 G6PC GAA GALT GBE1 GCK GLUD1 GYG1 GYS1 GYS2 HADH HADHA HADHB HMGCL HMGCS2 HNF1A HNF4A HSD17B10 INSR KCNJ11 LAMP2 LDHA LPIN1 MPI MPV17 NHLRC1 OXCT1 PC PCK1 PDX1 PFKM PGAM2 PGK1 PGM1 PHKA1 PHKA2 PHKB PHKG2 PMM2 PPARG PRKAG2 PRKAG3 PTF1A PYGL PYGM RBCK1 SLC16A1 SLC22A5 SLC25A20 SLC2A2 SLC37A4 TAZ ja UCP2.

Tulkinta

Indikaatio

Lysosomaalisten kertymäsairauksien epäily

Esivalmistelu

Tutkimuksen tilauksen yhteydessä täytetään englanninkielinen
alihankintalaboratorion paperilähete (katso esitäytetty
lomake alla olevan linkin kautta, tai Weblab Clinicalissa
kohdassa WWW-linkki). Lähete tulee täyttää seuraavan ohjeen
mukaisesti.

Tilaaja (hoitava yksikkö) täyttää kohdat: "patient
information", "material", "relevant clinical and laboratory
findings and medication". Tilaaja (hoitava yksikkö) EI saa
muokata lomakkeessa seuraavia esitäytettyjä kohtia:
"requested tests", "results should be sent to", "invoice
should be sent to". Tilaajan tiedot voi täyttää vain
kohdassa "Form completed by" .

HUOM! Muutokset esitäytetyssä lomakkeessa voivat aiheuttaa
ongelmia lausunnoissa ja laskutuksissa.

www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/oligs_amc.pdf

Mikäli linkki ei toimi tai tulostus ei onnistu, voi potilaan
tiedot kirjoittaa ENGLANNIKSI ns. Blanko-lähetteellä.
Blanko-lähetteessä vaadittavat tiedot: Potilaan
henkilötiedot(first name, family name, date of birth, sex),
medication, lyhyt tautianamneesi englanniksi, kysymyksen
asettelu englanniksi).

Näyteastia

11 ml säilöntäaineeton putki (Z-putki)

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 10 ml (min 8 ml) ensimmäisestä aamuvirtsasta. Näyte säilyy 8 tuntia huoneenlämmössä tai jääkaapissa, mutta pidempiaikaista säilytystä varten pakastettuna kk:sia.

LÄHETYS: Näyte toimitetaan kylmänä 2 tunnin kuluessa laboratorioon, muutoin lähetetään pakastettuna.

Menetelmä

Alihankintana teetettävä tutkimus Laboratory Genetic Metabolic Diseases, Amsterdam UMC www.labgmd.nl

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran kuussa.

Yleistä

Oligosakkaridien profiilin ohutlevykromatografialla ja siaalihapon määrityksen kvantitatiivisella nestekromatografia-massaspektrometria-menetelmällä.

Tulkinta

Laboratoriolääkäri antaa tutkimuksesta lausunnon.

Eräille lysosomaalisille perinnöllisille aineenvaihduntasairauksille on tyypillistä tiettyjen määrältään ja/tai laadultaan poikkeavien oligosakkaridien kerääntyminen elimistöön ja eritys virtsaan. AGU-taudissa (aspartylglukosaminuria) aspartylglukosamiinia sisältävien oligosakkaridien eritys virtsaan on lisääntynyt. Tämän ryhmän taudit aiheuttavat kehitysvammaisuuden lapsuusiässä ja eliniän lyhenemisen. Sallan taudissa on siaalihapon (vapaan neuramiinihapon) eritys lisääntynyt. On huomattava, että monet vastasyntyneet erittävät lisääntyneitä määriä siaalihappoa.

Huomautukset

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Indikaatio

Intoksikaationäytteen säilytys mahdollisia tulevia analyysejä varten (hoidollinen tarve tai kuolemansyynselvitys).

Näyteastia

Kierrekorkillinen purkki

Näytteen käsittelyohjeet

50 - 100 ml mahanestettä. Näytetarraan merkitään tarkka näytteenoton päivä ja kellonaika ja lisäksi sen hoitoyksikön ammattihenkilön nimikirjaimet, joka vastaa potilaan tunnistamisesta.

Intoksikaationäytettä säilytetään avaamattomana laboratoriossa -20C pakastimessa näytteenottohetkestä alkaen 12 kk ajan. Tämän jälkeen laboratorio hävittää näytteet, ellei hoitavasta yksiköstä erikseen pyydetä pitempää säilytystä.

Näytteet voidaan lähettää analysoitavaksi huoneenlämmössä.

Menetelmä

Näytteistä tehtävät tutkimukset tehdään tarvittaessa THL:ssa.

NordLabissa ei näistä näytteistä voida analyyseja tehdä.

Yleistä

Huomautukset

Ks. myös 11044 B -Intoks ja 11045 U -Intoks

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Esivalmistelu

Jos sähköistä lähetettä ei voida toimittaa pyynnön mukana, liitä näytteen mukaan erillinen lähete

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=6460

Indikaatio

Soveltuu mutaatioiden määrittämiseen mm. seuraavissa diagnoosiryhmissä: AML, MDS, myeloproliferatiiviset neoplasiat, KML, KMML ja JMML. Lisäksi paneeli sisältää myös KLL:ssa merkittävän TP53-geenin koodaavan alueen ja silmukointialueiden mutaatiot, joten se soveltuu myös KLL-potilaille. Tarvittaessa soveltuu myös muihin tautiryhmiin, jos halutaan tutkia paneelin sisältämiä geenejä.

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Uuden sukupolven sekvensointimenetelmä (NGS) hematologisten näytteiden mutaatioiden määritykseen. Tutkimus tehdään Sophia Geneticsin extended myeloid solution-kirjastokitillä

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

Tulkinta

Tutkimuksen tulokset analysoidaan Sophia geneticsin DDM-ohjelmalla ja Basespace labs Integrative genomics viewer(IGV) -analysointiohjelmilla sekä erilaisia mutaatiotietokantoja käyttäen. Tutkimuksesta annetaan erillinen lausunto atk-järjestelmän (Qpati) kautta.

Rajoitukset: Tutkimus ei tunnista mm. translokaatioita eikä muita balansoituneita rakennemuutoksia.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=1268

Indikaatio

Perheessä/suvussa aikaisemmin tunnistetun mutaation sekvensointitutkimus.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Osatutkimukset

S -MaapähE

S -MaitoE

S -MunavaE

S -SoijapE

S -TurskaE

S -VehnäE

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1 ml seerumia. Näyte säilyy 1 viikon jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna. LÄHETYS: Seeruminäyte lähetetään huoneenlämmössä.

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -MaapähE	alle 0.35	kU/l
S -MaitoE	alle 0.35	kU/l
S -MunavaE	alle 0.35	kU/l
S -Ruok5Er	alle 0.35	kU/l
S -SoijapE	alle 0.35	kU/l
S -TurskaE	alle 0.35	kU/l
S -VehnäE	alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumiputki 10 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		ks. Ohjekirja	umol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

laboratoriokasikirja.vita.fi/laboratoriokasikirja/tutkimus/529

Osatutkimukset

B -Hb-Ef

B -HbHPLC

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu ja pyyntölähete

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=1564

Indikaatio

Kliininen epäily nonketoottisesta hyperglysinemiasta, silloin kun löytyy vain yksi kolmesta suomalaisesta GLDC-geenin valtamutaatiosta.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

Nonketoottinen hyperglysinemia (NKH) on autosomissa peittyvästi periytyvä vaikea neurologinen sairaus, joka ilmenee jo vastasyntyneellä. NKH aiheutuu glysiinimetabolian häiriöstä. Glysiinin pilkkoutuminen tapahtuu mitokondrioissa glysiinin pilkkomiskoneiston (GCS, glycine cleavage system) välityksellä, joka koostuu neljästä proteiiniosasta (P, H, T ja L, joita koodaavat omat geeninsä). Yleisimpiä ovat mutaatiot P-proteiinia koodaavassa GLDC (glysiini dekarboksylaasi) -geenissä ja kolme yleisintä GLDC-geenin Suomessa esiintyvää mutaatiota ovat c.1691G>T (p.Ser564Ile), c.2281G>A (p.Gly761Arg) ja sekä ex1-8del. Kuitenkin myös harvinaisempia GLDC-geenin mutaatioita esiintyy ja myös ATM-(T-proteiini) ja GCSH-(H-proteiini) geenien mutaatioita on kuvattu, toistaiseksi ei kuitenkaan suomalaisväestössä. NGS-geenipaneeli sisältää GLDC, ATM ja GCSH geenit.

Tulkinta

Indikaatio

Allergian, astman, kroonisen bronkiitin ja immuunipuutostilojen selvittely

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml seerumia. Seerumi säilyy 1 vrk huoneenlämmössä, 1 viikon jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna.

LÄHETYS: Seeruminäyte lähetetään huoneenlämpöisenä mikäli perillä 1 vrk:n kuluessa, kylmänä mikäli perillä viikon kuluessa, muutoin pakastettuna.

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Immunoglobuliini E:tä (raskasketju e) esiintyy monomeerisenä muotona plasmassa ja eritteissä. Basofiilisissa granulosyyteissä ja mastsoluissa on spesifisiä reseptoreja, joihin IgE-molekyylit sitoutuvat. Allergeenikontaktissa nämä IgE:tä sitoneet solut vapauttavat histamiinia ja muita vasoaktiivisia aineita aiheuttaen ns. välittömän allergisen reaktion.

Viitearvot

Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
6kk - 1v	0 - 70	kU/l
2 - 3v	0 - 110	kU/l
4 - 7v	0 - 130	kU/l
8 - 14v	0 - 320	kU/l
15 - 17v	0 - 160	kU/l
Yli 18v	0 - 110	kU/l

Tulkinta

Atopiassa todetaan yleensä suurentuneita IgE-pitoisuuksia. Parasiitti-infektioissa ja immuunipuutostiloissa saatetaan tavata hyvin suuria pitoisuuksia.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

-hrANhO

-hrBNhO

-hr16NhO

-hr18NhO

Plasman proteiineja on totuttu tutkimaan seerumista, josta on hyytymään poistunut fibrinogeeni ja hyytymistekijöiden ylimäärä esiintyy aktiivisena.

Seerumissa on lukuisia eri proteiineja, jotka eroavat toisistaan koon ja rakenteen ja toiminnan suhteen (ks. S-Proteiini, fraktiot). Kvantitatiivisesti tärkeimmät ovat albumiini ja immunoglobuliinit. Immunoglobuliinit tuotetaan B-lymfosyyttisarjan soluissa. Valtaosa muista seerumin proteiineista muodostetaan maksassa.

Seerumin kokonaisproteiinipitoisuutta tarvitaan lähinnä albumiinin täydentäjänä nestetasapainoa arvioitaessa sekä eri hypergammaglobulinemioiden arvioinnissa, mm. seerumin proteiinien fraktioinnin esitutkimuksena.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		62 - 78	g/l

Tulkinta

Hypoproteinemiaa esiintyy hypervolemiassa (ödeemit, sydäninsuffisienssi, askites), proteiinisynteesin häiriöissä (malnutritiotilat, maksakirroosi,vaikeat krooniset taudit), sekä lisääntyneen proteiinimenetyksen seurauksena (nefroosi, verenvuoto, palovammat, proteiinien menetys suoleen).

Hyperproteinemiaa todetaan dehydraatiotiloissa ja immunoglobuliinien poly- ja monoklonaalisesti lisääntyneen synteesin seurauksena.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

HIV- tartunnan osoittaminen.

