C-reaktiivinen proteiini, vieritutkimus, plasmasta
10759 P -CRP-VT
Indikaatio
Tulehduksen osoittaminen kiireellisessä diagnostiikassa. Vierilaitteilla hoitoyksikössä tehtävä tutkimus.
Vierilaitteilla hoitoyksikössä tehtävä tutkimus on tarkoitettu kiireellisesti tehtäväksi tutkimukseksi, kun laboratorion rutiinimääritykset eivät ole päivystyksellisesti saatavilla. Vieritutkimusten ja rutiinitutkimusten välillä voi olla merkittävä tasoero, joka on huomioitava kliinisessä päätöksenteossa, esimerkiksi tulkittaessa useita peräkkäisiä tutkimuksia (ks. tulkinta). Muissa tilanteissa, esim. hoidon seurannassa, käytetään laboratorion rutiinimenetelmällä tehtävää tutkimusta 4594 P -CRP.
Näyteastia
kapillaariveri(ihopistonäyte),näytetilavuus riippuen laitteestaNäytteen käsittelyohjeet
Hyväksyttävät näytemuodot ja näyteastiat:
Ihopistonäyte (laiteen kasetin tarkoitettuun näytteenottimeen), joka mitataan välittömästi näytteenoton jälkeen, sillä ihopistonäyte ei säily.
Antikoaguloitu laskimonäyte (Li- tai Na-hepariini- tai EDTA-putkeen), joka mitataan välittömästi (15-30 min) näytteenoton jälkeen. Näyte säilyy tarvittaessa jääkaapissa 3 päivää.
Menetelmä
Abbott Afinion ja Aidian QuickRead Go laitteet. Samat laitteet ja menetelmät käytössä pikatutkimuksessa 12001 P-CRP-Pt.
Viitearvot
Ikä/sukupuoli | Viiteväli | Yksikkö |
---|---|---|
alle 7 vrk | alle 20 | mg/l |
yli 7 vrk | alle 10 | mg/l |
Tulkinta
Vieritutkimuksen tulostaso korreloi rutiinitutkimuksen tulostason (4594 P-CRP) kanssa, mutta vieritutkimuksessa nähdään yleensä matalampia tuloksia kuin rutiinimenetelmällä. Näytekohtaisesti voidaan havaita myös korkeampia tuloksia kuin rutiinimenetelmällä. Tasoero voi olla jopa 20 %.
Ylin vastattu tulos määräytyy laitetyypin mukaan ollen. Afinionin menetelmän korkein vastatun tulos on sama 200 mg/l, mikäli Hkr on 0,2 -0,6 välillä. QuickRead Go ylin vastattava tulos määräytyy näytemuodon ja hematokriitin mukaan ollen 120-510 mg/l.