Kreatiniinin puhdistuma
2146 Pt-Krea-Cl
Osatutkimukset
Tiedustelut
Asiakaspalvelu terveydenhuollon ammattilaisille:Puhelin 030 660 6767
Sähköposti asiakaspalvelu@nordlab.fi
Asiakaspalvelu potilaille: 08 2377 8911
Indikaatio
Munuaisten glomerulusfiltraation arviointi vuodeosastopotilailla
Esivalmistelu
Potilas saa syödä, juoda ja liikkua tavallisesti koevuorokauden aikana. Potilaan valmistautumisen tueksi on olemassa Potilasohje www.nordlab.fi/ammattilaisille/ammattilaisen-avuksi/ohjeita-ammattilaisille/potilaille-annettavat-ohjeet
Suoritus
Virtsan keräys: osasto/poliklinikka
Verinäyte (P-Krea): laboratorio
Kreatiniinin puhdistumaa varten tarvitaan myös verinäyte (P -Krea), joka otetaan mielellään samana päivänä kuin virtsan keräys aloitetaan tai lopetetaan. Muussa tapuksessa näyte tulee ottaa 3 vuorokauden sisällä.
Potilas tyhjentää rakkonsa ja virtsa heitetään pois. Kellonaika kirjataan muistiin ja kaikki seuraavan vuorokauden aikana kertynyt virtsa kerätään talteen. Keräys loppuu seuraavana päivänä samaan aikaan, jolloin potilas tyhjentää rakkonsa viimeisen kerran keräystä varten.
Kerätty virtsa säilytetään viileässä ja lopuksi se sekoitetaan, mitataan ja n. 5 ml lähetetään laboratorioon. Potilaan pituus, paino, keräysvirtsan määrä ja keräysaika kirjataan atk-järjestelmään tai näytetarraan.
Menetelmä
Fotometrinen, entsymaattinen
Tekotiheys
ArkipäivisinTulokset valmiina
Seuraavana arkipäivänä
Yleistä
Kreatiniinin puhdistuman avulla voidaan arvioida glomerulussuodosta (GFR) pelkkää plasman kreatiniinipitoisuutta tarkemmin, koska siinä suhteutetaan virtsaan erittynyt kreatiniinin määrä plasman pitoisuuteen.
Kreatiniinin eliminaatio kuvaa sen biologiasta johtuen glomerulussuodosta niin epätarkasti, että GFR:n tarkempiin mittauksiin on suositeltavaa käyttää joko seerumin kystatiini C:n määrityksiä tai GFR:n suoria isotooppimittauksia (99mTc-DTPA tai 51Cr-EDTA). Kliinisessä käytännössä glomerulussuodosta voidaan arvioida myös pelkästään plasman kreatiniinipitoisuuden ja potilaan ikään, kokoon, sukupuoleen tai painoon perustuvia laskennallisia kaavoja, kuten Cockcroft-Gaultin, Schwartzin tai MDRD (Modification of Diet in Renal Disease study) -kaavat.
Viitearvot
Ikä/sukupuoli | Viiteväli | Yksikkö |
---|---|---|
aikuiset | 1.1 - 2.4 | ml/s/1.73 m2 |
Tulkinta
Tulos ilmoitetaan SI-yksiköissä eli millilitroina sekunnissa vakioitua kehon pinta-alaa kohden (aikuisen keskimääräinen kehon pinta-ala on 1.73 m2). Haluttaessa laskea tulos millilitroina minuutissa lukuarvo kerrotaan 60:lla.
Pt-Krea-Cl: aikuiset 1.1 - 2.4 ml/s/1.73 m2
Kreatiniinin puhdistuma pienenee vähitellen keski-iästä vanhuuteen. Terveiden nuorten aikuisten Pt-Krea-Cl on suurempi kuin 1.5 ml/s/1.73 m2, yli 70-vuotiailla enää yli 1.0 ml/s/1.73 m2. Lisäksi naisten puhdistuma-arvot ovat miesten arvoja hieman pienempiä naisten vähäisempään lihasmassaan liittyen.
Kreatiniinin puhdistuma pienenee munuaisten vajaatoiminnassa ja muutenkin alentuneessa munuaisperfuusiossa, mm. sydämen vajaatoiminnassa. Jos plasman kreatiniinipitoisuus on selvästi suurentunut (yli 200 µmol/l), ei kreatiniinin puhdistuma kuvaa enää luotettavasti glomerulusten toimintaa.
Suurentuneita kreatiniinin puhdistuma-arvoja tavataan mm. raskauden aikana, diabeettisen nefropatian alkuvaiheessa ja tyreotoksikoosissa.
Huomautukset
Lääkeinterferenssit: Kirjallisuuden mukaan seuraavat lääkkeet saattavat häiritä merkityksellisesti plasman kreatiniinin määritysmenetelmää ja aiheuttavat virheellisen matalan tuloksen: metamitsoli (kauppanimi Litalgin) ja erityisluvan vaativa antikoagulantti fenindioni (kauppanimi mm. Phenindione), näissä tapauksissa suositellaan kreatiniininäyte otettavaksi ennen lääkkeen ottamista/annostelemista. Lisäksi parasetamoli toksisilla pitoisuuksilla (metaboliatuote N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini, NAPQI) ja sen antidootti N-asetyylikysteiini (NAC) häiritsevät kreatiniinin määritysmenetelmää ja aiheuttavat virheellisen matalan tuloksen.