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Entsyymi-immunomenetelmä. Testi tunnistaa HIV-1 ja HIV-2 vasta-aineta sekä HIV P24 antigeenia.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Tutkimuksessa tehdään ensin seulontatesti: S-HIVAgAb tutkimuksessa käytettävä ADVIA Centaur HIV Ag/ Ab Combo seulonta-testi osoittaa HIV-1 (M ja O) /HIV-2-vasta-aineiden lisäksi HIV p24 antigeenin. Testin antigeeneina on rekombinanttiantigeeni HIV-1 vaippaproteiini (gp41/120) ja HIV-2 vaippaproteiini (gp36), ja synteettinen peptidi HIV-1 O-ryhmälle. HIV p24 detektoidaan kolmella eri monokloonivasta-aineella. Testi ei erota HIV-1 ja HIV-2 vasta-aine- eikä HIV p24 antigeeni-aktiivisuutta toisistaan.

Reaktiivinen seulontatulos varmistetaan aina referenssilaboratoriossa (HUSLAB, Helsinki).

Mikäli kyseessä on ensilöydös suositellaan lisäksi otettavaksi kontrollina uusi S-HIVAgAb tutkimus. Tällä eliminoidaan teoriassa mahdollinen potilasnäyteputkien vaihtuminen yms virhelähteet. Uusista HIV-antigeeni-ja vasta-ainepositiivisista potilaista tulee toimittaa lisäksi kantakokoelmanäyte THL:n HIV-laboratorioon. Kantakokoelmanäytteestä voidaan tehdä samalla myös HIV-resistenssimääritys (ks. tarkemmin tutkimus: 8848 P-HIV1Res).

HIV-infektion hoidon seurannassa käytetään kvantitatiivista HIV-nukleiinihapon osoitusta.

Tulkinta

Testitulos on normaalisti negatiivinen. Vasta noin 3 kk:n kuluttua altistuksesta saatua negatiivista tulosta voidaan pitää luotettavana.

Seulonnassa reaktiivinen tulos varmistetaan aina referenssilaboratoriossa (HUSLAB, Helsinki).

TULOKSET VALMIINA: negatiivinen ja alustava reaktiivinen tulos seuraavana arkipäivänä, varmistustulokset referenssilaboratoriosta 10-14 vrk:ssa.

Huom! Herkäksi viritetyn seulontatestin luonteeseen kuuluu pieni määrä vääriä reaktiivisia seulontatuloksia, jotka osoittautuvat varmistustutkimuksissa negatiiviseksi.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -HepyAbA

S -HepyAbG

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -HepyAbA			alle 18	U/ml
S -HepyAbG			alle 18	U/ml

Tulkinta

Katso alihankitalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=152

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/ISLAB/index.php?test=4328

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu fimlab.fi/tutkimus/9648

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Indikaatio

Lihastautien diagnostiikka

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml seerumia. Hemolyysi häiritsee määritystä. Seerumi säilyy jääkaapissa 1 viikon, pitempiaikainen säilytys pakastettuna.

LÄHETYS: Seeruminäyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

Menetelmä

Kineettinen määritys

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Aldolaasi (fruktoosidifosfaattialdolaasi) on glykolyysiketjun entsyymi, joka hajottaa fruktoosidifosfaatin kahdeksi 3-hiiliatomiseksi yhdisteeksi. Aldolaasia löytyy kaikista kudoksista, mutta erityisesti lihaksista.

Viitearvot

Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Alle 12v	0 - 10	U/l
13 - 15v	ks. Ohjekirja	U/l
Yli 16v	0 - 5	U/l

Tulkinta

Viitevälit Lapset 0-12 v alle 10 U/l Lapset 13-15 v viiteväli lähenee aikuisten tasoa Aikuiset alle 5 U/l

Lihasdystrofian ja myosiitin aktiivivaiheessa seerumin aldolaasiaktiivisuus on usein erittäin suuri. Myös mm. akuutti hepatiitti, sydäninfarkti ja monet malignit taudit voivat suurentaa aktiivisuutta.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Epäily suomalaistyyppisestä kongenitaalisesta nefroosista, vastasyntyneen suurikokoisen istukan ja proteinurian selvittely sekä kongenitaalinefroosin kantajadiagnostiikka.

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: Näytteeksi otetaan 3 ml laskimoverta EDTA-putkeen. Näytteen esitiedot kirjataan sähköisesti ja mikäli sähköistä yhteyttä ei ole käytettävissä, liitetään mukaan Genetiikan laboratorion lähete, jonka saa laboratorion kotisivuilta (www.nordlab.fi) Lähetteet ja lomakkeet. www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/lahetteet-ja-lomakkeet

KIIREELLISET: Kiireellisiä näytteitä analysoidaan tarvittaessa ja vastataan yhden viikon kuluessa.

LÄHETYS: OYS:ssa otettu näyte toimitetaan laboratorion asiakaspalveluun. OYS:n ulkopuolella otettu näyte lähetetään osoitteeseen: NordLab Pohjois-Pohjanmaa, Näytteen vastaanotto, Genetiikan laboratorio, Kajaanintie 50, 90220 Oulu. Näyte lähetetään huoneenlämpöisenä eikä se saa jäätyä. Tarvittaessa näytettä voidaan säilyttää jääkaapissa 1-3 vrk ennen lähetystä.

Menetelmä

NPHS1-geenin mutaatioalueiden PCR-monistus ja restriktioentsyymianalyysi.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran kuussa.

Yleistä

Tulkinta

Mutaation löytyminen NPHS1-geenin kummastakin alleelista (homotsygotia tai yhdistelmäheterotsygotia) varmistaa diagnoosin. Mutaation löytyminen geenin toisesta alleelista eli heterotsygoottisena merkitsee kantajuutta. Mikäli vain jommankumman mutaation kantajuus todetaan, mutta kliininen tautiepäily on vahva, tulee ottaa huomioon muun harvinaisemman mutaation mahdollisuus.

Huomautukset

KIIREELLISET: Kiireellisiä näytteitä analysoidaan tarvittaessa ja vastataan yhden viikon kuluessa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 5	nmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivU

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=1235

Indikaatio

Miehet: ennenaikainen tai viivästynyt puberteetti, hypogonadismi, impotenssi. Huom: tämän tutkimuksen matalin vastattava pitoisuus on 2 nmol/l. Kun tarvitaan suurempaa analyyttistä herkkyyttä, suositellaan tutkimusta 11784 S -TestoMS.

Esivalmistelu

Näyte suositellaan otettavaksi klo 7-9. Jos mahdollisen hormonihoidon vaikutukset halutaan eliminoida, tulee lääkitys lopettaa ainakin kuukausi ennen näytteenottoa. Hormonikorvaushoidon monitoroinnissa näyte suositellaan otettavaksi 2-8 tuntia testosteronilääkkeen applikoinnista (geelit) tai juuri ennen seuraavaa annosta (injektiot).

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml seerumia. Seerumi säilyy 2 vrk huoneenlämmössä, 1 vko jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna. Näyte sentrifugoitava 2h kuluessa näytteenotosta.

LÄHETYS: Seeruminäyte lähetetään huoneenlämpöisenä mikäli perillä 2 vrk:n kuluessa, muutoin kylmälähetyksenä.

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
LAPSET	Alle 16v		nmol/l
MIEHET	Yli 16v	10 - 38	nmol/l

Tulkinta

Miehet: Pienentyneen testosteronipitoisuuden taustalla voi olla kivesten primaarinen toimintahäiriö tai aivolisäkkeestä johtuva sekundaarinen kivesten vajaatoiminta. Lievässä hypogonadismissa saatetaan todeta normaali kokonaistestosteroni ja suurentunut SHBG-pitoisuus, jotka yhdessä johtavat pienentyneeseen vapaan testosteronin pitoisuuteen. Piilokivestutkimuksissa testosteronin mittaus hCG:n annon jälkeen osoittaa onko toimivaa kiveskudosta olemassa.

Lähteet:

Bhasin S ym. Testosterone therapy in men with hypogonadism: An Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endcrinol Metab 2018 103:1715-44.

Huomautukset

Tämä tutkimus (2735 S-Testo, Testosteroni, seerumista) on ensisijainen testosteronitutkimus miehille.

Naisille, tytöille ja prepubertaalisille (alle 16v) pojille suositellaan tutkimusta 11784 S -TestoMS, Testosteroni, massaspektrometrinen, seerumista.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Lisätutkimus selkärankareuman ja reaktiivisen artriitin diagnostiikassa.

Esivalmistelu

Osatutkimukset

S -HEVAbG

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
NAISET	Yli 16v	35 - 210	U/l
MIEHET	18 - 49v	50 - 400	U/l
MIEHET	Yli 50v	40 - 280	U/l

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Entsyymi-immunomenetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Katso tutkimus S-HBVTuT.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 10	mIU/ml

Tulkinta

HBsAb >10mIU/ml:positiivinen eli potilas on toipunut hepatiitti B -infektiosta tai hänet on rokotettu. Suojaavan tason raja on 10 mIU/ml.

TULOKSET VALMIINA: seuraavana arkipäivänä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Indikaatio

Paraproteinemioiden tyypitys ja seuranta, synnynnäiset ja hankitut immuunipuutokset

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Fotometrinen, immunoturbidimetrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Immunoglobuliinit koostuvat toisiinsa kytketyistä kahdesta raskasketjusta ja kahdesta kevytketjusta. Immunoglobuliinit luokitellaan isotyyppeihin raskasketjutyypin mukaisesti (IgA, IgG, IgM, IgD ja IgE). Kaikissa isotyypeissä kevytketjuja on kahta eri tyyppiä, kappa (k) ja lambda (l).

75 % seerumin immunoglobuliineista on IgG tyyppiä, joka on tärkeä elimistön pitkäaikaiselle immunopuolustukselle.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Lapset	6 - 11kk	2.3 - 8.7	g/l
Lapset	1v	2.7 - 10.1	g/l
Lapset	2v	3.6 - 11.3	g/l
Lapset	3v	4.3 - 12.3	g/l
Lapset	4v	4.9 - 13.1	g/l
Lapset	5v	5.4 - 13.7	g/l
Lapset	6v	5.8 - 14.1	g/l
Lapset	7v	6 - 14.4	g/l
Lapset	8v	6.2 - 14.5	g/l
Lapset	9v	6.3 - 14.6	g/l
Lapset	10 - 11v	6.4 - 14.7	g/l
Lapset	12v	6.5 - 14.9	g/l
Lapset	13 - 15v	6.6 - 15.1	g/l
Aikuiset	Yli 16v	6.77 - 15	g/l

Tulkinta

Suurentunut pitoisuus: Subakuutit ja krooniset infektiot, sidekudossairaudet (SLE, reuma, skleroderma) aiheuttavat IgG:n polyklonaalisen suurenemisen (useita erilaisia vasta-ainemolekyylejä kiertää veressä). IgG-myelooma ja muut monoklonaaliset gammopatiat näkyvät vain yhden vasta-ainemolekyylin tuotannon kasvuna.

Pienentynyt pitoisuus: Muu kuin IgG-myelooma, hankitut immunoglobuliinipuutokset, lisääntynyt proteiinihukka (nefroottinen syndrooma, palovammat, menetys suoleen), immunosupressiivinen hoito, loppuraskaus. Menetelmän herkkyysraja on 0.7 g/l (laajennettu mittausalue).

