C-reaktiivinen proteiini, herkkä, plasmasta
11031 P -hs-CRP
Tiedustelut
Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi
Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911
Indikaatio
Aterotromboosin ja koronaaritaudin riskin arviointi.
Näyteastia
Li-hepariini-geeliputki 5 mlNäytteen käsittelyohjeet
NÄYTE: 3 ml laskimoverta tai lähetettäessä 1 ml plasmaa. Plasma säilyy jääkaapissa 8 vrk, pitempiaikainen säilytys pakastettuna. Määritys voidaan tehdä myös seerumista tai EDTA-plasmasta. Sulatuksen jälkeen plasmanäyte on sentrifugoitava.
LÄHETYS: Plasmanäyte lähetetään huoneenlämpöisenä.
Menetelmä
Immunonefelometrinen
Tekotiheys
Kerran viikossaTulokset valmiina
Kahden viikon kuluessa
Yleistä
C-reaktiivinen proteiini (CRP) kuuluu maksan syntetisoimiin akuutin faasin proteiineihin, joiden synteesi stimuloituu mm. interleukiinien vaikutuksesta. CRP:tä syntetisoituu, myös sepelvaltimoiden sileissä lihassoluissa. Jo lievästi koholla olevan seerumin tai plasman CRP-pitoisuuden on osoitettu liittyvän lisääntyneeseen aterotromboosin ja koronaaritaudin riskiin, joka on kolesteroli-, HDL- ja LDL-pitoisuuksista riippumaton. Herkkä CRP-määritys on herkistetty mittaamaan hyvin matalia C-reaktiivisen proteiinin pitoisuuksia. Sitä ei tule käyttää akuuttien infektioiden arvioimiseen.
Viitearvot
Ikä/sukupuoli | Viiteväli | Yksikkö |
---|---|---|
aikuiset | 0.2 - 3 | mg/l |
Tulkinta
Herkkä CRP-määritys näyttäisi ennustavan itsenäisesti sydäninfarktin, aivovaltimotukoksen, perifeerisen valtimosairauden ja äkillisen sydänkuoleman riskiä. Sydäntaudin diagnostiikassa on käytössä seuraavat riski-rajat sydäninfarktille, aivoinfarktille tai perifeeriselle ateroskleroosille:
hs-CRP alle 1.0 mg/l, pieni valtimotaudin (suhteellinen) riski hs-CRP 1.0 - 3.0 mg/l, keskitason (suhteellinen) riski hs-CRP yli 3.0 mg/l, suuri (suhteellinen) riski
Huomautukset
Näytteen voimakas lipeemisyys häiritsee määritystä.