Huomautukset

Monoklonaalinen immunoglobuliini voi reagoida immunokemiallisessa kvantitaatiossa poikkeavasti, jolloin sen pitoisuudesta voidaan saada väärä kuva. Paraproteiinien tyypitykseen suositellaan käytettäväksi seerumin immunofiksaatiotutkimusta (S-Immfix) ja kvantitaatioon seerumin proteiinielektroforeesia (S-Prot-Fr).

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

U -Eryt-O

U -Gluk-O

U -Keto-O

U -Leuk-O

U -Nitr-O

U -pH

U -Prot-O

S -Stpn12F

S -Stpn15B

S -Stpn17F

S -StPn2

Hemolyyttisten anemioiden selvittely (mm. AIHA, vastasyntyneen hemolyyttinen tauti, verensiirtoreaktiot)

Näyteastia

EDTA-putki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Suoralla antiglobuliinikokeella eli suoralla Coombsin kokeella tutkitaan, onko punasolujen pinnalle kiinnittynyt vasta-aineita tai komplementin komponentteja. Tutkimuksessa punasolujen annetaan reagoida polyspesifisen antiglobuliinireagenssin (Coombsin seerumin) kanssa, joka reagoi punasolujen kanssa, mikäli niiden pinnalla on immunoglobuliinia ja/tai komplementin osia.

Punasoluihin voi elimistössä kiinnittyä vasta-aineita erilaisissa tilanteissa, mm. erilaisin mekanismein syntyneissä hemolyyttisissä anemioissa. Autoimmuunihemolyysin yhteydessä vasta-aineita muodostuu elimistön omia punasoluja kohtaan, alloimmuuni-hemolyysissä elimistölle vieraita punasoluja kohtaan (esim. vastasyntyneen hemolyyttisessä taudissa äidissä muodostuneet vasta-aineet kiinnittyvät lapsen punasoluihin tai verensiirto-reaktioiden yhteydessä potilaan seerumissa olevat vasta-aineet kiinnittyvät siirrettyihin punasoluihin) tai lääkeaine voi indusoida vasta-ainemuodostuksen. Vasta-aine voi olla punasolun pinnassa yksinään tai sitoa komplementtia.

Tulkinta

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Esivalmistelu

Virtsan keräyksestä on olemassa potilasohje www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/potilaille-annettavat-ohjeet

Viitearvot

Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Alle 11kk	alle 1.2	umol/24h
12kk - 1v	alle 1.6	umol/24h
2 - 3v	alle 2.1	umol/24h
4 - 7v	0.2 - 2.5	umol/24h
8 - 11v	0.3 - 3.1	umol/24h
12 - 17v	0.3 - 4.2	umol/24h
Yli 17v	0.4 - 2.6	umol/24h

Indikaatio

SLE:n diagnostiikka.

Esivalmistelu

Mikrobiologian ja immunologian tutkimusten lähetelomake www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/lahetteet-ja-lomakkeet

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Fluoroentsyymi-immunologinen menetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 10	IU/ml

Tulkinta

Katso tulkinta tarkemmin S-ENAAb-tutkimuksesta.

Viitearvot: Negatiivinen <10 IU/ml. Raja-arvo 10-15 IU/ml. Positiivinen >15 IU/ml.

TULOKSET VALMIINA: 1-3 vrk kuluessa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

Tulkinta

Mutaation löytyminen GLDC-geenin kummastakin alleelista (joko homotsygotia tai yhdistelmäheterotsygotia) varmistaa diagnoosin. Heterotsygoottilöydös merkitsee kantajuutta.

Huomautukset

Sikiödiagnostisista tapauksista on hyvä ilmoittaa ja sopia ennakolta puh. 040 6356318 tai 040 6356302.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Näyteastia

Li-hepariiniputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
MIEHET	Yli 18v	yli 1.2	g/l
NAISET	Yli 18v	yli 1.4	g/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=6407

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		ks. Ohjekirja	U/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4708

Osatutkimukset

S -SHBG

Li-hepariini-geeliputki 5 ml

Osatutkimukset

B -HLAADT

B -HLABDT

B -HLACDT

B -HLADPBD

B -HLADQAD

B -HLADQBD

B-HLADPA1T

B-HLADR35T

B-HLADRB1T

E -ABORh

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.veripalvelu.fi/tutkimusryhma/kudossopeutuvuustutkimukset

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		0.03 - 1.26	umol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=247

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

laboratoriokasikirja.vita.fi/laboratoriokasikirja/tutkimus/504

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Pleuriittien erotusdiagnostiikka

Esivalmistelu

Tutkimuksen tilaus, ks. Pf-SEULA -tutkimuspakettia yleisohjeista

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1 ml pleuranestettä. Samea pleuraneste sentrifugoidaan tarvittaessa laboratoriossa. Näyte säilyy viikon jääkaapissa, pitempiaikainen säilytys pakastettuna.

LÄHETYS: Näyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

Menetelmä

Entsymaattinen

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Pleuranesteen kolesteroli- ja triglyseridipitoisuutta voidaan käyttää sameiden pleuriittien selvittelyssä.

Tulkinta

Jos sentrifugoidun pleuranesteen triglyseridipitoisuus on suurempi kuin plasman triglyseridipitoisuus, kyseessä on kylothorax. Jos Pf-Kol/P-Kol on suurentunut, kyseessä on pseudokylothorax.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Osatutkimukset

vB-aHCO3

vB-BE

vB-Hb

vB-pCO2

vB-pH

Indikaatio

Happo-emästasapainon ja kudoshapetushäiriöiden toteaminen ja hoidon seuranta.

Näyteastia

Ca-titrattu Li-hepariiniruisku 1.0 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Näytteen pH ja CO2-osapaine mitataan potentiometrisesti spesifisten elektrodien avulla. Hemoglobiini (Hb) määritetään spektrofotometrisesti. Emäsylimäärä (BE) ja aktuaalibikarbonaatti (aHCO3) saadaan laskennallisesti.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
vB-aHCO3	22 - 29	mmol/l
vB-BE	-2.5 - 2.5	mmol/l
vB-pCO2	5 - 6.7	kPa
vB-pH	7.32 - 7.43

Tulkinta

Huomautukset

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumiputki 10 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4292

Näyteastia

EDTA 5/3

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		80 - 120	%

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=234

Osatutkimukset

S -KoivspE

S -LeppspE

S -PajuspE

S -PähpspE

S -TammspE

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
S -KoivspE	alle 0.35	kU/l
S -LeppspE	alle 0.3	kU/l
S -PajuspE	alle 0.35	kU/l
S -Puu9Er	alle 0.35	kU/l
S -PähpspE	alle 0.35	kU/l
S -TammspE	alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		ks. Ohjekirja	nmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=206

Osatutkimukset

S -DengAbG

S -DengAbM

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Tulkinta

Kts. alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=21554

Indikaatio

Francisella tularensis-bakteerin aiheuttaman infektion (tularemia, jänisrutto) epäily. Epäselvän keuhko-, imusolmuke- tai ihoinfektion etiologian selvittäminen.

Esivalmistelu

Näytteen käsittelyohjeet

Näytteeksi on otettava mieluiten kudospala sairaalta alueelta (ihobiopsia, imusolmuke, imusolmukebiopsia, tms.). Myös märkäpaiseen sisäseinästä bakteerinäytteenottotikulla hangattu märkäerite ja solukko soveltuvat näytteeksi. Kudospalat lähetetään steriilissä putkessa. Pienten kudospalojen (halkaisija alle 10 mm) kuivumisen ehkäisemiseksi putkeen lisätään pari tippaa steriiliä keittosuolaliuosta. Bakteerinäytteenottotikulla otettu näyte lähetetään tutkittavaksi kuljetusputkessaan. Näytteet säilytetään jääkaapissa ja lähetetään laboratorioon mahdollisimman pian.

Menetelmä

Bakteeriviljely elatusainemaljoille. Viljeltyjen elatusainemaljojen kasvatusaika on 7 vrk. Viljeltyjä maljoja tarkastellaan arkipäivisin, F. tularensis-kannat tunnistetaan NhO-tutkimuksella ja niille tehdään herkkyysmääritykset.

TULOKSET VALMIINA:

F. tularensis-bakteerikasvu voi ilmaantua elatusainemaljoille missä vaiheessa tahansa 7 vrk kasvatusaikaa. Viljelyssä löytyneelle F. tularensis-kannalle saadaan herkkyysmääritykset yleensä 1-2 vrk:ssa. Mikäli tutkimuksessa ei löydy F. tularensis-bakteeria, annetaan vastaus NEGATIIVINEN 7 vrk kasvatusajan päätyttyä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Francisella tularensis on hidaskasvuinen aerobinen gram-negatiivinen sauvabakteeri, joka voi aiheuttaa jänisruttoa ihmisillä ja eläimillä. Maailmanlaajuisesti kaksi merkittävintä F. tularensis -bakteerin alalajia ovat Francisella tularensis ssp. tularensis (tyyppi A) ja Francisella tularensis ssp. holarctica (tyyppi B). Suomessa F. tularensis-infektiot ovat tyyppi B:n aiheuttamia ja ovat taudinkuvaltaan lievempiä verrattuna Pohjois-Amerikassa esiintyvään tyyppi A:n tautimuotoon.

F. tularensis tarttuu useimmiten ihmiseen hyönteisen pureman välityksellä. Muita tartuntareittejä ovat infektoituneen eläimen käsittely, infektoituneen ruuan tai juoman nauttiminen tai F. tularensis-bakteeria sisältävän pölyn hengittäminen. F. tularensis -bakteerin aiheuttaman taudin, jänisrutto, taudinkuva on monimuotoinen ja riippuu tartuntatavasta.

Tulkinta

Löydetty F. tularensis-bakteerikanta viittaa vahvasti kyseisen bakteerin aiheuttamaan tautiin. Negatiivinen tulos viittaa muuhun taudinaiheuttajaan kuin F. tularensis-bakteeriin.

Huomautukset

VIRHELÄHTEET: Väärin otettu, säilötty tai kuljetettu näyte.

Tularemiaepäilyissä suositellaan huomioimaan myös tutkimukset 8084 -FrtuNhO ja 2816 S-FrtuAb

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Indikaatio

Tutkimuksella voidaan selvittää aminohappoaineenvaihdunnan häiriöitä.

Esivalmistelu

Suositus näytteenoton ajankohdasta:

1.Varsinainen paasto ei ole välttämätön, mutta suositellaan
mieluiten aamunäyteenottoa ennen aamiaista, koska
proteiiniateria muuttaa plasman aminohappopitoisuuksia.

2.Mikäli potilaalla on metabolinen kriisitilanne, on tärkeää
saada näyte akuutista vaiheesta, heti hoidon aloituksen
yhteydessä. Suonensisäinen hoito (esim. glukoosi,
paranteraalinen ravitsemus, tietyt lääkkeet) voivat muuttaa
nopeasti plasman aminohappopitoisuuksia.

3.Vaikka edellä mainitut suositukset eivät täyty, voimme
diagnosoida tai poissulkea näytteestä joitakin
aminohappoaineenvaihdunnan tauteja.

Näytteen esitiedot lähetetään sähköisen pyynnön yhteydessä
(tai tarvittaessa paperimuodossa postilla).

www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/aineenvaihduntasairaudet_id_17909.pdf

Näyteastia

Li-hepariiniputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3-5 ml laskimoverta Li-hepariiniputkeen, jonka sisältö sekoitetaan hyvin. (EI GEELIPUTKEA.) Plasma (min. 0,5-1 ml) erotellaan mahdollisimman nopeasti (noin 30 min kuluessa), siirretään erotteluputkeen ja pakastetaan (-20 asteessa). Näyte ei saa olla hemolyyttinen.

Otetaan näyte mieluiten aamulla ennen aamiaista, koska ateria muuttaa plasman aminohappopitoisuuksia. Varsinainen paasto ei ole välttämätön. Mikäli (lapsi)potilaalla on metabolinen kriisitilanne, on tärkeää saada näyte akuutista vaiheesta.

LÄHETYS: Erotteluputkeen eroteltu plasmanäyte 1.5 ml (min 0,5-1.0 ml) lähetetään pakastettuna.

Menetelmä

Nestekromatografia-massaspektrometria (LC-MS/MS).

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran viikossa.

Tulkinta

Laboratoriolääkäri antaa tutkimuksesta lausunnon. Tutkimuksessa analysoidut aminohapot ovat (umol/l): hydroxyproline, adenosylhomocysteine (ADO-HCY), alanine, allo-isoleucin, alpha-aminoadipic Acid (AADA) arginine. argininsuccinic acid (ASA), asparagine, aspartic acid, citrulline, cystathionine, cysteinsulphate (sulfocysteine), cystine (ilmoitetaan vain alle 7 vrk näyteissä koska säilytys vaikutaa tulkintaan), GABA, glutamine, glutamic acid, glycine, histidine, homocitrulline, homocystine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, ornithine, phenylalanine, pipecolic acid, proline, sarcosine, serine, taurine, threonine, tryptophane, tyrosine, valine.

Huomautukset

Non-ketoottisen hyperglysinemian (NKH) osoittaminen ja poissulkeminen on kiireellinen pyyntö. Tällöin potilaan plasman ja likvorin parinäytteet lähetetään tutkittavaksi alihankintalaboratorioon HUSLAB-iin. Kiireellisistä pyynnöistä on soitettava erikoiskemian laboratorioon (puh. 040 635 6374 vain arkipäivinä 7-15). Katso yst myös 1059 Li-Aminoh ohjekirjan teksti. 10.1.2023 alkaen non-ketoottisen hyperglysinemian P- ja Li-Gly tutkimusnimikkeet poistuvat ja ne korvataan P- ja Li-Aminoh nimikkeillä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

B -HLAAG

B -HLABG

B -HLACG

B-HLADPB1G

B-HLADQB1G

B-HLADRB1G

E -ABORh

S -CMVAbG

Esivalmistelu

Katso alihankintalaboratorion ohjeet näytteenottoon ja lähettämiseen.

Paperinen lähete tulee aina täyttää näytteiden mukaan! www.veripalvelu.fi/uploads/2023/12/kantasolusiirto.pdf

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -CMVAbG			alle 12	U/ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

www.veripalvelu.fi/tutkimusryhma/kantasolusiirto

Indikaatio

Proteiinimenetyksen arviointi askitesnesteeseen

Näyteastia

Muoviputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1 ml askitesnestettä. Näyte säilyy 1 viikon jääkaapissa, pakasteettuna kuukausia.

LÄHETYS: Askitesneste lähetetään huoneenlämpöisenä

Menetelmä

Fotometrinen (biureettireaktio)

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Askitesnesteen (albumiini- tai) proteiinipitoisuutta voidaan käyttää proteiinimenetyksen arviointiin erilaisissa peritoniiteissa ja maksasairauksissa, joissa askitesta esiintyy.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -PoxAbG

S -PoxAbM

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4609

Osatutkimukset

B -Trom

P -ALAT

P -Alb

NÄYTE: Näytteeksi otetaan 3 ml laskimoverta EDTA-putkeen. Näytteen esitiedot kirjataan sähköisesti ja mikäli sähköistä yhteyttä ei ole käytettävissä, liitetään mukaan Genetiikan laboratorion lähete, jonka saa laboratorion kotisivuilta (www.nordlab.fi) Lähetteet ja lomakkeet. www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/lahetteet-ja-lomakkeet

KIIREELLISET: Kiireellisiä näytteitä analysoidaan tarvittaessa ja vastataan yhden viikon kuluessa.

LÄHETYS: OYS:ssa otettu näyte toimitetaan laboratorion asiakaspalveluun. OYS:n ulkopuolella otettu näyte lähetetään osoitteeseen: NordLab Pohjois-Pohjanmaa, Näytteen vastaanotto, Genetiikan laboratorio, Kajaanintie 50, 90220 Oulu. Näyte lähetetään huoneenlämpöisenä eikä se saa jäätyä. Tarvittaessa näytettä voidaan säilyttää jääkaapissa 1-3 vrk ennen lähetystä.

Menetelmä

GLDC-geenin koko eksonin/useamman eksonin laajuisten deleetioiden/duplikaatioiden osoitus MLPA (Multiple Ligation Probe Analysis)-menetelmällä. MLPA-tutkimus kattaa myös AMT- ja GCSH- geenien kopiomäärämuutosten analyysin.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan kerran kuussa.

Kystatiini C on emäksinen pienimolekyylinen (mp 13 000) proteiini, jonka fysiologisena tehtävänä on inhiboida kysteiiniproteaaseja. Kaikki elimistön tumalliset solut tuottavat kystatiini C:tä tasaisella nopeudella, se ei ole akuutin faasin proteiini, eivätkä lihasmassa, sukupuoli ja ravinto vaikuta sen seerumi/plasmapitoisuuteen. Kystatiini C eliminoituu lähes täysin glomerulussuodokseen, josta proksimaalisen tubuluksen solut sen reabsorboivat ja hajottavat. Kystatiini C:n ominaisuudet tekevät siitä kreatiniinia paremman glomerulusfunktion merkkiaineen.

Arvioitu GFR heijastaa munuaissairauksien vaikeusastetta. Terveillä aikuisilla GFR laskee jonkin verran iän myötä. Arvioitu GFR on erityisen hyödyllinen lääkeannostelun arvioinnissa. Arvioitu GFR lasketaan ns. CKD-EPI kystatiini C kaavalla (Inker ym. Estimating glomerular filtration rate from serum creatinine and cystatin C, N Engl J Med 2012,367:20-29 ja www.kidney.org/content/ckd-epi-cystatin-c-equation-2012).

Viitearvot

Tutkimus	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Pt-GFReKys	18 - 39v	yli 90	ml/min/1.73m2
	40 - 49v	yli 84	ml/min/1.73m2
	50 - 59v	yli 78	ml/min/1.73m2
	60 - 69v	yli 70	ml/min/1.73m2
	Yli 70v	yli 60	ml/min/1.73m2
S -KysC	Alle 29vrk	1.1 - 2.2	mg/l
	1 - 12kk	0.5 - 1.4	mg/l
	13kk - 64v	0.5 - 0.96	mg/l
	65 - 74v	0.6 - 1.3	mg/l
	75 - 84v	0.7 - 1.45	mg/l
	Yli 85v	0.82 - 1.62	mg/l

Tulkinta

Kystatiini C nousee kreatiniinia herkemmin jo lievässä munuaisten vajaatoiminnassa, mutta pitkälle kehittyneen vajaatoiminnan arvioinnissa sen määrittämisellä ei ole olennaista etua kreatiniiniin verrattuna. Etenkin lapsilla, vanhuksilla tai muilla potilasryhmillä, joilla lihasmassa on pienentynyt, kystatiini C on kreatiniinia parempi glomerulusfiltraation merkkiaine.

Munuaisten vajaatoiminnan vaikeusasteet luokitellaan KDIGO:n mukaan seuraavasti (yksikkö GFR ml/min/1.73 m2):

yli 90 normaali munuaisten toiminta 60 - 89 lievä munuaisten vajaatoiminta (ei merkitystä ellei potilaalla ole muita merkkejä munuaissairaudesta) 45 - 59 lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta 30 - 44 kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoiminta 15 - 29 vaikea munuaisten vajaatoiminta alle 15 loppuvaiheen munuaistauti (dialyysipotilas)

Arvioidun GFR:n (Pt-GFReKys) viitearvot ovat:

18-39 v yli 89 ml/min/1.73 m2

40-49 v yli 83 ml/min/1.73 m2

50-59 v yli 77 ml/min/1.73 m2

60-69 v yli 69 ml/min/1.73 m2

70 v tai yli yli 59 ml/min/1.73 m2

Lähteet: Inker LA, Schmid CH, Tighiouart H, et al. Estimating glomerular filtration rate from serum creatinine and cystatin C. N Engl J Med. 2012,367(1):20-29. KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Epäily Nokardia-infektiosta. Epätyypillisen keuhko- tai ihoinfektion etiologian selvittäminen.

Li-hepariini-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml litium-hepariiniplasmaa. Plasma säilyy 3 viikkoa jääkaapissa, pakastettuna kuukausia.

LÄHETYS: Plasmanäyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

Menetelmä

Entsymaattinen

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Lipaasi on entsyymi, jota haima erittää eksokriinisesti ruoansulatuskanavaan. Se hajoittaa ravinnon triglyseridejä. Haiman lisäksi lipaasia esiintyy erityisesti maha-suolikanavassa. Lipaasientsyymin aktiivisuuden ero haimakudoksen ja plasman välillä on suuri, minkä vuoksi plasman lipaasimääritys on amylaasimäärityksen ohella käyttökelpoinen pankreatiitin diagnostiikassa.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 50	U/l

Tulkinta

Plasman lipaasiaktiivisuus suurenee akuutissa pankreatiitissa varsin nopeasti ja pysyy suurena yleensä 2 - 5 vrk:n ajan. Myös muut abdominaaliset sairaudet voivat lisätä seerumin lipaasiaktiivisuutta (ulkusperforaatio, hepatiitti, peritoniitti). Amylaasi- ja lipaasiaktiivisuuksien keskimääräiset sensitiivisyydet ja spesifisyydet pankreatiitin osoittamisessa ovat samaa luokkaa (80-90% rajoista riippuen). Seulontatilanteessa plasman lipaasiaktiivisuuden positiivinen ennustearvo on vain noin 55%, jos negatiivinen ennustearvo pidetään suurena (99%).

Amylaasiaktiivisuuksiin verrattuna plasman lipaasiaktiivisuuden määrityksistä on hyötyä lähinnä erikoistapauksissa. Esim. sylkirauhasen sairauksien yhteydessä lipaasiaktiivisuus ei suurene. Samoin makroamylasemiassa lipaasin määritys voi selvittää tilannetta.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Kliininen epäily MEN1-oireyhtymästä, umpieritysrauhasten/kudosten erityisesti lisäkilpirauhasten, haiman ja aivolisäkkeen etulohkon kasvaimet. Epäily perinnöllisestä hyperparatyroidismista, lisäkilpirauhashormonin (PTH) ja/tai seerumin kalsiumin korkea pitoisuus.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

Perinnölliset harvinaiset umpieritysrauhasten/-kudosten kasvaimille altistavat oireyhtymät. Multippeli endokriininen neoplasia, tyyppi 1, hyperparatyroidismi (MEN1, CDKN1A, CDKN1B, CDKN2B, CDKN2C, TRPV6). Hyperparatyroidismi, lisäkilpirauhasen karsinooma (CDC73, CASR). Hypoparatyroidismi(PTH), hypo-/hyperparatyroidismi (GCM2). Autoimmuuni polyendokrinopatia (AIRE). Multippeli endokriininen neoplasia, tyyppi 2, Hirsprungin tauti, synnynnäinen feokromosytooma, kilpirauhaskarsinooma (RET). Hypokalsemia, hypokalsiurinen hyperkalsemia (AP2S1, GNA11, CASR).

NGS-geenipaneeli sisältää seuraavat geenit: AIRE, AP2S1, CASR, CDC73, CDKN1A, CDKN1B, CDKN2B, CDKN2C, GCM2, GNA11, MEN1, PTH, RET, TRPV6.

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Laktaattia muodostuu anaerobisen glykolyysin tuotteena. Sitä muodostuu pyruvaatista laktaattidehydrogenaasientsyymin katalysoimassa reaktiossa.

Likvorin laktaattipitoisuutta käytetään erityisesti meningiittien erotusdiagnostiikassa, koska siihen ei vaikuta plasman pitoisuus yhtä paljon kuin glukoosipitoisuuteen ja plasmasta erillisessä likvoritilassa pitoisuus suurenee voimakkaasti tulehdussolujen aineenvaihdunnan seurauksena.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
	Alle 15v	1.1 - 2.2	mmol/l
	Yli 16v	alle 2.8	mmol/l

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Antigeenitesti on immunologinen streptokokki-A antigeenin osoitustesti.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Tulkinta

Huomautukset

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		6.2 - 15.4	umol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=222

Indikaatio

Epäily familiaalisesta aivolisäkkeen kasvaimesta.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Tulokset valmiina

Tulokset vastataan yleensä viimeistään 2 kuukaudessa.

Yleistä

Noin 2% kaikista aivolisäkkeen adenoomista on familiaalisia ja näistä AIP kasvunrajoitegeenin mutaatioita löytyy n. 20-25%:ssa. PRKAR1A geenin mutaatiot liittyvät ns. Carney kompleksiin, jossa aivolisäkkeen patologinen muutos on vaihteleva. Agromegalia liittyy usein kumpaankin sairauteen.

NGS-geenipaneeli sisältää seuraavat geenit: AIP, MEN1, PRKAR1A.

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=6615

Indikaatio

Suoliston verenvuodon tutkiminen (ei mahalaukussa). Tutkimusta ei tule käyttää suolistosyövän seulontatutkimuksena. Ulosteen hemoglobiini (kval)-tutkimus, F –hHb-O (nro 3813) ja F –Hb-O (nro 3181) poistuvat 11-12.2025 aikana ja tilalle tulee Ulosteen veri (kvant), F -hHb (nro 6455) .

Näytteen käsittelyohjeet

Uuden menetelmän (QuikRead iFOB) ulostenäyteputki. Katso potilaan ohje:
www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2025/10/Ulostenaytteenotto-ulosteen-veren-tutkimista-varten-iFOBT.pdf

Uusia näyteputkia ja potilasohjeita on saatavilla Nordlabin näytteenottopisteissä sekä hoitoyksiköstä 27.10.2025 alkaen.

Näyte säilyy 5 vrk huoneenlämmössä tai 7 vrk jääkaapissa. Potilaita ohjeistetaan säilyttämään näytettä jääkaapissa.

Menetelmä

Immunoturbidimetrinen iFOBT

Viitearvot

Sukupuoli	Viiteväli	Yksikkö
Kaikki	0 - 9	µg/g
Kaikki	10 - 24	µg/g
Kaikki	yli 25	µg/g

Tulkinta

Määritysmenetelmä antaa kvantitatiivisen tuloksen väliltä 10 – 200 µg/g (µg hemoglobiinia/g ulostetta).

F -hHb-tutkimuksen tulokset vastataan numeerisena vastauksena ja kolmiportaisena lausuntona, joka vastaa Suomen Gastroenterologiayhdistyksen suositusta:
alle10 ug/g Negatiivinen eli normaalitulos. Ulosteessa ei verta.
10-24 ug/g Raja-arvoinen tulos. Oireisella potilaalla suoliston
verenvuoto on mahdollinen.
yli tai 25 ug/g Positiivinen. Ulosteessa verta.

Huomautukset

Tutkimus F -hHb-O (kvalitatiivinen tutkimusnro 3813 ja Kokkolassa 3181 F –Hb-O) poistuvat käytöstä 10.11.2025 eikä niiden tilaaminen ole enää jatkossa mahdollista. Lapin alueella muutos tulee voimaan 8.12.2025

Jos F -hHb-O tai F –Hb-O-näytteitä tulee laboratorioon tämän päivän jälkeen vastaamme pyynnölle Ei tehty-vastauksen ja jos näyte on iFOBT-näyteputkessa niin muutamme pyynnön F –hHb-tutkimukseksi (6455).

Indikaatio

HIV-tartunnan osoittaminen.

Li-hepariini-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Fotometrinen, oksidaatio vanadaatilla: Oulu, Kokkola, Rovaniemi, Kemi, Kajaani

Fotometrinen, diatsoreaktio: Oulainen, Raahe, Kuusamo, Kemijärvi, Inari, Sodankylä,

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Hemoglobiinin hemin katabolia tuottaa bilirubiinia, joka siirtyy vapaana (lähinnä albumiiniin sidottuna) maksaan ja konjugoidaan siellä pääasiassa glukuronidiksi vesiliukoisuuden lisäämiseksi. Tämän jälkeen se eritetään sappinesteeseen. Tutkimuksessa mitataan plasman kokonaisbilirubiinipitoisuus (vapaa ja konjugoitu bilirubiini).

Viitearvot

Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Alle 1vrk	0 - 100	umol/l
1 - 2vrk	0 - 200	umol/l
3 - 5vrk	0 - 250	umol/l
6 - 20vrk	0 - 100	umol/l
21 - 30vrk	0 - 50	umol/l
Yli 31vrk	0 - 25	umol/l

Tulkinta

Plasman kokonaisbilirubiini voi olla suurentunut joko vapaan tai konjugoidun bilirubiinin tai molempien pitoisuuden suurenemisesta johtuen. Ks. P-Bilirubiinikonjugaatit.

Vastasyntyneiden fysiologinen hyperbilirubinemia on vapaan bilirubiinin pitoisuuden suurenemisesta johtuvaa. Likimääräiset viiteylärajat tarkoittavat täysiaikaisia vastasyntyneitä. Vastasyntyneiden hyperbilirubinemian hoidon tarve arvioidaan todellisuudessa käyrästöistä, joissa otetaan huomioon lapsen gestaatioikä (keskosuus) ja perussairaudet bilirubiinipitoisuuden lisäksi.

Huomautukset

Lisätietoa bilirubiinin tasoeroista eri menetelmien välillä: Bilirubin measurements in neonates: uniform neonatal treatment can only be achieved by improved standardization. Hulzebos et. al. Clin Chem Lab Med 2024.

Katso oman laboratoriosi menetelmätyyppi kohdasta Menetelmä. Potilaan siirtyessä hoitopaikasta toiseen pyydämme huomioimaan, että NordLabin käytössä olevissa bilirubiinimenetelmissä on tulostasolla > 100 µmol/l jopa 20 %:n tasoeroja. Yleensä diatsomenetelmällä analysoitujen näytteiden bilirubiinin tulostaso on matalampi Oulussa, Kokkolassa ja Rovaniemellä käytössä olevaan vanadaattimenetelmään verrattuna. Tasoero on selkein vastasyntyneiden näytteissä, koska heillä bilirubiinimuotojen suhde on erilainen kuin aikuisilla. Vastasyntyneiden näytteissä diatsomenetelmä antaa noin 20 % vanadaattimenetelmää matalampaa tulostasoa. Varmistus Oulun menetelmällä ei ole tarpeen rutiininomaisesti (Raahe, Kuusamo, Oulainen) ja paikallisilla bilirubiinituloksilla voidaan tehdä hoitopäätöksiä.

Bilirubiinimenetelmän muutokset 2024 - 2025 aikana:

- Seuraavien laboratorioiden menetelmät muuttuivat vanadaattimenetelmäksi aiemmin käytössä olleen diatsomenetelmän sijaan: Kokkolan 3.6.2025, Rovaniemen 10.6.2025, Kemin 14.10.2025 ja Kajaanin 11.11.2025.
-Seuraavien laboratorioiden menetelmät muuttuivat diatsomenetelmäksi aiemmin käytössä olleen vanadaattimenetelmän sijaan: Oulaskankaan ja Kuusamon 4.2.2025 .

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

-BKVNh

-JCVNh

Näyteastia

Tehdaspuhdas kierrekorkillinen muoviputki

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=12811

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		kts. ohjekirja	umol/g Krea

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=672

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 10	RU/ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirja

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=6697

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Yleistä

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
	Yli 16v	0.2 - 3	mg/l

Tulkinta

Huomautukset

Näytteen voimakas lipeemisyys häiritsee määritystä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

Li-BA42/40

Li-BAm40

Li-BAm42

Li-FosTau

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
MIEHET	Yli 16v	alle 60	U/l
NAISET	Yli 16v	alle 40	U/l

Tulkinta

Yleisiä P-GT-nousun syitä: Kohtalainen tai voimakas nousu (5-30 kertaa viitearvon yläraja): intra- ja ekstrahepaattinen sappistaasi, primaarinen tai metastaattinen maksakasvain, akuutti ja krooninen pankreatiitti, haiman maligniteetit.

Lievä nousu (<5x viitearvon yläraja): krooniset hepatiitit, runsas alkoholin käyttö, sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti, mononukleoosi, eräät lääkkeet kuten fenytoiini, karbamatsepiini, metotreksaatti, oraaliset ehkäisyvalmisteet, valproaatti ja fenobarbitaali.

Hyvin vähäinen kohoaminen: lihavuus ja diabetes.

Hyvä tietää: P-GT on erittäin sensitiivinen maksavaurion osoittaja, mutta se ei ole spesifinen maksavauriolle. Plasman GT-aktiivisuus kohoaa alkalista fosfataasia herkemmin kolestaasissa. Mikäli P-GT on normaali P-AFOS:n ollessa koholla, tulee epäillä AFOS-nousun ei-maksaperäistä etiologiaa. Munuaissairauksissa GT-entsyymin vuoto tapahtuu virtsaan eikä plasmaan. Alkoholin suurkulutuksen osoittajana P-GT:tä kannattaa käyttää yhdessä seerumin niukkahiilihydraattisen transferriinin (S-CDT) määrityksen kanssa spesifisyyden parantamiseksi. Raskaudenaikaisen ikteruksen yhteydessä GT-aktiivisuus ei juuri suurene. Suurentunut P-GT-aktiivisuus on yhdistetty suurissa epidemiologisissa tutkimuksissa lisääntyneeseen kardiovaskulaarisairauksien riskiin.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Tumavasta-aineiden spesifiteetin selvittäminen autoimmuunisidekudossairauksien diagnostiikassa.

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Fluoroentsyymi-immunologinen menetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 7	U/ml

Esivalmistelu

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Entsyymi-immunomenetelmä.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 60	U/ml

Tulkinta

Autoimmuunityroidiitissa (Hashimoton tauti,primaarinen myksodeema) TPO-vasta-aineita tavataan lähes kaikilla potilailla ja vasta-ainetasot ovat yleensä korkeita. Myös tyreotoksikoosissa vasta-aineita tavataan n. 70%:lla potilaista. Kolloidistruumassa, kilpirauhaskarsinoomassa ja subakuutissa tyroidiitissa vasta-aineita esiintyy harvemmin ja niiden taso on yleensä matala. Myös muiden endokriinisten autoimmuunitautien yhteydessä vasta-aineita tavataan potilailla ja myös heidän lähiomaisillaan (esim. tyypin 1 diabeteksessa n. 11%:lla lapsista ja n. 8%:lla sisaruksista) . Normaaliväestössä, jossa kilpirauhasfunktiokokeet ovat normalit, vasta-aineita löytyy >10%:lla (vasta-ainetasot matalat) ja jos TSH-taso on poikkeava >50%:lla. Naisilla vasta-aineet ovat yleisempiä kuin miehillä ja niiden prevalenssi lisääntyy iän mukana: Lapsista (<7v) n. 2% ja keski-ikäisistä naisista 20-30% on vasta-ainepositiivisia. Vasta-aineet voivat olla merkki oireettomasta autoimmuunityroidiitista.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Esivalmistelu

Näytteen käsittelyohjeet

Katso alihankintalaboratorion ohje www.ttl.fi/palvelut/laboratoriopalvelut/naytteenotto-ohjeet?ss=&category=All

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohje www.ttl.fi/palvelut/laboratoriopalvelut/naytteenotto-ohjeet?ss=&category=All

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=20

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Osatutkimukset

Li-P14-3-3

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Lapset	Alle 5kk	alle 12	pmol/l
Lapset	6 - 36kk	alle 4.1	pmol/l
Lapset	3 - 17v	alle 1.8	pmol/l
Miehet	Yli 18v	alle 2.5	pmol/l
Naiset	Yli 18v	alle 1.5	pmol/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=208

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Oraalisen antikoagulanttihoidon seuranta

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Hyytymisajan mittaaminen

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Tromboplastiiniaika mittaa K-vitamiiniriippuvaisten FII, FVII ja FX hyytymistekijöiden toimintaa veren hyytymisessä.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli
ak-hoito		2 - 3
kaikki		0.9 - 1.2

Tulkinta

INR (international normalized ratio) on laskennallinen suure, joka lasketaan kaavalla: www.nordlab.fi/sites/default/files/p-tt-inr_1.jpg

INR:n laskentakaavassa oleva ISI-indeksi (international sensitivity index) huomioi reagenssien herkkyydet ja yhdenmukaistaa tulokset oraalisen antikoagulanttihoidon stabiilissa vaiheessa.

Oraalisen antikoagulanttihoidon yhteydessä on otettava huomioon, että varfariini on altis sekä farmakodynaamisille että farmakokineettisille yhteisvaikutuksille hyvin monien lääkeaineiden kanssa. Tästä syystä antikoagulaatiolääkityksen taso tulee kontrolloida tromboplastiiniaikatutkimuksella tiheämmin, mikäli potilaan muuhun lääkitykseen tehdään muutoksia. Itse testiin sinänsä lääkeaineet eivät vaikuta.

Käytettynä yhdessä muiden lääkeaineiden kanssa varfariinin vaikutus antikoagulanttina voi vahvistua (mm. allopurinoli, amiodaroni, disulfiraami, erytromysiini, fenylbutatsoni, fluvoksamiini, metronidatsoli, norfloksasiini, omepratsoli, propafenoni, simetidiini, sulfonamidit, tamoksifeeni, toremifeeni, imidatsoli- ja triatsoliantimykootit, kinidiini, kiniini, klofibraatti, bentsofibraatti, gemfibrotsiili, lovastatiini, simvastatiini, pentoksifylliini, laajakirjoiset antibakteeriset lääkkeet) tai heikentyä (mm. barbituraatit, griseofulviini, karbamatsepiini, kolestyraami, kolestipoli, rifampisiini, penisilliinit).

Akuutti alkoholin käyttö voi vahvistaa antikoagulantin vaikutusta. Tulehduskipulääkkeiden ja varfariinin yhteiskäyttöä tulee välttää, koska vuotoriski voi lisääntyä.

Huomautukset

HOITOTASO: Oraalisen antikoagulanttihoidon hoitoaluesuositus (American Heart Association ja American College of Chest Physicians, Suomen Lääkärilehti 2000: 55(10): 1105-1107)

INDIKAATIO HOITOALUE

Laskimotromboosin ja keuhkoembolian ennaltaehkäisy ja hoito INR 2.0-3.0

Systeemisen embolisaation ennaltaehkäisy: krooninen eteisvärinä, vaikea-asteinen sydämen vajaatoiminta INR 2.0-3.0

Systeemisen embolisaation ennaltaehkäisy: tekoläpät INR 2.5-3.5

Yleissuosituksesta poikkeava potilaskohtainen hoitoalue voi olla aiheellinen, jos potilaalla on vuoto- tai tukostaipumukseen vaikuttava yleissairaus tai muu antikoagulaatiohoitoa komplisoiva tekijä. INR-tasoa 4.5 ei tulisi ylittää.

Antikoagulanttihoitoa saamattoman terveen henkilön INR on noin 1.0.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Epäily Wilsonin taudista (maksatauti ilman maksaentsyymien selvää kohoamista). Kupariaineenvaihdunnan häiriöt, raudalle reagoimaton hypokrominen mikrosyyttinen anemia (mahdollinen kuparin puute).

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
MIEHET	Yli 16v	150 - 300	mg/l
NAISET	Yli 16v	160 - 450	mg/l

Yleistä

Likvorin glukoosipitoisuus on tavallisesti noin 60 % plasman glukoosipitoisuudesta. Keskushermostoinfektioissa likvorin glukoosipitoisuus voi laskea, jos tautia aiheuttavat mikro-organismit käyttävät glukoosia ravintonaan. Likvorin glukoosipitoisuutta voidaan käyttää likvorin laktaattimääritysten ja muiden tutkimusten ohella keskushermostoinfektioiden diagnostiikan tukena ennen kuin mikrobiologiset tutkimustulokset ovat valmistuneet. Samanaikaisesti tai hieman ennen likvorin ottoa tulee määrittää plasman glukoosipitoisuus. Glukoosin tasapainottuminen selkäydintilaan vie 2-3 tuntia.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		2.2 - 4.2	mmol/l

Tulkinta

Syitä matalaan likvorin glukoosipitoisuuteen: Bakteeriperäisessä meningiitissä likvorin glukoosipitoisuus on yleensä alle 30-40 % plasmapitoisuudesta, purulentissa bakteerimeningiitissä Li-Gluk voi laskea jopa lähelle nollaa. Tuberkuloottisessa ja sienimeningiitissä lasku on lievempää ja virusmeningiitissä Li-Gluk-arvo jää yleensä viitealueelle. Likvorin glukoosipitoisuuden lievää laskua voi esiintyä myös aivokasvaimissa, herpesenkefaliitissa, neurosarkoidoosissa ja subaraknoidaalivuodossa.

Syitä korkeaan likvorin glukoosipitoisuuteen: Kohonnut Li-Gluk-pitoisuus liittyy yleensä samanaikaiseen veren hyperglykemiaan, jonka vuoksi arvoja tulee aina verrata plasman glukoosipitoisuuteen. Li-glukoosipitoisuus voi kohota myös neurosyfiliksen johdosta.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Yleistä

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
MIEHET	Yli 18v	yli 1	mmol/l
NAISET	Yli 18v	yli 1.2	mmol/l

Molekyylibiologian laboratorion lähete

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=4893

Indikaatio

Tulehduksen osoittaminen kiireellisessä diagnostiikassa. Pikalaitteilla laboratoriossa tehtävä tutkimus.

Pikalaitteilla laboratoriossa tehtävä tutkimus on tarkoitettu kiireellisesti tehtäväksi tutkimukseksi, kun laboratorion rutiinimääritykset eivät ole päivystyksellisesti saatavilla. Pikatutkimusten ja rutiinitutkimusten välillä voi olla merkittävä tasoero, joka on huomioitava kliinisessä päätöksenteossa, esimerkiksi tulkittaessa useita peräkkäisiä tutkimuksia (ks. tulkinta). Muissa tilanteissa, esim. hoidon seurannassa, käytetään laboratorion rutiinimenetelmällä tehtävää tutkimusta 4594 P -CRP.

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Abbott Afinion ja Aidian QuickRead Go laitteet. Samat laitteet ja menetelmät käytössä vieritutkimuksessa 10759 P-CRP-VT.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
	Alle 6vrk	alle 20	mg/l
	Yli 7vrk	alle 10	mg/l

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 3	mmol/l

Tulkinta

Huom. Viitearvot perustuvat paastonäytteillä tehtyihin tutkimuksiin.

Dyslipidemian Käypä hoito -suosituksen (2017) mukainen LDL-kolesterolin tavoitearvo väestötasolla on alle 3,0 mmol/l. Erityisen suuren riskin potilailla (mm. potilaat joilla on sepelvaltimotauti tai muu ateroskleroottinen valtimosairaus, diabetes jossa kohde-elinvaurio tai muita riskitekijöitä, vaikea krooninen munuaisten vajaatoiminta) tavoitteena on LDL-kolesterolitaso alle 1,8 mmol/l. Suuren riskin potilailla (mm. muut kuin edellä mainitut diabeetikot, keskivaikea munuaisten vajaatoiminta) LDL-kolesterolin tavoitearvo on alle 2,5 mmol/l.

Pohjoismaisessa NORIP-viitearvoprojektissa P -Kol-LDL-viitevälit olivat eri-ikäisillä aikuisilla seuraavat:

IKÄRYHMÄ VIITEVÄLI 18-29 -vuotiaat 1,21 - 4,00 mmol/l 30-49 -vuotiaat 1,47 - 4,25 mmol/l yli 49-vuotiaat 1,94 - 5,08 mmol/l

Syitä suurentuneeseen LDL-kolesterolipitoisuuteen: metabolinen oireyhtymä, hypotyreoosi, nefroottinen oireyhtymä, krooninen munuaisvaurio, raskaus, myelooma, porfyria ja anoreksia

Syitä matalaan LDL-kolesterolipitoisuuteen: vaikea yleissairaus, abetalipoprotenemia

Lähteet

Dyslipidemiat -käypä hoito -suositus 18.12.2017. Rustad P ym. Scand J Clin Lab Invest 2004 64:271-84.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Esivalmistelu

Näytteen käsittelyohjeet

Katso alihankintalaboratorion ohje www.ttl.fi/palvelut/laboratoriopalvelut/naytteenotto-ohjeet?ss=&category=All

Tulkinta

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Plasmaan hemoglobiinia vapautuu hemolyysin yhteydessä, josta sitä voi erittyä myös virtsaan.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 50	mg/l

Tulkinta

Plasman hemoglobiinitaso on normaalisti matala, koska punasoluista vapautuva hemoglobiini sitoutuu haptoglobiiniin ja poistuu verenkierrosta retikuloendoteliaali-järjestelmän kautta. Plasman hemoglobiini saattaa suurentua akuutin intravaskulaarisen hemolyysin aikana. Aluksi hemoglobiini sitoutuu käytettävissä olevaan haptoglobiiniin, josta se poistuu verenkierrosta retikuloendoteliaali-järjestelmän kautta. Haptoglobiinin häviäminen osoittaakin hemolyysin herkemmin kuin plasman hemoglobiinipitoisuuden suureneminen. Voimakkaassa intravaskulaarisesssa hemolyysissä haptoglobiini ei kykene sitomaan kaikkea vapautuvaa hemoglobiinia, jota esiintyy tällöin vapaana plasmassa. Tila voi esiintyä mm. verensiirtokomplikaatioiden yhteydessä, hemolyyttisissä anemioissa, DIK-syndroomassa, laajoissa palovammoissa, keinoläppien tai ekstrakorporeaalisen verenkierron johdosta. Myös rankka fyysinen rasitus voi lisätä plasman hemoglobiinipitoisuutta. Kroonisissa hemolyyttisissä tiloissa tutkimuksella ei juuri ole käyttöarvoa. Plasmaan vapautunutta hemoglobiinia voi erittyä myös virtsaan.

Vähäinenkin näytteenotosta johtuva hemolyysi häiritsee määritystä. Plasman hemoglobiinin sijasta suositellaan seerumin haptoglobiinin määritystä (S -Haptog, nro 1545).

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

P -Etgly

P -EtOH

P -Ipro

P -MeOH

P -Progly

Indikaatio

Korvikealkoholien aiheuttama myrkytys.

Näyteastia

EDTA 5/3

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 3 ml laskimoverta EDTA-putkeen tai lähetettäessä 1 ml (min 0.3 ml) plasmaa. Plasma säilyy 1 vrk huoneenlämmössä, 1 viikon jääkaapissa, muuten pakastettuna.

LÄHETYS: Plasma lähetetään huoneenlämpöisenä, mikäli näyte on perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muuten kylmänä.

Näytteenottokohdan iho puhdistetaan vedellä. Alkoholipitoisia puhdistusaineita ei tule käyttää.

Menetelmä

Kaasukromatografinen

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Viitearvot

Tutkimus	Viiteväli	Yksikkö
P -Etgly	alle 0	mmol/l
P -Ipro	alle 0	mmol/l
P -MeOH	alle 0	mmol/l

Tulkinta

Metanolin (MeOH) aiheuttamia myrkytysoireita voi esiintyä yli 3 mmol/l metanolipitoisuuksilla ja vaikeita oireita voi esiintyä, kun pitoisuus on yli 6 mmol/l. 16-32 mmol/l pitoisuudet merkitsevät vakavaa myrkytystä. Yksilöllinen herkkyys vaihtelee. Metanoli aiheuttamat myrkytysoireet voivat ilmaantua vasta 12-24 tuntia altistuksen jälkeen. Hengenvaarallinen annos metanolia on 30-60 ml, mutta jo 5-10 ml voi aiheuttaa vakavan myrkytyksen. Paljon pienemmät määrät voivat johtaa sokeutumiseen. Metanolia käytetään liuotinaineena mm. tuulilasinpesunesteissä, maaleissa ja maalinpoistoaineissa. Metanoli imeytyy täydellisesti ruuansulatuskanavasta ja jakaantuu kudoksiin niiden vesisisällön mukaisesti. Imeytyminen on kuitenkin hitaampaa kuin etanolin johtuen metanolin huonommasta rasvaliukoisuudesta. Toisaalta metanoli eliminoituu elimistöstä selvästi etanolia hitaammin (n. 1.5 g/tunti). Suurin osa metaboloituu ja vain pieni osa poistuu muuttumattomana munuaisten ja keuhkojen kautta. Metanoli hapettuu pääasiassa alkoholidehydrogenaasin katalysoimana formaldehydiksi, joka puolestaan hapettuu nopeasti edelleen muurahaishapoksi. Ensimmäisinä tunteina potilaalla ilmenevät humalatila, pahoinvointi, oksentelu ja vatsakivut. Akuutti pankreatiitti on tavallinen. Latenssivaiheen jälkeen (6-30 h) kehittyy metabolinen asidoosi, hyperventilaatio, sokeus, kouristukset sekä tajunnan lasku. Myrkytyksen selkeimmät oireet ovat vahva metabolinen asidoosi ja sokeutuminen. Etanoli estää metanolin hapettumista kilpailemalla samasta entsyymistä, jolloin etanolia voidaan käyttää metanolimyrkytyksen hoidossa. Etanolin pitoisuuden veressä tulee tällöin olla noin 1-2 promillea (20-40 mmol/l). Metanolin antidoottina voidaan käyttää fomepitsolia. (1 mmol/l = 32.04 mg/l metanolia.)

Etanolia (EtOH) ei normaalisti esiinny plasmassa. Etanolimyrkytys on akuuteista myrkytyksistä yleisin ja selvästi yleisin kuolemaan johtava myrkytys. Etanoli on myös osallisena monien lääkeaineiden aiheuttamissa myrkytyksissä vaikeuttaen niiden oireita, diagnostiikkaa ja hoitoa. Etanoli metaboloituu pääsiassa maksassa vakionopeudella 7 - 8 g/ h (70 kg henkilö). Toksisuutta lisäävät muut keskushermostoa lamaavat aineet. Etanolin pitoisuudella yli 40 mmol/l (2 promillea) on humalatila kliinisesti selvä ja suuremmalla pitoisuudella kuin 60 mmol/l (3 promillea) seuraa tajuttomuus. Yli 100 mmol/l (5 promillea) pitoisuudet johtavat hengityskeskuksen lamaantumiseen ja kuolemaan. Herkkyys etanolin vaikutuksille on kuitenkin yksilöllistä. Alkoholin suurkuluttajilla voidaan tavata korkeita etanolipitoisuuksia ilman kliinisesti selvää humalatilaa. On tavattu jopa yli 10 promillen humalatiloja (200 mmol/l), joista on selvitty hengissä tehokkaalla hoidolla. Lapsilla myrkyllisyysrajat ovat matalammat. (1 promille = 1 g/l = 21,7 mmol/l etanolia.)

Isopropanoli (Ipro) on lähes kaksi kertaa niin toksinen ja narkoottinen kuin etanoli todennäköisesti siksi, että se metaboloituu (hapettumalla asetoniksi) huomattavasti hitaammin kuin etanoli. Eliminaationopeus on n. 2-3 g/h (2-3 kertaa hitaampaa kuin etanolilla). Tappava annos aikuisille on n. 250 ml. Virtsassa on osoitettavissa asetonia jo tunnin kuluttua isopropanolin nauttimisesta. Isopropanoli aiheuttaakin ketonuriaa asetonin muodostumisen kautta. Isopropanolin aiheuttamia myrkytysoireita esiintyy pitoisuuksilla yli 10 mmol/l. Massiivisessa myrkytyksessä veren isopropanolipitoisuus on usein n. 20 mmol/l ja tähän liittyneenä asetonipitoisuus 15-20 mmol/l. Lievemmissä myrkytyksissä isopropanolin pitoisuus on tavallisesti alle 5 mmol/l ja asetonin 2-3 mmol/l. Isopropanolia käytetään pesu-, huuhtelu- ja desinfektioaineena sekä mm. jäänestoaineissa ja kaasutinspriissä. Isopropanoli imeytyy hyvin ruuansulatuskanavasta. Pääosa isopropanolista eliminoituu metaboloitumalla asetoniksi ja vain alle kymmenesosa eritetään muuttumattomana munuaisten ja hengitysilman kautta. Isoropanolin toksisuus on suurempi kuin etanolin, mutta vähäisempi kuin metanolin. Potilas hoidetaan etanolimyrkytyksen tapaan. (1 mmol/l = 60.10 mg/l isopropanolia.)

Etyleeniglykolin (Etgly) aiheuttamia myrkytysoireita esiintyy pitoisuuksilla yli 3-5 mmol/l. Tappava annos on aikuisilla keskimäärin 100 ml, mutta jo 30 ml voi aiheuttaa kuoleman. Lapsilla tappava annos on noin 1-1,5 ml/kg. Etyleeniglykolia käytetään yleisesti pakkas-, jäähdytys- ja jarrunesteissä, jäänpoistoaineissa, kemian teollisuuden liuottimissa ja musteissa. Etyleeniglykoli imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta ja jakaantuu elimistössä suhteessa kudosten vesisisältöön. Etyleeniglykoli ei itse ole myrkyllinen, mutta sen metaboloituessa syntyy erilaisia toksisia aldehydejä ja happoja, mm. glykolialdehydiä, joka aiheuttaa keskushermosto-oireita, sekä muurahais- ja oksaalihappoa, jotka aiheuttavat (metabolisen) asidoosin. "Anion Gap" (= (Na+ + K+) - (Cl- + HCO3-)) suurenee. Kaliumoksalaattisaostumat ja osmoliteettihäiriöt voivat johtaa tubulusnekroosiin ja anuriaan. Etyleeniglykolin oirekuva saattaa muistuttaa myös meningoenkefaliittia tai sepsistä. Etyleeniglykolin metabolia on osittain sama kuin etanolin ja jälkimmäistä voidaankin käyttää terapeuttisesti etyleeniglykolin metabolian hidastamiseksi. (1 mmol/l = 62.07 mg/l etyleeniglykolia.)

Propyleeniglykolin (Progly) toksisuus on vähäistä, ja sen vuoksi sen erottaminen etyleeniglykolista on tärkeää. Erotusdiagnostiikassa tulisi pystyä sulkemaan pois muut metabolista asidoosia aiheuttavat syyt, kuten salisylaattimyrkytys, diabeettinen ketoasidoosi ja maitohappoasidoosi. Propyleeniglykolia käytetään lentokoneiden jäänpoistoon sekä jäänestoon, lämmönsiirtonesteenä, autojen jäähdytysnesteenä sekä nuuskan, tupakan lisäaineena ja sähkötupakan nesteissä. (1 mmol/l = 76.10 mg/l propyleeniglykolia.)

Huomautukset

Tutkimus tehdään tarvittaessa ainoastaan myrkytystapauksissa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Indikaatio

Virtsatieinfektioepäily, kun virtsaviljely ei onnistu tavallisella elatusalustalla ts. aiheuttajabakteerin eristäminen viljelyllä vaatii muita elatusalustoja ja erityisolosuhteita.

Virtsaviljely erityisryhmien potilailla, joiden näytteitä ei haluta seulottavan partikkelilaskijalla. Näitä erityisryhmiä ovat tehopotilaat, kroonista munuaistautia sairastavat, urologiset potilaat sekä syvässä neutropeniassa olevat potilaat.

Rakkopunktio-, kystoskopia- ja avannevirtsanäytteet.

Virtsaviljely tyynyvirtsanäytteistä, koska tyynystä mahdollisesti irtoavat kuidut voivat tukkia U-BaktVi (1155)-tutkimuksen seulonnassa käytettävän partikkelilaskijan.

Esivalmistelu

Ks. Perusvirtsanäytteen otto Laboratorion yleisestä osasta. www.nordlab.fi/wp-content/uploads/2022/03/mikrobiologian_ja_immunologian_tutkimusten_lahetelomake_0.pdf Lähetteessä tulee mainita seuraavat asiat: Kliininen diagnoosi, kysymyksenasettelu, mikrobilääkehoito (sekä ennen näytteen ottoa että sen jälkeen aloitettu).

Näytteen käsittelyohjeet

Puhtaasti laskettu keski- tai katetrivirtsa. Minimimäärä 0,5 ml virtsaa. Säilöntäaineeton näyteputki: Z-putki, 11ml BD 364915, tai vaihtoehtoisesti Greiner 455007 10ml virtsanäyteputki.

Näyte säilyy 24 h jääkaappilämpötilassa. Lyhyt kuljetus (sairaalan sisällä) huoneenlämmössä, muuten kylmäkuljetus. Näyte toimitetaan välittömästi mikrobiologian laboratorioon.

Avohoidossa mikäli näytettä ei voida säilyttää jääkaapissa, näyte otetaan 10 ml säilöntäaineelliseen putkeen (CS-putki). Tällöin säilöntäaineelle herkät bakteerit esim. Pseudomonas aeruginosa voivat jäädä löytymättä.

Menetelmä

Kvantitatiivinen viljely yleis- ja erikoiselatusalustoille. Inkubaatio ad 3 vrk.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Tulkinta

Viljelmistä arvioidaan bakteerimäärä ja -laatu. Virtsatiepatogeeneille tehdään mikrobilääkeherkkyysmäärityksiä.

TULOKSET VALMIINA: Alustava tulos 1-2 vrk:ssa. Lopullinen tulos 3-5 vrk:ssa.

Huomautukset

VIRHELÄHTEET:

Näytteen otossa ja sen ajoituksessa, säilytyksessä ja kuljetuksessa tapahtuneet virheet vaikuttavat oleellisesti tuloksen luotettavuuteen.

Säilöntäaineelliseen putkeen otettu näyte: säilöntäaine voi estää sille herkkien bakteerien kasvun näytteestä.

Antibioottihoito voi estää bakteerien kasvun näytteestä.

Munuaistuberkuloosiepäilyssä virtsanäytteestä pyydetään erikseen mykobakteeritutkimus (2812 -TBVi). Sukupuolitautiepäilyssä pyydetään klamydia- ja gonokokki-tutkimus (1738 -CTGCNHO) ns. alkuvirtsanäytteestä.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

U -Krea

U -Prot

Indikaatio

Munuaisten toiminnan tutkiminen

Esivalmistelu

Näytteeksi suositellaan aamun ensimmäistä tai toista virtsanäytettä rasitus- tai asentoproteinurian välttämiseksi. Polikliinisilla potilailla rauhallinen kävely ennen näytteen antamista on sallittua.

Näyteastia

11 ml säilöntäaineeton putki (Z-putki)

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 5 ml kertavirtsaa keskisuihkunäytteenä. Virtsanäyte säilyy jääkaapissa 3 vrk.

LÄHETYS: Virtsanäyte lähetetään huoneenlämpöisenä.

Menetelmä

Proteiini: Fotometrinen Kreatiniini: Fotometrinen, entsymaattinen

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Virtsan proteiinierityksen lisääntyminen voi johtua yleissairaudesta, glomerulusten lisääntyneestä läpäisevyydestä, tubulusten reabsorptiohäiriöistä tai proteiinien erittymisestä alemmista virtsateistä.

Proteiinipitoisuuden suhteuttaminen virtsan kreatiniinin pitoisuuteen korjaa diureesin aiheuttamaa pitoisuusvaihtelua, mikäli glomerulusfiltraatio on riittävää (kreatiniinin tubulaarinen sekreetio korostuu, kun plasman kreatiniinipitoisuus on 200 umol/l tai enemmän).

Viitearvot

Tutkimus	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
U -ProKre	6 - 24kk	alle 50	mg/mmol Krea
	2 - 17v	alle 20	mg/mmol Krea
	Yli 18v	alle 15	mg/mmol Krea

Tulkinta

Yli 18-vuotiailla tulkinnan apuna voi käyttää seuraavia raja-arvoja: normaali U-ProKre <15 mg/mmol, lisääntynyt proteinuria U-Prokre 15-50 mg/mmol ja selvästi lisääntynyt proteinuria U-ProKre >50 mg/mmol.

Hyvin saatujen näytteiden pitoisuussuhdetulokset korreloivat yleensä hyvin vuorokausi- tai yövirtsaeritykseen (r = 0.8 - 0.9 tasoa), vaikka kreatiniinin pitoisuus virtsassa riippuu lähinnä henkilön lihasmassasta ja ravinnosta. Sukuelinten tai alempien virtsateiden eritteet voivat nostaa pitoisuuksia, mikäli keskisuihkunäyte ei ole onnistunut. Rasitus- tai asentoproteinuria voi nostaa pitoisuus-suhteita 2-5 -kertaisiksi lepotilanteeseen nähden.

HUOM! Kreatiniiniin suhteutettua virtsapitoisuuden määritystä ei voi käyttää, jos glomerulusfiltraatio on heikentynyt: plasman tai seerumin kreatiniinin pitoisuus ei saa olla suurentunut. Pieni kreatiniinin eritys voi johtaa myös suuriin suhdelukuihin (imeväiset, poikkeuksellisen pienet tai laihtuneet henkilöt).

Lähteet: KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease Käypä hoito Diabeteksen munuaistauti

Huomautukset

Virtsan proteiinin mittausmenetelmään liittyvän epävarmuuden vuoksi U -Prot -tulostaso voi vaihdella keskimäärin ±25-50 mg/l alle 300-500 mg/l -tasolla. Tämä on hyvä huomioida myös virtsan proteiinin ja kreatiniinin suhteen tulkinnassa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		50 - 190	%

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

diagnostiikka.hus.fi/tutkimus?id=4031

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Yleistä

Ohjekirjatiedot, kts. tutkimuksen 3836 S -AllIgE kohta Tulkinta.

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		alle 0.35	kU/l

Näytteen käsittelyohjeet

aB-BE

aB-Ca-I7.4

aB-Ca-Ion

aB-Hb

aB-HbO2Sat

aB-O2-Vol%

aB-pCO2

aB-pCO2(T)

aB-pH

aB-pH(T)

aB-pO2

aB-pO2(T)

aB-T

B -AnGap

B -Cl

B -Hb-CO

B -Hb-Met

B -K

B -LaktTeh

B -Na

P -Gluk

Indikaatio

Jäähdytetyn potilaan verikaasuanalyysi.

Näyteastia

Ca-titrattu Li-hepariiniruisku 1.0 ml

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: 1,0 ml (1,0 ml:n ruikussa minimi täyttötilavuus 0,7 ml) tai 1,5 ml (1,5 ml:n vastasyntyneille tarkoitetussa PICO70-ruiskussa minimi täyttötilavuus 0,5 ml) verta verikaasu/elektrolyyttiruiskuun, johon ei saa jäädä ilmaa. Ruiskun pää suljetaan ilmatiiviisti. Ruiskussa tulee olla kirjattuna potilaan lämpötila.

LÄHETYS: Määritys on tehtävä välittömästi (15 minuutin sisällä näytteenotosta) tai näyte jäähdytetään heti näytteenoton jälkeen kylmägeelin avulla. Jääkaappilämpötilassa näyte säilyy edustavana enintään 30 min. OYS:n ulkopuolelta näytettä ei voi lähettää.

Menetelmä

Näytteen pH ja CO2-osapaine mitataan potentiometrisesti spesifisten elektrodien avulla. O2-osapaine, glukoosi ja laktaatti määritetään amperometrisesti. Hemoglobiini (Hb) määritetään spektrofotometrisesti. Emäsylimäärä (BE), aktuaalibikarbonaatti (aHCO3), hapen tilavuusosuus (O2-Vol%), happisaturaatio (Hemoglobiini) (HbO2Sat) sekä lämpötilakorjatut parametrit saadaan laskennallisesti.

HbO2Sat (happikyllästetty Hb) vastaa sO2 ja O2sat (happisaturatio).

O2-Vol% (hapen tilavuusosuus ) vastaa O2ct (oxygen content).

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
aB-aHCO3			21 - 28	mmol/l
aB-BE			-2.5 - 2.5	mmol/l
aB-Ca-I7.4			1.15 - 1.27	mmol/l
aB-Hb	Lapset	0 - 6vrk	150 - 230	g/l
	Lapset	7 - 59vrk	150 - 200	g/l
	Lapset	2kk - 1v	100 - 136	g/l
	Lapset	2 - 4v	106 - 136	g/l
	Lapset	5 - 8v	110 - 139	g/l
	Lapset	9 - 12v	113 - 143	g/l
	Miehet	13 - 15v	120 - 160	g/l
	Naiset	13 - 15v	113 - 145	g/l
	Miehet	Yli 16v	134 - 167	g/l
	Naiset	Yli 16v	117 - 155	g/l
aB-HbO2Sat			94 - 98	%
aB-O2-Vol%			16 - 23	%
aB-pCO2			4.5 - 6.0	kPa
aB-pH			7.35 - 7.45
aB-pO2			11 - 14.4	kPa
B -AnGap			8 - 16	mmol/l
B -Cl			99 - 109	mmol/l
B -Hb-CO			alle 3	%
B -Hb-Met			alle 3	%
B -K			3.5 - 4.8	mmol/l
B -LaktTeh			0.5 - 1.7	mmol/l
B -Na			137 - 144	mmol/l
P -Gluk			4.2 - 6	mmol/l

Tulkinta

Huomautukset

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Osatutkimukset

S -GQ1bAbG

S -GQ1bAbM

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -GQ1bAbG			alle 10	Indeksi
S -GQ1bAbM			alle 10	Indeksi

Osatutkimukset

S -LD-1

S -LD-2

S -LD-3

S -LD-4

S -LD-5

S -LDpit

Näyteastia

Seerumiputki 5 ml

Viitearvot

Tutkimus	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
S -LD-1		16 - 32	%
S -LD-2		29 - 42	%
S -LD-3		17 - 26	%
S -LD-4		6 - 12	%
S -LD-5		3 - 17	%
S -LDpit	9 - 15vrk	alle 1128	U/l
	15vrk - 1v	alle 424	U/l
	1 - 9v	alle 305	U/l
	10 - 14v	alle 260	U/l
	15 - 18v	alle 240	U/l
	Yli 19v	alle 250	U/l

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

www.yml.fi/tuotekuvaus_show.php?tuotenro=609

Indikaatio

Ketoosin ja aineenvaihduntasairauksien selvittely, erityisesti diabeettisen ketoasidoosin diagnostiikka ja hoidon seuranta. Vierilaitteilla hoitoyksikössä tehtävä tutkimus.

Veren beeta-hydroksibutyraatti on parempi tutkimus ketoasidoosin osoittamiseen kuin virtsan ketoaineiden määritys, joka ei tunnista ketoasidoosissa runsaimmin esiintyvää ketoainetta hydroksibutyraattia.

Näytteen käsittelyohjeet

NÄYTE: Ihopistonäyte tai kokoverinäyte geelittömään Li-hep tai EDTA -putkeen. Mittaus suoritetaan välittömästi näytteenoton jälkeen.

Menetelmä

FreeStyle Precision laite. Amperometrinen vierimenetelmä. Sama laite ja menetelmä käytössä pikatutkimuksessa 12009 B -OHButPT.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan päivittäin.

Yleistä

Beeta-hydroksibutyraatti on ketoaine, jota muodostuu asetoasetaatista. Asetoasetaattia muodostuu maksassa poltettaessa rasvahappoja epätäydellisesti.

Viitearvot

Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
Alle 6v	alle 1	mmol/l
7 - 15v	alle 0.2	mmol/l
Yli 16v	alle 0.1	mmol/l

Tulkinta

Huomautukset

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Tulkinta

Katso alihankintalaboratorion ohjekirjasivu

webohjekirja.mylabservices.fi/TYKS/index.php?test=4435

Indikaatio

Rintasyövän hoidon seuranta.

Näyteastia

Seerumi-geeliputki 5 ml

Näytteen käsittelyohjeet

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen.

Tulokset valmiina

Näytteitä analysoidaan ja tulokset vastataan viimeistään seuraavana arkipäivänä.

Yleistä

Viitearvot

Sukupuoli	Ikäryhmä	Viiteväli	Yksikkö
		0 - 31	kU/l

Tulkinta

S-CA 15-3 soveltuu erityisesti metastasoituneen rintasyövän hoidon seurantaan. Pitoisuus on suurentunut 10-15%:ssa I-II asteen rintasyövissä ja 50-70%:ssa III-IV asteen rintasyövissä. Pitoisuuden kohoaminen kuvastaa taudin levinneisyyttä. Tulkinnan kannalta on oleellista, että tulosta verrataan ennen hoidon aloittamista saatuun S-CA 15-3 -tulokseen. Suurentuneita pitoisuuksia todetaan myös muissa syövissä, kuten munasarja-, maha-, paksusuoli-, keuhko- ja maksasyövissä, sekä joissakin benigneissä taudeissa, kuten maksataudeissa ja hyvänlaatuisissa rintarauhasen kasvaimissa.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:
Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi

Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911